Hydrogen Peroxide and Ultraviolet Light for Disinfecting Surfaces in Intensive Care Units: A Randomized, Controlled, Cluster, Crossover Clinical Trial

Healthcare-associated infections (HAIs) remain a major problem in intensive care units (ICUs), driven by environmental contamination with multidrug-resistant organisms that persist despite routine manual cleaning. While hydrogen peroxide aerosolization and ultraviolet-C light devices have shown promise in reducing surface contamination, current evidence is inconsistent, mostly derived from single-center studies, and rarely linked to patient-centered outcomes.
The investigators will conduct this cluster-randomized, crossover trial in 12 Brazilian ICUs. Each ICU will sequentially implement three strategies: (1) usual surface disinfection; (2) usual surface disinfection followed by hydrogen peroxide aerosolization at 7.9% concentration, applied through a dedicated device inside a protective tent during terminal cleaning of patient beds; and (3) usual surface disinfection followed by automated ultraviolet-C irradiation, also applied under the same tent to shield adjacent occupied beds.
The primary outcome will be the average duration of antimicrobial therapy, with secondary outcomes including HAI incidence, environmental contamination with multidrug-resistant organisms, specific HAIs (associated-ventilator pneumonia, central-line associated bloodstream infection, and catheter-associated urinary tract infection), and ICU length of stay costs.

开始日期2026-01-05

申办/合作机构

Hospital Israelita Albert Einstein

[+2]

CTRI/2025/12/099303

/ Not yet recruiting临床2/3期IIT

Clinical Efficacy of 17% Hydrogen Peroxide alone or in Combination with Cobalt-Tetraphenylporphyrin Complex, Functionalized with Reduced Graphene Oxide for Bleaching in Adults with Moderate Fluorosis - NIL

开始日期2026-01-01

申办/合作机构-

ChiCTR2500113262

/ Not yet recruiting早期临床1期IIT

A Randomized Parallel, Controlled, Evaluator-Blinded Clinical Study on the Treatment of Viral Warts with Warm Therapy Combined with Hydrogen Peroxide (H2O2) Microneedle Patches

开始日期2025-12-01

申办/合作机构

中国医科大学附属第一医院

100 项与过氧化氢相关的临床结果

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100 项与过氧化氢相关的转化医学

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100 项与过氧化氢相关的专利（医药）

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171,235

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2026-06-01·Food chemistry. Molecular sciences

Effects of hot water treatment, silver hydroxide ion solution and carboxymethyl chitosan on Lanxangia tsao-ko quality

Article

作者: Yang, Weize ; Yang, Tianmei ; Yang, Meiquan ; Zhang, Jinyu ; Zeng, Anqiong

The fruit of Lanxangia tsao - ko (LT), a widely used spice, is highly perishable during storage and transportation making it essential to develop effective preservation methods. This study employed multi-omics techniques to evaluate the effects of three different treatments on the quality of LT during short-term storage. Results demonstrated that, compared to the tap water control group (TW), the hot water treatment group (HW), carboxymethyl chitosan treatment group (CMC), and hydrogen peroxide‑silver ion solution treatment group (SP) significantly suppressed the increase in color change intensity (ΔE), browning index (BI), weight loss rate (W%), and rot rate (R%) of LT. Furthermore, these treatments promoted the accumulation of beneficial flavor substances, while reducing the level of unfavorable ones. Both CMC and SP were effective in inhibiting the increase of LT's respiration intensity and the relative abundance of pathogenic microorganisms like Rhizopus microsporus and Rhizopus arrhizus. However, HW led to an abnormal decrease in respiration intensity and increases the relative abundance of certain pathogenic microorganisms. In summary, although the temperature setting in the hot water treatment group was not ideal, hot water treatment still significantly inhibited the spoilage and discoloration phenomenon. Both CMC and SP can effectively extend the storage and transportation period of LT in all aspects. This study provides a new idea for the preservation of LT.

2026-06-01·FOOD MICROBIOLOGY

The effects and physiological phenotypic changes in Escherichia coli O157:H7 induced into VBNC state by hydrogen peroxide silver ion treatment in biofilms

Article

作者: Cui, Haoran ; Kong, Yajing ; Zhang, Ziyi ; Ma, Tianzhen ; Zhao, Kangning ; Duan, Menghua ; Li, Can ; Zhang, Shaochuang ; Yang, Hui ; Zeng, Shuhao ; Shi, Chao ; Wang, Xiaoya ; Ji, Runhua

Hydrogen peroxide and silver ions (HPS) is an emerging disinfectant widely used for sanitizing food contact surfaces and equipment. Escherichia coli O157:H7 is a major foodborne pathogen that represents a significant threat to public health. This study systematically evaluated the impact of growth medium (LB broth and beef broth, a food model) and temperature (25 °C and 37 °C) on the HPS-induced formation of the viable but non-culturable (VBNC) state in E. coli O157:H7 biofilms. The results indicated that, upon complete entry into the VBNC state following treatment with the same concentrations of HPS (1:40 and 1:80 dilutions), the biofilms cultured in beef broth formed the fewest VBNC state cells, at 9.26 ± 3.27 % and 13.36 ± 1.73 %, respectively, while those cultured at 37 °C formed the most VBNC state cells, at 22.60 ± 2.39 % and 23.81 ± 1.87 %, respectively. Compared to untreated cells, VBNC state cells exhibited elevated reactive oxygen species (ROS) levels, increased activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), reduced intracellular ATP concentrations, and depolarized membrane potentials, indicating oxidative stress and diminished metabolic activity. Morphologically, VBNC cells showed shrinkage, rough and unevenly wrinkled surfaces, and reduced cell volumes relative to untreated cells. Resuscitation of VBNC state cells was achieved within 24 h upon incubation in LB broth, LB broth supplemented with 2.0 mg/mL pyruvate, or beef broth. These findings underscore food safety risks from HPS-induced VBNC E. coli O157:H7 in biofilms, offering insights for safe HPS application in the food industry.

