痛风是一种代谢性疾病，其主要特征是体内尿酸水平升高，导致尿酸晶体在关节和周围组织中沉积，引发急性炎症反应。痛风的发病率一直在增加，而且可能对患者的生活产生严重危害。根据FrostSullivan数据，2019年中国痛风患者人数达3200万人。根据调研数据，超一半患者疾病等级已经为较重阶段，同时有近40%的患者在过去一年中有2次及以上的病症发作记录。IL-1是一种炎症介质，分为IL-1α和IL-1β两个亚型，可以导致急性痛风性关节炎，在炎症和免疫反应中起着重要作用。IL-1R受体可通过炎症抑制、疼痛减轻和预防关节损害在痛风治疗中发挥作用。急性痛风的一线用药秋水仙碱是有很强的生殖毒性，糖皮质激素和非甾体抗炎药具有肝肾毒性等副作用，并且长期用药存在耐受性，调研反馈约10-20%患者对现有方案无效。IL-1β单抗被认为可以用于治疗急性痛风性关节炎，第一款产品Canakinumab在欧洲已经获批上市。但在中国和美国，该产品并没有获批该适应症。可能的原因是抑制炎症过度引发的感染风险。因此，该领域在我国还存在巨大未被满足的临床需求。现有企业研究开发了注射用重组人白介素-1受体拮抗剂，半衰期短，安全性好，特别适合针对急性炎症。未来将采用预充针设计，使用更方便。主要适应症包括急性痛风和化疗引发的腹泻（CID），目前处于临床Ⅱ期，已取得POC，疗效显著，其中CID适应症取得中国、美国和欧洲专利授权。未来该产品还可开发多种适应症，且具有快速NDA上市策略。现为该产品寻找中国/全球权益或合作开发。药时代现将此项目详细信息发布如下，希望为项目方找到合适的合作伙伴，共同推进该项目更快、更好地发展！项目简介项目代号：DT20231023-112项目名称：注射用重组人白介素-1受体拮抗剂药物类型：重组蛋白适应症：急性痛风和化疗引发的腹泻（CID）产品阶段：两项临床Ⅱ期，已取得POC合作需求：中国/全球权益或者联合开发项目优势1. 国内痛风患者规模巨大，临床治疗仍存在较大未满足需求；化疗导致CID几率高，药物市场巨大；2. 临床治疗效果显著、安全性高，竞争优势明显；可开发多种适应症；3. 具有快速NDA上市策略；4. CID有全球专利和中国专利，有足够的技术和市场壁垒。如果您对该项目感兴趣，欢迎与我们联系！请注明项目代号：DT20231023-112我们将与您详细探讨。谢谢！联系人：Richard电话：17821449819微信：DrugTimes_BD邮箱：qi.yang@drugtimes.cn其他BD项目药时代BD-087项目 | 高安全性、高选择性第三代非共价BTK抑制剂寻求合作药时代BD-029-002项目 | 临床阶段大瘤种BIC潜质HER2HER2双靶点ADC寻求合作药时代BD-092项目 | 高活性，低风险THRβ靶向NASH新药寻求合作药时代BD-093项目 | 全球首创治疗r/r T-ALL/LBL及AML的自体CD7-CAR-T寻求合作药时代BD-095项目 | 广谱抗结核药物增敏剂寻求合作药时代BD-091项目 | 高效、低毒MerTK靶向肝癌、乳腺癌项目寻求合作药时代独家代理！