预约演示
更新于：2026-05-05
Narmafotinib
更新于：2026-05-05
概要
基本信息
非在研机构- |
权益机构- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)- |
特殊审评孤儿药 (美国)、快速通道 (美国) |
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结构/序列
分子式C28H32F3N5O2 |
InChIKeyAWJVIOYPZZZYAX-UHFFFAOYSA-N |
CAS号1393653-34-3 |
关联
3
项与 Narmafotinib 相关的临床试验NCT07026279
A Phase 1b/2a, Multicenter, Open Label Study of the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Narmafotinib in Combination With Modified FOLFIRINOX in Pancreatic Cancer Patients
This study is testing narmafotinib, a type of drug called a focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, when it is given in combination with 4 chemotherapy drugs in a regimen called FOLFIRINOX, to patients who have pancreatic cancer which has metastasised (spread). The study is being run in 2 parts.
Part A will test increasing dose levels of narmafotinib in at least 3 people per dose at up to 4 dose levels to assess safety.
Part B will test 2 of the dose levels from Part A in 20 people per dose, to select the best dose to take forward into future studies.
Participants will take narmafotinib as oral capsules every day. They will also receive mFOLFIRINOX chemotherapy on Day 1 and and Day 15 of 28-day cycles.
Part A will test increasing dose levels of narmafotinib in at least 3 people per dose at up to 4 dose levels to assess safety.
Part B will test 2 of the dose levels from Part A in 20 people per dose, to select the best dose to take forward into future studies.
Participants will take narmafotinib as oral capsules every day. They will also receive mFOLFIRINOX chemotherapy on Day 1 and and Day 15 of 28-day cycles.
开始日期2025-08-18 |
申办/合作机构 |
NCT05355298
A Phase 1b/2a, Multicentre, Open Label Study of the Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of AMP945 in Combination with Nab-paclitaxel and Gemcitabine in Pancreatic Cancer Patients
This is a multicentre, open label, two-part study to determine whether the focal adhesion kinase (FAK) inhibitor AMP945, when given prior to dosing with gemcitabine and nab-paclitaxel, improves response to therapy in first-line patients with unresectable or metastatic pancreatic cancer.
Part A is a phase 1b dose-escalation design that will enrol at least 3 participants in each of 4 dose-level cohorts, to determine the RP2D of AMP945 to be explored in Part B.
Part B will determine the efficacy of the AMP945 regimen at the RP2D, and will be run as a Simon Two-stage design; Stage 1 will enrol 26 participants. If ≤5 of the 26 participants show an objective response, then recruitment will be paused and a detailed analysis of futility will be performed. If the study is deemed futile, recruitment will cease. If the study is determined to be not futile or >5 of the 26 participants show an objective response, recruitment will continue, and an additional 24 participants will be enrolled in Stage 2.
Part A is a phase 1b dose-escalation design that will enrol at least 3 participants in each of 4 dose-level cohorts, to determine the RP2D of AMP945 to be explored in Part B.
Part B will determine the efficacy of the AMP945 regimen at the RP2D, and will be run as a Simon Two-stage design; Stage 1 will enrol 26 participants. If ≤5 of the 26 participants show an objective response, then recruitment will be paused and a detailed analysis of futility will be performed. If the study is deemed futile, recruitment will cease. If the study is determined to be not futile or >5 of the 26 participants show an objective response, recruitment will continue, and an additional 24 participants will be enrolled in Stage 2.
开始日期2022-05-31 |
申办/合作机构 |
ACTRN12620000894998
A Phase I, randomised, double blind, placebo-controlled study of the safety, tolerability and pharmacokinetics of single and repeat doses of AMP945 administered orally to healthy adult volunteers
开始日期2020-09-30 |
申办/合作机构 |
100 项与 Narmafotinib 相关的临床结果
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100 项与 Narmafotinib 相关的转化医学
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100 项与 Narmafotinib 相关的专利（医药）
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23
项与 Narmafotinib 相关的新闻（医药）2026-04-21
整理：肿瘤资讯
来源：肿瘤资讯
2026年美国癌症研究协会（AACR）年会于4月17至22日举行。作为全球规模最大的肿瘤学研究盛会之一，AACR汇聚了来自世界各地的顶级科学家、临床医生及创新药研发者，共同探讨从基础研究到临床转化的最新突破。目前大会官网已公布摘要内容，【肿瘤资讯】特此整理了本届大会中胰腺癌领域的多项重磅口头报告内容，以飨诸君。
Daraxonrasib联合化疗一线治疗转移性PDAC患者
摘要号：LB407 / 7
英文标题：Daraxonrasib plus chemotherapy (CT) as first-line (1L) treatment for patients (Pts) with metastatic pancreatic adenocarcinoma (mPDAC).
