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项与 YT-claudin18.2 相关的新闻(医药)编者按:本文来自米内网,作者苍穹;赛柏蓝授权转载,编辑颜色随着各大跨国药企2023年业绩报告的披露,2023年全球畅销药TOP10基本尘埃落定。012022年:TOP7品种均大卖超百亿美元,新冠治疗药“霸榜”随着各大跨国药企2023年业绩报告的公布,2023年全球畅销药TOP10也随之出炉。在此之前,我们先来回顾一下2022年全球畅销药TOP10,通过对比,更能发现近两年上榜药品的销售及变化情况。2022年全球畅销药TOP10(单位:亿美元)来源:各大跨国药企2022年年报2022年正值疫情严防严控阶段,Covid-19治疗药销售成绩十分亮眼,在榜单TOP10中占据3个席位,其中辉瑞有2个品种位列其中。超100亿美元的品种有7个,分别是新冠疫苗及相关治疗药——辉瑞的Comirnaty和Paxlovid、莫德纳的Spikevax,三者携手挺进前六;免疫抑制剂霸主——艾伯维的修美乐,以及抗肿瘤PD-(L)1“神药”——默沙东的可瑞达,2022年均突破200亿美元大关;BMS/辉瑞的艾乐妥、吉利德的必妥维等实力悍将,也是近年来全球畅销药榜单的常客。受疫情推动,2021年至今已有多款新冠治疗药及疫苗横空面世,比如:2021-2022连续两年包揽全球畅销药宝座的Comirnaty,其中2022年销售收入超过378亿美元,榜首之位稳当牢固;而辉瑞的Paxlovid和莫德纳的Spikevax也凭借一己之力,均以超180亿美元的销售成绩挺进榜单前五。修美乐是艾伯维研发的全球首个完全人源化抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单抗,凭借优异的疗效及产品推广,曾连续九年荣膺全球畅销药榜单首位。艾乐妥、瑞复美分别是BMS的明星口服抗凝药及抗肿瘤药,两者先后于2018年、2020年荣登全球小分子畅销药TOP1。然而,随着集采常态化的冲击、“专利悬崖”的到来、以及生物类似药的登场,上述多款畅销药市场将面临被逐步瓜分的挑战,原研产品“一家独大”也渐成过去式。比如,自2018年修美乐在国内获批以来,至今已迎来格乐立、泰博维、苏立信等7款国产生物类似药的冲击;艾乐妥更是与38个仿制产品同台竞技,原研厂商BMS在第三批国采中遗憾丢标,市场份额被进一步蚕食;瑞复美同样在第九批国采中失标,面对国内9个仿制产品的强势冲击,其市场领先地位也恐难以为继。部分全球畅销药在中国公立医疗机构终端的销售格局022023年:$250亿“神药”摘下桂冠,减肥“黑马”暴涨407%对比2022年榜单,2023年全球畅销药TOP10可算是“大变天”。后疫情常态化防控,以及医药创新业态演变的双重催化下,市场格局迎来洗牌显然是大势所趋。2023年全球畅销药TOP10(单位:亿美元)来源:各大跨国药企2023年报;注:标红为预测值步入后疫情时代,新冠药物热度逐渐消退,“药王”宝座随之易主也是意料之中,而默沙东的可瑞达(帕博利珠单抗,俗称:K药)便是其“继任者”,以250亿美元的销售收入一举摘下2023年全球畅销药桂冠。作为当红的抗肿瘤PD-(L)1单抗,K药一边守住肿瘤领域的细分市场,另一边在加速布局多项适应症及潜力靶点。数据显示,目前该药已有约40项适应症获批,覆盖黑色素瘤、非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝癌等18个癌种;其中,在中国已获批鳞状细胞癌、转移性食管癌、转移性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌以及IV期黑色素瘤等10余个适应症,处于Ⅲ期临床试验阶段的适应症达14个。业内预计,随着K药在非小细胞肺癌、三阴乳腺癌等关键癌种上持续渗透并维持较大市场优势,以及多项适应症相继进入上市收获期,其销售额在接下来几年还将稳步上涨。有专业机构预测,K药未来销售峰值有望达到300亿美元量级,市场前景值得期待。