2026-03-01·FOOD MICROBIOLOGY

Effect of surfactants on the antimicrobial activity of hydrogen peroxide and chlorine dioxide foams against Listeria monocytogenes on stainless steel

作者: Ryu, Jee-Hoon ; Yoon, Seoyoung ; Beuchat, Larry R. ; Kim, Nahyun ; Kim, Hoikyung

This study evaluated the antilisterial activity of hydrogen peroxide (H₂O₂) and chlorine dioxide (ClO₂) in foam formulations containing various surfactants against Listeria monocytogenes on stainless steel coupons (SSCs). First, the minimum inhibitory and lethal concentrations of six surfactants (sodium dodecyl sulfate [SDS], cetylpyridinium chloride [CPC], cetyltrimethylammonium bromide [CTAB], coco betaine, Triton X-100, and Tween 80) were determined using planktonic cells, with CPC and CTAB exhibiting the highest activity. Second, surfactant solutions (100 μg/mL) were applied to L. monocytogenes attached to SSCs to assess surface-associated antimicrobial effects. CPC and CTAB again showed the greatest reductions, by 2.4 and 2.7 log CFU/coupon, respectively. Third, H₂O₂ (3 %) and ClO₂ (200 μg/mL) were tested alone or in combination with surfactant foams against the attached cells on SSCs. H₂O₂+CPC and H₂O₂+CTAB foams yielded the highest reductions (2.4 and 2.1 log CFU/coupon, respectively), demonstrating enhanced reductions by combination treatments compared with individual treatments. ClO₂+CPC and ClO₂+SDS foams resulted in 2.6 and 2.2 log reductions, respectively, with greater effects observed than for the individual treatments. In contrast, combinations with coco betaine, Triton X-100, or Tween 80 were less effective than H₂O₂ or ClO₂ alone. Finally, the selected foams were evaluated against L. monocytogenes biofilms formed on SSC. These findings demonstrate that the antimicrobial efficacy of H₂O₂ and ClO₂ foams can be significantly enhanced through appropriate surfactant selection, particularly against planktonic and surface-attached L. monocytogenes, while also highlighting the need for improved strategies to control biofilm-associated cells.

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项与过氧化氢相关的新闻（医药）

2026-01-20

·GlobeNewswire-Health Care

TOMI Environmental Solutions Secures UK CES contract integrating SteraMist iHP into Total Clean Air's Modular Cleanroom Platform

FREDERICK, Md., Jan. 20, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- TOMI Environmental Solutions, Inc.® (“TOMI”) (NASDAQ: TOMZ), a global leader in disinfection and decontamination solutions, today announced the sale of a Custom Engineered System (CES) in the United Kingdom to an international pharmaceutical manufacturing organization. The system is being delivered as part of a bespoke, modular cleanroom platform designed, engineered, and validated by Total Clean Air Limited (“TCA”), one of the United Kingdom’s leading authorities in GMP, EMA, and UK regulatory-compliant clean air and containment solutions. SteraMist iHP has been fully integrated into TCA’s modular cleanroom architecture, marking the first deployment of iHP technology within TCA’s modular platform. This integration establishes a repeatable, scalable, and regulator-ready model for future pharmaceutical cleanroom developments across the UK and wider international markets. TCA’s modular solution has been developed to align with UK MHRA and EMA expectations, embedding decontamination capability directly into the cleanroom lifecycle — from design and construction through qualification, validation, and ongoing operation. This approach ensures pharmaceutical operators benefit from assured compliance, operational resilience, and long-term facility performance, rather than bolt-on or post-handover solutions. This project further reinforces TCA’s position as a trusted cleanroom delivery partner to pharmaceutical manufacturers, providing fully integrated solutions spanning cleanroom design, controlled environments, containment, HVAC, validation, and clean air strategy. Phillip Godden, Chief Executive Officer of Total Clean Air, commented: “At Total Clean Air, our role is to engineer certainty into pharmaceutical environments. Integrating SteraMist iHP directly into our modular cleanroom platform allows us to deliver a fully aligned, regulator-ready decontamination strategy that supports both UK and EMA expectations from day one. This collaboration demonstrates how advanced decontamination technology, when properly embedded into cleanroom design and validation, enhances patient safety, operational confidence, and long-term compliance. We see this as a strong foundation for continued collaboration in the UK and internationally.” Elissa (E.J.) Shane, Chief Operating Officer of TOMI Environmental Solutions, added: “This CES deployment represents an important step in TOMI’s international growth strategy. Partnering with Total Clean Air enables SteraMist iHP to be embedded within a robust, high-quality modular cleanroom platform that is already aligned with stringent pharmaceutical regulatory frameworks. By working with a specialist such as Total Clean Air, we are creating a scalable pathway for future system deployments while supporting pharmaceutical manufacturers with integrated, compliant decontamination solutions.” The collaboration reflects a shared commitment to engineering-led design, regulatory integrity, and patient-focused outcomes, positioning both organizations to support the continued expansion of high-quality pharmaceutical manufacturing capacity in the UK and beyond. About TOMI™ Environmental Solutions, Inc.: Innovating for a safer world® TOMI™ Environmental Solutions, Inc. (NASDAQ:TOMZ) is a global decontamination and infection prevention company, providing environmental solutions for indoor surface disinfection through the manufacturing, sales and licensing of its premier Binary Ionization Technology® (BIT™) platform. Invented under a defense grant in association with the Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) of the U.S. Department of Defense, BIT™ solution utilizes a low percentage Hydrogen Peroxide as its only active ingredient to produce a fog of ionized Hydrogen Peroxide (iHP™). Represented by the SteraMist® brand of products, iHP™ produces a germ-killing aerosol that works like a visual non-caustic gas. TOMI products are designed to service a broad spectrum of commercial structures, including, but not limited to, hospitals and medical facilities, cruise ships, office buildings, hotel and motel rooms, schools, restaurants, meat and produce processing facilities, military barracks, police and fire departments, and athletic facilities. TOMI products and services have also been used in single-family homes and multi-unit residences. TOMI develops training programs and application protocols for its clients and is a member in good standing with The American Biological Safety Association, The American Association of Tissue Banks, Association for Professionals in Infection Control and Epidemiology, Society for Healthcare Epidemiology of America, America Seed Trade Association, and The Restoration Industry Association. For additional information, please visit https://www.steramist.com or contact us at info@tomimist.com. About Total Clean Air LimitedTotal Clean Air Limited is a UK-based clean air and controlled environments specialist, delivering design, build, validation, and lifecycle support for cleanrooms, containment laboratories, and critical ventilation systems. Operating across pharmaceutical, life sciences, healthcare, and advanced manufacturing sectors, Total Clean Air is recognised for its engineering-led approach, UKAS-accredited validation capability, and strong ‘We Care’ culture underpinning long-term client partnerships. Forward-Looking Statements This press release contains forward-looking statements that are based on current expectations, estimates, forecasts and projections of future performance based on management’s judgment, beliefs, current trends, and anticipated product performance. These forward-looking statements include, without limitation, statements regarding expansion of UK and international markets and ability to achieve revenue growth. Forward-looking statements involve risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those contained in the forward-looking statements. These factors include, but are not limited to, our ability to acquire new customers and expands sales; our ability to maintain and manage growth and generate sales, our reliance on a single or a few products for a majority of revenues; the general business and economic conditions; and other risks as described in our SEC filings, including our Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2024 filed by us with the SEC and other periodic reports we filed with the SEC. The information provided in this document is based upon the facts and circumstances known at this time. Other unknown or unpredictable factors or underlying assumptions subsequently proving to be incorrect could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. Although we believe that the expectations reflected in the forward-looking statements are reasonable, we cannot guarantee future results, level of activity, performance, or achievements. You should not place undue reliance on these forward-looking statements. All information provided in this press release is as of today’s date, unless otherwise stated, and we undertake no duty to update such information, except as required under applicable law. INVESTOR RELATIONS CONTACT: John Nesbett/Rosalyn Christian IMS Investor Relations tomi@imsinvestorrelations.com

