主要目的：评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性。次要目的： 1) 评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的药代动力学/药效动力学（PK/PD）特征。 2) 评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的初步疗效。 3) 评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的免疫原性特征。

开始日期2022-12-28

申办/合作机构

广州达博生物制品有限公司

CTR20251029

/ Not yet recruiting临床1期

E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究

主要目的：评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药剂量递增的安全性和耐受性。次要目的： 1)评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的药代动力学/药效动力学（PK/PD）特征。 2)评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的初步疗效。评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的免疫原性特征。

开始日期-

申办/合作机构

广州达博生物制品有限公司

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2026-03-03·JAMA-JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION

Precision Immunotherapy to Improve Sepsis Outcomes

Article

Importance:

Sepsis is heterogeneous, and the optimal strategy for tailoring immunotherapy is uncertain.

Objective:

To investigate whether precision immunotherapy guided by the presence of macrophage activation–like syndrome or sepsis-induced immunoparalysis improves organ dysfunction by day 9.

Design, Setting, and Participants:

A randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled clinical trial conducted in 6 countries. Patients with sepsis, defined by Sepsis-3, were included if they had community-acquired or hospital-acquired pneumonia or ventilator-associated pneumonia or bacteremia and sepsis and had displayed either macrophage activation–like syndrome (blood ferritin &gt;4420 ng/mL) or sepsis-induced immunoparalysis (blood ferritin ≤4420 ng/mL and &lt;5000 human leukocyte antigen DR receptors on CD45/CD14 monocytes). The first patient was enrolled August 5, 2021, and the last follow-up, April 29, 2024.

Interventions:

Eligible patients were randomized to receive standard care and precision immunotherapy or standard care and placebo. Those in the precision immunotherapy group with macrophage activation–like syndrome received anakinra intravenously (IV) and placebo subcutaneously, and those with sepsis-induced immunoparalysis received subcutaneous recombinant human interferon gamma and IV placebo. Those in the placebo group received both IV and subcutaneous placebo. Treatment was administered for up to 15 days.

Main Outcomes and Measures:

The primary end point was a decrease of at least 1.4 points in the mean Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score from baseline by day 9. The SOFA score evaluates 6 organ systems, ranging from 0, no dysfunction, to 4, failure, and the total score ranges from 0, normal, to 24, most severe form of multiorgan failure. Key secondary outcomes included 28-day mortality.

Results:

Of 672 patients assessed for eligibility, 281 were randomized and 276 were included in the primary analysis population (mean [SD] age, 70 [13] years; 93 females [33.7%]; median baseline SOFA score, 9 [IQR, 7-11]). The SOFA decrease end point was attained by 46 of 131 patients (35.1%) in the precision immunotherapy group and by 26 of 145 patients (17.9%) in the placebo group (difference, 17.2% [95% CI, 6.8% to 27.2%]; P = .002). Mortality at 28 days was not statistically significantly different between groups. A total of 1069 serious treatment-emergent adverse events (88.8%) were reported; increased incidence of anemia was noted in the anakinra group; and hemorrhage in the recombinant human interferon gamma group.

Conclusions and Relevance:

Among patients with sepsis, precision immunotherapy targeting macrophage activation–like syndrome and sepsis-induced immunoparalysis improved organ dysfunction by day 9 compared with placebo.

Trial Registration:

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04990232

2025-09-01·Infectious disorders drug targets

A Clinical Multicenter Trial of Recombinant Human Interferon Gamma in Tuberculosis (GAM2022): Experience with the Use of Human Recombinant Interferon Gamma in TB Practice

Article

作者: Romanova, Marija I. ; Samoylova, Anastasiya G. ; Ryzhkova, Oxana A. ; Sayfulin, Marat H. ; Alekseyev, Oleg Y. ; Andreyev, Mihail A. ; Zharikova, Marija P. ; Izosimova, Veronika E. ; Barmina, Natal'ja A. ; Popova, Natal'ja A. ; Gagarina, Svetlana G. ; Kamaeva, Natal'ja G. ; Rysdauletova, Raisa M.

Background::

In this article, we present the results of a multicenter clinical trial of IFN-γ in patients with drug-susceptible and drug-resistant pulmonary Tuberculosis (TB) in routine clinical practice.

Objective::

This study aimed to confirm the efficacy and safety of IFN-γ administered to patients with TB.

Methods::

All patients were diagnosed with TB after being tested by bacterioscopic and molecular genetic methods and had no contraindications to standard chemotherapy.

Results::

Recombinant human IFN-γ proved high efficacy in multi-center clinical trials in routine TB practice.

Conclusion::

The results show that IFN-γ is efficient and safe in the treatment of pulmonary tuberculosis.

2018-03-16·Preparative biochemistry & biotechnology

Application of medium optimization tools for improving recombinant human interferon gamma production from Kluyveromyces lactis

Article

作者: Pandey, Rajat ; Prabhu, Ashish A. ; Veeranki, Venkata Dasu ; Kumar, Nitin

The present study is focused upon improving biomass of Kluyveromyces lactis cells expressing recombinant human interferon gamma (hIFN-γ), with the aim of augmenting hIFN-γ concentration using statistical and artificial intelligence approach. Optimization of medium components viz., lactose, yeast extract, and trace elements were performed with Box-Behnken design (BBD) and artificial neural network linked genetic algorithm (ANN-GA) for maximizing biomass of recombinant K. lactis (objective function). The studies resulted over 1.5-fold improvement in the biomass concentration in a medium composed of 80 g/L lactose, 10.353 g/L yeast extract, and 15 mL/L trace elements as compared with initial biomass value. In the same study hIFN-γ concentration reached 881 µg/L which was 2.28-fold higher as compared with initial hIFN-γ concentration obtained in unoptimized medium. Further the batch fermentation study displayed mixed growth associated kinetics with the maximum hIFN-γ production rate of 1.1 mg/L. BBD and ANN-GA, both optimization techniques predicted a higher lactose concentration was clearly beneficial for augmenting K. lactis biomass which in turn increased hIFN-γ concentration.

