药物类型 合成多肽 |
别名 Bevifibatide Citrate、Correctin、巴替非班 + [4] |
作用方式 拮抗剂 |
作用机制 GP IIb/IIIa拮抗剂(糖蛋白 IIb/IIIa拮抗剂) |
治疗领域 |
在研适应症 |
非在研适应症 |
原研机构 |
在研机构 |
非在研机构- |
权益机构- |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批日期 中国 (2024-06-25), |
最高研发阶段(中国)批准上市 |
特殊审评- |
分子式C34H47N11O9S2 |
InChIKeyUUQHAAWMCLITRZ-KEOOTSPTSA-N |
CAS号710312-77-9 |

开始日期2025-08-01 |
申办/合作机构 |
开始日期2025-02-10 |
申办/合作机构- |
开始日期2025-01-10 |
申办/合作机构 |
| 适应症 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|
| 急性冠状动脉综合征 | 中国 | 2024-06-25 |
| 适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|---|
| 不稳定型心绞痛 | 临床3期 | 中国 | 2012-12-31 | |
| 非q波心肌梗死 | 临床3期 | 中国 | 2012-12-31 | |
| 非ST段抬高型心肌梗死 | 临床3期 | 中国 | 2012-12-31 | |
| 血栓形成 | 临床1期 | 中国 | 2019-01-10 |
| 研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
|---|
临床3期 | - | 窪鏇壓蓋築繭醖繭壓選(製艱淵蓋淵憲廠壓構鹹) = 枸橼酸倍维巴肽注射液在现有标准治疗的基础上进一步降低发生复合终点事件风险超过43%。 膚淵糧醖衊夢獵衊糧淵 (積糧遞簾壓艱鹹網製網 ) | 积极 | 2024-06-28 | |||
安慰剂 | |||||||
临床2期 | - | 製築憲鹽夢獵願襯艱衊(夢襯衊衊醖繭築餘醖膚) = 相比安慰剂组,枸橼酸倍维巴肽给药后血小板聚集抑制率快速达到80%以上,并在恒速滴定时保持稳定,给药结束后迅速恢复血小板聚集功能。 壓淵蓋醖膚構觸憲淵蓋 (窪鹽製遞積構選鹹鹽膚 ) | 积极 | 2024-06-28 | |||
Placebo | |||||||
| - | - | - | 醖顧構膚簾蓋蓋壓獵廠(鬱繭遞鹹簾衊獵築窪襯): HR = 0.57 (95% CI, 0.35 ~ 0.94), P-Value = 0.026 | 积极 | 2024-06-28 | ||
安慰剂 |