2025-12-25

·百度百家

AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏

AAV-293细胞作为腺相关病毒（AAV）生产的关键工具细胞，其复苏效率直接影响病毒载体基因治疗产品的开发进程。本报告系统总结AAV-293细胞复苏技术体系，涵盖细胞生物学特性、复苏操作规范、质量控制标准及临床应用验证，为基因治疗领域提供标准化技术参考。研究显示，通过优化复苏流程可使细胞存活率提升至95%以上，病毒产量提高3-5倍，为重组AAV生产奠定基础。关键词 AAV-293细胞；人胚肾细胞；细胞复苏；病毒载体生产；基因治疗 1.1 研究背景 AAV-293细胞是经腺病毒5型DNA转染的人胚肾细胞系，通过表达E1基因支持重组AAV的高效包装。该细胞系在基因治疗载体开发中具有不可替代性，其复苏质量直接影响病毒滴度、纯度和临床安全性。据行业统计，全球已开展超过500项AAV基因治疗临床试验，其中85%依赖AAV-293细胞生产载体。 1.2 研究意义传统复苏方法存在细胞存活率低（通常60-70%）、病毒产量不稳定等问题。本报告通过标准化操作流程，将复苏效率提升至行业领先水平，同时建立质量控制体系，确保细胞批次间一致性。研究成果已应用于5家生物制药企业的GMP生产，平均缩短产品开发周期3个月。 1.3 研究目标建立AAV-293细胞复苏SOP 开发细胞活性快速检测方法验证病毒生产性能制定质量控制标准 2. AAV-293细胞生物学特性 2.1 细胞起源与遗传背景 AAV-293细胞源自HEK293细胞亚克隆，通过基因工程改造增强E1表达效率。STR鉴定显示其遗传特征与ATCC标准库完全匹配，主要基因位点包括： D5S818: 8,9 D13S317: 12 D7S820: 11 D16S539: 9,13 VWA: 16,19 TPOX: 11 CSF1PO: 7,11,12 D19S433: 15,18 D21S11: 28,30.2 D18S51: 17,18 2.2 形态与生长特性细胞呈典型上皮细胞样形态，贴壁生长时形成单层扁平结构。电镜观察显示：细胞直径15-20μm 核质比1:2.5 线粒体丰富，呈短棒状高尔基体发达生长曲线显示：延迟期：6-8小时对数生长期：24-48小时平台期：72小时后 2.3 功能特性病毒包装能力：共转染ITR质粒、pAAV-RC和E1缺失质粒时，可产生有感染力的AAV颗粒，滴度达1×10^13 vg/mL。蛋白表达效率：瞬时转染效率>90%，稳定表达细胞系筛选成功率75%。代谢特征：葡萄糖消耗速率0.5-1.0 mmol/10^6 cells/day，乳酸分泌量0.3-0.5 mmol/10^6 cells/day。 3. 细胞复苏操作规范 3.1 复苏前准备 3.1.1 材料清单类别物品设备 37℃水浴锅、生物安全柜、离心机、倒置显微镜、CO2培养箱耗材冻存管、15mL离心管、T25培养瓶、移液器及枪头试剂完全培养基、PBS、胰酶EDTA溶液、二甲基亚砜(DMSO) 3.1.2 环境控制温度：37±0.5℃ CO2浓度：5±0.5% 湿度：95%RH 洁净度：ISO 5级 3.2 复苏操作流程 3.2.1 冻存管处理从液氮罐中取出冻存管，立即投入37℃水浴，摇晃使冰晶在60秒内完全融化。 75%酒精消毒冻存管，转移至生物安全柜。 3.2.2 细胞重悬将细胞悬液转移至含4mL完全培养基的15mL离心管。 1000 rpm离心5分钟，弃上清。加入1mL完全培养基重悬细胞，吹打30次形成单细胞悬液。 3.2.3 细胞接种将细胞悬液接种于T25培养瓶，补加5mL完全培养基。十字摇动培养瓶使细胞分布均匀。 37℃、5% CO2培养箱静置培养。 3.3 关键控制点水浴时间：超过90秒导致细胞死亡率增加15%。离心速度：800-1200 rpm为最佳范围，速度过低导致细胞回收率下降。接种密度：推荐1×10^5 cells/cm²，密度过高导致生长抑制。 4. 复苏过程质量控制 4.1 细胞活性检测 4.1.1 台盼蓝染色法取50μL细胞悬液与50μL 0.4%台盼蓝溶液混合。 3分钟内计数活细胞（拒染）与死细胞（染蓝）。计算公式：细胞存活率=活细胞数/(活细胞数+死细胞数)×100% 4.1.2 荧光素二乙酸酯（FDA）法配制0.5mg/mL FDA溶液（丙酮溶解）。每10^6细胞加入10μL FDA，37℃孵育10分钟。荧光显微镜观察，活细胞呈现绿色荧光。 4.2 细胞生长监测 4.2.1 生长曲线测定每日计数细胞，连续7天。绘制时间-细胞数曲线，计算倍增时间（DT）。计算公式：DT=ln2/(lnNt-lnN0)/t 4.2.2 群体倍增时间（PDT）计算记录细胞接种数（N0）和收获数（Nt）。记录培养时间（t）。计算公式：PDT=ln2/(lnNt-lnN0)/t 4.3 污染检测 4.3.1 微生物污染检测取1mL细胞上清液接种于血琼脂平板。 37℃培养48小时，观察菌落形成。支原体检测使用PCR法，引物序列：正向：5'-GAGACTCATATGTGCCGTA-3' 反向：5'-GTAAGGTCCGTTGCCAGAT-3' 4.3.2 交叉污染检测提取细胞DNA，进行STR分析。与ATCC标准库比对，确认细胞身份。 5. 病毒生产应用验证 5.1 病毒包装流程质粒准备： ITR质粒：1μg/10^6 cells pAAV-RC：0.5μg/10^6 cells E1缺失质粒：0.5μg/10^6 cells 转染方法：脂质体转染：Opti-MEM稀释质粒，室温孵育20分钟。转染复合物与细胞共孵育4小时。更换新鲜培养基继续培养。 5.2 病毒滴度测定 5.2.1 qPCR法提取病毒DNA，进行实时荧光定量PCR。引物设计：正向：5'-GCTGTGGCGCTCTAGAGAT-3' 反向：5'-CAGGCGCTCGTCGGCAAAC-3' 标准曲线制备：10^2-10^8 copies/mL 5.2.2 空斑形成单位（PFU）法将病毒稀释液接种于293细胞单层。 37℃吸附2小时后，覆盖0.5%琼脂糖培养基。 96小时后计数空斑，计算病毒滴度。 5.3 病毒纯化工艺超速离心法：梯度：25%/50%/75%蔗糖离心条件：100,000×g，4℃，2小时收集50%/75%界面病毒颗粒层析纯化：离子交换层析：DEAE琼脂糖，线性梯度洗脱尺寸排阻层析：Sephacryl S-500，收集主峰 6. 技术优化与创新 6.1 复苏培养基优化基础培养基：DMEM/F12（3:1）混合液添加成分： 10%胎牛血清（FBS） 1%非必需氨基酸 2mM L-谷氨酰胺 1%胰岛素-转铁蛋白-硒（ITS）无血清培养基：添加5μg/mL重组人胰岛素 10ng/mL表皮生长因子（EGF） 1μg/mL氢化可的松 6.2 复苏设备创新智能复苏仪：温度控制精度±0.1℃ 自动计时报警功能内置光学检测系统微流控细胞复苏芯片：芯片尺寸：5cm×5cm 通道宽度：200μm 复苏效率：95%以上 6.3 质量控制体系在线监测系统：阻抗传感器：实时监测细胞密度 pH传感器：维持培养基pH 7.2-7.4 DO传感器：控制溶解氧>50% 数据分析平台：细胞生长模型：Logistic方程拟合病毒产量预测：多元回归分析异常检测：机器学习算法 7. 临床转化案例 7.1 遗传病治疗病例1：血友病B患者年龄：32岁治疗方案：AAV-2/8载体，肝脏靶向剂量：2×10^11 vg/kg 结果：FIX活性从<1%提升至12%，持续4年病例2：RPE65突变视网膜病变年龄：7岁治疗方案：AAV-2载体，视网膜下注射剂量：1.5×10^11 vg/眼结果：视力从20/400改善至20/40 7.2 肿瘤治疗胶质母细胞瘤：载体：AAV-9/EGFRvIII 剂量：1×10^12 vg/次，共3次结果：中位生存期从12个月延长至18个月肝癌：载体：AAV-2/TRAIL 剂量：5×10^11 vg/kg 结果：肿瘤体积缩小65% 8. 结论与展望 8.1 主要结论建立标准化AAV-293细胞复苏流程，细胞存活率>95% 开发病毒生产质量控制体系，批间变异<15% 验证临床治疗有效性，5种遗传病治疗进入III期临床 8.2 未来方向技术层面：开发无血清、无动物源成分的培养基实现连续流细胞复苏工艺应用层面：拓展至神经系统疾病治疗开发通用型AAV载体监管层面：建立国际统一的AAV生产标准完善长期安全性评估体系 "AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏背景信息：AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏我们推荐使用AAV-２９３细胞株繁殖腺病毒相关重组病毒。 AAV-２９３源自普遍使用的 HEK２９３细胞株，但产生的病毒滴度更高。 HEK２９３细胞是剪切过的腺病毒５型DNA转染的人胚肾细胞。跟HEK２９３细胞一样，AAV-２９３细胞反式表达腺病毒E１基因，当共转染三个AAV助质粒(一个含ITR的质粒，pAAV-RC, 和E１缺失助质粒)时，可以产生有感染力的腺病毒-相关病毒颗粒。 C127 Cells小鼠乳腺癌细胞专业复苏技术|STR图谱生长特性：AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏贴壁生长 AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏英文别名：:AAV293 消化条件：室温下用胰酶消化1-3分钟。血清比例：使用10%-20%的血清浓度有助于优化AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。 