项与重组人γ-干扰素腺病毒（广州达博）相关的新闻（医药）

2026-04-01

·广东省博士博士后人才发展促进会

【招聘合集】广东省药品检验所&达博生物博士后科研工作站等你来→

近日广东省药品检验所博士后科研工作站广州达博生物制品有限公司博士后科研工作站均发布了2026年博士后研究人员招收启事一起来看！广东省药品检验所博士后科研工作站 2026年博士后研究人员招收启事广东省药品检验所（以下简称省药检所）是广东省人民政府按照国家《中华人民共和国药品管理法》设立的法定药品检验机构，直属广东省药品监督管理局，是具有独立法人资格并参照《中华人民共和国公务员法》管理的全额拨款公益一类事业单位。省药检所高度重视科技开发工作，实验室以ISO-IEC17025为准则实行有效管理与运作，有着良好的基础条件、完善的科研运行机制和较强的研发能力。2025年获批国家药监局监管科学创新研究基地（化妆品、生物制品领域）建设，拥有工业和信息化部疫苗平台、省科技厅生物医药科技协同创新中心、国家中医药局三级重点实验室、省药品监管局重点实验室、广东省仿制药一致性评价研究平台、广州市健康产品非法添加化学成分快速重点实验室、澳门科技大学中药检定联合实验室、香港浸会大学中药研究联合实验室等20多个省部级市级科研技术平台，成立了粤港澳大湾区药典委员工作站和广东省博士工作站。省药检所多年来取得硕果累累的科研工作成绩，获省科技奖二等奖7次、三等奖3次，获国家科技和上级主管部门共1189个项目立项，85项授权专利，18个软件著作权，获中国专利优秀奖1项、省专利优秀奖2项，出版43部著作等。 2022年9月，经人力资源社会保障部和全国博士后管理委员会批准，省药检所设立国家级博士后科研工作站。2026年省药检所拟与高校博士后科研流动站联合招聘博士后研究人员，竭诚欢迎优秀博士前来应聘，有关事项公告如下。一、招收基本条件（一）具有良好的政治素质和道德修养，遵纪守法，品学兼优；（二）已取得博士学位或通过博士论文答辩，身体健康，年龄在35周岁以下，博士毕业3年以内；（三）已在SSCI/SCI/EI/ISTP或国内核心学术期刊发表1篇或以上学术论文；（四）具有较强的英语水平、科研能力和敬业精神，能够尽职尽责地完成博士后研究工作任务；（五）应聘成功后须在广东省药品检验所全职从事博士后研究2年，不可兼职。二、博士后导师及研究方向 1 方继辉导师介绍：主任药师，国家药品监督管理局化妆品监管科学创新研究基地主任，国家药监局化妆品标准化技术委员会委员、中国食品药品检定研究院化妆品技术审评咨询专家、中国药品监督管理研究会化妆品专委会委员、广州医科大学研究生导师等。长期从事化妆品检验检测和标准、风险监测、风险评估和管理研究工作。承担和参与国家药品监督管理局、广东省科技厅等课题项目10余项。主持起草了多个化妆品标准，参编专著多部，发表论文多篇，获广东省科学技术奖二等奖1次，获发明专利1项。研究方向：化妆品安全风险识别、分析和评价研究内容及目标：采用质谱技术、组学技术、智能检验技术等新技术新方法开展化妆品或原料中安全风险物质的分析技术和安全评价技术研究，为化妆品和原料的检测和安全风险评估提供新工具、新技术、新方法。招收专业：有机化学、分析化学、环境分析、毒理学、公共卫生、医药大数据与人工智能、数理统计分析或细胞生物学等相关专业。 2 梁蔚阳导师介绍：主任药师，生物制品室负责人，国家药典委员会第十一、十二届血液制品专业委员会委员，国家药品监督管理局血液制品质量控制重点实验室主任，中国疫苗行业协会供应链分会副主任委员。广东省预防接种异常反应调查诊断专家组成员、广东省第四届突发事件应急管理专家库专家、广东省卫健委免疫规划专家及广东省干细胞临床研究专家委员会专家等。主要从事生化药品和生物制品质量控制和标准研究工作，主持及参与完成国自然、广东省市级科技项目数十余项，承担了大量生化药品和生物制品质量标准起草和复核任务，收载入药典或上升为国家标准的项目百余项，发表论文数十篇。研究方向：方向1，基于蛋白质组学分析技术的生物制品质量控制研究；方向2，基于生物学活性和内外源因子污染检测技术的细胞治疗产品质量控制研究。研究内容及目标： 1.通过生物制品中蛋白质的理化性质及生物学活性研究，建立相关的生物制品质量控制标准，开展生物制品的杂蛋白谱分析和蛋白活性研究。 2.通过细胞治疗产品的生物学活性研究和内外源因子污染检测技术研究，建立相关的细胞治疗产品质量控制标准，开展细胞治疗产品内外源因子快速检测、细胞鉴别、生物学活性等研究。招收专业：微生物与生化药学、免疫学、生物学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学或分析化学等相关专业。三、在站工作任务（一）博士后在站期间，需根据岗位聘任协议书规定的条款，完成科研工作任务；（二）按时完成《博士后研究人员研究工作报告》。四、工作时间在站工作时间：2年五、在站待遇（一）博士后研究人员在站期间的日常经费按国家《博士后管理工作规定》和广东省《博士后专项经费的管理办法》执行，工资、福利等参照省药检所在编博士试用期满转正后人员同等待遇。另设置博士后科研绩效及期满考核绩效，具体标准按照《广东省药品检验所博士后科研工作站管理办法》执行。（二）其他按照国家相关规定执行。六、报名方式符合上述条件人员，请于2026年10月底将以下材料发送至邮箱：rsk@gdidc.org.cn。（一）广东省药品检验所博士后申请表（见附件）。（二）博士研究生毕业证书和学位证书，即将毕业的博士研究生请提供通过博士学位论文答辩的有关证明材料。省药检所将按照公开、公平、公正的原则，择优录取招收博士后研究人员。本站将对申请者提供的报名材料进行初审，并根据具体情况要求申请者提供进一步相关材料。初审合格者将安排面试等下一步考核，具体形式、地点和时间另行通知。七、联系人与联系方式通讯地址：广东省药品检验所（广州市黄埔区神舟路766号）联系人：周慧贤联系电话：020-81853847 电子邮件：rsk@gdidc.org.cn 识别二维码下载《广东省药品检验所博士后申请表》广州达博生物制品有限公司博士后科研工作站招聘博士后研究员公司介绍 Company Profile 广州达博生物制品有限公司聚焦生物医药领域，以临床未被满足的需求为研发方向，致力于基因靶向治疗、免疫细胞治疗、肿瘤疫苗等创新药物的研发及转化。目前，公司已获得多个Ⅰ类创新药的临床试验批件，多个产品进入临床试验阶段，核心产品已完成Ⅲ期临床试验。公司拥有三十余项国内外专利，为国家高新技术企业，广东省专精特新企业。