2025年12月3日,武汉光谷人福生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药品注册申请终止通知书》,国家药监局已正式同意光谷人福撤回重组质粒-肝细胞生长因子注射液(简称“pUDK-HGF”)的注册申请。
人福生物医药公告中指出,本次撤回并不意味着终止该研发项目,公司将严格按照监管要求和技术规范,对现有研究资料进行全面、充分的评估与完善,待准备就绪后将重新申报该药品的上市注册申请。
PUDK-HGF是以表达质粒为载体、肝细胞生长因子为治疗基因的一种生物制品。该产品能有效促进血管生成,主要用于肢体动脉闭塞症、肢体静息痛和缺血性溃疡等严重血管疾病。
PUDK-HGF已于2013年3月获批开展2期临床试验,并于2017年10月获批3期临床试验。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网,该产品治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的3期临床试验、治疗严重肢体缺血性疾病的2期临床试验目前均已完成。
治疗性血管新生又称“分子搭桥术”或“生物搭桥术”。 目前治疗性血管新生的方法主要包括蛋白治疗、细胞治疗和基因治疗等。多种血管生长因子,如血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、血管生成素和肝细胞生长因子(HGF)等能诱导血管新生并改善组织和器官功能。
国际上首个获得批准并上市的HGF药物是由大阪大学和风投公司共同研发的Collategene。该药物于2019年8月28日在日本厚生劳动省的会议上被批准用于国民健康保险,同年9月4日正式生效,田边三菱制药株式会社负责发售。
该类药物目前在国内尚无同类型产品上市。
据不完全统计,HGF靶点共有在研药物18个,包含的适应症有63种,在研机构23家,涉及相关的临床试验64件,专利多达22620件。
其中研发最靠前的包括诺思兰德重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液(NL003)和人福医药的pUDK-HGF,两款在研药物分别于24年7月和12月提交新药上市申请,并获得CDE受理。
另外值得关注的同类产品包括上海瑞宏迪医药有限公司和瑞宏迪医药全资子公司广州瑞领医药有限公司研发的mRNA蛋白质替代疗法“外用RGL-2102”,也与去年12月获批临床。
基于血管新生机制开发的针对缺血性心脏病的环形RNA药物HM2002也于2025年1月10日获得中国国家药品监督管理局(NMPA) IND批准,2025年5月30日获美国食品药品监督管理局 (FDA)的新药临床试验申请(IND)默示许可,是当前全球首个获得中美两地监管批准进入临床阶段的环形RNA类药物,也是全球唯一获批用于缺血性心脏病临床研究的环形RNA药物,由上海环码生物医药有限公司研发。