GEN-725

I期 主要目的： 评价GEN-725联合哆希替尼在既往至少经过一线治疗的EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性及耐受性，确定RP2D。 次要目的： 评价GEN-725联合哆希替尼在既往至少经过一线治疗的EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的有效性； 评价GEN-725联合哆希替尼在既往至少经过一线治疗的EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的药代动力学特征。 探索性目的： 探索肿瘤微环境与疗效的相关性； 探索血浆游离循环肿瘤DNA（ctDNA）和/或肿瘤组织中基因突变与疗效的相关性（仅既往经三代EGFR-TKI治疗后进展的受试者）。 IIa期 主要目的： 评价GEN-725联合哆希替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的有效性；及其安全性。 次要目的： 评价GEN-725联合哆希替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的药代动力学特征。 探索性目的： 探索肿瘤微环境与疗效的相关性； 探索血浆游离ctDNA和/或肿瘤组织中基因突变与疗效的相关性（仅既往经三代EGFR-TKI治疗后进展的受试者）。