更新于：2025-10-25

APR-003

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名-
靶点
TLR7
作用方式
激动剂
作用机制
TLR7激动剂(Toll样受体7激动剂)
治疗领域
肿瘤消化系统疾病
在研适应症-
非在研适应症
晚期结直肠腺癌结肠癌肝癌
原研机构-
在研机构-
非在研机构
Apros Therapeutics, Inc.Apros Therapeutics, Inc.
权益机构-
最高研发阶段终止临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 APR-003 相关的临床试验
NCT04645797
/ Terminated临床1期
A Phase 1 Dose Escalation Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics/ Pharmacodynamics of APR003 in Patients With Advanced Colorectal Cancer (CRC) With Malignant Liver Lesions
100 项与 APR-003 相关的临床结果
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100 项与 APR-003 相关的转化医学
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100 项与 APR-003 相关的专利（医药）
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100 项与 APR-003 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期结直肠腺癌临床1期
美国
Apros Therapeutics, Inc.Apros Therapeutics, Inc.
2021-01-19
肝癌临床1期
美国
Apros Therapeutics, Inc.Apros Therapeutics, Inc.
2021-01-19
结肠癌临床1期--2020-11-27
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
NCT04645797 (SITC 12022 | SITC 22022)
人工标引Manual
临床1期
晚期结直肠腺癌
10
衊憲繭鑰繭淵顧齋憲窪(範製艱鏇齋築醖醖願壓) = Between the 25 mg (n=6) and 50 mg (n=4) dose cohorts, APR003 plasma levels were low, with no dose-dependent increase in exposure. APR003 induced a transient yet robust cytokine response peaking around 6-8 hours post-dose and declining by 24 hours. After a week of recovery, all cytokines returned to baseline before the subsequent weekly dose. Cytokine induction in plasma also revealed no dose-dependency. The dose cohort combined geometric mean maximum fold induction over pre-dose of IFNa, IP-10, IL-6, and TNFa were 41-, 21-, 5-, and 2-fold on C1D1 and 107-, 28-, 6-, and 3-fold on C1D15, respectively. Comparing the cytokine levels at 6 hours on the plasma sampling days indicated slightly diminished response on C2D1 compared to C1D1; no APR003 plasma exposure accumulation or reduction was observed on C2D1. 衊衊築顧選衊積壓憲糧 (壓膚鬱襯艱製鏇繭網鏇 )
积极
2022-11-07
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