A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase IIa Clinical Study to Evaluate the Safety, Efficacy and Kinetic Characteristics of TRD205 Tablets for Postoperative Analgesia After Unilateral Hip Arthroplasty

This is a phase IIa, multicenter ,randomized, double-blind, placebo-controlled study designed to evaluate the safety, efficacy and kinetic characteristics of TRD205 tablets for postoperative analgesia after unilateral hip arthroplasty

开始日期2025-09-26

申办/合作机构

北京泰德制药股份有限公司

[+1]

NCT07121023

/ Not yet recruiting临床1期

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase Ib Clinical Study to Evaluate the Safety, Efficacy and Kinetic Characteristics of TRD205 Tablets for Postoperative Analgesia After Unilateral Hallux Valgus Orthopedic Surgery

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase Ib study designed to evaluate the safety, efficacy and PK of TRD205 tablets administered orally .

开始日期2025-08-26

申办/合作机构

北京泰德制药股份有限公司

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2026-02-04

·药咖荟

J.P.摩根 week：中国生物制药2026 J.P.摩根会议实录（中英文）

第一部分：开场与 Hygieia 收购公告 (Opening & 赫吉亚 Acquisition) 发言人：Philip (Sino Biopharm) 英文逐字稿："Good morning everyone. Uh welcome to the last day of our JP Morgan health conference and uh today uh this session will be presented by Saba and as we have our speaker on the stage without further ado let's get started sit down. ... So I'm Philip and today we have uh four people with us. Uh we have Crystal Qin who's founder of LaNova as well as CSO for Sino biopharm. Uh Stefan S who's executive vice president as well as board member of Sino Biopharm. And a new joiner today is Dr. Tu who's founder of 赫吉亚 and we'll uh start from there. So this week we made a very important announcement. Um we've acquired uh 赫吉亚 for 1.2 billion RMB. Um 赫吉亚 is a clinical stage SiRNA platform with a proprietary platform form that's designed to enable once a yearly dosing for chronic disease. ... It gives us a very differentiated delivery platform that can go beyond liver delivery which we believe is key to unlock next generation medicines. ... Third and most importantly this pipline allows us to enter into the chronic disease area where there's a unmet need for long duration treatments... ... With 赫吉亚 we're expanding into the core set of chronic diseases which includes cardiovascular, metabolic as well as CNS." 中文翻译：“大家早上好。欢迎来到摩根大通医疗健康大会的最后一天。今天的会议将由 Sino Biopharm（中国生物制药）呈献。我们的演讲嘉宾已经登台，话不多说，让我们开始吧。我是 Philip，今天我们有四位嘉宾。包括 LeNova（礼新医药）的创始人兼中国生物制药 CSO（首席科学官）Crystal Qin 博士；中国生物制药执行副总裁兼董事会成员 Stefan S；以及今天的新成员，赫吉亚的创始人 Dr. Cui（崔博士）。本周我们宣布了一项非常重要的消息：我们以 12 亿人民币收购了赫吉亚。