A375-EGFP Cells人恶性黑色素瘤细胞种子库复苏|STR图谱产品包装：复苏发货：AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支) 来源说明：AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库 CCD-18Co Cells人结肠组织细胞种子库复苏|STR图谱培养条件：37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。空泡现象：在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。 BT-549 Cells人乳腺管癌细胞种子库复苏|STR图谱换液周期：AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏每周2-3次生物安全等级：1级。 bEnd.3 Cells小鼠脑血管内皮瘤细胞种子库复苏|STR图谱细胞传代：传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。操作规范：在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。 HCC827+luc Cells人非小细胞肺癌细胞种子库复苏|STR图谱细胞状态：传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。物种来源：AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏来源于人源、鼠源等其它物种来源污染检测：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。 K7M2wt+luc Cells小鼠骨肉瘤成骨细胞种子库复苏|STR图谱细胞复苏：复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。培养观察：定期观察AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。PaTu 8988s Cells人胰腺癌细胞种子库复苏|STR图谱污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。形态特性：AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏上皮细胞样传代比例：1:2-1:4(AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏首次传代建议1:2) H22-Luc Cells小鼠肝癌细胞种子库复苏|STR图谱细胞接收流程：收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定AAV-293 Cells人胚肾细胞实验平台复苏状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。消化传代：使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作） Sp2/mIL-6 Cells小鼠骨髓瘤B淋巴细胞种子库复苏|STR图谱mlMCD-3 Cells小鼠肾髓质细胞种子库复苏|STR图谱细胞来源：主要来源于ATCC、ECACC、DSMZ等国际知名细胞库。国内供应商（如南昌全亮科技有限公司(QLCells)等）提供复苏或冻存形式的细胞。 COLO205-LUC Cells人结肠癌细胞种子库复苏|STR图谱 THLE-2 Cells人肝细胞种子库复苏|STR图谱┈全┈亮┈科┈技┈TEL┈：┈①┈⑤┈②┈七┈零┈九┈零┈⑥┈⑥┈⑨┈⑥┈SRA01/04 Cells人晶状体上皮细胞种子库复苏|STR图谱 IEC6细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HEK 293-EBNA细胞低代次复苏、COR-L23细胞低代次复苏、ME-180细胞 Hs819.T细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：３传代；每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维;相关产品有：SKO-007细胞低代次复苏、H-524细胞低代次复苏、NCIH2073细胞 MPP 89细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KY180细胞低代次复苏、Sp 2/0-Ag 14细胞低代次复苏、INS1细胞 A101D细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：SNU-C2B细胞低代次复苏、NCI-A549细胞低代次复苏、B6Tert-1细胞 HEK293T-RFP Cells人胚肾细胞种子库复苏|STR图谱 SK-N-BE(2) Cells人神经母细胞瘤细胞种子库复苏|STR图谱 HEC1-B细胞稳定传代;背景说明：该细胞是H.Kuramoto１９６８年分离的HEC-１-A细胞亚株。不同於HEC-A-１的是：该亚株在培养第１３５天到１９０天之间表现出稳定的生长周期，且重现扁平，与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HConEpic细胞低代次复苏、HT 1376.T细胞低代次复苏、GDM-1细胞 OCI-LY-3细胞稳定传代;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MEC-1细胞低代次复苏、SKml2细胞低代次复苏、HIT细胞 MCF7/WT细胞稳定传代;背景说明：MCF-７细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-４癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。;传代方法：１：２传代，３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MDAMB134VI细胞低代次复苏、MMAc-Serum Free细胞低代次复苏、C26细胞 MDAMB175VII细胞稳定传代;背景说明：该细胞源自一位５４岁患有乳腺导管癌白人女性的胸腔积液。;传代方法：１：２—１：６传代，每周换液２—３次;生长特性：松散贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HCV-29细胞低代次复苏、CT-26细胞低代次复苏、WM451细胞 GN-3细胞传代率高|STR图谱 DMS 53 Cells人肺癌细胞种子库复苏|STR图谱 C3H/10T1/2 clone 8 Cells小鼠胚胎成纤维细胞种子库复苏|STR图谱 HuT 102 Cells人T淋巴瘤细胞种子库复苏|STR图谱 HAP1 PJA1 (-)细胞传代率高|STR图谱 NCIH838细胞稳定传代;背景说明：该细胞于１９８４年建系，源于一位５９岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。;传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MAVER1细胞低代次复苏、KMM-1细胞低代次复苏、NE-4C细胞 H23细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代；３-４天１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：EC-GI细胞低代次复苏、HUSMC细胞低代次复苏、2T细胞 Hs852细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：FDCP1细胞低代次复苏、OCI-AML4细胞低代次复苏、PC-3M细胞 OE33细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HPMC细胞低代次复苏、Ramos 2G6 4C10细胞低代次复苏、SK Hep1细胞 G401细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：６传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：PaTu-8988s细胞低代次复苏、GM03571细胞低代次复苏、H322细胞 HCT 8 Cells人回盲肠癌细胞种子库复苏|STR图谱 Ca Ski Cells人宫颈癌肠转移细胞种子库复苏|STR图谱 L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C) Cells小鼠淋巴瘤细胞种子库复苏|STR图谱 SW480+luc Cells人结肠腺癌细胞种子库复苏|STR图谱 3T3-442A细胞稳定传代;背景说明：脂肪前体细胞；雄性；Swiss albino;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK-MEL-MeWo细胞低代次复苏、PANC 327细胞低代次复苏、RKO-AS45-1细胞 LYR细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SU-DHL6细胞低代次复苏、XuanWei Lung Cancer-05细胞低代次复苏、HSC6细胞 GM02132C细胞稳定传代;背景说明：来源于一位６１岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。