更新于：2024-11-01

VNX-101

概要

基本信息

药物类型
腺相关病毒基因治疗
别名
Adeno-associated viral serotype rh74 vector encoding an anti-CD19-anti-CD3 bispecific protein (Vironexis)
靶点
CD19 x CD3
作用机制
CD19抑制剂(B淋巴细胞抗原CD19抑制剂)、CD3抑制剂(T细胞表面糖蛋白CD3复合体抑制剂)
治疗领域
肿瘤免疫系统疾病血液及淋巴系统疾病
在研适应症
CD19阳性急性淋巴细胞白血病
非在研适应症-
原研机构
Vironexis Biotherapeutics, Inc.Vironexis Biotherapeutics, Inc.
在研机构
Vironexis Biotherapeutics, Inc.Vironexis Biotherapeutics, Inc.
非在研机构-
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评罕见儿科疾病 (美国)、快速通道 (美国)、孤儿药 (美国)
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关联

1
项与 VNX-101 相关的临床试验
NCT06533579 / Recruiting临床1/2期
A Phase 1/2 Safety, Dose-finding, and Pharmacokinetics Study of VNX-101 Gene Therapy in Patients With Relapsed or Refractory CD19+ B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
100 项与 VNX-101 相关的临床结果
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100 项与 VNX-101 相关的转化医学
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100 项与 VNX-101 相关的专利（医药）
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100 项与 VNX-101 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
CD19阳性急性淋巴细胞白血病临床2期
美国
Vironexis Biotherapeutics, Inc.Vironexis Biotherapeutics, Inc.
2024-11-15
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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核心专利

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临床分析

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批准

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特殊审评

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