赫吉亚是一家临床阶段的小干扰 RNA (siRNA) 平台公司，拥有旨在实现慢性病‘一年给药一次’的专有平台。这为我们提供了一个非常差异化的递送平台，能够超越肝脏递送，我们认为这是解锁下一代药物的关键。……最重要的是，这一管线使我们能够进入慢性病领域，满足长效治疗的未满足需求。通过赫吉亚，我们正在扩展进入慢性病的核心领域，包括心血管、代谢以及中枢神经系统（CNS）疾病。”第二部分：赫吉亚技术平台与 siRNA 管线 (赫吉亚 Technology & Pipeline) 发言人：Dr. Kun (Founder of 赫吉亚) 英文逐字稿："Uh we just um uh yesterday you know just announced and to be to be member of um uh Sopharma right now and I'm focused on the RI therapeutics and working on this area for over 20 years. ... I think we this one um our technology spor we call MVIP uh platform. If you look at the left side we This is uh the configuration of Galac um technology is different from others and uh this technology has uh very potent and of high potency and a long duration... ... one is uh uh HBV program if you see that if you see this figure 400 mgram uh can reduce HB has the AG up to 3.29 3.29 analog which is I think it's the best thing in class... ... and here's another uh clinical study which is RPA uh the dose can be as low as 9 mgram the reduction on of air pa in serum can be 80% and last for 24 weeks. ... If it's 200 migram 225 migram you can last 48 weeks just one dose... ... in general the RARI technology for for labor delivery our platform can be low dose and longlasting. ... we also have another program called DDP which is two targets in one structure... ... also has a uh CNS program we call NPD..." 中文翻译：“就在昨天我们宣布成为 Sino Biopharm 的一员。我专注于 RNAi 疗法，并在该领域工作了 20 多年。我们的技术支撑被称为 MVIP 平台。如果你看左边，这是 GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）技术的构型，与其他公司不同，该技术具有高效力和长效性。其中一个是乙肝（HBV）项目，如图所示，400 毫克剂量可以将 HBsAg（乙肝表面抗原）降低 3.29 log，我认为这是同类最佳的。另一个是 Lp(a)临床研究，剂量低至 9 毫克时，血清中的 Lp(a) 降低可达 80% 并持续 24 周。如果是 225 毫克剂量，仅需一次给药即可持续 48 周。总的来说，我们的 RNAi 技术用于肝脏递送（原文误识为 labor delivery），具有低剂量、长效的特点。我们还有一个名为 DDP 的项目，即一个结构中包含两个靶点…… 此外还有一个名为 NPD 的中枢神经系统（CNS）项目……”第三部分：Lenova Medicines 与肿瘤管线 (Lenova & Oncology Portfolio) 发言人：Dr. Crystal Qin (CSO of Sino Biopharm, Founder of LaNova) 英文逐字稿："Thank you Phil. I'm Crystal and the founder and the CEO of LaNova Medicines. Now also uh CSO for Sino Biopharma. ... LaNova was founded in 2019 to build a research-driven oncology company focused on antibbody- based innovation. ... What began in in early 24 as a single asset licensing deal with Sino biopharma became a strategic equity investment and accumulated in a full acquisition in July last year valuing Lenova at approximately 1 billion US... ... Next let so I actually want to tell what differentiates LaNova going forward. our tumor micro environment or you call we call TME platform. ... Using a proprietary screening approach, we identify antibodies that activates preferentially within the tumor