帕博利珠单抗在国内处于Ⅲ期临床的适应症司美格鲁肽由诺和诺德研发,是一款同时获批肥胖和2型糖尿病双适应症的GLP-1激动剂。该药自2017年全球首次上市后,仅用6年时间便跻身2023年全球畅销药TOP2行列,可谓是榜单中最大的“黑马”。目前司美格鲁肽共有3款产品获批在售,分别为Ozempic(注射用降糖药)、Rybelsus(口服降糖药)、Wegovy(注射用减肥药),得益于Wegovy销售额的突飞猛进,2023年同比增长407%,司美格鲁肽的市场体量也得到质的飞跃,2023年共斩获212亿美元,这一数据也展现出其冲击“新科药王”的强大竞争力。GLP-1受体激动剂是降糖及减肥领域的潜力新星,数据显示,其2022年在中国三大终端六大市场的销售规模超过60亿元,同比增长121.42%,2023年上半年同比增幅达53.84%,市场在进一步扩容。近年来,GLP-1靶点逐渐成为减肥领域的“新宠”,越来越多国内企业争相布局。2023年7月,仁会生物贝那鲁肽的肥胖或超重适应症获批上市,成为国内首款,也是继利拉鲁肽、司美格鲁肽后全球第三款GLP-1类减肥新药;此外,信达生物、恒瑞医药、信立泰、华东医药等10多家企业的产品均已进入临床阶段,最高研发进度为Ⅲ期临床。近年来中国三大终端六大市场GLP-1受体激动剂销售趋势(单位:万元)BMS/辉瑞的艾乐妥(阿哌沙班)是榜单中小分子药物的“课代表”,其销售规模自2019年起突破100亿美元后保持稳步增长,常年高居全球畅销药榜单前列。然而面对专利悬崖(部分关键专利将于2026年11月到期),这位“优等生”在榜时间显然愈发被挤压。强生/田边三菱的喜达诺(乌司奴单抗)适用于治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎等多种自身免疫性疾病。凭借不寻常的作用机制和新适应症的不断拓展,近年来喜达诺销售业绩频频提速,2023年同比增长11.7%至108.58亿美元,正式踏入百亿美元俱乐部,但其美国专利已于2023年9月到期,意味着未来几年将会面临一众生物类似药的围剿。赛诺菲/再生元的达必妥(度普利尤单抗)属于“自免领域”的后起之秀,2017-2023年在全球范围内累计销售收入已超过550亿美元,是首个且目前唯一获批用于治疗1至11岁嗜酸性粒细胞性食管炎儿童的药物。强生的兆珂(达雷妥尤单抗)为全球首款获批用于多发性骨髓瘤的靶向CD38单抗,也可用于治疗原发性轻链型淀粉样变(罕见病);自2015年获批以来,该药全球销售额均保持两位数及以上的同比增长,而在中国公立医疗机构终端,2022年销售额接近8亿元,同比增长593%,潜力可期。近年来达雷妥尤单抗全球销售趋势(单位:亿美元)032023胡润世界500强亮相恒瑞、药明康德强势登榜2023年全球畅销药TOP10尘埃落定的同时,“2023胡润世界500强”也于日前正式公布。据悉,此次榜单中共有48家医疗健康企业上榜,其中,中国制药企业有2家,分别为排名366位的恒瑞医药(价值3040亿元)和排名418位的药明康德(价值2610亿元)。48家上榜的医疗健康类企业来源:胡润百富官网;注:标红为上榜的中国制药企业恒瑞医药:过去的2023年,其营收和净利润逐步重回增长轨道,2023年前三季度营收已达170.14亿元,归母净利润同比增长9.47%。研发力度持续加大,恒瑞医药近十年累计研发投入超300亿元,2021-2022年研发投入占销售收入的比重均在20%以上,位居行业前列。2023年前三季度公司研发费用37.3亿元,同比上涨6.5%。数据显示,目前恒瑞医药已有16款1类创新药、4款2类改良新药获批上市,此外还有100多个自主创新产品处于申请临床及以上阶段,270余项临床试验在国内外开展,其中“双艾”组合一线治疗肝癌的上市申请已获FDA受理,有望登陆美国市场。据不完全统计,2023年恒瑞医药License-out项目数至少达5起。从交易金额上看,公司有2起超10亿美元的BD交易,涉及哮喘治疗药SHR-1905(TSLP单抗)、HRS-1167(第二代PARP抑制剂)和SHR-A1904(Claudin18.2 ADC)等潜力新品。2023年10月,恒瑞医药连续发起3起BD交易,其中与默克的合作金额超过15亿美元。