公司自成立以来，始终以技术研发为核心，已形成完整的研发体系，并建立了以黄文林教授为首席科学家的技术研发团队。目前研发团队人数达二十余人，有着开放包容、自由探索的科研氛围，团队核心成员大多具有博士学位，分别来自普林斯顿大学、中山大学、军事医学科学院、西北农林科技大学、中国科学院大学等高校和科研院所。公司已建立国际领先水平的基因药物开发平台，掌握的尖端核心技术使公司具备了持续开发新药的能力。作为依托单位建设两个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室（工程实验室）和一个基因治疗市级企业重点实验室，在3个实验室平台支撑下建立了5个新药研发功能平台，包括基因治疗药物工业化生产及质控平台、细胞生物治疗研发及应用平台、肿瘤疫苗及特异性免疫治疗产品平台、抗肿瘤先导大分子候选药物的构建及药效学平台等。公司近年来承担了国家重大新药创制项目和科技部疫苗攻关项目，并开发及转化了系列一类创新药物。公司开发出中国第一个完成Ⅲ期临床试验的抗癌药物——E10A，目前在申报新药证书阶段，临床显示了良好疗效。作为公司核心产品，E10A历经十多年研发，为针对头颈癌的抗肿瘤靶向治疗新药，其通过抑制肿瘤血管生成，阻断营养供给，改善肿瘤微环境，募集杀伤细胞，使肿瘤产生坏死，治疗肿瘤。E10A除了可以单独用药，在与免疫检查点抑制剂联合用药方面具有显著优势，E10A与PD-1单抗联合用药的II期临床试验申请也正在开展中。一类新药E10B于2021年获得国家临床试验批件。E10B具有直接杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤血管生成，诱导肿瘤坏死因子等细胞因子分泌等功能。 E10H于2022年获得国家临床试验批件。在同类型产品中，E10H是中国第一个获得临床试验许可的药品，目前Ⅱ期临床试验申请已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。 E10I于2025年正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，标志着我国首个采用全封闭、全自动、规模化工艺制备的"现货型"干细胞新药正式进入临床阶段。此外，公司还有包括溶瘤病毒、CAR-NK等项目在内的多个Ⅰ类新药正在积极申报临床试验中。未来公司将继续重点发展干细胞再生医学、抗肿瘤创新药等项目，支持国家战略性新兴产业集群建设、核心关键技术强基工程，完成科研成果到临床用药的转化工作。公司荣誉 Corporate Honors 国家高新技术企业广东省专精特新企业广东省肿瘤靶向治疗新药研发企业重点实验室广东省新型抗肿瘤疫苗工程实验室广州市基因药物研发企业重点实验室广东省二级病原微生物实验室省二院医企联合科研平台首届广州百家新锐企业黄文林教授简介 Brief Introduction 二级教授、博士研究生导师、肿瘤学与病毒学专家黄文林教授，广州达博生物制品有限公司董事长，欧洲自然科学院院士、国家重点人才领域入选者，中山大学肿瘤防治中心二级教授，香港中文大学荣誉教授，国务院政府特殊津贴专家，亚太细胞暨基因治疗协会主席，广州市十大留学回国人才、创新创业领军人才，中国水电医学技术学会名誉理事长，基因治疗创新药研发与应用开拓者之一。主编全国研究生教材《分子病毒学》、《信号传导》、《肿瘤分子靶向治疗》、《个体化医学原则》、《黑色素瘤》等，参编全国研究生教材《肿瘤学》。在基因治疗的2项研究成果被Science杂志（2006）收录列为国际基因治疗代表性研究成果。拥有中国发明专利、美国、国际PCT授权发明专利24项，发表论文近200篇，入选爱思唯尔（EIsevier）2020“中国高被引学者榜单”。曾获得：中国专利金奖1项、国家教育部自然科学一等奖、国家科学技术进步二等奖、广东省科技进步一等奖、中华医学会中华医学科技奖一等奖等科技奖项。公司研发团队优秀文章展示 Article display 序号论文 1 Huang J,..., Huang W. Cellular microRNAs contribute to HIV-1 latency in resting primary CD4+ T lymphocytes. Nat Med. 2007 Oct;13(10):1241-7. 2 Meng X,..., Huang W. Genetic and epigenetic down-regulation of microRNA-212 promotes colorectal tumor metastasis via dysregulation of MnSOD. Gastroenterology. 2013 Aug;145(2):426-36.e1-6. 3 Sheng C,..., Huang W. Cyclophilin J limits inflammation through the blockage of ubiquitin chain sensing. Nat Commun. 2018 Oct 22;9(1):4381. 4 Li Y,..., Huang W. MAF1 suppresses AKT-mTOR signaling and liver cancer through activation of PTEN transcription. Hepatology. 2016 Jun;63(6):1928-42. 5 Qin Y, Liu Q, Tian S, ..., Wang RF. TRIM9 short isoform preferentially promotes DNA and RNA virus-induced production of type I interferon by recruiting GSK3β to TBK1. Cell Res. 2016 May;26(5):613-28. 6 Jin S, Tian S,..., Cui J. Tetherin Suppresses Type I Interferon Signaling by Targeting MAVS for NDP52-Mediated Selective Autophagic Degradation in Human Cells. Mol Cell. 2017 Oct 19;68(2):308-322.e4. 