卡塔尔制剂药厂寻找买家！德国设计建造，去年5月份刚刚投产药时代BD-089项目 | 高选择性线粒体复合物I抑制剂血液瘤临床前项目寻求合作药时代BD-090项目 | DprE1靶向高活性、低毒性抗结核病新药寻求合作药时代BD-067项目 | 美国实体瘤I期GD2xCD3双抗寻求合作药时代BD-066项目 | 抑郁症领域每日一次口服缓释剂寻求中国合作伙伴药时代BD-065项目 | 潜在Best-In-Class腹膜透析液海外II期项目寻求合作药时代BD-036项目 | DNA-PK靶向潜在FIC级别肿瘤小分子寻求合作药时代BD-035项目 | 高选择性、长半衰期PDE-5口服小分子I/II期项目寻求合作药时代BD-063项目 | NY-ESO-1靶点安全、有效TCR-T项目寻求合作药时代BD-052项目 | FLT3靶向临床III期口服小分子寻求合作药时代BD-053项目 | 与奥贝胆酸同靶点临床II期NASH口服小分子寻求合作药时代BD-056项目 | 美国临床阶段生物公司寻找投资及AD项目合作药时代BD-045项目 | 临床II期阶段LAT1靶向治疗脑部肿瘤及多种实体瘤的全球首创小分子药物药时代BD-043项目 | 安全、高效PD-1xTGF-β双抗肿瘤项目寻求合作药时代BD-041项目 | 高结合力、高效能PD-1xPD-L1双抗I期项目药时代BD-026项目 | IBS领域FIC/BIC潜质I期 5-HT3部分激动剂寻求合作药时代BD-040项目 | HER2靶向FIC潜力乳腺癌一/二线疗法药时代BD-033项目 | FXR靶向安全有效潜在BIC小分子 NASH I期项目药时代BD-034项目 | KHK靶向安全、有效BIC潜质口服小分子 NASH I期项目药时代BD-038项目 | VEGF靶向单抗III期眼病蓝海项目药时代BD-039项目 | III期抗EGFR单抗周制剂寻求合作药时代BD-044项目 | 第三代linker技术ADC新药靶向Claudin18.2 海外公司寻求中国合作伙伴药时代BD-029-001项目 | BIC潜质HER2/HER2双靶点抗体药时代BD-012项目 | 高亲和力、高效能CD24靶向单克隆抗体药时代BD-007项目 | 潜在FIC KRas靶向的TCR项目寻求合作，转让国内/全球权益药时代BD-021项目 | 国外癌症疫苗公司寻求国内授权或合作研发药时代BD-009项目 | 具有独特MOA且安全、有效的美国IIb期NASH项目寻求中国权益转让药时代BD直播间第1期 | CDMO企业带产品出售药时代BD-004项目 | 高效、高选择性，靶向CXCR4口服小分子拮抗剂转让国外权益药时代BD-002项目 | 肿瘤领域潜在FIC项目寻找全球权益合作药时代BD-001项目 | 潜在更优THR-β激动剂，目标适应症：NASH和血脂异常。寻找全球或中国权益合作伙伴了解更多好项目，请点击阅读原文