micro environment while remaining largely inactive in the normal tissue. ... The first one is the LM302, our clouding 18.2 ADC, which we believe has the potential to be a first-in-class clouding 18.2 ADC. ... The second is the LM102 a CCR8 monoconal antibbody and a a potential global first-in-class asset. The 102 selectively depletes the tumor infiltrating regulatory tea cells...," 中文翻译：“谢谢 Phil。我是 Crystal，LaNova Medicines（礼新医药）的创始人兼 CEO，现在也是中国生物制药的 CSO。 LaNova 成立于 2019 年，旨在建立一家以研究为驱动、专注于抗体创新的肿瘤公司。我们与中国生物制药的合作始于 2024 年初的一个单资产授权交易，随后发展为战略股权投资，并最终在去年 7 月以约 10 亿美元的估值完成全资收购。接下来我想谈谈 LaNova 的独特之处，即我们的肿瘤微环境（TME）平台。通过专有的筛选方法，我们识别出那些在肿瘤微环境中优先激活、而在正常组织中基本不活跃的抗体。我们有两个锚定近期价值的后期项目：第一个是 LM302，这是一款 Claudin 18.2 ADC，我们认为它有潜力成为同类首创。第二个是 LM102，一款 CCR8 单克隆抗体，也是潜在的全球首创资产。LM102 能够选择性地耗竭肿瘤浸润的调节性 T 细胞（Treg）。”第四部分：其他技术平台、数据更新与总结 (Other Platforms & Closing) 发言人：Philip (Sino Biopharm) 英文逐字稿："One is an AI enabled small molecule discovery platform and the other one's a protein degrader, our own in-house OAPD. ... So TQ B3019 is our most advanced protein degrader. It's a BTK grader built upon the short linker uh OAP chemistry that I just talked about. In animals we've achieved over 40% oral bio availability... ... The next program that I want to talk about is uh TQH3906. It's a next generation tick 2 inhibitor. ... Um but what we've seen in our phase 2 trial is best-in-class psoriasis efficacy. So we had 90% 93% passi 75 scores..., ... The last asset I'll talk about is uh TRD 205. Um it's a globally first-in-class A2R antagonist. ... Just as a reminder, the mechanism not only inhibits pain signaling, but it also reduces neurogenic inflammation... ... Hyia today unlocks access to innovative SRNA modality which will open up a clear pathway into a vast chronic disease and for us this is targeting big diseases and big products. ... in 2026 or in the next 3 years we're going to have a lot of highly differentiated exciting launches..., ... Um and just a reminder, we have our annual results announcements on March 26, 2026." 中文翻译：“（接下来介绍）一个是 AI 赋能的小分子发现平台，另一个是蛋白降解剂平台，即我们内部研发的 OAPD 平台。 TQ B3019 是我们进展最快的蛋白降解剂。这是一款基于我刚才提到的短连接子 OAP 化学构建的 BTK 降解剂。在动物实验中，我们要实现了超过 40% 的口服生物利用度。下一个我想介绍的项目是 TQH3906，这是下一代 TYK2 抑制剂。我们在二期临床试验中看到了同类最佳的银屑病疗效，PASI 75 评分达到了 93%。,最后一个资产是 TRD205，这是全球首创的 AT2R 拮抗剂。提醒一下，该机制不仅抑制疼痛信号，还能减少神经源性炎症。今天，赫吉亚为我们解锁了创新的 siRNA 治疗形式，为进入巨大的慢性病领域开辟了清晰的路径，对我们而言，这是瞄准大病种和大产品。……在 2026 年或未来三年内，我们将迎来许多高度差异化且令人兴奋的产品上市。,最后提醒大家，我们将于 2026 年 3 月 26 日发布年度业绩公告。” END < · 往期回顾 > △ 精彩回顾 | 2025第七届中国生物医药产业链创新转化论坛，亮点集锦 △ 精彩回顾 | 2024第六届中国生物医药产业链创新转化论坛，亮点集锦 △ 聚焦“国之大者”CBIITA 联合体荣获“中国产学研合作十大好平台” 更多优质内容，欢迎关注媒体合作投稿转载/资料领取/加入社群请添加药小咖与/智/者/同/行为/创/新/赋/能