7 Tian S,..., Cui J. High-throughput screening of functional deubiquitinating enzymes in autophagy. Autophagy. 2021 Jun;17(6):1367-1378. 8 Xie W, Tian S,..., Cui J. OTUD7B deubiquitinates SQSTM1/p62 and promotes IRF3 degradation to regulate antiviral immunity. Autophagy. 2022 Oct;18(10):2288-2302. 9 Jin S, Tian S,..., Wang RF. USP19 modulates autophagy and antiviral immune responses by deubiquitinating Beclin-1. EMBO J. 2016 Apr 15;35(8):866-80. 10 Zhang H, Wang J,..., Zhou JG. PC-1/PrLZ contributes to malignant progression in prostate cancer. Cancer Res. 2007; 67(18):8906-13 职位信息 Position Information 拟研究方向： 01 mRNA肿瘤疫苗研发 1、研究内容（1）疫苗设计与合成：筛选肿瘤新生抗原；利用LNP-mRNA技术，设计和合成肿瘤特异性抗原的mRNA疫苗。针对肿瘤新生抗原表位的筛选、LNP递送系统和mRNA序列设计等重点科学问题开展临床前研发和工艺开发工作。（2）进行体外和体内的疫苗免疫原性和疗效评估实验。（3）收集、分析和解读实验数据，确保实验结果的准确性和可靠性。（4）参与学术会议，撰写研究论文和申报专利；参与临床申报工作。 2、基本要求：（1）获得细胞分子生物学、免疫学或肿瘤学相关领域的博士学位。（2）具备扎实的分子生物学和细胞生物学实验技能，需要在细胞培养、RNA/DNA制备、流式细胞术、动物实验等方面有丰富的经验。（3）在抗原筛选、mRNA技术、肿瘤疫苗开发或免疫学领域有相关研究经验者优先。（4）具备较强的英语读写能力，能够独立撰写科研论文和报告；熟练掌握统计软件，具备良好的数据分析和解读能力。（5）具有良好的团队合作精神，能够有效与团队成员合作。 02 免疫细胞的研发与转化 1、研究内容：（1）设计和开发CAR-T, CAR-NK, TCR-T等免疫细胞治疗产品。（2）分析实验数据，并撰写科研论文、专利和项目申请书。 2、基本要求：（1）具有生物学，免疫学，分子生物学或相关领域的博士学位。（2）具有良好的分子生物学和细胞生物学实验技术，包括PCR，克隆，DNA和RNA的提取、纯化和定量，细胞培养，流式细胞分析等。（3）熟悉CAR-T, CAR-NK, TCR-T等免疫细胞疗法，了解其原理并有相关实验经验。（4）具有良好的生物信息学技能，包括NGS数据分析，TCR配对分析，细胞群体鉴定等。（5）具有优秀的科研论文写作能力，有发表在SCI期刊上的科研论文。（6）具有优秀的团队合作和项目管理能力，以及交叉学科的基础及执行力。 03 抗体偶联药物（ADC）的研发与转化 1、研究内容：（1）负责ADC药物的早期研发。（2）结合公司抗肿瘤基因靶向治疗及细胞治疗平台，推动ADC药物与其他疗法的联合策略研究。（3）撰写研究报告、专利申请及学术论文，科研项目申报。 2、基本要求：（1）具有生物学，免疫学，分子生物学或相关领域的博士学位。（2）具有ADC药物研发经验，熟悉抗体工程、偶联化学者优先。（3）有肿瘤生物学、靶点发现或抗体药物开发经验者优先。（4）熟练掌握流式细胞术、WB、小动物模型构建等实验技能。（5）具备独立设计实验、解决复杂问题的能力，中英文文献阅读及写作能力强。（6）有良好的团队协作精神和项目管理意识。 04 抗体药物的研发与转化 1、研究内容：（1）负责抗体药物的早期研发。（2）开展抗体分子设计与优化。（3）推动抗体药物与公司基因靶向治疗、细胞治疗平台的协同开发，探索联合治疗策略。（4）撰写研究报告、专利申请及学术论文，科研项目申报。 2、基本要求：（1）具有生物学，免疫学，分子生物学或相关领域的博士学位。（2）具有抗体药物研发、肿瘤免疫靶点或抗体工程改造经验者优先。（3）熟练掌握分子克隆、蛋白纯化（AKTA）、流式细胞术等实验技能。（4）具备独立设计实验、解决复杂问题的能力，中英文文献阅读及写作能力强。（5）有良好的团队协作精神和项目管理意识。 05 多肽药物的研发与转化 1、研究内容：（1）负责多肽药物的早期研发，开发多肽合成工艺。（2）建立多肽药物的体外活性评价模型及体内药效学研究。（3）探索多肽与基因治疗、细胞治疗的联合递送策略。（4）撰写研究报告、专利申请及学术论文，科研项目申报。 2、基本要求：（1）具有生物学，免疫学，分子生物学或相关领域的博士学位。（2）具有多肽药物、环肽设计、多肽修饰或递送系统经验者优先。（3）熟练掌握圆二色谱、表面等离子体共振、小动物活体成像等实验技能。（4）具备独立设计实验、解决复杂问题的能力，中英文文献阅读及写作能力强。（5）有良好的团队协作精神和项目管理意识。薪酬待遇 Salary and Benefits 1、博士后人员在站工作期间，公司提供具有竞争力的薪酬，按照相关规定购买五险一金，福利及其他相关待遇按照国家和公司有关规定执行。 2、按照广州市人力资源和社会保障局关于《广州市博士后管理服务工作实施办法》相关规定，博士后人员在站生活补贴每人每年18万，资助期限2年。 3、博士后人员期满出站后1年内到市属企事业单位全职工作、签订3年以上劳动合同（聘用协议），或期满出站后1年内在我市自主创业的，由市财政予以30万元安家费，分两期发放；每名博士后人员只可享受1次我市安家费。出站要求 Exit Requirements 1、出站时间为2~3年。 2、获得国家发明专利授权1项。 3、在本研究领域的国内外知名期刊发表论文一篇。 4、负责或参与公司相关科研项目，完成博士后研究工作报告。参考广州市人社局制定的《博士后管理服务工作实施办法》对在站博士后人员开展出站考核。联系我们 Contact Us 广州达博生物制品有限公司博士后科研工作站联系人：邹小姐联系电话：020-32053707 邮箱：zouyufang@doubllebio.com 地址：广州黄埔区开源大道11号科技企业加速器B1栋8层，邮编：510535 加入达博，勇往职前，开启人生赛道，奔赴美好未来。来源：广东药监、广州开发区人才