临床2期

2023-05-19

·药时代

药时代BD-066项目 | 抑郁症领域每日一次口服缓释剂寻求中国合作伙伴

目前，抑郁症在全球范围内都是一种普遍存在的疾病。根据世界卫生组织的统计数据，全球有3.4亿人患有抑郁症【1】。抑郁是一种严重的精神疾病，表现为长期的情绪抑郁、丧失兴趣和喜欢的事物、自我评价下降、自我否定、对未来失望、注意力难以集中等症状，严重者甚至会影响食欲和睡眠，导致营养不良和免疫力下降，增加患病和死亡风险。长期处于抑郁状态会对神经、内分泌系统、免疫系统和心血管系统等产生负面影响，加重病情。近年来，随着抑郁症患者数量的增加和心理健康意识的不断提高，对重度抑郁的研究和治疗也受到越来越多的关注。目前，抑郁症的治疗包括心理治疗和药物治疗。治疗药物主要为SSRI类和SNRI类，但它们都存在一些缺陷和不足：SSRI类药物的主要不足为耐药性问题，长时间使用容易产生耐药性，导致药效下降。此外，部分患者使用SSRI类药物可能会出现性功能障碍、失眠、头痛、恶心等副作用。SNRI类药物的不足在于使用时容易出现口干、失眠、头痛、便秘等副作用，同时对多巴胺的影响也可能引起焦虑等问题。曲唑酮（Trazodone）作为一种其他类型的抗抑郁药物，属于异噁烷二酮类化合物，可通过选择性抑制5-HT再摄取来增加5-羟色胺在突触中的浓度，并且有轻微的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用，从而有利于提高情绪稳定性和抑郁的缓解。除了抗抑郁作用，曲唑酮还具有镇静、催眠、抗焦虑、抗失眠等作用。与其他抗抑郁药物相比，具有一些特定的优点：与SSRI类和SNRI类抗抑郁药物相比，曲唑酮的安全性更高，副作用更少，可减少体重增加和性功能异常的副作用。对于抑郁症合并失眠症状的患者来说，曲唑酮的镇静作用可以帮助改善睡眠质量。起效时间较短，通常在开始治疗后几天就能感受到效果。由于原始剂型的曲唑酮起效快，会导致高度镇静和嗜睡，因此有企业设计了改良型口服缓释剂，该剂型可减少90%的嗜睡反应，可以避免SSRI药物治疗中出现的体重增加、性功能异常等副作用。因此，患者依从性更好。与标准疗法相比，安全性更高，有效性更强。该药物现已完成制剂开发、API验证和BE预试验，计划12个月内在美国、欧盟提交申请，可能在美国、加拿大、英国、西班牙、德国和日本作为同类别第一款抗抑郁新药上市。该药拥有强大的知识产权保护，在美国和欧盟专利授权达2038项。如果您对该项目感兴趣，可以通过以下内容了解更多信息，或者直接与我们取得联系，我们将高效推进您与项目方的合作！项目简介项目代号：DT20230426-066药物名称：抑郁症领域每日一次口服缓释剂寻求中国合作伙伴药物类型：小分子适应症：抑郁症产品阶段：已完成制剂开发、API 验证和 BE 预试验；计划在 12 个月内在美国和欧盟提交申请专利情况：采用专有的口服药物递送技术合作需求：寻找中国合作伙伴，负责在中国的开发和商业化项目优势1. 该产品是一款曲唑酮的新剂型，采用了专有的口服药物递送技术2. 