1
项与 SGT003 (Sungen) 相关的临床试验一项评价SGT003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的多中心、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究
I期:评估SGT003在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性; 确定SGT003的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和II期推荐剂量(RP2D)。 II期:评估SGT003 在目标瘤种(根据Ⅰ期结果确定)患者中的安全性和耐受性; 评估SGT003 在目标瘤种(根据Ⅰ期结果确定)患者中的抗肿瘤疗效。
100 项与 SGT003 (Sungen) 相关的临床结果
100 项与 SGT003 (Sungen) 相关的转化医学
100 项与 SGT003 (Sungen) 相关的专利(医药)
61
项与 SGT003 (Sungen) 相关的新闻(医药)✓ 研报客AI助手 · 智能报告解读
热景生物(688068)2026年中报点评总结核心内容
热景生物(688068)于2026年8月27日发布2026年半年度报告,显示公司营业收入同比增长31.60%,但归母净亏损扩大至1.26亿元,主要受创新药研发投入和固定资产折旧影响。公司已从单一IVD企业转型为诊断、创新药、生物技术消费三轮驱动的生物科技公司,战略转型持续推进。主要观点1. 营收与利润表现
2026H1营业收入:2.68亿元,同比增长31.60%。
2026H1归母净亏损:1.26亿元,较2025H1的0.83亿元有所扩大。
2026H1扣非归母净亏损:1.44亿元。
盈利预测:
2026-2028年营业收入预测分别为4.89亿元、5.92亿元、7.18亿元。
2026-2028年归母净利润预测分别为-0.59亿元、0.08亿元、0.67亿元。
2. 业务转型与战略方向
公司已从IVD(体外诊断)企业转型为涵盖诊断、创新药、生物技术消费的生物科技公司。
IVD主业提供稳定现金流,创新药研发持续加码,推动公司向多元化方向发展。
3. 创新药管线进展
SGC001(杜吉普单抗):全球首款靶向S100A8/A9的急性心梗治疗抗体,2025年3月获FDA快速通道认证,2026年3月启动II期临床,预计2027年读出关键数据,若疗效趋势验证,有望成为AMI(急性心肌梗死)领域的突破性疗法。
SGT003注射液:基于NexTreg平台的CTLA-4/CCR8双特异性抗体,2026年4月IND获NMPA受理,预计2026年下半年启动临床,有望成为肿瘤微环境Tregs调控的首创药物。
AA001:智源生物研发的靶向Aβ治疗阿尔茨海默病的迭代抗体,已于2026年2月启动Ib期临床。
4. 小核酸平台价值
公司参股尧景基因,其自主研发的Kardia Shuttle心脏靶向小核酸递送平台具备通用性和高延展性,可实现多种药物向心脏组织的精准递送。
截至2026H1,尧景基因已申请专利34项,其中PCT专利7项,授权专利14项。
该平台具备较强的BD(商务开发)潜力,若成功实现BD落地,公司出海能力有望被市场快速重估。
关键信息财务数据
市净率(P/B):3.72
流通A股市值:90.899亿元
总市值:90.899亿元
每股净资产(LF):26.32元
资产负债率(LF):15.44%
总股本:92.75百万股
流通A股:92.75百万股
盈利预测与估值
2026-2028年P/E(现价&最新摊薄):154.81 / 1,189.51 / 136.48
2026-2028年归母净利率:-12.02% / 1.29% / 9.27%
2026-2028年收入增长率:20.69% / 21.05% / 21.44%