2026-03-20

·广州开发区人才

广州达博生物制品有限公司博士后科研工作站招聘博士后研究员

广州达博生物制品有限公司博士后科研工作站招聘博士后研究员公司介绍 Company Profile 广州达博生物制品有限公司聚焦生物医药领域，以临床未被满足的需求为研发方向，致力于基因靶向治疗、免疫细胞治疗、肿瘤疫苗等创新药物的研发及转化。目前，公司已获得多个Ⅰ类创新药的临床试验批件，多个产品进入临床试验阶段，核心产品已完成Ⅲ期临床试验。公司拥有三十余项国内外专利，为国家高新技术企业，广东省专精特新企业。公司自成立以来，始终以技术研发为核心，已形成完整的研发体系，并建立了以黄文林教授为首席科学家的技术研发团队。目前研发团队人数达二十余人，有着开放包容、自由探索的科研氛围，团队核心成员大多具有博士学位，分别来自普林斯顿大学、中山大学、军事医学科学院、西北农林科技大学、中国科学院大学等高校和科研院所。公司已建立国际领先水平的基因药物开发平台，掌握的尖端核心技术使公司具备了持续开发新药的能力。作为依托单位建设两个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室（工程实验室）和一个基因治疗市级企业重点实验室，在3个实验室平台支撑下建立了5个新药研发功能平台，包括基因治疗药物工业化生产及质控平台、细胞生物治疗研发及应用平台、肿瘤疫苗及特异性免疫治疗产品平台、抗肿瘤先导大分子候选药物的构建及药效学平台等。公司近年来承担了国家重大新药创制项目和科技部疫苗攻关项目，并开发及转化了系列一类创新药物。公司开发出中国第一个完成Ⅲ期临床试验的抗癌药物——E10A，目前在申报新药证书阶段，临床显示了良好疗效。作为公司核心产品，E10A历经十多年研发，为针对头颈癌的抗肿瘤靶向治疗新药，其通过抑制肿瘤血管生成，阻断营养供给，改善肿瘤微环境，募集杀伤细胞，使肿瘤产生坏死，治疗肿瘤。E10A除了可以单独用药，在与免疫检查点抑制剂联合用药方面具有显著优势，E10A与PD-1单抗联合用药的II期临床试验申请也正在开展中。一类新药E10B于2021年获得国家临床试验批件。E10B具有直接杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤血管生成，诱导肿瘤坏死因子等细胞因子分泌等功能。 E10H于2022年获得国家临床试验批件。在同类型产品中，E10H是中国第一个获得临床试验许可的药品，目前Ⅱ期临床试验申请已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。 E10I于2025年正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，标志着我国首个采用全封闭、全自动、规模化工艺制备的"现货型"干细胞新药正式进入临床阶段。此外，公司还有包括溶瘤病毒、CAR-NK等项目在内的多个Ⅰ类新药正在积极申报临床试验中。未来公司将继续重点发展干细胞再生医学、抗肿瘤创新药等项目，支持国家战略性新兴产业集群建设、核心关键技术强基工程，完成科研成果到临床用药的转化工作。公司荣誉 Corporate Honors 国家高新技术企业广东省专精特新企业广东省肿瘤靶向治疗新药研发企业重点实验室广东省新型抗肿瘤疫苗工程实验室广州市基因药物研发企业重点实验室广东省二级病原微生物实验室省二院医企联合科研平台首届广州百家新锐企业黄文林教授简介 Brief Introduction 二级教授、博士研究生导师、肿瘤学与病毒学专家黄文林教授，广州达博生物制品有限公司董事长，欧洲自然科学院院士、国家重点人才领域入选者，中山大学肿瘤防治中心二级教授，香港中文大学荣誉教授，国务院政府特殊津贴专家，亚太细胞暨基因治疗协会主席，广州市十大留学回国人才、创新创业领军人才，中国水电医学技术学会名誉理事长，基因治疗创新药研发与应用开拓者之一。主编全国研究生教材《分子病毒学》、《信号传导》、《肿瘤分子靶向治疗》、《个体化医学原则》、《黑色素瘤》等，参编全国研究生教材《肿瘤学》。在基因治疗的2项研究成果被Science杂志（2006）收录列为国际基因治疗代表性研究成果。拥有中国发明专利、美国、国际PCT授权发明专利24项，发表论文近200篇，入选爱思唯尔（EIsevier）2020“中国高被引学者榜单”。曾获得：中国专利金奖1项、国家教育部自然科学一等奖、国家科学技术进步二等奖、广东省科技进步一等奖、中华医学会中华医学科技奖一等奖等科技奖项。公司研发团队优秀文章展示 Article display 序号论文 1 Huang J,..., Huang W. Cellular microRNAs contribute to HIV-1 latency in resting primary CD4+ T lymphocytes. Nat Med. 2007 Oct;13(10):1241-7. 2 Meng X,..., Huang W. Genetic and epigenetic down-regulation of microRNA-212 promotes colorectal tumor metastasis via dysregulation of MnSOD. Gastroenterology. 2013 Aug;145(2):426-36.e1-6. 3 Sheng C,..., Huang W. Cyclophilin J limits inflammation through the blockage of ubiquitin chain sensing. Nat Commun. 2018 Oct 22;9(1):4381. 4 Li Y,..., Huang W. MAF1 suppresses AKT-mTOR signaling and liver cancer through activation of PTEN transcription. Hepatology. 2016 Jun;63(6):1928-42. 5 Qin Y, Liu Q, Tian S, ..., Wang RF. TRIM9 short isoform preferentially promotes DNA and RNA virus-induced production of type I interferon by recruiting GSK3β to TBK1. Cell Res. 2016 May;26(5):613-28. 6 Jin S, Tian S,..., Cui J. Tetherin Suppresses Type I Interferon Signaling by Targeting MAVS for NDP52-Mediated Selective Autophagic Degradation in Human Cells. Mol Cell. 2017 Oct 19;68(2):308-322.e4. 7 Tian S,..., Cui J. High-throughput screening of functional deubiquitinating enzymes in autophagy. Autophagy. 2021 Jun;17(6):1367-1378. 