每天给药一次，将副作用降低，并且保留了起效快和临床有效的优势3. 与其他抗抑郁药相比，该药可以减少失眠和日间镇静4. 可以使医生给不同的患者更精准地给药，防止剂量倾泻的风险5. 有可能在美国、加拿大、英国、西班牙、德国和日本作为同类别第一种抗抑郁新药上市6. 强大的知识产权保护，在美国和欧盟专利授权达2038项如果您对该项目感兴趣，欢迎与我们联系！请注明项目代号：DT20230426-066我们将与您详细探讨。谢谢！联系人：Richard电话：13817995747微信：balance002邮箱：bd@drugtimes.cn其他BD项目药时代BD-021项目 | 国外癌症疫苗公司寻求国内授权或合作研发药时代BD-009项目 | 具有独特MOA且安全、有效的美国IIb期NASH项目寻求中国权益转让药时代BD直播间第1期 | CDMO企业带产品出售药时代BD-007项目 | 潜在FIC KRas靶向的TCR项目寻求合作，转让国内/全球权益药时代BD-012项目 | 高亲和力、高效能CD24靶向单克隆抗体药时代BD-001项目 | 潜在更优THR-β激动剂，目标适应症：NASH和血脂异常。寻找全球或中国权益合作伙伴药时代BD-002项目 | 肿瘤领域潜在FIC项目寻找全球权益合作药时代BD-004项目 | 高效、高选择性，靶向CXCR4口服小分子拮抗剂转让国外权益药时代BD-029-001项目 | BIC潜质HER2/HER2双靶点抗体药时代BD-044项目 | 第三代linker技术ADC新药靶向Claudin18.2 海外公司寻求中国合作伙伴药时代BD-033项目 | FXR靶向安全有效潜在BIC小分子 NASH I期项目药时代BD-038项目 | VEGF靶向单抗III期眼病蓝海项目药时代BD-039项目 | III期抗EGFR单抗周制剂寻求合作药时代BD-034项目 | KHK靶向安全、有效BIC潜质口服小分子 NASH I期项目药时代BD-040项目 | HER2靶向FIC潜力乳腺癌一/二线疗法药时代BD-026项目 | IBS领域FIC/BIC潜质I期 5-HT3部分激动剂寻求合作药时代BD-041项目 | 高结合力、高效能PD-1xPD-L1双抗I期项目药时代BD-043项目 | 安全、高效PD-1xTGF-β双抗肿瘤项目寻求合作药时代BD-045项目 | 临床II期阶段LAT1靶向治疗脑部肿瘤及多种实体瘤的全球首创小分子药物药时代BD-056项目 | 美国临床阶段生物公司寻找投资及AD项目合作药时代BD-052项目 | FLT3靶向临床III期口服小分子寻求合作药时代BD-053项目 | 与奥贝胆酸同靶点临床II期NASH口服小分子寻求合作药时代BD-063项目 | NY-ESO-1靶点安全、有效TCR-T项目寻求合作药时代BD-035项目 | 高选择性、长半衰期PDE-5口服小分子I/II期项目寻求合作药时代BD-036项目 | DNA-PK靶向潜在FIC级别肿瘤小分子寻求合作药时代BD-065项目 | 潜在Best-In-Class腹膜透析液海外II期项目寻求合作了解更多好项目，请点击阅读原文