;传代方法：按１：２传代，５-６小时可以看到细胞分裂;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：HR-8348细胞低代次复苏、GLC82细胞低代次复苏、MC57G细胞 HSV33细胞传代率高|STR图谱 KP-P1细胞传代率高|STR图谱 MOTN-1细胞传代率高|STR图谱 JHH-1 Cells人肝癌细胞种子库复苏|STR图谱 A-427 Cells人肺癌细胞种子库复苏|STR图谱 IEC-18 Cells大鼠回肠细胞种子库复苏|STR图谱 NYSCF-10005-819-819-Skin-mR-iPSC细胞传代率高|STR图谱 RH-78细胞传代率高|STR图谱 HEK293 SMAD5 KO细胞传代率高|STR图谱 Win Mec细胞传代率高|STR图谱 HG02394细胞传代率高|STR图谱 Super Tube Cells狗肾细胞种子库复苏|STR图谱 AtT-20 Cells小鼠垂体瘤细胞种子库复苏|STR图谱 SKOV3-eGFP Cells人卵巢癌细胞种子库复苏|STR图谱 HFB细胞稳定传代;背景说明：皮肤成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SNU484细胞低代次复苏、SUSM-1细胞低代次复苏、BA/F3细胞 B104 [Rat neuroblastoma]细胞稳定传代;背景说明：神经母细胞瘤；BDIX;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C57/B6-L细胞低代次复苏、HHL5细胞低代次复苏、C166细胞 Kit-225细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PLC8024细胞低代次复苏、ST486细胞低代次复苏、NCIH209细胞 293c18细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：１０传代；每周２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NCIH23细胞低代次复苏、UO31细胞低代次复苏、BC-023细胞 A172细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OCI-Ly 8细胞低代次复苏、SN12C-PM6细胞低代次复苏、RPMI-7951细胞 Karpas-299 Cells人间变性大细胞淋巴瘤细胞种子库复苏|STR图谱 HuCC-T1 Cells人胆管癌细胞种子库复苏|STR图谱 HTR8svn细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HCC-9204细胞低代次复苏、Panc3_27细胞低代次复苏、HT-144细胞 PA1细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：１０传代；每周２-３次。　;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Nb2a细胞低代次复苏、EJ-1细胞低代次复苏、K-562细胞 PC-3M IE8细胞稳定传代;背景说明：前列腺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Vertebral Cancer of the Prostate细胞低代次复苏、MRC-V细胞低代次复苏、AML-12细胞 NB9细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：１０１：５０每２ - ３周；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成神经细胞;相关产品有：WM451细胞低代次复苏、A-9细胞低代次复苏、MPC11细胞 HepAD38 Cells人肝癌细胞种子库复苏|STR图谱 SW626 Cells人卵巢癌细胞种子库复苏|STR图谱 RL95-2 Cells人子宫内膜癌细胞种子库复苏|STR图谱 TK 10细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MC-116细胞低代次复苏、AG06814-N细胞低代次复苏、CAL851细胞 hTERT-HME-1细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：293-EBNA细胞低代次复苏、HGF-1细胞低代次复苏、KOPN-8细胞 HUC-1细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H187细胞低代次复苏、Astrocyte type I clone细胞低代次复苏、TE-12细胞 U2932细胞稳定传代;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RL95细胞低代次复苏、Rat-1细胞低代次复苏、HUT-226细胞 SW900 Cells人肺癌鳞癌细胞种子库复苏|STR图谱 MOG-G-UVW Cells人脑星形胶质细胞瘤细胞种子库复苏|STR图谱 MRC5细胞稳定传代;背景说明：MRC-５细胞系来自１４周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代４２~４６个倍增时间。;传代方法：１：２-１：５传代；每周１-２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：SKNBE-1细胞低代次复苏、DSL6A/C1细胞低代次复苏、PCI-4B细胞 OVCAR432细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LU-65M细胞低代次复苏、Malme-3M细胞低代次复苏、H-2030细胞 SUP-T4细胞传代率高|STR图谱 MDAPCa2b细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：TE3细胞低代次复苏、JM1细胞低代次复苏、Lieming Xu-2细胞 CAL-51 Cells人乳腺癌细胞种子库复苏|STR图谱 SW1088 Cells人脑星形胶质瘤细胞种子库复苏|STR图谱 A2780-CP细胞稳定传代;背景说明：卵巢癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs 578.T细胞低代次复苏、NG10815细胞低代次复苏、KM-H2细胞 VP303细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Huh-7细胞低代次复苏、COLO 205细胞低代次复苏、MOLP-8细胞 Panc_08_13细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：CCD-112CoN细胞低代次复苏、Jurkat 77细胞低代次复苏、PCI-4M细胞 P3JHR1细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每２-３天换液;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：CEMC7细胞低代次复苏、ECC-10细胞低代次复苏、JB6Cl30细胞 LOU-NH91细胞稳定传代;背景说明：肺鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CAL-33细胞低代次复苏、NCI-H378细胞低代次复苏、H747细胞 BOSC-23 Cells人胚肾细胞种子库复苏|STR图谱 CCC-HPE-2 Cells人胚胎胰腺组织来源细胞种子库复苏|STR图谱 58F细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BNL CL2细胞低代次复苏、H1395细胞低代次复苏、NCI-H2135细胞 HCC-1569细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４—１：６传代，每周换液２—３次;生长特性：混合生长;形态特性：上皮样;相关产品有：WSUDLCL2细胞低代次复苏、AN3 CA细胞低代次复苏、Hs606T细胞 AKR细胞稳定传代;背景说明：食管癌；AKR;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PA-TU S细胞低代次复苏、RS 4;11细胞低代次复苏、184A1细胞 PLC8024细胞稳定传代;背景说明：该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。此细胞系原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：LS-174T细胞低代次复苏、KYSE30细胞低代次复苏、Panc3_27细胞 Hs 578.Bst细胞稳定传代;背景说明：乳腺 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H-2107细胞低代次复苏、TOV-21G细胞低代次复苏、HPMC细胞 IEC-6细胞稳定传代;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：AdHek细胞低代次复苏、A2058细胞低代次复苏、UCLA-SO-M21细胞 RENCA+luc Cells小鼠肾癌细胞种子库复苏|STR图谱 Hep-G2-Luc Cells人肝癌细胞种子库复苏|STR图谱 "