8 Xie W, Tian S,..., Cui J. OTUD7B deubiquitinates SQSTM1/p62 and promotes IRF3 degradation to regulate antiviral immunity. Autophagy. 2022 Oct;18(10):2288-2302. 9 Jin S, Tian S,..., Wang RF. USP19 modulates autophagy and antiviral immune responses by deubiquitinating Beclin-1. EMBO J. 2016 Apr 15;35(8):866-80. 10 Zhang H, Wang J,..., Zhou JG. PC-1/PrLZ contributes to malignant progression in prostate cancer. Cancer Res. 2007; 67(18):8906-13 职位信息 Position Information 拟研究方向： 01 mRNA肿瘤疫苗研发 1、研究内容（1）疫苗设计与合成：筛选肿瘤新生抗原；利用LNP-mRNA技术，设计和合成肿瘤特异性抗原的mRNA疫苗。针对肿瘤新生抗原表位的筛选、LNP递送系统和mRNA序列设计等重点科学问题开展临床前研发和工艺开发工作。（2）进行体外和体内的疫苗免疫原性和疗效评估实验。（3）收集、分析和解读实验数据，确保实验结果的准确性和可靠性。（4）参与学术会议，撰写研究论文和申报专利；参与临床申报工作。 2、基本要求：（1）获得细胞分子生物学、免疫学或肿瘤学相关领域的博士学位。（2）具备扎实的分子生物学和细胞生物学实验技能，需要在细胞培养、RNA/DNA制备、流式细胞术、动物实验等方面有丰富的经验。（3）在抗原筛选、mRNA技术、肿瘤疫苗开发或免疫学领域有相关研究经验者优先。（4）具备较强的英语读写能力，能够独立撰写科研论文和报告；熟练掌握统计软件，具备良好的数据分析和解读能力。（5）具有良好的团队合作精神，能够有效与团队成员合作。 02 免疫细胞的研发与转化 1、研究内容：（1）设计和开发CAR-T, CAR-NK, TCR-T等免疫细胞治疗产品。（2）分析实验数据，并撰写科研论文、专利和项目申请书。 2、基本要求：（1）具有生物学，免疫学，分子生物学或相关领域的博士学位。（2）具有良好的分子生物学和细胞生物学实验技术，包括PCR，克隆，DNA和RNA的提取、纯化和定量，细胞培养，流式细胞分析等。（3）熟悉CAR-T, CAR-NK, TCR-T等免疫细胞疗法，了解其原理并有相关实验经验。（4）具有良好的生物信息学技能，包括NGS数据分析，TCR配对分析，细胞群体鉴定等。（5）具有优秀的科研论文写作能力，有发表在SCI期刊上的科研论文。（6）具有优秀的团队合作和项目管理能力，以及交叉学科的基础及执行力。 03 抗体偶联药物（ADC）的研发与转化 1、研究内容：（1）负责ADC药物的早期研发。（2）结合公司抗肿瘤基因靶向治疗及细胞治疗平台，推动ADC药物与其他疗法的联合策略研究。（3）撰写研究报告、专利申请及学术论文，科研项目申报。 2、基本要求：（1）具有生物学，免疫学，分子生物学或相关领域的博士学位。（2）具有ADC药物研发经验，熟悉抗体工程、偶联化学者优先。（3）有肿瘤生物学、靶点发现或抗体药物开发经验者优先。（4）熟练掌握流式细胞术、WB、小动物模型构建等实验技能。（5）具备独立设计实验、解决复杂问题的能力，中英文文献阅读及写作能力强。（6）有良好的团队协作精神和项目管理意识。 04 抗体药物的研发与转化 1、研究内容：（1）负责抗体药物的早期研发。（2）开展抗体分子设计与优化。（3）推动抗体药物与公司基因靶向治疗、细胞治疗平台的协同开发，探索联合治疗策略。（4）撰写研究报告、专利申请及学术论文，科研项目申报。 2、基本要求：（1）具有生物学，免疫学，分子生物学或相关领域的博士学位。（2）具有抗体药物研发、肿瘤免疫靶点或抗体工程改造经验者优先。（3）熟练掌握分子克隆、蛋白纯化（AKTA）、流式细胞术等实验技能。（4）具备独立设计实验、解决复杂问题的能力，中英文文献阅读及写作能力强。（5）有良好的团队协作精神和项目管理意识。 05 多肽药物的研发与转化 1、研究内容：（1）负责多肽药物的早期研发，开发多肽合成工艺。（2）建立多肽药物的体外活性评价模型及体内药效学研究。（3）探索多肽与基因治疗、细胞治疗的联合递送策略。（4）撰写研究报告、专利申请及学术论文，科研项目申报。 2、基本要求：（1）具有生物学，免疫学，分子生物学或相关领域的博士学位。（2）具有多肽药物、环肽设计、多肽修饰或递送系统经验者优先。（3）熟练掌握圆二色谱、表面等离子体共振、小动物活体成像等实验技能。（4）具备独立设计实验、解决复杂问题的能力，中英文文献阅读及写作能力强。（5）有良好的团队协作精神和项目管理意识。薪酬待遇 Salary and Benefits 1、博士后人员在站工作期间，公司提供具有竞争力的薪酬，按照相关规定购买五险一金，福利及其他相关待遇按照国家和公司有关规定执行。 2、按照广州市人力资源和社会保障局关于《广州市博士后管理服务工作实施办法》相关规定，博士后人员在站生活补贴每人每年18万，资助期限2年。 3、博士后人员期满出站后1年内到市属企事业单位全职工作、签订3年以上劳动合同（聘用协议），或期满出站后1年内在我市自主创业的，由市财政予以30万元安家费，分两期发放；每名博士后人员只可享受1次我市安家费。出站要求 Exit Requirements 1、出站时间为2~3年。 2、获得国家发明专利授权1项。 3、在本研究领域的国内外知名期刊发表论文一篇。 4、负责或参与公司相关科研项目，完成博士后研究工作报告。参考广州市人社局制定的《博士后管理服务工作实施办法》对在站博士后人员开展出站考核。联系我们 Contact Us 广州达博生物制品有限公司博士后科研工作站联系人：邹小姐联系电话：020-32053707 邮箱：zouyufang@doubllebio.com 地址：广州黄埔区开源大道11号科技企业加速器B1栋8层，邮编：510535 加入达博，勇往职前，开启人生赛道，奔赴美好未来。关于达博生物广州达博生物制品有限公司，是中国在抗肿瘤创新药物以及再生医学领域拥有丰富药物管线和自主创新能力的国家高新技术企业。公司致力于自主研发、临床研究、和商业化生产，长期的不懈努力使达博生物在生物医药领域不断地取得骄人成绩。公司始终以前瞻性技术研发为核心，已建立符合国际标准的GMP生产车间。作为依托单位建设两个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室（工程实验室）和一个基因治疗市级企业重点实验室。在3个实验室平台支撑下还建立了5个新药研发功能平台，包括基因治疗药物工业化生产及质控平台、细胞生物治疗研发及应用平台、肿瘤疫苗及特异性免疫治疗产品平台、抗肿瘤先导大分子候选药物的构建及药效学平台等。经过20多年的不断创新发展，达博生物已形成具有自主知识产权的系列产品线，并获得多个临床试验批件，项目分别在临床I期、临床II期和临床III期等阶段。其中，E10A（重组人内皮抑素腺病毒注射液）是中国首个进入临床III期试验的基因治疗药物、E10H（自体NK细胞注射液）是中国首个获批进入临床试验的非修饰型NK细胞治疗药物、E10I（人脐带间充质干细胞注射液）是中国首个采用全封闭、全自动、规模化工艺制备的"现货型"干细胞新药。 (详见www.gzdoublle.com)。