中文标题：Daraxonrasib联合化疗一线治疗转移性胰腺癌（mPDAC）
汇报者：Brian Wolpin（丹娜-法伯癌症研究所）
研究背景
转移性胰腺癌（mPDAC）是一种具有挑战性的RAS驱动性疾病。标准一线化疗获益有限[客观缓解率（ORR）：23%~43%；6个月无进展生存率（PFS）：40%~50%；中位总生存期（OS）：8.5~11.7个月]。致癌性RAS突变发生于超过90%的PDAC患者。Daraxonrasib是一种强效口服RAS(ON)多选择性抑制剂，靶向GTP结合的突变型（包括G12、G13和Q61突变）及野生型RAS。一项针对二线mPDAC患者的I/II期研究（NCT05379985）显示，daraxonrasib具有可控的安全性和早期疗效。在临床前PDAC模型中，daraxonrasib联合化疗提高了缓解深度和持久性。本研究（NCT06445062）中，一线患者接受daraxonrasib联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇（GnP）治疗，该方案旨在通过维持足量的daraxonrasib剂量强度持续抑制RAS信号通路，并安全利用化疗的抗肿瘤活性。
研究方法
RAS突变mPDAC一线患者接受daraxonrasib（200 mg每日一次）联合GnP（第1、15天给药）治疗。评估安全性、耐受性、药代动力学（PK）、抗肿瘤活性及循环肿瘤DNA（ctDNA）应答。
研究结果
截至2025年12月1日，40例mPDAC患者接受了daraxonrasib联合GnP治疗（中位随访时间9.7个月）。联合方案的安全性特征与各组分已知毒性一致。全级别治疗相关不良事件（TRAE）（发生率≥30%）包括皮疹（90%）、腹泻（75%）、疲劳（70%）、恶心（68%）、呕吐（55%）、贫血（50%）、口腔炎/黏膜炎（45%）、外周水肿（43%）、中性粒细胞计数降低（43%）、血小板计数降低（38%）、外周感觉神经病变（38%）、脱发（33%）及天门冬氨酸氨基转移酶升高（30%）。≥3级TRAE（发生率≥10%）包括贫血（33%）、中性粒细胞计数降低（20%）、疲劳（18%）、皮疹（15%）、腹泻（15%）及口腔炎/黏膜炎（10%）。未发生5级TRAE。daraxonrasib的平均剂量强度为82%，GnP为80%。初步疗效数据显示，在40例治疗患者中，客观缓解率（ORR）为58%（95% CI: 41%~73%），疾病控制率（DCR）为90%（95% CI: 76%~97%），6个月无进展生存率（PFS）为84%（95% CI: 68%~93%）；在39例可评估患者中，ORR为59%（95% CI: 42%~74%），DCR为92%（95% CI: 79%~98%）。ctDNA应答方面，28例基线及至少一次治疗中测序的患者中，RAS变异等位基因频率（VAF）降低超过50%者占96%，VAF完全清除者占61%。
研究结论
Daraxonrasib联合GnP显示出可控的安全性及令人瞩目的初步疗效，支持在mPDAC一线治疗中启动一项全球三臂III期研究（RASolute 303），比较daraxonrasib单药、daraxonrasib联合GnP与GnP单药的疗效。
LOKON001研究：LOAd703联合白蛋白紫杉醇、吉西他滨和阿替利珠单抗治疗晚期胰腺癌的I/II期试验
摘要号：CT031
英文标题：A phase I/II trial evaluating LOAd703 in combination with nab-paclitaxel, gemcitabine, and atezolizumab for advanced pancreatic cancer
中文标题：一项评估LOAd703联合白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨和阿替利珠单抗治疗晚期胰腺癌的I/II期试验
汇报者：Angelica Loskog[瑞典乌普萨拉（Uppsala）大学]
研究背景
LOAd703是一种对肿瘤微环境（TME）进行基因工程改造、具有肿瘤选择性的溶瘤腺病毒。该病毒编码三聚体、膜结合型CD40L和4-1BBL，旨在诱导体内Th1型肿瘤反应性细胞毒性T细胞的扩增。在LOKON001研究的第1臂中，瘤内注射LOAd703联合静脉（IV）白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨（nPG）方案已被证实对晚期胰腺癌（PC）患者是安全的，并能成功重编程TME及诱导肿瘤反应性T细胞扩增。
研究方法
在LOKON001研究的第2臂中（初步数据报告），24名晚期PC患者（III期，n=2；IV期，n=22）接受了最多12次每两周一次的LOAd703瘤内注射［1x1011 VP（n=12）或5x1011 VP（n=12）］、标准nPG方案（白蛋白结合型紫杉醇125 mg/m²联合吉西他滨1000 mg/m²，于28天周期的第1、8、15天IV给药）以及PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（1680mg，于每个28天nPG周期的第1天IV给药）。主要终点是安全性和可行性。
研究结果
入组患者的中位年龄为60岁（IQR：53~65），46%的患者曾接受过针对晚期PC的系统治疗。患者接受了中位7次（IQR：5~10）LOAd703注射、6次（IQR：4~9）阿替利珠单抗输注，并开始了中位7个（IQR：4~9）化疗周期。治疗耐受性良好，与LOAd703相关的最常见1~2级不良事件为发热（67%）、寒战（46%）、疲劳（25%）、头痛（21%）和低血压（17%）。报告了8起可能与LOAd703和阿替利珠单抗均相关的3/4级事件，其中3起为肾脏毒性（1例患者出现3级和4级急性肾损伤，第2例患者出现3级膜增生性肾小球肾炎）。其余3/4级不良事件归因于基础疾病、化疗、阿替利珠单抗或其他原因。在可评估患者（n=24）中，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为29%（95%CI：15~49）和88%（95%CI：69~96）。在一线（1L）治疗患者中，ORR和DCR分别为38%（95%CI：18~65）和85%（95%CI：58~97）。3名患者（均为1L治疗）获得完全缓解（CR），总体CR率为13%（1L治疗患者为23%）。所有可评估患者的中位总生存期（OS）为9个月（95%CI：7~14），1L治疗患者为15.5个月（95%CI：7~24）。肿瘤mRNA谱分析显示，适应性免疫应答生物标志物上调，并确定了与治疗反应及生存相关的特征。
研究结论
LOAd703联合nPG和阿替利珠单抗具有安全性，可诱导有利的适应性免疫特征，并显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，值得在随机临床试验中进一步开展研究。
ACCENT研究：FAK抑制剂联合化疗一线治疗晚期胰腺癌中期分析
摘要号：CT304
英文标题：Narmafotinib (AMP945) in combination with gemcitabine and nab-paclitaxel in first-line patients with advanced pancreatic cancer (ACCENT trial) a Phase 1b 2a study-Interim analysis
中文标题：Narmafotinib（AMP945）联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇用于晚期胰腺癌一线患者（ACCENT试验）：一项Ib/IIa期研究的中期分析
汇报者：T.-A. Cock（澳大利亚，墨尔本）
研究背景
Narmafotinib（AMP945）是一种高效且选择性的黏着斑激酶（FAK）抑制剂。FAK是一种在胰腺癌（PCa）中过度表达的非受体酪氨酸激酶，在肿瘤微环境中促进细胞存活、增殖、迁移、化疗耐药以及潜在的纤维化和免疫抑制。ACCENT（NCT05355298）是一项评估Narmafotinib联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇（Gem/NabP）治疗转移性PCa患者的Ib/IIa期（PIb/IIa）试验。PIb期剂量递增已完成，确定400mg的Narmafotinib为推荐的PIIa期剂量。PIIa期研究在澳大利亚和韩国进行，中期结果报告如下。
研究方法