2026-01-27

·语桐观察

中国生物制药（01177.HK）｜十年大发展

GUIDE 导语 “从安罗替尼到赫吉亚生物，从F-star双抗到小核酸递送平台，其战略布局始终紧扣“未被满足的临床需求”与“技术颠覆性创新”。” 十年前，中国生物制药（01177.HK）在九零后美女董事长谢其润的带领下，2025年市值突破1300亿港元，较2015年增长近10倍，跻身全球药企TOP30，近五年累计分红超200亿港元，股息率稳定在3%-5%，ESG评级连续三年A级，并开启了一场从“仿制药为王”到“创新驱动”的深刻变革。彼时，公司虽以肝病药物“天晴甘美”等仿制药占据市场，但面对医保控费、集采压力的行业变局，转型势在必行。 2018年首款创新药安罗替尼获批上市，标志着公司正式迈入创新药赛道。安罗替尼作为小分子抗血管生成靶向药，凭借其广谱抗肿瘤特性，迅速成为年销售额超40亿元的“爆款”，并带动肿瘤板块收入占比从不足10%跃升至2024年的37.2%。 2015-2024年，中国生物制药研发投入从14亿元增至50.9亿元，占总收入比例从10%提升至17.6%，其中78%投向创新药。高投入支撑下，公司创新药收入占比从2015年的11%攀升至2024年的41.8%，2025年已突破50%。中国生物制药聚焦肿瘤、肝病、呼吸、外科/镇痛四大领域，通过“自研+BD+国际化”三线并进，打造差异化竞争力。肿瘤领域：从单药到联合疗法的生态构建 * 安罗替尼：联合PD-1/PD-L1抑制剂（如贝莫苏拜单抗）形成“得福组合”，在非小细胞肺癌等适应症中实现“无化疗”突破，III期临床数据显示疾病进展风险降低36%，成为全球首个对比免疫检查点抑制剂联合化疗的阳性结果方案。 *双抗与ADC：布局TQB2102（HER2双抗ADC）、TQB2922（EGFR/cMet双抗）等前沿技术，2024年6款创新药获批，数量居国内药企之首。肝病领域：从传统治疗到代谢调控的升级 * 拉尼兰诺（Lanifibranor）：全球首个口服PPAR激动剂，针对非酒精性脂肪肝炎（NASH）的III期临床进展国内领先，有望填补百亿级市场空白。 * FGF21融合蛋白：与法国Inventiva合作开发的TQA2225，针对重症MASH患者肝纤维化逆转，研发进度全球前三。呼吸与镇痛：填补未满足临床需求 * TQC2731（TSLP单抗）：国内首个进入III期的TSLP抑制剂，覆盖哮喘、慢阻肺等适应症，全球仅安进/阿斯利康同类产品获批，预计2026年上市后年销售额或超20亿元。 * TRD205（AT2R拮抗剂）：全球首创的神经痛治疗药物，临床前数据显示疼痛缓解率超70%，无成瘾风险，剑指百亿镇痛市场。中国生物制药以“in China for Global”和“in Global for Global”双战略，加速全球化进程。 2021年成立海外平台invoX，斥资1.61亿美元收购英国F-star Therapeutics，获得双抗技术平台及肿瘤管线；2026年以12亿元全资收购赫吉亚生物，补强小核酸药物技术，获得全球首个“一年一针”Lp(a) siRNA疗法Kylo-11。与BI、礼新医药等达成超10项授权合作，2024年对外授权交易额超1300亿美元，曲妥珠单抗生物类似药、KRAS G12C抑制剂等实现海外授权，国际化收入占比提升至15%。并在欧美设立研发中心，70%临床项目覆盖海外，安罗替尼、派安普利单抗等40余款产品进入全球多中心试验。面向2030年千亿营收目标，中国生物制药锚定三大方向：技术平台化 * AI+生物医药：自2018年构建AI研发平台，缩短新药发现周期40%，2025年计划投入超10亿元建设“未来药厂”，实现AI驱动的智能生产与临床决策。 * 基因与细胞治疗：通过收购圣因生物布局CAR-T、基因编辑，2026年启动首款实体瘤CAR-T疗法的I期临床。市场全球化 * 新兴市场深耕：在东南亚、中东建立区域中心，2025年海外收入目标突破50亿元，重点拓展慢病药物市场。 * 专利到期药物替代：瞄准全球1800亿美元过期重磅药市场，通过仿制+改良创新抢占份额，如布地奈德雾化液、利马前列素等。生态协同化 * 产学研融合：与清华大学、中科院合作建立联合实验室，聚焦AI药物设计、新型递送技术； * 产业链整合：控股原料药企业、CDMO公司，形成“研发-生产-商业化”闭环，成本降低20%。中国生物制药的十年转型，印证了传统药企在政策与技术变革中的破局之道：以创新为矛，穿透集采围城；以国际化为盾，抵御市场波动。未来，随着AI制药、基因治疗等领域的突破，中国生物制药或将成为全球医药版图中不可忽视的“中国力量”。数据来源：公司年报、财报、公开报道商务合作私信“语桐咨询”微信公众号或投稿至语桐医药邮箱“yutongpharm@163.com”报料。语桐咨询长按下方二维码关注我们喜欢，就为我标星