2025-11-03

·细胞与抗衰新技术

细胞与外泌体全链条行业赋能班圆满结束！助力大家深入了解细胞与外泌体的行业发展！

细胞与外泌体全链条行业赋能课程班，聚焦产业全链条发展痛点与需求，通过体系化课程设计与前沿案例拆解，全景解析iPSC从发展历程到成药之路，深入交流国务院818新政后细胞与外泌体等行业发展方向，外泌体临床应用及方案设定，为交流人员深入了解行业知识，及进一步把控行业发展进行助力。细胞与外泌体全链条行业赋能班大合照在广州开发区生物医药与健康产业促进会的组织下，2025年11月1日-2日，该课程于广州达博生物制品有限公司会议室圆满举办。本次交流会吸引了来自全国多省市的科研院所、生物药企、临床机构从业者共 20 余位学员参与，学员覆盖产业链上游技术研发、中游生产制备、下游临床应用全环节，通过沉浸式学习与深度研讨，进一步构建了系统化的行业认知体系，明晰了科学化运营的实践路径。 11月1日上午，随着广州开发区生物医药与健康产业促进会胡秘书长的致辞拉开序幕。胡秘书长在致辞中结合广州开发区生物医药产业集群优势，强调“细胞与外泌体产业需以人才为基、以创新为魂”，并对本次课程 “打通产学研用协同通道” 的定位给予高度认可，为整场培训奠定专业务实的基调。广州生物医药与健康产业促进会胡秘书长的致辞随后，达博生物翟留涛博士热情开课，系统地讲解“细胞治疗产品技术路线与临床应用场景”、“外泌体研发关键技术与产业化瓶颈”，深入解读各地政策差异及818新政，其兼具专业性与通俗性的授课风格，通过“理论讲解 + 案例复盘+政策解读” 的模式，帮助学员快速梳理行业知识框架及未来行业发展方向。翟博分享外泌体相关主题内容瑞臻再生医学质量总监刘帅以“IPSC的发展历程到成药之路的全景分析”为主题，对IPSC药物开发做了详细的分享，刘总监从 iPSC 的技术发展史切入，结合自主研发的技术流程图解，详细拆解IPS细胞制备、质量控制、成药研究等关键环节，同时穿插国际前沿研究数据与国内审批案例对比，让学员对 iPSC 从 “实验室” 到 “临床” 的全流程建立全新认知，其细致的技术解析与数据支撑获得学员一致好评。刘帅总监“IPSC的发展历程到成药之路的全景分析”主题分享随后环节，张杨院长分享了“细胞的临床应用”。通过对多个临床真实案例的解析，让学员充分了解到间充质干细胞在治疗糖尿病、类风湿关节炎、脑梗塞、银屑病、卵巢早衰、肝衰竭等适应症的安全性及有效性，以及传统医学对比干细胞治疗与传统药物治疗的疗效差异。通过案例数据可视化呈现，学员直观感受到细胞治疗的安全性、有效性及相较于传统疗法的独特优势，为临床实践提供了可参考的落地思路。张杨院长分享了“细胞的临床应用” 为进一步实现 “理论学习与产业实践” 的深度衔接，全体人员参观了广州达博生物制品有限公司的实验室。该实验室占地约4000余方，通过CNAS和GMP认证，除了拥有全国博士后工作站，还拥有两个省级重点实验室和1个市级重点实验室，同时还获得了广东省二级微生物实验室认证。目前在3个实验室平台支撑下，建立了5个新药研发功能平台。学员参观广州达博生物制品有限公司的实验室本次赋能培训开设了行业的深度交流平台，学员通过这次机会，可以更高效的去交流碰撞自己对于行业的认知或者目前面临的瓶颈应该如何打破。在交流环节，大家都在热情踊跃的抒发自己的想法，交流意见，现场讨论热烈，一直持续到当晚十点，也为此次交流会增添了一层不一样的意义。行业的深度交流尽管两天的课程已落下帷幕，但学员们的收获与联结并未止步—— 不少学员表示 “课程内容直接对接工作痛点，解决了长期困惑的技术难题”。未来，我们将持续依托线上线下联动平台，为学员提供前沿资讯分享、技术难题会诊等后续服务，让赋能效果贯穿产业发展全程。本次课程的圆满结束，不是终点，而是行业协同发展的新起点，期待下次再会时，共见产业新突破！活动特别鸣谢誉维生物誉维生物成立于2002年，是一家生命科学领域领先企业，围绕核酸、蛋白、细胞、组织、活体研究维度搭建设备、试剂、耗材、技术服务一体化的解决方案。在23年的发展历程中逐渐形成了完整的市场、销售、转化、投资等复合能力，持续为生命赋能。誉维集团自成立以来，逐步搭建孵化平台，积极参与创新转化，TunerSystems为誉维生物的子品牌，专注“分离”技术的研究和转化，为体外诊断和生物制药行业客户提供智能化、自动化的定制解决方案，目前有外泌体纯化系统、自动化灌装、移液工作站等设备，致力于通过创新、可持续的技术引领生物制药领域的工艺变革。誉维生物产品介绍众辰医学广州众辰医学检验有限公司(简称“众辰医学”)，是一家以类器官技术为特色，专注于提供生物医药科研服务、医学检验的高科技服务企业。医学检验服务涵盖生化、免疫、分子、测序等众多项目;科研服务涵盖类器官一站式服务、基因编辑服务、病毒包装服务等等！