免疫疗法

2023-05-08

·药时代

药时代BD-065项目 | 潜在Best-In-Class腹膜透析液海外II期项目寻求合作

肾衰竭是一种常见的疾病，其发病率和死亡率在全球范围内均居高不下，给全球卫生健康带来巨大压力。据统计，全球每年有超过200万人死于肾衰竭相关疾病，并且患有肾衰竭的人数也在逐年增加。截至2021年，全球患有肾衰竭的人数已经达到了7千多万【1-2】。肾衰竭是由于肾脏功能受损，导致机体内代谢废物、水和电解质无法正常排出而引起的一种严重的疾病。可由多种病因引起，如糖尿病、高血压、肾小球肾炎、肾盂肾炎、多囊肾、药物和毒素的损害等。肾衰竭引起的电解质紊乱、贫血、骨代谢紊乱等多种严重并发症，严重影响患者的生活质量和寿命。根据病因和病程的不同，肾衰竭可分为急性和慢性两种类型。急性肾衰竭通常由于急性肾损伤或其他疾病引起，病情进展迅速，需要立即治疗。慢性肾衰竭通常由长期的肾脏疾病或糖尿病等引起，病情发展缓慢，但也需要长期的治疗。肾衰竭的治疗包括药物治疗、血液透析和肾移植等方法。药物治疗主要是通过改善肾功能、减轻症状、控制病情等方面发挥作用。虽然药物治疗和饮食控制等手段可以缓解症状，但对于晚期肾衰竭患者而言，透析是目前最主要的治疗手段之一。透析是一种人工过滤血液的方法，目的是将体内废物和毒素清除出体外，维持体内电解质和液体平衡，从而减轻病情。目前广泛使用的透析方法包括血液透析（Hemodialysis，HD）和腹膜透析（Peritoneal dialysis，PD）。现有企业针对肾病透析设计开发了一种糖基透析液，通过添加二肽丙氨酰-谷氨酰胺，激活或上调腹膜细胞的保护机制，有望显著减少腹膜炎和膜衰竭等严重的副作用。并且使用该技术发生故障的可能性比使用常规透析液时要小。该产品现已进入临床试验Ⅱ期，计划在欧盟和美国开展临床III期研究，有望被美国授予孤儿药资格。如果您对该项目感兴趣，可以通过以下内容了解更多信息，或者直接与我们取得联系，我们将高效推进您与项目方的合作！参考文献：【1】Hill NR, Fatoba ST, Oke JL, et al. Global prevalence of chronic kidney disease - a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2016;11(7):e0158765.【2】International Society of Nephrology. (2021). World Kidney Day 2021: Living Well with Kidney Disease.项目简介项目代号：DT20230330-065药物名称：潜在BIC级腹膜透析液海外II期项目药物类型：小分子适应症：用于肾衰治疗的腹膜透析（PD）作用机制：该产品是一款糖基透析液，通过添加一种二肽——丙氨酰-谷氨酰胺，可以激活或者上调腹膜细胞的保护机制，显著减少腹膜透析带来的副作用，如腹膜炎和腹膜衰竭产品阶段：临床II期合作需求：希望转让中国权益或者成立合资公司开展后续工作项目优势1. 未被满足的临床需求，过去20年没有创新产品2. 市场前景广阔，中国患者数量居世界首位3. 与血液透析相比，腹膜透析使用方式更简单，成本更小4. II期临床数据显示有更好的疗效和更低的副作用5. 临床III期预计2-2.5年完成如果您对该项目感兴趣，欢迎与我们联系！请注明项目代号：DT20230330-065我们将与您详细探讨。谢谢！联系人：Richard电话：13817995747微信：balance002邮箱：bd@drugtimes.cn其他BD项目药时代BD-021项目 | 国外癌症疫苗公司寻求国内授权或合作研发药时代BD-009项目 | 具有独特MOA且安全、有效的美国IIb期NASH项目寻求中国权益转让药时代BD直播间第1期 | CDMO企业带产品出售药时代BD-007项目 | 潜在FIC KRas靶向的TCR项目寻求合作，转让国内/全球权益药时代BD-012项目 | 高亲和力、高效能CD24靶向单克隆抗体药时代BD-001项目 | 潜在更优THR-β激动剂，目标适应症：NASH和血脂异常。寻找全球或中国权益合作伙伴药时代BD-002项目 | 肿瘤领域潜在FIC项目寻找全球权益合作药时代BD-004项目 | 高效、高选择性，靶向CXCR4口服小分子拮抗剂转让国外权益药时代BD-029-001项目 | BIC潜质HER2/HER2双靶点抗体药时代BD-044项目 | 第三代linker技术ADC新药靶向Claudin18.2 海外公司寻求中国合作伙伴药时代BD-033项目 | FXR靶向安全有效潜在BIC小分子 NASH I期项目药时代BD-038项目 | VEGF靶向单抗III期眼病蓝海项目药时代BD-039项目 | III期抗EGFR单抗周制剂寻求合作药时代BD-034项目 | KHK靶向安全、有效BIC潜质口服小分子 NASH I期项目药时代BD-040项目 | HER2靶向FIC潜力乳腺癌一/二线疗法药时代BD-026项目 | IBS领域FIC/BIC潜质I期 5-HT3部分激动剂寻求合作药时代BD-041项目 | 高结合力、高效能PD-1xPD-L1双抗I期项目药时代BD-043项目 | 安全、高效PD-1xTGF-β双抗肿瘤项目寻求合作药时代BD-045项目 | 临床II期阶段LAT1靶向治疗脑部肿瘤及多种实体瘤的全球首创小分子药物药时代BD-056项目 | 美国临床阶段生物公司寻找投资及AD项目合作药时代BD-052项目 | FLT3靶向临床III期口服小分子寻求合作药时代BD-053项目 | 与奥贝胆酸同靶点临床II期NASH口服小分子寻求合作药时代BD-063项目 | NY-ESO-1靶点安全、有效TCR-T项目寻求合作药时代BD-035项目 | 高选择性、长半衰期PDE-5口服小分子I/II期项目寻求合作药时代BD-036项目 | DNA-PK靶向潜在FIC级别肿瘤小分子寻求合作了解更多好项目，请点击阅读原文

孤儿药临床2期

100 项与 BD001(BindeBio) 相关的药物交易

登录后查看更多信息