2026-01-20

·今日头条

18个独家品种太猛了！潜力新药暴涨7036%，石药、先声满载而归

在政策及人口因素的驱动下，实体药店愈发成为神经系统用药关键销售渠道。米内网数据显示，2025Q1~Q3中国重点省份实体药店市场神经系统用药销售额近70亿元；西药（化药+生物药，下同）品牌TOP20中，石药的丁苯酞软胶囊稳居榜首，先声的潜力新药暴涨7036%；中成药品牌TOP20中，14个独家品种（含剂型独家，下同）上榜，敖东、上药、华润等表现亮眼。在研新品布局上，海思科、恒瑞、正大制药......61款1类新药全速推进。市场冲刺100亿！61款1类新药来势汹汹伴随处方外流、“双通道”政策覆盖扩大、人口老龄化加速、精神疾病趋向年轻化，实体药店有望成为神经系统用药的关键销售渠道之一。米内网数据显示，神经系统用药（化+中+生）2022-2024年在中国重点省份实体药店市场销售额均在90亿元以上，2025Q1~Q3略有上升至近70亿元，全年有望向100亿元大关发起冲击。近年来中国重点省份实体药店市场神经系统用药（化+中+生）销售趋势（单位：万元）来源：米内网中国重点省份实体药店药品终端竞争格局从剂型上看，2025Q1~Q3在售的神经系统用药（化+中+生）主要包括片剂、胶囊剂、溶液剂、注射剂等，其中片剂以超30亿元的销售额高居首位，胶囊剂、溶液剂依次排名第二、第三，销售额均在8亿元以上。处方性质方面，处方药（Rx）为主力军，市场占比高达63.2%，销售额约44亿元。按治疗亚类统计，神经系统用药（化+中+生）共覆盖13个品类。其中，其他神经系统药物（化+生）、安神补脑药（中）遥遥领先，销售额分别超16亿元和14亿元，市场份额均超20%；止痛药（化+生）、精神兴奋药（化+生）、抗癫痫药（化+生）相继位列其后，销售额均超6亿元，市场份额均在10%以上。 2025Q1~Q3中国重点省份实体药店市场神经系统用药（化+中+生）亚类格局来源：米内网中国重点省份实体药店药品终端竞争格局米内网数据显示，2024年至今已有4款神经系统用药1类新药获批上市，分别是恒瑞医药的化药1类新药富马酸泰吉利定注射液、海思科的化药1类新药苯磺酸克利加巴林胶囊和安瑞克芬注射液、方盛制药的中药1.1类新药养血祛风止痛颗粒。据不完全统计，2025年以来，已有至少61款神经系统用药1类新药获批临床。按一级集团统计，海思科、恒瑞医药、正大制药、石药集团、恩华药业、康弘药业等企业各有2个及以上产品在列。 61款获批临床的新药中，睿健毅联医药的生物药1类新药人源多巴胺能前体细胞注射液正处于Ⅲ期临床阶段，恒瑞医药的化药1类新药HRS-2129片、挚盟医药的化药1类新药CB03-154片均已步入Ⅱ/Ⅲ期临床，倍特药业的化药1类新药PRT-064040鼻喷雾剂、九华华源药业的中药1.1类新药通窍静眩颗粒、北京泰德制药的化药1类新药TRD205片等9款新品均已步入Ⅱ期临床。 2025年以来获批临床的神经系统用药1类新药来源：米内网综合数据库西药：石药、先声、齐鲁亮眼，这款新药暴涨7035.93% 2025Q1~Q3中国重点省份实体药店市场神经系统西药一级集团销售额排名中，石药集团、强生、齐鲁制药、卫材、晖致依次位列TOP5。其中，多个集团销售额均实现同比正增长，TOP5集团市场份额合计超过27%。 2025Q1~Q3中国重点省份实体药店市场神经系统西药一级集团TOP5 来源：米内网中国重点省份实体药店药品终端竞争格局神经系统西药品牌TOP20方面，石药恩必普药业的丁苯酞软胶囊继续稳居第一，销售额超过4亿元；神基制药的左乙拉西坦片、罗氏的多巴丝肼片、先声药业的依达拉奉右莰醇舌下片、拜耳的复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)先后排名第二至第五，销售额均在1亿元以上。 2025Q1~Q3中国重点省份实体药店市场神经系统西药品牌TOP20 来源：米内网中国重点省份实体药店药品终端竞争格局注：增长率不足3%用*表示上榜的神经系统西药有4个为独家品种，均为国产品牌，分别为石药恩必普药业的丁苯酞软胶囊和丁苯酞氯化钠注射液、先声药业的依达拉奉右莰醇舌下片、北京华素制药的盐酸苯环壬酯片。从一级集团层面看，石药集团、卫材各以2个上榜品牌在数量上领跑。从销售额增速上看，5个品牌涨幅达两位数及以上，其中先声药业的依达拉奉右莰醇舌下片暴涨7035.93%、卫材的仑卡奈单抗注射液暴涨563.62%、江苏嘉逸医药的酒石酸伐尼克兰片暴涨437.28%、强生的对乙酰氨基酚缓释片大涨23.17%、拜耳的复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)增长10.65%。