众辰医学产品介绍主办单位介绍广州开发区生物医药与健康产业促进会(以下称：促进会) 促进会是广州市黄埔区科学技术局指导和推动下成立，由广州开发区生物健康类上市公司以及核心企业、机构以及热心于从事生物健康产业的各界人士等自愿组成的非营利性社会团体。促进会是一个资源共享、平等互助、抱团发展的大健康产业发展平台，我们的宗旨是“服务企业，促进区域大健康产业发展”，促进广州开发区生物医药与健康产业创新创业文化、促进产业并购与投融资对接、促进产业技术与市场渠道资源共享，提高广州开发区乃至广东省大健康领域的创新与协同发展能力。广州达博生物制品有限公司达博生物于2001年5月在广州开发区成立，由国家重点人才工程入选者、亚太区细胞与基因治疗协会轮值主席、国务院特殊津贴专家、广州开发区杰出人才(A证)黄文林教授创办，是一家致力于自主研发、临床阶段和商业化生产创新药物国家级高新技术企业、专精特新企业，2023年获批设立国家博士后科研工作站。公司专注于肿瘤靶向药物基因治疗、细胞治疗等基因工程技术应用的开发及转化，为国家级高新技术企业。经过20年的不断创新发展，公司始终以前瞻性技术研发为核心，已建成两个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室(工程实验室)和一个基因治疗市级企业重点实验室，建立了5个新药研发功能平台，包括肿瘤靶向药物、基因治疗药物工业化生产及质控平台、免疫细胞治疗研发及应用平台、肿瘤疫苗及特异性干细胞治疗产品平台等，公司已建立1.2万平米国际高水平的抗肿瘤产品开发与生产平台。达博生物构建了以基因治疗、细胞治疗为核心的产品矩阵，覆盖多个临床阶段，形成了系列抗肿瘤创新药物产品的可持续性发展管线，分别处在在临床 I 期、临床 II 期和临床 III 期等阶段。其中，治疗头颈部肿瘤的E10A(重组人内皮抑素腺病毒注射液)是中国首个进入并完成临床 III 期试验的基因治疗药物、E10A和PD1联用的II期临床(批准文号：2023LP00603)，E10H( 自体自然杀伤细胞注射液)是中国首个获批进入临床试验的非修饰型NK 细胞治疗药物(临床批准号：2022LP00160)，该项目即将开展临床II期、治疗前列腺癌的重组人γ-干扰素腺病毒注射液(临床批准号：2021LP00726)正在开展Ib期、治疗2型糖尿病的脐带间充质干细胞注射液正在开展I期临床试验(临床批准号：2025LP00820)，多靶点溶瘤病毒项目及CAR-NK项目等即将申报IND。公司拥有国内外授权专利30余项，曾荣获中国发明专利金奖和国家科技进步二等奖。公司通过“自主研发+战略合作”双轮驱动，正加速向国际化生物医药企业转型。细胞与抗衰新技术公众号：在社会经济高速发展的当下，人们对生命健康和长寿的渴望和追求达到了前所未有的新高度。作为热点焦点的抗衰老研究和产业，多学科、多领域研究不断创新突破，抗衰老新技术不断涌现，为了能够更好的服务读者，细胞与抗衰新技术围绕细胞与抗衰新技术的主题，如干细胞、免疫细胞、外泌体、端粒酶、NAD+、肠道菌群、免疫力检测、PQQ、医美、人工智能等在抗衰产业中的应用进行交流讨论，希望为追求生命健康和专注大健康领域的朋友提供一个专业、高效的学习交流平台。瑞臻再生医学瑞臻再生医学是一家专注于以iPSC细胞疗法开发及产业转化的国家高新技术企业，业务涵盖细胞创新药、细胞健康管理、技术服务三大板块。创始团队包括神经科学、肿瘤免疫与基因编辑领域的iPSC发育、功能和多种疾病机制研究的教授专家，分别来自北大医学院，美国Emory医学院，约翰霍普金斯医学院等海内外著名高校。公司已与国内顶尖医学机构、科研院所、药企建立战略合作，共同推进国际领先的再生医学技术之精髓，真正实现从科研殿堂到临床应用的转型与升级，并进一步融入大健康产业。公司已建成2500平方米的C+B+A级GMP生产制备中心、质控中心、分子生物及理化中心以及可规模化储存干细胞生物资源的三级细胞存储库。拥有自主知识产权的iPSC细胞株制备技术、iPSC来源的多种功能细胞分化制备技术、工程化改造iPSC、MSC及外泌体制备等核心技术，已获授权专利近20项。审核│糖晶编辑│知风愿生命如水螅一般永恒!

细胞疗法引进/卖出

100 项与重组人γ-干扰素腺病毒（广州达博）相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
去势抵抗性前列腺癌	临床1期	中国	广州达博生物制品有限公司	2022-12-28
肝癌	临床申请	中国	广州达博生物制品有限公司	2006-08-20
鼻咽肿瘤	临床申请	中国	广州达博生物制品有限公司	2006-08-20