ACCENT试验是一项开放标签、由两部分组成的研究，旨在评估Narmafotinib联合标准Gem/NabP作为转移性PCa患者一线治疗的药代动力学（PK）、安全性和耐受性以及疗效。在传统的28天周期的第1、8和15天给予Gem（1000mg/m2）和NabP（125mg/m2）。患者还在第1周期的第-8天至第-2天每天接受Narmafotinib（400mg，口服）治疗，然后从每个28天化疗周期的第3、10和24天开始以4天脉冲方式联合给药。主要终点是研究者根据RECIST 1.1标准评估的客观缓解率（ORR）。关键次要终点包括不良事件（AEs，使用NCI CTCAEv5.0标准）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
研究结果
接受400mg的Narmafotinib治疗的ACCENT患者（PIb/IIa期，N=64）：ECOG评分为0~1分；中位年龄为62.7岁；男性占50%。截至2026年1月20日，ORR为42%（在可评估患者中确认为38%），包括1例完全缓解和1例后来被确定为病理学完全缓解的部分缓解。许多患者的结果显示肿瘤体积大幅缩小且在治疗期间持续存在，21%的可评估患者接受治疗超过12个月，包括2例目前在研究中分别达到21个月和18个月仍在继续治疗的患者。这些临床获益转化为中位OS改善至11.1个月，中位缓解持续时间改善至6.9个月，中位PFS改善至7.7个月；这些结果优于单独化疗的MPACT基准研究（OS为8.5个月，DoR为5个月，PFS为5.5个月）。与Narmafotinib相关的最常见AE为恶心（29%）、腹泻（16%）、呕吐（15%）、疲劳（11%）、胃食管反流（7%）和便秘（6%），严重程度主要为1~2级。毒性与既往报道的单独化疗毒性相似。
研究结论
Narmafotinib联合Gem/NabP达到了其主要疗效终点，同时对化疗的整体安全性和耐受性影响有限。鉴于Narmafotinib在本研究中是间歇给药（每个周期12/28天），并注意到其良好的安全性和耐受性，包括关键试验在内的后续研究将采用每日给药的方式，这可能会进一步提高疗效。
排版编辑：as
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2026-04-21
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欢迎聚焦AACR 2026年会第五天的行程！今天议程的首场活动，是万众期待的全体会议，聚焦早发性癌症。多种癌症在年轻患者中的发病率正在上升，但其背后的原因尚不明确。关于这一现象的成因存在诸多假说，涉及遗传学、生物学以及各类环境暴露因素。这将是一场立足于早发性癌症流行病学与分子生物学的。
就让这样一场精彩的全体会议开启这一天的丰富行程吧~
文中所示皆为圣迭戈时间
**标注并用灰色框框出的，是这一天的重要专场
8:00
**PL04. 早发性癌症（全体会议）
Hall H-会议中心地面层
在AACR 2026年会上，“早发性癌症”全体会议将综合人群趋势、病因学线索、肿瘤生物学及真实世界结局，共同探讨这一迅速受到关注的领域中潜在的原因及可行的应对机会。
Andrew T. Chan, MD, MPH
“本次会议的目标是聚焦早发性癌症发病率上升的新证据，并探讨这一趋势背后潜在的生物学、环境及社会驱动因素，”来自本场会议主席、麻省总医院Andrew T. Chan博士表示。“通过整合人群水平的流行病学、分子层面的见解及临床视角，我们旨在推动该领域朝着识别因果机制及可行的预防机会前进，”他补充道。
Chan解释说，早发性癌症可能预示着癌症危险因素更广泛的转变，这种转变将影响所有年龄段的人群。理解这些趋势背后的驱动因素，对筛查指南、预防性干预措施以及我们如何思考贯穿整个生命周期的癌症风险具有直接意义。这些趋势可能预示着尚未被充分表征的新的或正在变化的暴露因素。
Chan指出，本次全体会议对广泛的受众都具有重要价值，包括对癌症病因学、预防和早期检测感兴趣的流行病学家、癌症生物学家、临床医生和公共卫生研究人员，以及任何希望进一步了解环境暴露、微生物组相关机制及癌症风险代际转变的人士。
演讲如下：
年轻人中的癌症趋势：出生队列视角及公共卫生启示——Hyuna Sung（美国癌症协会，ACS）
早发性结直肠癌：从相关到因果再到预防的推进——Andrew T. Chan（麻省总医院）
生命早期的突变发生与早发性结直肠癌的上升——Ludmil B. Alexandrov（加州大学圣迭戈分校）
PL04-02 - 年轻发病的乳腺癌：从产后诊断中获得的经验教训——Pepper Schedin（俄勒冈健康与科学大学Knight癌症研究所）
会议总结与未来机遇——Andrew T. Chan（麻省总医院）
9:00
LBPO.IM03. 最新突破研究：免疫学3
Section 53
9:00
LBPO.MCB02. 最新突破研究：分子/细胞生物学与遗传学2
Section 54
9:00
LBPO.TB02. 最新突破研究：肿瘤生物学2
Section 55
9:00
PDS10. 高中生特别项目：征服癌症与下一代癌症研究者
Grand Hall CD-圣迭戈曼彻斯特君悦酒店（Manchester Grand Hyatt San Diego）
9:00
PO.BCS01.04. 生物信息学在癌症生物学中的应用4
Section 2
9:00
PO.BCS01.08. 数字病理学3
Section 3
9:00
PO.BCS01.10. 综合计算生物学方法2
Section 4
9:00
PO.BCS02.06. 用于癌症预测的机器学习方法
Section 5
9:00
PO.CH01.01. 靶向蛋白降解与诱导临近作用
Section 39
9:00
PO.CH01.03. 新型配体与抑制剂
Section 38
9:00
PO.CL01.05. 预测治疗获益的生物标志物5
Section 42
9:00
PO.CL01.10. 液体活检：循环核酸4
Section 45
9:00
PO.CL01.17. 预后生物标志物3
Section 47
9:00
PO.CL05.02. 过继性细胞治疗2
Section 40
9:00
PO.CL05.12. 重新定义靶向治疗：双特异性T细胞衔接器与抗体-药物偶联物2
Section 48
9:00
PO.CL08.02. 电离辐射对正常组织的影响及FLASH放射治疗研究
Section 43
9:00
PO.CL09.01. 精准肿瘤学与真实世界数据
Section 46
9:00
PO.CL09.03. 回顾性观察性研究
Section 49
9:00
PO.CL11.01. 癌症治疗的生物学与临床后果
Section 41
9:00
PO.CL12.03. 表观遗传学、细胞遗传学与临床分子遗传学
Section 44
9:00
PO.CT01.03. I期临床试验
Section 50
9:00
PO.CTP01.03. 进行中的II期和III期临床试验
Section 51
9:00
PO.EN01.02. 信号通路、代谢与新兴治疗靶点
Section 33
9:00
PO.ET01.03. 针对肿瘤表面抗原的下一代靶向治疗
Section 16
9:00
PO.ET02.03. 抗体-药物偶联物与连接子工程3
Section 12
9:00
PO.ET02.06. 抗体技术与平台2
Section 11
9:00
PO.ET02.10. 药物联合、重定位与差异化
Section 13
9:00
PO.ET02.13. 血液系统恶性肿瘤与新型治疗方式
Section 15
9:00
PO.ET08.01. 提高放射治疗治疗指数的策略
Section 19
9:00
PO.ET09.01. 表观遗传调节剂1
Section 14
9:00
PO.ET09.03. 临近诱导的药物发现1
Section 18
9:00
PO.ET09.07. 新型抗肿瘤药物2
Section 17
9:00
PO.IM01.03. 疫苗平台与靶点识别
Section 10
9:00
PO.IM01.06. CAR-T细胞功能增强
Section 7
9:00
PO.IM01.12. 免疫调节剂
Section 8
9:00
PO.IM01.15. 单克隆抗体与抗体-细胞因子平台
Section 9
9:00
PO.IM02.04. 癌症中的适应性免疫
Section 6
9:00
PO.MCB02.01. 癌症中的细胞死亡调控与治疗抵抗
Section 20
9:00
PO.MCB05.01. 基因组不稳定性研究新进展