2026-2028年归母净利润增长率:72.82% / 113.01% / 771.58%
投资评级
评级:买入(维持)
理由:公司战略转型逐步验证,IVD主业稳健,创新药平台价值持续兑现。
风险提示
新药研发失败风险
临床推进不及预期
BD协议生效及里程碑实现不确定性
商业化不及预期
市场竞争加剧
财务指标概览
| 指标 | 2025A | 2026E | 2027E | 2028E ||------|------|------|------|------|| 每股净资产(元) | 26.82 | 26.20 | 26.40 | 27.24 || ROIC(%) | -8.78 | -2.39 | 0.10 | 2.29 || ROE-摊薄(%) | -8.69 | -2.42 | 0.31 | 2.64 || 资产负债率(%) | 16.46 | 15.98 | 17.30 | 17.93 |总结
热景生物在2026年中报中展现出业务转型的初步成果,IVD主业提供稳定现金流,创新药研发持续推进,显示出公司在生物科技领域的多点布局和成长潜力。特别是其参股的Kardia Shuttle心脏靶向小核酸递送平台,被视为未来增长的重要驱动力。公司盈利预测显示,随着创新药管线逐步进入临床阶段,未来三年有望实现净利润的大幅改善,维持“买入”评级。然而,研发风险、临床进度、商业化能力及市场竞争仍是潜在挑战。
▸ 报告内容
▸ 点击下方卡片 · 免费获取报告源文件
研报客
YANBAOKE · 智能研报聚合平台
整合全球5000+研究机构 · 汇集500万+专业报告 · 全行业深度覆盖
连接世界顶级智库 · 获取百万中英研报 · 一站式研究解决方案
✓ 主要服务
📂 报告库:跨行业覆盖 · 智能搜索 · 全文定位
🔄 语言处理:多语种互译 · 原版样式保留
🤝 智能助手:文档问答 · 深度解析 · 专业应答
🔕 订阅推送:关键词订阅 · 实时更新通知
💻 多终端:PC端 · 移动APP · 微信小程序
✓ 智能特色
🔎 意图识别:精准理解需求 · 高效匹配结果
📡 信息融合:多源交叉验证 · 综合分析输出
🧩 深度理解:超越字面 · 把握语境文化内涵
📐 领域适配:科技 · 商务 · 学术 · 专业术语
💭 对话记忆:上下文连贯 · 多轮交互支持
📖 文档精通:专业研报解读 · 结构化分析
📡 实时更新:最新资讯获取 · 主动推送
✓ 应用领域
💰 投资决策:券商报告 · 市场研判 · 策略制定
📊 商业洞察:行业扫描 · 趋势追踪 · 竞品分析
🏗️ 产业分析:深度研究 · 价值链梳理
🔮 前瞻研判:发展走向 · 技术路径 · 政策风向
✓ 产品入口
🌐 PC网页:pc.yanbaoke.cn
📲 移动应用:应用商店搜索「研报客」
💻 客户端:pc.yanbaoke.cn/pc2.html
🗲 微信小程序:搜索「研报客」
▸ 多格式转换 · 文本提取 · 便捷下载分享
多端数据同步 · 随时随地研读
AI生成内容 · 仅供参考
投资要点
投资要点
事件:2026年8月27日,公司披露2026年半年度报告。(1)2026H1实现营业收入2.68亿元(同比 +31.60%,下同),归母净亏损1.26亿元,较2025H1归母净亏损0.83亿元稍扩大,扣非归母净亏损1.44亿元。(2)IVD主业提供稳定现金流,公司26H1合并报表层面亏损主要来自创新药研发投入与固定资产折旧。(3)公司已从单一IVD企业转型为诊断、创新药、生物技术消费三轮驱动的生物科技公司,战略转型持续推进。