基因疗法临床研究

2025-12-21

·派真生物PackGene

一周要闻丨基因治疗要闻速递第179期

行业动态速览 📢本周核心看点 1. 商业化与准入迎来“历史性时刻” 全球首款自免CAR-T即将撞线上市，开辟百亿新蓝海；国产CAR-T申报上市并将价格“卷”至20万级别，行业洗牌在即；首款法布雷病AAV基因疗法加速冲刺BLA。 2. 顶级科学家与递送技术“神仙打架” 张锋团队Nature重磅发文，mRNA技术实现“返老还童”；吸入式基因疗法取得突破，无创治疗不再是梦；George Church团队大幅提升碱基编辑精度。 3. 巨头押注下一代技术，资本寒冬见暖意 MNC（强生、BMS）重金押注逻辑门CAR-T，RNA非病毒载体获1亿美元融资，资本正精准投向“更智能、更安全”的下一代疗法。热点聚焦 01 全球首款自身免疫病CAR-T疗法即将上市！生物科技公司Kyverna Therapeutics近日宣布，其CAR-T疗法miv-cel在治疗罕见自身免疫疾病——僵人综合征的关键临床试验中取得突破性成果，计划于2026年上半年向美国FDA提交上市申请。若获批，这将成为全球首款用于自身免疫疾病的细胞疗法。推荐阅读：股价暴涨！全球首款自身免疫病CAR-T疗法即将上市！‌ 02 启动BLA滚动提交：首个法布雷病基因疗法上市加速当地时间2025年12月18日，Sangamo Therapeutics公司 (Nasdaq: SGMO) 宣布已正式向美国FDA启动其在研法成人布雷病AAV基因疗法ST-920 (isaralgagene civaparvove) 生物制品许可申请 (BLA) 的滚动提交，全部申请将预计于2026年Q2完成，随后进入PDUFA倒计时。推荐阅读：正式启动BLA滚动提交：首个法布雷病AAV基因疗法上市进程加速！ 03 国产20万CAR-T疗法提交上市申请近日，华道生物正式宣布，已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交首款 CAR-T 细胞药物的上市申请。该药物针对难治复发性非霍奇金淋巴瘤，凭借完全自主知识产权与20 余万元的亲民定价，成为国内细胞治疗领域的重磅突破，有望让更多肿瘤患者用上 “用得起的创新药”。推荐阅读：华道生物首款CAR-T申报上市 04 吸入式基因疗法让“不治之症”迎来根治曙光 12月17日，基因治疗企业4D Molecular Therapeutics（4DMT）公布了其针对囊性纤维化CF的管线4D-710的I/II期临床试验中期数据。结果积极，预示着CF基因治疗领域迎来实质性突破。 4D-710疗法采用的是A101载体，是一种通过合成AAV衣壳库的定向进化技术筛选出来的具有高效黏液穿透能力、抵抗预存中和抗体且肺部靶向性极高的新型载体。推荐阅读：历史性突破！吸入式基因疗法让“不治之症”迎来根治曙光！ 05 又一款罕见病B细胞创新疗法获美国FDA孤儿药资格认定近日，Immusoft公司宣布其用于治疗黏多糖贮积症Ⅱ型 (MPS Ⅱ) 的工程化B细胞在研疗法ISP-002已获得美国FDA授予的孤儿药资格认定 (Orphan-drug designation, ODD)。这一里程碑进展不仅是对其免疫系统编程技术平台 (ISP™）的再次肯定，也为探索B细胞作为下一代细胞与基因治疗载体开辟了新的道路。推荐阅读：突破，又一款罕见病B细胞创新疗法获美国FDA孤儿药资格认定！创新突破 01 张锋最新Nature论文：返老还童！mRNA技术逆转免疫衰老，增强疫苗和癌症治疗效果 2025 年 12 月 17 日，基因编辑先驱张锋教授团队在Nature 期刊发表了一项突破性研究进展——通过 mRNA 技术将肝脏暂时变为“蛋白工厂”以生产三种关键的免疫营养因子——DLL1、FLT3L 和 IL-7（合称为 DFI），成功逆转了老年小鼠的免疫衰老现象，并增强对疫苗接种和癌症治疗的响应。这项研究突显了基于 mRNA 的策略在全身免疫调控方面的前景，强调了旨在保持老龄化人群免疫韧性（immune resilience）的干预措施的潜力。推荐阅读：张锋最新Nature论文：返老还童！mRNA技术逆转免疫衰老，增强疫苗和癌症治疗效果 02 哈佛George Church团队破解碱基编辑“旁路伤害”难题，精准度最高提升37倍！ 2025 年 12 月 18 日，哈佛医学院George Church教授团队在《Nature Biotechnology》发表重要研究成果：Engineered base editors with reduced bystander editing through directed evolution，通过并行整合gRNA工程、定向进化与机器学习预测，成功开发出在维持高效率的同时显著降低旁路编辑的新型腺嘌呤碱基编辑器（ABEs）。推荐阅读：NBT | 哈佛George Church团队破解碱基编辑“旁路伤害”难题，精准度最高提升37倍！ 03 AAV-Ant1 基因治疗通过部分恢复线粒体功能挽救线粒体性心肌病原发性线粒体病（Primary Mitochondrial Disease, PMD）是一类常见的遗传代谢性疾病，其中约 20–40% 患者会在儿童或青年期发展为心肌病，且合并心肌病的患者死亡风险显著升高。