Section 21
9:00
PO.MCB07.01. 致癌转录因子与癌症调控网络
Section 24
9:00
PO.MCB09.05. 胸部肿瘤与泌尿系统肿瘤的代谢特征
Section 23
9:00
PO.MCB09.06. 结直肠癌与胃肠道癌症的代谢改变
Section 22
9:00
PO.MD01.02. AACR GENIE项目：基因组特征分析
Section 1
9:00
PO.PR01.02. 早期检测与干预
Section 37
9:00
PO.PS01.03. 解析癌症差异的病因学与分子流行病学方法
Section 36
9:00
PO.PS01.06. 饮食、酒精、烟草及其他生活方式因素
Section 35
9:00
PO.TB01.01. 血管生成
Section 25
9:00
PO.TB03.02. 上皮-间充质转化
Section 27
9:00
PO.TB04.03. 体外模型2：2D、3D、类器官与球体
Section 28
9:00
PO.TB07.03. 癌症干细胞性与肿瘤侵袭性的环境决定因素
Section 26
9:00
PO.TB10.08. 肿瘤微环境中的空间生态位与功能边界1
Section 31
9:00
PO.TB10.14. 微生物组-肿瘤-免疫交互作用
Section 29
9:00
PO.TB10.18. 新型实验平台与因果推断
Section 30
9:00
PO.TB10.19. 肿瘤-免疫交互作用
Section 32
9:15
MG08. 与《Cancer Immunology Research》新任主编会面：Elizabeth M. Jaffee博士和Antoni Ribas博士
AACR出版展位3537-Hall D
10:00
ESP6A. 先进的人源相关3D及类器官癌症模型创新：从KRAS抑制到药物反应谱分析
Spotlight Theater A-Sails Pavilion-会议中心
10:00
ESP6B. 使用Illumina 5碱基基因组解决方案实现同步基因组和甲基化组测序的优化DNA片段化
Spotlight Theater B-Sails Pavilion-会议中心
10:00
ESP6C. M-Optimus-1：统一H&E、批量RNA测序、单细胞RNA测序和Visium空间转录组学的多模态基础模型，用于癌症研究
Spotlight Theater C-Sails Pavilion-会议中心
10:00
ESP6D. 使用一种人源化小鼠模型提高生物制剂免疫相关效应和疗效的可转化性
Spotlight Theater D-Sails Pavilion-会议中心
10:00
ESP6E. TCR谱系分析的应用：连接谱系频率与功能特异性
Spotlight Theater E-Sails Pavilion-会议中心
10:15
ADT03. 肿瘤学中的合成致死：已取得的进展、遇到的困难及未来方向
Room 31-会议中心上层
10:15
ADT05. 双特异性抗体开发的新进展
Ballroom 20 CD-会议中心上层
10:15
ADT13. 腹膜转移的免疫基因组学机制与治疗
Room 16-会议中心中层
10:15
AED01. 跨癌种的癌症检测与干预：针对可改变风险因素及早行动
Ballroom 6 A-会议中心上层
10:15
AOS07. Jiantai法师肺癌研究进展专场：小细胞肺癌与神经内分泌癌
Ballroom 6 B-会议中心上层
10:15
**AOS14. “2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会转化研究最新进展”专场
Room 30-会议中心上层
详细信息已与此文同步发布于本号
10:15
APRV03. 全球及服务不足地区宫颈癌预防和早期检测中的HPV疫苗接种与自我采样
Room 5-会议中心上层
10:15
APS01. 从流行病学到临床转化：阿司匹林用于结直肠癌的预防和治疗——纪念Thomas W. Kensler
Room 33-会议中心上层
10:15
AT02. 作为癌症研究者的代理型人工智能：肿瘤学中的自主发现
Ballroom 20 AB-会议中心上层
10:15
**CTPL04. 免疫治疗进展
Hall H-会议中心地面层
演讲如下：
CT230-tremelimumab联合durvalumab的STRIDE方案作为微卫星不稳定性高（MSI-H）可切除胃或胃食管交界处腺癌（GAC/GEJAC）的非手术管理策略：GONO GI主导的INFINITY研究队列2的最终结果
CT231-CD39与PD-L1双重抑制：IPH5201联合durvalumab及铂类化疗在可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的MATISSE II期临床试验中期结果
CT232-抗CCR8抗体denikitug在晚期实体瘤患者中的首次人体I期剂量递增研究的初步结果
CT233-多模式、多组学分析揭示非小细胞肺癌（NSCLC）对免疫治疗的耐药机制
10:15
NIH07. NCI/NIH联合体计划：代谢失调与癌症风险项目——肥胖相关癌症的跨学科研究方法
Room 2-会议中心上层
10:15
SY09. 解析癌症生物学与治疗的结构生物学见解
Room 28-会议中心上层
10:15
SY12. 驾驭免疫系统的力量：将冷肿瘤转化为热肿瘤
Ballroom 6 CF-会议中心上层
10:15
SY21. 染色质、表观遗传学与癌症——纪念James D. Watson
Ballroom 6 DE-会议中心上层
10:15
SY23. 癌症进展中的线粒体转移网络
Room 14-会议中心中层
10:15
SY30. 儿童脑肿瘤：从生物学到治疗
Room 11-会议中心上层
10:15
SY37. 肿瘤分泌因子：癌症的下一个标志性特征？
Room 29-会议中心上层
10:15
SY38. 少数群体在癌症研究中的科学研讨会：基于祖先信息的精准肿瘤学——将基因组多样性整合到癌症预防和治疗中
Room 15-会议中心中层
12:00
LE21. AACR Gertrude B. Elion癌症研究奖讲座
Room 17-会议中心中层
12:30
ADT01. 抗体-药物偶联物的耐药性
Ballroom 20 AB-会议中心上层
12:30
ADT11. 靶向Claudin的治疗：从紧密连接生物学到下一代精准肿瘤学
Room 31-会议中心上层
12:30
AHM03. 单细胞分辨率下解析血液系统恶性肿瘤：空间组学的前沿进展
Ballroom 6 DE-会议中心上层
12:30
AOS05. 推进头颈癌的精准治疗策略
Room 11-会议中心上层
12:30
AOS08. 黑色素瘤研究与治疗的进展
Room 33-会议中心上层
12:30
AOS10. 扭转胰腺癌治疗的局势
Ballroom 6 A-会议中心上层
12:30
APRV02. 癌症易感综合征
Room 5-会议中心上层
12:30
APS03. 癌症的多界微生物决定因素
Room 30-会议中心上层
12:30
AT04. 基于AI的癌症组织生物标志物：跨尺度的多模态人工智能
Ballroom 20 CD-会议中心上层
12:30
DC03. 代码与治愈同行：肿瘤药物开发中人工智能的监管路径探索
Room 1-会议中心上层
12:30
ESP7A. 转移性葡萄膜黑色素瘤：改变传统治疗模式，重新定义生存希望
Spotlight Theater A-Sails Pavilion-会议中心
12:30
ESP7B. 利用TrueMRD平台在多中心前瞻性试验中应用全基因组测序，重新定义癌症状态并改善患者结局
Spotlight Theater B-Sails Pavilion-会议中心
12:30
ESP7C. 晚期和转移性乳腺癌患者ESR1突变检测的临床影响与实际应用
Spotlight Theater C-Sails Pavilion-会议中心
12:30
ESP7D. 使用MACSima®平台在临床前环境中开展空间生物学研究
Spotlight Theater D-Sails Pavilion-会议中心
12:30
ESP7E. 更全面地观察癌症：癌症基因组学的HiFi方法
Spotlight Theater E-Sails Pavilion-会议中心
12:30
MG09. 与《Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention》主编会面：Elizabeth A. Platz博士
AACR出版展位3537-Hall D