Kardia Shuttle心脏靶向小核酸递送平台,填补临床技术空白潜力大: 小核酸被视为继小分子、抗体之后的第三次制药革命,肝外递送是重要突破方向。(1)全球格局中,Avidity主攻肌肉递送,2025年诺华以120亿美元收购其3款后期阶段神经肌肉疾病管线。Arrowhead于2025 年与诺华达成22亿美元BD 交易,合作推进心脏相关临床前siRNA 药物研发。(2)公司参股尧景基因自主研发Kardia Shuttle心脏靶向递送技术平台,探索实现siRNA、ASO等多种药物向心脏组织的精准定向递送。截至26H1尧景基因已申请专利34 项,已申请PCT 专利7 项,授权专利14 项。(3)作为通用型技术平台可递送任意siRNA或ASO至心脏,延展性强,具备较强BD潜力,我们预计若成功实现BD落地,出海能力有望被市场快速重估。
创新药管线多点推进,SGC001、SGT003临床加速:(1)SGC001(杜吉普单抗)是全球首款靶向S100A8/A9的急性心梗治疗抗体,2025年3月获FDA快速通道认证,Ia/Ib期显示中高剂量组心梗面积降低20.5%至38.1%,2026年3月启动II期临床,我们预计2027年有望读出关键数据,若疗效趋势在II期得到验证,有望成为AMI领域突破性疗法;(2)SGT003注射液是基于NexTreg平台的CTLA-4/CCR8双特异性抗体,可以靶向清除肿瘤微环境Tregs细胞,2026年4月IND获NMPA受理,我们预计2026下半年启动临床,有望成为肿瘤微环境Tregs调控的首创药物。(3)参股公司智源生物AA001靶向Aβ治疗阿尔茨海默病的迭代抗体,已于2026年2月启动Ib期临床。
盈利预测与投资评级:公司从IVD企业向生物技术平台公司转型逐步验证,IVD主业稳健提供现金流,创新药研发持续加码。公司通过控股舜景医药、参股尧景基因、智源生物等创新药企,聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域,专注心脑血管疾病与肿瘤方向,创新药平台价值持续兑现。我们维持2026-2028年营业收入预测4.89/5.92/7.18亿元,维持2026-2028年归母净利润预测-0.59/0.08/0.67亿元,维持“买入”评级。
风险提示:新药研发失败风险、临床推进不及预期、BD协议生效及里程碑实现不确定性、商业化不及预期、市场竞争加剧等。
免责声明:
东吴证券股份有限公司经中国证券监督管理委员会批准,已具备证券投资咨询业务资格。
本研究报告仅供东吴证券股份有限公司(以下简称“本公司”)的客户使用。本公司不会因接收人收到本报告而视其为客户。在任何情况下,本报告中的信息或所表述的意见并不构成对任何人的投资建议,本公司及作者不对任何人因使用本报告中的内容所导致的任何后果负任何责任。任何形式的分享证券投资收益或者分担证券投资损失的书面或口头承诺均为无效。
在法律许可的情况下,东吴证券及其所属关联机构可能会持有报告中提到的公司所发行的证券并进行交易,还可能为这些公司提供投资银行服务或其他服务。
市场有风险,投资需谨慎。本报告是基于本公司分析师认为可靠且已公开的信息,本公司力求但不保证这些信息的准确性和完整性,也不保证文中观点或陈述不会发生任何变更,在不同时期,本公司可发出与本报告所载资料、意见及推测不一致的报告。
本报告的版权归本公司所有,未经书面许可,任何机构和个人不得以任何形式翻版、复制和发布。经授权刊载、转发本报告或者摘要的,应当注明出处为东吴证券研究所,并注明本报告发布人和发布日期,提示使用本报告的风险,且不得对本报告进行有悖原意的引用、删节和修改。 未经授权或未按要求刊载、转发本报告的,应当承担相应的法律责任。本公司将保留向其追究法律责任的权利。
东吴证券投资评级标准:
投资评级基于分析师对报告发布日后6至12个月内行业或公司回报潜力相对基准表现的预期(A 股市场基准为沪深 300 指数,香港市场基准为恒生指数,美国市场基准为标普 500 指数,新三板基准指数为三板成指(针对协议转让标的)或三板做市指数(针对做市转让标的),北交所基准指数为北证50指数),具体如下:
公司投资评级:
买入:预期未来6个月个股涨跌幅相对基准在15%以上;
