Personalized neo-antigen peptides vaccine(Tianjin Hengjia Biotechnology Development)

非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌病例的85%，这类癌症往往在晚期才被确诊，因此预后较差——患者接受现有标准治疗后的5年生存率仅为15%–20%。此外，尽管几乎所有EGFR突变患者初期对EGFR抑制剂（EGFRi）治疗有反应，但多数会因获得性耐药，在1-2年内出现疾病复发，陷入治疗困境。 不过，个性化癌症疫苗的出现为这类患者带来了转机。近期《转化癌症免疫疗法》期刊报道的一项I期临床试验数据显示，应用个性化NeoAg疫苗治疗非小细胞肺癌的方案已初步验证可行性，为晚期患者的治疗带来了新的希望与曙光！ ▲截图源自“BMJ” 首次证实：个性化新抗原疫苗为晚期肺癌患者续命：生存期最长达13.8个月，完全缓解者治疗18周肿瘤、骨转移全消退 该研究共纳入24例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者在接受手术、放疗、化疗及酪氨酸激酶抑制剂（TKI）等常规治疗后病情进展，随后入组接受个性化新抗原NeoAg疫苗（PPV）接种，中位随访时间为7.1个月（范围：1.2-23.9个月）。 结果显示：根据实体肿瘤疗效评价标准（RECISTV.1.1），共有 7例出现客观临床反应，其中6例达到部分缓解（PR）、1例奇迹般达到完全缓解（CR） 。这也是首次有研究证实，新抗原疫苗在多名癌症患者中诱导出客观临床反应。 生存期数据同样值得关注： 24名患者的中位总生存期（OS）为8.9个月 ，其中第1、2、3组分别为 6.0、7.6、13.8个月 ； 中位无进展生存期（PFS）为6.0个月 ，第1、2、3组分别为 3.7、4.2、13.8个月 （详见下图）。 ▲图源“BMJ”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 尤为亮眼的是达到完全缓解（CR）的患者（17号病例），治疗后CT扫描显示其 两处肺部病变完全消退 （详见下图A）；经T2加权MRI评估，该患者的 骨转移在疫苗接种18周后消失 （黄色箭头），根据RECISTV.1.1标准，该骨转移被归类为非靶向病变（详见下图C）。 ▲图源“BMJ”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 此外，第3组的3例患者（患者5、8、12、22）经PPV治疗后，均达 部分缓解（PR） ，CT扫描可见 肺部肿瘤明显消退 （详见下图）。 ▲图源“BMJ”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 小编寄语 癌症作为一种高度突变且极度狡猾的疾病，目前很难仅依靠单一疗法，达到预期治疗效果。现阶段理想的抗癌治疗，是依托于权威医院和权威专家的早期规范诊断，并在传统治疗（如手术、放化疗）的基础上，根据患者自身情况、疾病特点、经济状况等，辅以免疫细胞疗法（如CAR-T、TCR-T、TIL、NK、CAR-NK细胞疗法）、癌症疫苗、靶向药物、硼中子俘获疗法、质子治疗等抗癌新药/新技术，以预防癌症复发或转移、尽可能延长生存期、提高患者的生存质量。 参考资料 [1]Li F,et al.Neoantigen vaccination induces clinical and immunologic responses in non-small cell lung cancer patients harboring EGFR mutations[J]. Journal for immunotherapy of cancer, 2021, 9(7). https://jitc.bmj.com/content/9/7/e002531 本文为全球肿瘤医生网原创，未经授权严禁转载