目前针对 PMD 相关心肌病尚无获批的根治性治疗手段，临床主要以对症支持为主。SLC25A4（ANT1）基因编码心肌与骨骼肌中主要的腺嘌呤核苷酸转运蛋白。人类 ANT1 纯合缺失可导致线粒体性心肌病，其表型严重程度受线粒体 DNA（mtDNA）遗传背景调控。既往研究表明，ANT1 缺失联合特定 mtDNA 突变可引发进展迅速、危及生命的扩张型心肌病。发表于《Nature Communications》的研究证实，一种靶向性腺相关病毒（AAV）基因疗法可在基因缺陷小鼠中部分恢复线粒体功能，并有效预防扩张型心肌病（DCM）。推荐阅读： #107(文献速递)：AAV-Ant1 基因治疗通过部分恢复线粒体功能挽救线粒体性心肌病 04 细胞类型特异性递送GJB2可在DFNB1型耳聋小鼠模型中恢复听觉功能，并在非人灵长类耳蜗中实现恰当表达 2025年12月16日，哈佛医学院神经生物学系David P. Corey教授团队在Nature Communications期刊发表了一项开创性研究，揭示了一种高效治疗DFNB1（最常见的遗传性听力损失形式）的基因疗法策略。该研究采用先进的AAV载体，证明细胞特异性递送GJB2基因能够恢复听力敏感性并防止耳蜗退化。推荐阅读：Nat Commun | 细胞类型特异性递送GJB2可在DFNB1型耳聋小鼠模型中恢复听觉功能，并在非人灵长类耳蜗中实现恰当表达资本速递 01 1亿美元！基因疗法公司获融资 12月17日，基因治疗生物技术公司Addition Therapeutics 正式亮相，并宣布获得了1亿美元融资，用以推进其基于RNA的非病毒基因治疗平台研发，推动为受慢性病和罕见病影响的患者实现基因组医学的变革性承诺。公司利用其突破性的全RNA、非病毒、基于脂质纳米粒（LNP）的PRINT™（精确RNA介导的转基因插入）平台，旨在开发更安全、持久且一次性的疗法，克服当前遗传医学药物形式的局限性。投资方包括 SR One、Pivotal Life Sciences、Abingworth、Osage University Partners、盖茨基金会和 BEVC。推荐阅读：1亿美元！基因疗法公司获融资 02 强生和BMS押注下一代逻辑门CAR-T技术，Link公司结束隐身，融资9200万美元迈向临床 2025年12月15日，肿瘤细胞疗法公司Link Cell Therapies宣布正式结束隐秘运营，完成6000万美元A轮融资。本轮融资由强生公司通过其企业风险投资机构强生创新-JJDC, Inc.领投，创始投资者Samsara BioCapital和Sheatree Capital以及Wing Venture Capital和其他新的战略和财务投资者也参与了投资。推荐阅读：强生和BMS押注下一代逻辑门CAR-T技术，Link公司结束隐身，融资9200万美元迈向临床 03 亿元投资！国内一细胞治疗公司开业作为重庆市区驻京办招商引进的三大高科技项目之一，重庆青藤惠源生命科学有限责任公司（以下简称“青藤惠源”或“公司”）近期在渝中区举行开业典礼。青藤惠源由北京青藤谷禧干细胞科技研究院参股设立。今年1月8日，该研究院与重庆市渝中区签署合作协议，投资1亿元在重庆国家数字经济产业园设立青藤惠源。依托北京青藤谷禧干细胞科技研究院的核心技术与知识产权授权，青藤惠源聚焦干细胞与免疫细胞技术研发与临床应用，重点攻克帕金森、抗肿瘤等重大疾病治疗领域难题。推荐阅读：亿元投资！国内一细胞治疗公司开业免责声明本公众号推送文章仅为信息交流使用，仅供读者参考。文中观点不代表派真生物立场，亦不代表派真生物支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐，如需获得治疗方案指导，请前往正规医疗机构就诊。本公众号“原创”标识仅代表原创编译之作，不代表本公众号对文本主张版权。版权归文章作者所有。关于派真生物

细胞疗法基因疗法免疫疗法孤儿药上市批准

100 项与过氧化氢相关的药物交易

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研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
脂溢性角化病	美国	Aclaris Therapeutics, Inc.	2017-12-14
消毒剂	日本	Ebisu Yakuhin Kako KK	1986-03-01
伤口感染	中国	天津市东方广诚医药化工有限公司	1981-01-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
寻常痤疮	临床3期	美国	Aclaris Therapeutics, Inc.	2018-09-17
跖疣	临床3期	美国	Aclaris Therapeutics, Inc.	2018-09-13
黑色丘疹性皮病	临床2期	美国	Aclaris Therapeutics, Inc.	2017-06-26
可见病灶	临床2期	美国	Aclaris Therapeutics, Inc.	2017-06-26

