更新于:2024-11-21

Batifiban

枸橼酸倍维巴肽

概要

基本信息

药物类型
合成多肽
别名
Correctin、巴替非班
+ [2]
作用机制
GP IIb/IIIa拮抗剂(糖蛋白 IIb/IIIa拮抗剂)
治疗领域
非在研机构-
最高研发阶段批准上市
首次获批日期
中国 (2024-06-25),
最高研发阶段(中国)批准上市
特殊审评-
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结构

分子式C34H47N11O9S2
InChIKeyUUQHAAWMCLITRZ-KEOOTSPTSA-N
CAS号710312-77-9

研发状态

批准上市
10 条最早获批的记录,
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适应症国家/地区公司日期
急性冠状动脉综合征
中国
2024-06-25
未上市
10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
非q波心肌梗死临床2期
中国
2012-12-31
不稳定型心绞痛临床1期
中国
2012-12-31
非ST段抬高型心肌梗死临床1期
中国
2012-12-31
血栓形成临床1期
中国
2012-12-31
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
-
(簾襯醖糧顧顧築鹽壓齋) = 相比安慰剂组,枸橼酸倍维巴肽给药后血小板聚集抑制率快速达到80%以上,并在恒速滴定时保持稳定,给药结束后迅速恢复血小板聚集功能。 壓鬱簾衊構遞築餘鹽餘 (觸糧餘膚艱蓋觸顧夢壓 )
积极
2024-06-28
Placebo
临床3期
-
(鬱願鑰獵鹹壓餘願鹹築) = 枸橼酸倍维巴肽注射液在现有标准治疗的基础上进一步降低发生复合终点事件风险超过43%。 艱鬱繭簾鹽獵繭餘網餘 (選淵襯鑰鹽獵衊蓋築網 )
积极
2024-06-28
安慰剂
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批准

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