12:30
NIH05. FLAIMME：通过基础模型适配推进隐私保护肿瘤学AI的全国性联邦学习联盟
Room 2-会议中心上层
12:30
SY02. 炎症衰老与癌症：机制见解与治疗机遇
Room 14-会议中心中层
12:30
SY13. 现货型细胞疗法用于癌症及其他疾病
Room 28-会议中心上层
12:30
SY16. Jiantai法师靶向治疗研讨会：免疫治疗与DNA修复
Ballroom 6 B-会议中心上层
12:30
SY25. 癌症中的RNA生物学——纪念David Baltimore
Room 29-会议中心上层
12:30
SY32. 不止遗传学：癌症风险、疾病进展和治疗应答的大环境与微环境决定因素
Room 15-会议中心中层
12:30
SY41. 贯穿肿瘤微环境与大环境的免疫与基质重编程
Ballroom 6 CF-会议中心上层
14:00
LBPO.CL03. 最新突破研究：临床研究3
Section 52
14:00
LBPO.ET03. 最新突破研究：实验与分子治疗学3
Section 53
14:00
LBPO.PS01. 最新突破研究：人群科学
Section 55
14:00
PO.BCS01.05. 生物信息学在癌症生物学中的应用5
Section 1
14:00
PO.BCS01.12. 用于数据分析的新软件工具
Section 4
14:00
PO.BCS02.03. 用于图像分析的机器学习
Section 3
14:00
PO.BCS02.05. 深度学习在癌症研究中的应用
Section 2
14:00
PO.CH01.02. 探针与药物发现的筛选及技术进展
Section 39
14:00
PO.CH01.04. 药物递送
Section 38
14:00
PO.CL01.14. 空间蛋白质组学与转录组学3
Section 48
14:00
PO.CL01.21. 诊断性生物标志物2
Section 43
14:00
PO.CL02.01. 临床试验中的生物统计学/外科肿瘤学
Section 40
14:00
PO.CL05.04. 免疫检查点阻断
Section 44
14:00
PO.CL05.06. 免疫治疗的临床相关性
Section 41
14:00
PO.CL05.09. 炎症、免疫与癌症
Section 45
14:00
PO.CL05.13. 疫苗及其他免疫调节剂
Section 49
14:00
PO.CL07.04. 联合靶向治疗
Section 42
14:00
PO.CL08.01. 放射与光动力治疗反应调节剂
Section 46
14:00
PO.CL09.02. 提供真实世界证据的真实世界数据
Section 47
14:00
PO.CT01.04. II期临床试验
Section 50
14:00
PO.CTP01.02. 进行中的I期和II期临床试验
Section 51
14:00
PO.ET02.04. 抗体-药物偶联物与连接子工程4
Section 10
14:00
PO.ET02.14. 肿瘤微环境、多特异性抗体与免疫调节
Section 17
14:00
PO.ET05.01. 抗癌药物作用机制
Section 12
14:00
PO.ET06.01. 细胞死亡通路与治疗
Section 11
14:00
PO.ET06.05. 分子靶点2
Section 13
14:00
PO.ET08.02. 用于治疗诊断学精准肿瘤学的放射性药物平台
Section 16
14:00
PO.ET09.04. 临近诱导的药物发现2
Section 15
14:00
PO.ET09.05. 多轴抗肿瘤药物
Section 14
14:00
PO.ET09.10. 酪氨酸激酶、磷酸酶及其他抑制剂
Section 18
14:00
PO.IM01.08. TCR和自体T细胞疗法
Section 9
14:00
PO.IM01.09. T细胞衔接器2/抗体-药物偶联物1
Section 8
14:00
PO.IM01.14. 双特异性及三特异性抗体疗法
Section 6
14:00
PO.IM02.06. 致癌通路与癌症免疫
Section 7
14:00
PO.MCB03.01. RAS/MAPK信号通路、KRAS靶向治疗与适应性耐药
Section 23
14:00
PO.MCB04.02. 衰老与细胞应激
Section 24
14:00
PO.MCB07.03. 基因表达的机制与动态调控
Section 22
14:00
PO.MCB08.04. 癌症演化的遗传与转录组学解析
Section 21
14:00
PO.MCB10.02. 非编码RNA在癌症进展、代谢及治疗应答中的功能作用
Section 20
14:00
PO.PR01.03. 基因组学、蛋白质组学、生物标志物与风险分层
Section 36
14:00
PO.PR01.05. 生存者照护进展
Section 35
14:00
PO.PS01.08. 遗传流行病学2：通路分析、测序、功能遗传学/家族与遗传性研究
Section 34
14:00
PO.PS01.12. 环境与职业危险因素、感染及衰老
Section 33
14:00
PO.SHP01.02. 科学与卫生政策2
Section 37
14:00
PO.TB03.03. 转移机制
Section 27
14:00
PO.TB03.06. 转移生态位与微环境
Section 29
14:00
PO.TB04.04. 体内模型2：基因工程小鼠模型、PDX模型、同系模型
Section 26
14:00
PO.TB05.02. 儿科癌症模型
Section 30
14:00
PO.TB10.02. 转移与器官特异性微环境演化
Section 28
14:00
PO.TB10.07. 肿瘤微环境中的空间生态位与功能边界2
Section 31
14:00
PO.TB10.11. 成纤维细胞作为肿瘤微环境的建筑师
Section 25
14:00
PO.TB10.13. 肿瘤-神经元相互作用及癌症的神经调控
Section 32
14:30
**CTMS05. 精准肿瘤学进展
Hall H-会议中心地面层
演讲如下：
CT299-Dirozalkib对比crizotinib治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：一项多中心、随机、开放标签III期试验的结果
CT300-Taletrectinib用于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的ROS1+非小细胞肺癌（NSCLC）患者：TRUST-I和TRUST-II研究的最新数据
CT301-SHR-A1811联合或不联合adebrelimab作为晚期HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）的一线（1L）治疗：一项Ib/II期研究中的随机II期队列
CT302-HS-10504在EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性、耐受性和疗效：一项首次人体I期研究的初步结果
CT303-新一代GDP结合型KRAS G12C抑制剂Elisrasib（D3S-001）单药或联合cetuximab治疗经治的转移性结直肠癌（CRC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的安全性和有效性：一项I/II期研究的结果
CT304-Narmafotinib（AMP945）联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期胰腺癌（ACCENT试验）：一项Ib/IIa期研究的中期分析
CT305-分次（剂量密集）及多剂量PSMA靶向α粒子发射体²²⁵Ac-J591治疗晚期前列腺癌：主要及次要终点的最终结果
CT306-靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC）ZW191在晚期实体瘤患者中的I期首次人体多中心开放标签研究：第一部分剂量递增结果
14:30
LBMS01. 小型研讨会：最新突破研究
Room 5-会议中心上层
14:30
MS.BCS02.01. 用于癌症诊断和治疗预测的机器学习方法
Ballroom 20 CD-会议中心上层
14:30
MS.CH01.01. 靶向治疗
Room 33-会议中心上层
14:30
