更新于：2026-02-25

MG-O-1001

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
MG O 1001、MG-O-1001、TO-O-1001
靶点
ROCK1
作用方式
抑制剂
作用机制
ROCK1抑制剂(Rho相关蛋白激酶-1抑制剂)
治疗领域
眼部疾病
在研适应症
青光眼
非在研适应症
开角型青光眼
原研机构
信力生技股份有限公司
在研机构
信力生技股份有限公司硕德生技股份有限公司
非在研机构-
权益机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 MG-O-1001 相关的临床试验
NCT05456724
/ Unknown status临床1/2期
A 3-Part, First-in-human, Double-Blind, Randomized, and Placebo-Controlled Study Assessing the Safety, Tolerability, and Efficacy of TO-O-1001 Ophthalmic Solution in Healthy Subjects and in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
100 项与 MG-O-1001 相关的临床结果
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100 项与 MG-O-1001 相关的转化医学
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100 项与 MG-O-1001 相关的专利（医药）
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100 项与 MG-O-1001 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
开角型青光眼临床2期
澳大利亚
硕德生技股份有限公司
2022-08-04
青光眼临床2期-
硕德生技股份有限公司
-
青光眼临床2期-
信力生技股份有限公司
-
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
NCT05456724 (ARVO2024)
临床1/2期
开角型青光眼
9
鑰醖膚淵範積壓簾糧憲(壓範遞鬱醖鹽鹹範艱積) = In healthy volunteers, After 7 days of 0.1% TO-O-1001 dosing, the mean IOP has reduced 29.2% to 10.5±1.3 mmHg. In the P2 ongoing trial, After 14-day treatment, the average IOP reduction is 6.5±3 mmHg (Day 1) and 7.8±4 mmHg (Day 14), and the IOP-lowering effect up to 12 mmHg (Day 14). 鏇壓鏇積廠壓憲衊選鹹 (積蓋顧積糧願築餘淵艱 )
积极
2024-05-06
安慰剂
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转化医学

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