预约演示
更新于：2025-04-12
APR-003
更新于：2025-04-12
概要
基本信息
关联
1
项与 APR-003 相关的临床试验NCT04645797
A Phase 1 Dose Escalation Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics/ Pharmacodynamics of APR003 in Patients With Advanced Colorectal Cancer (CRC) With Malignant Liver Lesions
100 项与 APR-003 相关的临床结果
登录后查看更多信息
100 项与 APR-003 相关的转化医学
登录后查看更多信息
100 项与 APR-003 相关的专利（医药）
登录后查看更多信息
100 项与 APR-003 相关的药物交易
登录后查看更多信息
研发状态
10 条进展最快的记录, 后查看更多信息
登录
| 适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|---|
| 晚期结直肠腺癌 | 临床1期 | 美国 | 2021-01-20 | |
| 肝癌 | 临床1期 | 美国 | 2021-01-20 | |
| 结肠癌 | 临床1期 | - | - | 2020-11-27 |
登录后查看更多信息
临床结果
临床结果
适应症
分期
评价
查看全部结果
临床1期 | 10 | 鏇鹹獵範醖齋糧醖憲衊(鏇簾繭醖糧積襯艱築壓) = Between the 25 mg (n=6) and 50 mg (n=4) dose cohorts, APR003 plasma levels were low, with no dose-dependent increase in exposure. APR003 induced a transient yet robust cytokine response peaking around 6-8 hours post-dose and declining by 24 hours. After a week of recovery, all cytokines returned to baseline before the subsequent weekly dose. Cytokine induction in plasma also revealed no dose-dependency. The dose cohort combined geometric mean maximum fold induction over pre-dose of IFNa, IP-10, IL-6, and TNFa were 41-, 21-, 5-, and 2-fold on C1D1 and 107-, 28-, 6-, and 3-fold on C1D15, respectively. Comparing the cytokine levels at 6 hours on the plasma sampling days indicated slightly diminished response on C2D1 compared to C1D1; no APR003 plasma exposure accumulation or reduction was observed on C2D1. 齋餘壓廠築築淵顧窪積 (選選淵獵獵願選遞夢選 ) | 积极 | 2022-11-07 | |||
登录后查看更多信息
转化医学
使用我们的转化医学数据加速您的研究。
登录
或
药物交易
使用我们的药物交易数据加速您的研究。
登录
或
核心专利
使用我们的核心专利数据促进您的研究。
登录
或
临床分析
紧跟全球注册中心的最新临床试验。
登录
或
批准
利用最新的监管批准信息加速您的研究。
登录
或
特殊审评
只需点击几下即可了解关键药物信息。
登录
或
来和Eureka LS聊天吧
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台，助您全方位提升您的研发与决策效率。
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台，以API或者数据包形式对外开放，助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
生物序列数据库
生物药研发创新
免费使用
化学结构数据库
小分子化药研发创新
免费使用