MS.CL01.02. 单细胞分辨率的空间生物标志物：利用蛋白质组学、转录组学和人工智能绘制肿瘤生态系统图谱
Ballroom 6 B-会议中心上层
14:30
MS.CL05.02. 免疫治疗：机制与应答
Room 28-会议中心上层
14:30
MS.CL07.01. 靶向治疗：数据驱动的方法与新型药物
Room 31-会议中心上层
14:30
MS.ET03.01. KRAS靶向治疗：克服耐药与新型联合方案
Ballroom 20 AB-会议中心上层
14:30
MS.ET09.01. 靶向蛋白降解与非经典致癌信号通路
Ballroom 6 DE-会议中心上层
14:30
MS.IM02.01. 癌症进展中的炎症与免疫
Room 14-会议中心中层
14:30
MS.MCB08.01. 理解肿瘤演化的基因组学方法
Room 11-会议中心上层
14:30
MS.MCB09.01. 癌症中的代谢信号与治疗脆弱性
Ballroom 6 CF-会议中心上层
14:30
MS.PS01.02. 前沿人群科学2：癌症风险与结局的分子和遗传流行病学
Room 15-会议中心中层
14:30
MS.TB10.02. 肿瘤进展与治疗中的衰老微环境与大环境
Ballroom 6 A-会议中心上层
14:30
NIH09. NCI/NIH资助机会：NCI癌症诊断项目计划及研究者的生物样本资源
Room 2-会议中心上层
15:00
DC14. 患者倡导者海报研讨会：通过患者与社区伙伴关系推进癌症研究
Room 1-会议中心上层
15:00
ESP8A. 三星公司类器官：提高肿瘤药物开发的转化相关性
Spotlight Theater A-Sails Pavilion-会议中心
15:00
ESP8B. 引入新型集成平台以加速从生物标志物发现到特征签名鉴定的路径
Spotlight Theater B-Sails Pavilion-会议中心
15:00
ESP8C. 基于表达谱的液体活检——为下一代精准药物的研发和患者选择提供信息
Spotlight Theater C-Sails Pavilion-会议中心
15:00
ESP8D. 神奇的细胞及其定位：面向精准肿瘤学的靶向空间蛋白质组学
Spotlight Theater D-Sails Pavilion-会议中心
15:00
ESP8E. 参考标准品的最新技术进展，以更好地支持基于液体活检、表观遗传学和长读长测序技术的检测方法开发、验证和监测
Spotlight Theater E-Sails Pavilion-会议中心
15:00
LE11. AACR癌症研究所Lloyd J. Old癌症免疫学奖
Room 30-会议中心上层
16:00
LE07. AACR-Daniel D. Von Hoff癌症研究教育与培训杰出贡献奖
Room 29-会议中心上层
16:00
NIH10. NCI对校外癌症生物学研究的资助
Room 2-会议中心上层
16:00
**TM06. 癌症研究中的少数群体全体会议
Harbor Ballroom DEF-圣迭戈曼彻斯特君悦酒店（Manchester Grand Hyatt San Diego）
16:15
LE05. AACR血液癌症研究杰出成就奖
Room 30-会议中心上层
17:00
FO03. 利用新技术和知识库优化临床试验的成功率
Ballroom 6 A-会议中心上层
17:00
FO05. 多癌种早期检测：现状与如何实现希望
Ballroom 6 CF-会议中心上层
17:00
FO06. 处于十字路口的细胞治疗：探索自体、异体及体内工程化的发展格局
Ballroom 20 AB-会议中心上层
17:00
FO08. 减少研究阻力：科学家与幸存者如何加速进展
Room 33-会议中心上层
**“专家面对面”专场
AACR 2026年会将继续推出参会者最喜爱的环节之一——“专家面对面”专场。该专场将邀请对各自癌症研究领域有重大贡献的、具有远见卓识的、极具公信力的专家进行演讲。
与往年一样，癌症研究领域的杰出学者将在轻松的氛围中，就其研究成果发表45分钟深度演讲。参会者可以借此机会，近距离聆听专家们讲述，他们是如何在癌症研究领域规划并走出自己的职业道路。
17:00
ME01. Christopher R. Flowers：将分子分型应用于大B细胞淋巴瘤的治疗与临床试验
Room 5-会议中心上层
17:00
ME03. Kurt Schalper：纠正改变的肿瘤-免疫细胞相互作用以进行抗癌治疗
Ballroom 6 B-会议中心上层
17:00
ME04. Daniel SW Tan：利用新技术解析当代临床试验中的治疗耐药性
Room 31-会议中心上层
17:00
ME07. Maria Blasco：靶向癌症中的端粒
Ballroom 6 DE-会议中心上层
17:00
SS05. 癌症研究与护理中的人工智能：我们学到了什么以及下一步是什么？
Ballroom 20 CD-会议中心上层
17:15
LE10. AACR-美国癌症协会（ACS）癌症流行病学与预防研究卓越奖
Room 29-会议中心上层
17:30
PDS06. 与业界对话：职业与合作机会
Grand Hall A-圣迭戈曼彻斯特君悦酒店（Manchester Grand Hyatt San Diego）
19:00
TM07. 癌症研究中的女性全体会议
Harbor Ballroom DE-圣迭戈曼彻斯特君悦酒店（Manchester Grand Hyatt San Diego）
文章来源：
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/sessions/@timeSlot=Apr20/1
https://www.aacrmeetingnews.org/tuesday-plenary-session-will-examine-population-trends-and-potential-drivers-of-early-onset-cancers/
1
END
1
2026-03-23
HIGHLIGHTS
Formal centralized and independent analysis of the clinical response data from the ACCENT trial has been undertaken and updated analysis provided to the Company
The data confirm that five (5) patients have achieved a complete response (CR) in the Phase 1b/2a trial of narmafotinib combined with chemotherapy resulting in an unprecedented rate of CRs of 7.8% (5/64)
A median Overall Survival of 11.1 months has also been determined which is a 2 month improvement compared to chemotherapy alone, with no additional toxicity burden
The Company has been chosen to present trial data at the prestigious annual meeting of the American Association of Cancer Research (AACR) being held in April 2026 in San Diego, CA, USA
Melbourne, Australia, March 23, 2026
(GLOBE NEWSWIRE)
-- Amplia Therapeutics Limited (ASX:ATX; OTCQB:INNMF), (“Amplia” or the “Company”), announces mature data from the ongoing ACCENT clinical trial in advanced pancreatic cancer in which the Company’s lead drug narmafotinib is combined with chemotherapy showing a median overall survival of 11.1 months, and five complete responses recorded to date.