依达拉奉右莰醇舌下片是先声药业的2.2类改良型新药，用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍等。米内网数据显示，该新药于2024年12月获批上市，随后其进入市场快速放量期，2025Q1、Q2和Q3在中国重点省份实体药店市场销售额均保持持续攀升，2025Q1~Q3一举挺进神经系统西药品牌前四。近年来中国重点省份实体药店市场依达拉奉右莰醇舌下片销售趋势（单位：万元）来源：米内网中国重点省份实体药店药品终端竞争格局酒石酸伐尼克兰片是一款成人戒烟用药，目前已有5家企业拥有生产批文，其中翰森制药、威智百科药业、民生健康药业、江苏嘉逸医药均以仿制4类报产获批、视同过评。在中国重点省份实体药店市场，酒石酸伐尼克兰片2025Q1~Q3销售额突破6000万元；江苏嘉逸医药以超90%的份额领跑市场，同比增长437.28%，首次迈入神经系统西药品牌前二十。中成药：14个独家品种上榜，敖东、上药、华润领跑 2025Q1~Q3中国重点省份实体药店市场神经系统中成药一级集团格局中，TOP5一级集团分别为敖东药业、华润医药、国药集团、上海医药和佐力药业。其中，敖东药业市场份额超13%，上海医药的销售额增速达12.52%。 2025Q1~Q3中国重点省份实体药店市场神经系统中成药一级集团TOP5 来源：米内网中国重点省份实体药店药品终端竞争格局注：增长率不足4%用*表示神经系统中成药品牌TOP20中，敖东延边药业的安神补脑液已连续多年位列第一，也是唯一销售额突破2亿元的上榜品牌；上海医药青岛国风药业的健脑丸、佐力药业的乌灵胶囊、太极集团的通天口服液、天士力的养血清脑颗粒、华润三九医药的正天丸均为榜单的“常客”，分别以超6000万元的销售额位列第二至第六。TOP20品牌市场份额合计占“半壁江山”。 2025Q1~Q3中国重点省份实体药店市场神经系统中成药品牌TOP20 来源：米内网中国重点省份实体药店药品终端竞争格局注：增长率不足4%用*表示 14个神经系统独家中成药上榜，包括上海医药青岛国风药业的健脑丸、佐力药业的乌灵胶囊、太极集团的通天口服液、天士力的养血清脑颗粒和养血清脑丸、桂林三金药业的眩晕宁片、陕西汉王药业的强力定眩片、扬子江药业的百乐眠胶囊等。 9个品牌销售额实现正增长，其中康缘药业的苁蓉总苷胶囊暴涨95.83%、辽宁仙草堂药业的枣仁安神液大涨36.86%、上海医药青岛国风药业的健脑丸大涨24.81%、山东仙河药业的刺五加脑灵合剂大涨19.36%、敖东延边药业的安神补脑液和四川济生堂药业的舒肝解郁胶囊均涨逾5%。苁蓉总苷胶囊为康缘药业的独家中成药，功能主治补肾益髓、健脑益智，用于髓海不足证的轻中度血管性痴呆等。近年来，苁蓉总苷胶囊在中国重点省份实体药店市场销售额增速强劲，2023-2025Q1~Q3分别同比增长42.08%、277.79%和95.83%。此外，康缘药业正积极拓展该药应用场景，其拟用于轻中度阿尔茨海默病的适应症研究已进入Ⅱ期临床。苁蓉总苷胶囊临床试验进度来源：米内网中国临床试验数据库健脑丸是上海医药的独家OTC甲类（双跨）大单品，具有补肾健脑、养血安神的功效，用于心肾亏虚所致的记忆减退、头晕目眩、心悸失眠，老年轻度认知障碍等。在中国重点省份实体药店市场，健脑丸2022-2025Q1~Q3销售额均保持两位数的同比增长，从品牌榜的TOP19逐年攀升至TOP2，产品潜力十足。资料来源：米内网数据库注：米内网重点省份实体药店终端竞争格局是覆盖全国17省、4个直辖市城区与镇区所有实体药店，对全品类进行连续检测的放大版城镇实体药店数据库；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至1月18日，如有疏漏，欢迎指正！

临床3期

100 项与 TRD-205 相关的药物交易

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研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
术后疼痛	临床2期	中国	北京泰德制药股份有限公司	2025-09-25
神经痛	临床2期	中国	北京泰德制药股份有限公司	2025-03-26
急性疼痛	临床2期	中国	中國生物製藥有限公司	-
周围神经痛	临床1期	中国	北京泰德制药股份有限公司	2024-01-26
疼痛	临床申请	美国	中國生物製藥有限公司	2023-09-26