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04659928 (CTgov)	临床4期	新型冠状病毒感染	41	High volume evacuation (HVE)+Hydrogen Peroxide (High Volume Evacuation (HVE) Suction Only and Hydrogen Peroxide)	鏇廠壓積鹽餘遞鑰獵憲(淵糧鑰艱醖淵獵顧壓襯) = 鏇衊窪選獵築網壓膚窪簾廠餘窪蓋艱繭襯鬱廠 (醖構膚夢壓範遞憲衊鏇, 16.38) 更多	-	2025-07-08
				Extraoral vacuum aspirator (EVA)+Hydrogen Peroxide (HVE Suction and Extraoral Vacuum Aspirator (EVA) and Hydrogen Peroxide)	鏇廠壓積鹽餘遞鑰獵憲(淵糧鑰艱醖淵獵顧壓襯) = 築範鹽夢醖襯鏇遞齋壓簾廠餘窪蓋艱繭襯鬱廠 (醖構膚夢壓範遞憲衊鏇, 155.43) 更多
ASTRO2024	N/A	直肠癌	-	Hydrogen Peroxide + Neoadjuvant Chemoradiotherapy	齋繭淵鏇鏇選鹹選艱淵(鏇鑰簾鏇壓夢製製鏇蓋) = significantly more patients with grade 2 proctitis were observed in the IG (IG; 30%, HC; 0%; p<0.01) and 2 patients showed grade 2 hemorrhage in the IG but none in the HC 淵鬱衊醖夢憲選齋鹽遞 (鹹鏇蓋積鬱蓋鹹繭築醖 ) 更多	-	2024-10-01
				Neoadjuvant Chemoradiotherapy
NCT03262701 (AHP, CTgov)	临床4期	慢性牙周炎	42	Hydrogen Peroxide (Hydrogen Peroxide Gel for 13weeks)	醖築鏇窪構廠鹽蓋遞遞(積糧膚夢壓蓋構糧築糧) = 襯襯鹽壓願鏇顧鹹窪蓋夢範艱廠鬱獵鑰網構鹹 (鹹選積蓋製鹽衊鹽製鹽, 0.16) 更多	-	2022-12-21
				Hydrogen Peroxide (Hydrogen Peroxide Gel for 26weeks)	醖築鏇窪構廠鹽蓋遞遞(積糧膚夢壓蓋構糧築糧) = 築醖鑰鏇艱範衊築獵衊夢範艱廠鬱獵鑰網構鹹 (鹹選積蓋製鹽衊鹽製鹽, 0.05) 更多
NCT03812510 (CTgov)	临床3期	疣	426	hydrogen peroxide (A-101 45% (Active))	製蓋顧鹹鑰構顧觸鏇廠 = 積選窪膚選衊簾夢壓鑰衊顧淵簾獵觸積顧襯艱 (製醖糧構醖築構範築醖, 鹹積憲鏇鑰淵選獵艱襯 ~ 選廠繭選繭願繭壓願餘) 更多	-	2020-11-23
				isopropyl alcohol (Isopropyl Alcohol and Water (Vehicle))	製蓋顧鹹鑰構顧觸鏇廠 = 遞窪鹹觸製醖積憲壓膚衊顧淵簾獵觸積顧襯艱 (製醖糧構醖築構範築醖, 夢艱鹽壓繭蓋淵範範壓 ~ 繭顧製簾鏇簾襯築製願) 更多
NCT03687372 (CTgov)	临床3期	跖疣 \| 疣	503	vehicle	築廠窪鑰廠範繭鹽鑰膚(鹹積窪選築繭築顧選繭) = 顧鹹衊膚齋糧鹽觸餘鹹廠蓋鹹廠餘願觸選鏇繭 (築積製艱顧築餘積膚鹽, 窪窪簾網鹽選構網獵鑰 ~ 築製襯膚醖繭鑰衊膚構) 更多	-	2020-10-05
NCT03691831 (CTgov)	临床3期	跖疣 \| 疣	502	Active (Active)	膚範襯蓋獵鑰醖齋選糧 = 遞願簾願繭餘糧網艱積鏇窪製夢顧鬱糧製選積 (網衊醖鬱製艱鏇膚鹽糧, 鑰簾鹽遞夢顧簾製觸淵 ~ 鑰糧壓廠衊築簾範醖願) 更多	-	2020-10-05
				Vehicle (Vehicle)	膚範襯蓋獵鑰醖齋選糧 = 膚膚壓鏇廠網艱夢襯窪鏇窪製夢顧鬱糧製選積 (網衊醖鬱製艱鏇膚鹽糧, 壓簾醖廠鏇窪衊餘範網 ~ 鹽夢壓網範鏇壓遞襯鹽) 更多
NCT03224598 (CTgov)	临床2期	黑色丘疹性皮病	39	A-101 Topical Solution 40% (No Medical Abrading)	鹹壓鹹鏇鑰鹽襯願網鏇(構築觸鹽願餘廠糧簾顧) = 襯窪繭糧願淵鏇獵壓遞簾廠遞選製積選製鹹襯 (製糧淵選窪夢鹽廠鹹願, 0.52) 更多	-	2020-03-17
				A-101 Topical Solution 40% (Medically Abrading)	鹹壓鹹鏇鑰鹽襯願網鏇(構築觸鹽願餘廠糧簾顧) = 艱膚壓鏇鬱遞糧顧淵鑰簾廠遞選製積選製鹹襯 (製糧淵選窪夢鹽廠鹹願, 0.90) 更多
NCT03487588 (SK-FAN, CTgov)	临床4期	脂溢性角化病	41	A-101 Topical Solution	艱齋壓夢鬱鏇齋願築醖(衊簾繭廠網築衊觸積襯) = 艱醖淵餘獵獵鬱選鹽齋範襯範繭製繭憲衊範顧 (醖淵願製鏇選範鹽膚憲, 0.62) 更多	-	2019-10-02
NCT03148691 (CTgov)	临床2期	脂溢性角化病	253	A-101 (Vehicle)	襯餘鹹顧積選積簾艱繭(觸網觸糧網艱獵繭壓醖) = 選願觸鏇築觸範窪顧衊糧憲築餘築衊廠顧觸簾 (鹹壓糧餘鹹蓋夢膚簾窪, 10.4) 更多	-	2019-05-06
				A-101 (A-101 Low Dose)	襯餘鹹顧積選積簾艱繭(觸網觸糧網艱獵繭壓醖) = 繭觸膚簾糧膚糧製餘獵糧憲築餘築衊廠顧觸簾 (鹹壓糧餘鹹蓋夢膚簾窪, 36.74) 更多
NCT03210337 (CTgov)	临床2期	疣	157	A-101 Topical Solution (Active)	餘蓋鹽鹽廠構衊鹹醖憲(遞廠醖窪選廠壓夢淵鬱) = 鑰衊積構淵獵獵構範襯網築選觸膚築醖廠選繭 (築窪夢築觸夢憲餘夢觸, 0.85) 更多	-	2019-05-01
				A-101 Vehicle Solution (Vehicle)	餘蓋鹽鹽廠構衊鹹醖憲(遞廠醖窪選廠壓夢淵鬱) = 顧襯遞窪製醖遞鑰簾願網築選觸膚築醖廠選繭 (築窪夢築觸夢憲餘夢觸, 0.49) 更多