Expert central reading of the clinical data by a contracted independent laboratory has reclassified some of the response data, identifying an additional four (4) confirmed complete responses (CRs). This brings the total CR’s for all patients in the ACCENT trial receiving a 400 mg dose of narmafotinib to five (5), resulting in a CR rate of 7.8% (5/64) which is unprecedented in this indication. Notably, this does not include the pathological complete response (pCR) recorded in the ACCENT trial, announced in June 2025. A confirmed CR means that CT scans have confirmed the disappearance of measurable tumors and metastases for two months or more, without the appearance of new lesions.
An additional confirmed partial response (PR) has also been identified, resulting in an updated Objective Response Rate (ORR) of 35.9% (23/64) for all patients in both stages of the 1b/2a ACCENT trial on a 400 mg dose of narmafotinib. As of 15 March 2026, four (4) patients remain on study, with one patient approaching 24 months on trial.
Up until the independent analysis, all clinical response data reported to the market has been based on analysis by the clinical investigator at each trial site. The Company has always planned for an independent data analysis to occur toward the conclusion of the trial, and with the anticipated completion in Q3 2026 this analysis was recently initiated. The expert and independent ‘central read’ laboratory has used the standardized and internationally recognized RECIST 1.1 criteria for measuring how a patient’s cancer responds to treatment.
Importantly, analysis of overall survival data (with a data cut-off of mid-March), indicates a median Overall Survival (mOS) of 11.1 months. This is an approximate two-month improvement when compared to clinical studies of the gemcitabine-Abraxane® chemotherapy alone, including the MPACT study
1
, which established this standard-of-care for advanced pancreatic cancer and against which ACCENT is benchmarked.
Combined, these data compare very favorably to published data for the gemcitabine-Abraxane chemotherapy alone from both the historical MPACT trial
1
and the recent NAPOLI 3 trial
2
(see table). Particularly noteworthy is that the mOS data from the ACCENT trial is identical to that obtained for the combination chemotherapy regimen NALIRIFOX in NAPOLI 3, and which resulted in its subsequent approval by the US FDA.
ACCENT Trial (P1b/2a)
(Narmafotinib +
Gemcitabine/Abraxane)
(n = 64)
MPACT Trial
(Gemcitabine/
Abraxane)
(n = 431)
1
NAPOLI 3
(Gemcitabine/
Abraxane)
(n = 387)
2
Complete Response (CR)
7.8%
0.2%
0.3%
Objective Response Rate (ORR)
35.9%
23%
36.2%
Median Overall Survival (mOS)
11.1
8.5
9.2
Narmafotinib continues to be well tolerated by patients with the adverse effect pro the narmafotinib-chemotherapy combination similar to chemotherapy alone.
The Company has been selected to present its trial data, along with additional ACCENT data derived from further analysis of the independently read data, at the annual meeting of the American Association of Cancer Research (AACR) meeting to be held April 17-22 in San Diego, California.
Dr Chris Burns, CEO and Managing Director of Amplia, commented on the latest results, “These latest data from the ACCENT trial clearly demonstrate the significant clinical benefit of narmafotinib. The unprecedented 7.8% rate of CR's in the first line setting provides new hope for patients with this very aggressive cancer and provides further strong support for the benefit that narmafotinib can bring when combined with other treatment modalities. We look forward to presenting a detailed analysis of the ACCENT trial at the forthcoming AACR conference.”