增持:预期未来6个月个股涨跌幅相对基准介于5%与15%之间;
中性:预期未来 6个月个股涨跌幅相对基准介于-5%与5%之间;
减持:预期未来 6个月个股涨跌幅相对基准介于-15%与-5%之间;
卖出:预期未来 6个月个股涨跌幅相对基准在-15%以下。
行业投资评级:
增持: 预期未来6个月内,行业指数相对强于基准5%以上;
中性: 预期未来6个月内,行业指数相对基准-5%与5%;
减持: 预期未来6个月内,行业指数相对弱于基准5%以上。
我们在此提醒您,不同证券研究机构采用不同的评级术语及评级标准。我们采用的是相对评级体系,表示投资的相对比重建议。投资者买入或者卖出证券的决定应当充分考虑自身特定状况,如具体投资目的、财务状况以及特定需求等,并完整理解和使用本报告内容,不应视本报告为做出投资决策的唯一因素。
分析师承诺:本报告署名分析师具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并注册为证券分析师,报告所采用的数据均来自合法合规渠道,分析逻辑基于分析师的职业理解,通过合理判断得出结论,独立、客观地出具本报告。分析师承诺不曾因,不因,也将不会因本报告中的具体推荐意见或观点而直接或间接获取任何形式的补偿。
免责声明:
本公众订阅号(微信号:swsc_bm,国广有话说)由东吴证券研究所朱国广团队设立,系本研究团队研究成果发布的唯一订阅号。
本公众号所载的信息仅面向专业投资机构,仅供在新媒体背景下研究观点的及时交流。
本订阅号不是东吴证券研究所朱国广团队研究报告的发布平台,所载内容均来自于东吴证券研究所已正式发布的研究报告或对已发布报告进行的跟踪与解读,如需了解详细的报告内容或研究信息,请具体参见东吴证券研究所已发布的完整报告。
本订阅号所载内容不构成对具体证券在具体价位、具体时点、具体市场表现的判断或投资建议,不能够等同于指导具体投资的操作性意见。本订阅号所载内容仅供参考之用,接收人不应单纯依靠本资料的信息而取代自身的独立判断,应自主做出投资决策并自行承担风险。东吴证券研究所及本研究团队不对任何因使用本订阅号所载任何内容所引致或可能引致的损失承担任何责任。
本订阅号对所载内容保留一切法律权利。订阅人对本订阅号发布的所有内容(包括文字、图片、影像等)未经书面许可,禁止复制、转载;经授权进行复制、转载的,需注明出处为“东吴证券研究所”,且不得对本订阅号所载内容进行任何有悖原意的引用、删节或修改。
特别声明:《证券期货投资者适当性管理办法》、《证券经营机构投资者适当性管理实施指引(试行)》于2017年7月1日起正式实施。通过新媒体形式制作的本订阅号推送信息仅面向东吴证券客户中的专业投资者,请勿在未经授权前进行任何形式的转发。若您非东吴证券客户中的专业投资者,为保证服务质量、控制投资风险,请取消关注本订阅号,请勿订阅、接收或使用本订阅号中的任何推送信息。因本订阅号难以设置访问权限,若给您造成不便,烦请谅解!感谢您给予的理解和配合。
点“在看”给我一个小心心
CFi.CN讯:数据显示,热景生物2026年中报营收2.68亿元,同比增长31.6%,但归母净亏损扩大至1.26亿元,主因创新药研发投入加大及折旧增加。IVD主业持续贡献稳定现金流,支撑公司战略转型。 近期机构研报指出,公司已从单一IVD企业转向诊断、创新药、生物技术消费三轮驱动。研报认为,参股尧景基因的Kardia Shuttle平台是核心亮点——全球稀缺的心脏靶向小核酸递送技术,已申请专利34项、PCT7项,授权14项,具备通用性与强BD潜力,若实现海外授权,估值有望快速重估。 研报指出,SGC001(急性心梗抗体)获FDA快速通道,II期已启动;SGT003(双抗肿瘤药)NMPA IND已受理;阿尔茨海默病抗体AA001进入Ib期。三条管线加速推进,平台价值正从投入期迈向兑现期。 中财网
100 项与 SGT003 (Sungen) 相关的药物交易