上海/波士顿，2026年4月3日——橙帆医药（以下简称“公司”）一家专注于多特异性抗体和ADC药物研发的临床阶段创新生物技术公司，今日正式宣布：公司三项前沿研究摘要成功入选2026年美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示环节。公司将于当地时间4月17–22日在美国加州圣地亚哥会议中心，向全球肿瘤领域专家、学界及产业同仁展示最新研发成果。
摘要信息
临床研究
VBC101
摘要题目：
VBC101（靶向EGFR/cMET双特异性抗体药物偶联物）治疗晚期恶性实体瘤受试者中的Ⅰ/Ⅱa期开放标签临床试验
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/12196
类别：I期临床试验
编号：CT099 （壁报51区）
时间：当地时间4月20日 9:00 AM - 12:00 PM
内容：VBC101是一款创新EGFR/cMet双特异性抗体偶联药物（ADC），可靶向实体瘤中关键致癌因子，在治疗领域展现出了显著的同类最优（BIC）潜力。VBC101已于2025年先后获美国FDA及中国CDE临床试验许可，并于同年9月完成全球首例患者给药。
临床前研究
VBC229
摘要题目：
VBC229：一款新型靶向DLL3双表位T细胞衔接器-拓扑异构酶I抑制剂融合分子，旨在为小细胞肺癌带来深度且持久的缓解
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/11549
类别：最新突破性研究（免疫学3）
编号：LB266（壁报53区）
时间：当地时间 4月21日 9:00 AM - 12:00 PM
内容：小细胞肺癌（SCLC) 侵袭性强、治疗选择有限，DLL3是其重要治疗靶点。VBC229为全球首创靶向DLL3的TCE-TOPO1i融合分子，采用双机制协同治疗，拥有自主知识产权新一代创新型CD3结合臂、双表位DLL3靶向及专有连接子三大核心设计。临床前研究显示其相较同类药物治疗窗口更优，抗肿瘤活性强且安全性良好。目前正推进工艺优化与毒理研究，计划2027年上半年递交临床试验申请，有望为小细胞肺癌治疗提供新选择。
临床前研究
VTS208
摘要题目：
VTS208: 用于治疗胃肠道癌的首创新型CD3/CLDN18.2/CDH17三特异性T细胞衔接器（TCE）https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/4545
类别：T细胞衔接器 2 / 抗体偶联药物 1
编号：5587（壁报8区）
时间：当地时间 4月21日 2:00 PM - 5:00 PM
内容：VTS208是一款用于治疗胃肠道癌的首创新型三特异性抗体，可同时靶向CLDN18.2、CDH17与CD3。在强效杀伤肿瘤的同时降低非特异性T细胞活化，有效拓宽治疗窗口；其双表位设计提升了对低表达肿瘤的疗效，在多种胃肠道肿瘤模型中低剂量即可展现显著抗肿瘤活性，且整体耐受性良好。目前项目正推进工艺优化与毒理研究，计划2026年下半年提交临床试验申请。
关于橙帆医药
橙帆医药是一家专注于多特异性抗体与抗体偶联药物（ADC）研发的临床阶段创新生物技术公司，依托自主构建的高效药物发现平台，具备从分子设计、转化医学、CMC开发到早期临床研究的一体化研发能力。
公司已搭建丰富且具有全球竞争力的研发管线，布局十余款首创（FIC）/同类最佳（BIC）多特异性抗体及ADC分子的研发管线，重点聚焦肿瘤与自身免疫疾病等未满足临床需求显著的治疗领域。
自2021年成立以来，橙帆医药已完成三轮累计超1.6亿美元的股权融资，基石投资方包括弘晖基金、瑞伏医疗、上海生物医药产业基金、顺为资本等专业投资机构。同时，公司已达成两项对外商务合作（BD），累计交易总金额超10亿美元。
目前，橙帆医药核心管线已全面推进中美临床开发阶段。未来，公司将持续拓展在技术平台、临床开发和资本市场的战略合作，不断提升研发效率，加速创新成果转化，为全球患者带来更具价值的新一代创新药。
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