WEBINAR
A webinar discussing these results will be held on Tuesday 22 March 2026, 9:30am AEDT (Monday 23 March, 6:30pm EST). The webinar can be accessed by this link:
.
This ASX announcement was approved and authorized for release by the Board of Amplia Therapeutics.
Investor Contact:
Dr Chris Burns
Chief Executive Officer
chris@ampliatx.com
U.S. Contact:
Robert Giordano
rjgiordano@ggrouplifesciences.com
+1 917 327 3938
Media Contact:
Tom Trezona, H^CK Acting MD
tom@hck.digital
+61 411 235 692
U.S. Media:
media@ampliatx.com
About Amplia Therapeutics Limited
Amplia Therapeutics Limited is an Australian pharmaceutical company advancing a pipeline of Focal Adhesion Kinase (FAK) inhibitors for cancer and fibrosis. FAK is an increasingly important target in the field of cancer and Amplia has a particular development focus in fibrotic cancers such as pancreatic and ovarian cancer. FAK also plays a significant role in a number of chronic diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). For more information visit
and follow Amplia on
X
(@ampliatx) and
LinkedIn
.
About Narmafotinib
Narmafotinib (AMP945) is the company’s best-in-class inhibitor of the protein FAK, a protein over-expressed in pancreatic cancer and a drug target gaining increasing attention for its role in solid tumors. The drug, which is a highly potent and selective inhibitor of FAK, has shown promising data in a range of preclinical cancer studies. Narmafotinib is currently undergoing a clinical trial (the
ACCENT
trial) where it is dosed in combination with the chemotherapies gemcitabine and Abraxane in first-line patients with advanced pancreatic cancer. The trial has already achieved its desired outcome in achieving a response rate of 31%, superior to chemotherapy alone and an interim PFS of 7.6 months has been reported. A second trial – AMPLICITY – has recently opened and is being run under an IND at sites in Australia and the US, investigating the combination of narmafotinib with the chemotherapy FOLFIRINOX in advanced pancreatic cancer patients.
About the ACCENT Trial
The ACCENT trial is entitled ‘
A Phase 1b/2a, Multicenter, Open Label Study of the Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of AMP945 in Combination with Nab-paclitaxel and Gemcitabine in Pancreatic Cancer Patients
’.
The trial is a single-arm open label study conducted in two stages. The first stage (Phase 1b), completed in November 2023, determined an optimal dose of narmafotinib (AMP945) by assessing the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy when dosed in combination with gemcitabine and Abraxane in first-line patients with advanced pancreatic cancer.
The second stage (Phase 2a) of the trial is designed to assess efficacy in combination with gemcitabine and Abraxane. The primary endpoints are Objective Response Rate (ORR) and safety and tolerability, with secondary endpoints including Progression Free Survival (PFS), Overall Survival (OS) and Duration on Trial (DOT).
The trial is being conducted at seven sites in Australia and five sites in South Korea.
More information about the ACCENT trial can be found via the ACCENT trial
site
, the Amplia Therapeutics
website
and at ClinicalTrials.gov under the identifier
NCT05355298
.
1
New England Journal of Medicine
2011, 364, 1817-1825
2
The Lancet
2023, 402(10409), 1272-1281
临床结果临床2期临床1期AACR会议
100 项与 Narmafotinib 相关的药物交易
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研发状态
10 条进展最快的记录, 后查看更多信息
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| 适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|---|
| 转移性胰腺癌 | 临床2期 | 澳大利亚 | 2025-08-18 | |
| 晚期胰腺腺癌 | 临床2期 | 澳大利亚 | 2022-05-31 | |
| 晚期胰腺腺癌 | 临床2期 | 韩国 | 2022-05-31 | |
| 不能切除性胰腺癌 | 临床2期 | 澳大利亚 | 2022-05-31 | |
| 不能切除性胰腺癌 | 临床2期 | 韩国 | 2022-05-31 | |
| 胰腺导管腺癌 | 临床2期 | 澳大利亚 | 2022-05-31 | |
| 胰腺导管腺癌 | 临床2期 | 韩国 | 2022-05-31 | |
| 胰腺癌 | 临床2期 | 澳大利亚 | - | |
| KRAS突变肿瘤 | 临床前 | 澳大利亚 | 2026-03-09 | |
| 卵巢癌 | 临床前 | 澳大利亚 | 2024-04-23 |
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临床结果
临床结果
适应症
分期
评价
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| 研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
|---|
临床1/2期 | 胰腺癌 一线 | 64 | (Metastatic Pancreatic Cancer) | 廠餘淵選衊鏇鹹襯壓夢(醖簾壓淵觸襯觸窪艱蓋) = 鏇構獵顧夢糧鹽顧選網 憲窪醖蓋壓憲襯廠鏇膚 (糧鑰鹽鹹網鑰廠糧衊淵 ) 更多 | 积极 | 2026-04-21 | |
临床1/2期 | 64 | Narmafotinib+Gemcitabine or Abraxane | 壓鹹夢齋積選壓鬱糧憲(餘蓋獵膚憲齋糧壓鬱膚) = 顧鹹衊鹽遞積廠鏇構築 淵糧蓋蓋繭餘願醖鬱衊 (簾繭簾繭齋範鬱衊鹹繭 ) 更多 | 积极 | 2026-03-23 | ||
临床2期 | 转移性胰腺癌 一线 | 55 | Narmafotinib (AMP945) + gemcitabine + nab-paclitaxel | 鑰範憲餘鏇獵廠繭積艱(糧簾積衊鏇蓋餘壓糧鬱) = 積網壓艱獵觸製築夢憲 糧廠壓獵窪範窪鏇繭壓 (廠窪齋築衊夢簾壓鹽簾 ) 更多 | 积极 | 2026-01-08 | |
临床2期 | - | Narmafotinib + gemcitabine + Nab-paclitaxel | 鬱膚願艱憲選顧艱鹽憲(遞鑰夢鑰獵繭鑰襯醖簾) = 鹽衊製窪願憲遞衊鹽鹹 積簾範獵選鑰簾繭襯糧 (顧鹽構餘衊積鹹範築憲 ) 更多 | 积极 | 2024-10-30 | ||
临床1期 | - | - | 鑰壓築構窪範觸築構窪(餘鬱顧繭築淵選衊鑰鹽) = 繭鹹鏇鹽壓網觸選餘壓 廠鑰範顧網糧製衊選夢 (鬱繭選選選糧糧夢齋積 ) 更多 | - | 2022-06-15 |
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