2023年恒瑞医药License-out项目来源:上市公司公告药明康德:公开资料显示,2023年前三季度,其实现营收295.41亿元,剔除新冠商业化项目后,收入同比增长23.4%;经调整Non-IFRS归母净利润81.67亿元,同比增长20.6%。根据其更新的业绩指引,预计2023年剔除新冠商业化项目后,药明康德整体营收将突破400亿元,同比增长25%-26%,经调整后的Non-IFRS净利润也将突破百亿元。来源:米内网数据库、上市公司年报等END内容沟通:13810174402医药代表交流群扫描下方二维码加入银发经济市场机遇交流群扫描下方二维码加入左下角「关注账号」,右下角「在看」,防止失联
精彩内容随着各大跨国药企2023年业绩报告的披露,2023年全球畅销药TOP10基本尘埃落定。据梳理,帕博利珠单抗全球销售额超250亿美元,首次摘下“药王”桂冠;减肥“黑马”司美格鲁肽销售额暴涨407%,“自免领域”新秀度普利尤单抗首破100亿美元;伴随疫情防控优化,以及仿制药/生物类似药的冲击,Comirnaty、修美乐、瑞复美等重磅炸弹跌落“神坛”……跨国药企年报成绩实属惊艳,但中国头部药企的实力同样不可小觑,两大制药巨头携手闯进“胡润世界500强”。2022年:TOP7品种均大卖超百亿美元,新冠治疗药“霸榜”随着各大跨国药企2023年业绩报告的公布,2023年全球畅销药TOP10也随之出炉。在此之前,我们先来回顾一下2022年全球畅销药TOP10,通过对比,更能发现近两年上榜药品的销售及变化情况。2022年全球畅销药TOP10(单位:亿美元)来源:各大跨国药企2022年年报,米内网整理2022年正值疫情严防严控阶段,Covid-19治疗药销售成绩十分亮眼,在榜单TOP10中占据3个席位,其中辉瑞有2个品种位列其中。超100亿美元的品种有7个,分别是新冠疫苗及相关治疗药——辉瑞的Comirnaty和Paxlovid、莫德纳的Spikevax,三者携手挺进前六;免疫抑制剂霸主——艾伯维的修美乐,以及抗肿瘤PD-(L)1“神药”——默沙东的可瑞达,2022年均突破200亿美元大关;BMS/辉瑞的艾乐妥、吉利德的必妥维等实力悍将,也是近年来全球畅销药榜单的常客。受疫情推动,2021年至今已有多款新冠治疗药及疫苗横空面世,比如:2021-2022连续两年包揽全球畅销药宝座的Comirnaty,其中2022年销售收入超过378亿美元,榜首之位稳当牢固;而辉瑞的Paxlovid和莫德纳的Spikevax也凭借一己之力,均以超180亿美元的销售成绩挺进榜单前五。修美乐是艾伯维研发的全球首个完全人源化抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单抗,凭借优异的疗效及产品推广,曾连续九年荣膺全球畅销药榜单首位。艾乐妥、瑞复美分别是BMS的明星口服抗凝药及抗肿瘤药,两者先后于2018年、2020年荣登全球小分子畅销药TOP1。然而,随着集采常态化的冲击、“专利悬崖”的到来、以及生物类似药的登场,上述多款畅销药市场将面临被逐步瓜分的挑战,原研产品“一家独大”也渐成过去式。比如,自2018年修美乐在国内获批以来,至今已迎来格乐立、泰博维、苏立信等7款国产生物类似药的冲击;艾乐妥更是与38个仿制产品同台竞技,原研厂商BMS在第三批国采中遗憾丢标,市场份额被进一步蚕食;瑞复美同样在第九批国采中失标,面对国内9个仿制产品的强势冲击,其市场领先地位也恐难以为继。部分全球畅销药在中国公立医疗机构终端的销售格局来源:米内网综合数据库2023年:$250亿“神药”摘下桂冠,减肥“黑马”暴涨407%对比2022年榜单,2023年全球畅销药TOP10可算是“大变天”。后疫情常态化防控,以及医药创新业态演变的双重催化下,市场格局迎来洗牌显然是大势所趋。2023年全球畅销药TOP10(单位:亿美元)来源:各大跨国药企2023年报,米内网整理注:标红为预测值步入后疫情时代,新冠药物热度逐渐消退,“药王”宝座随之易主也是意料之中,而默沙东的可瑞达(帕博利珠单抗,俗称:K药)便是其“继任者”,以250亿美元的销售收入一举摘下2023年全球畅销药桂冠。作为当红的抗肿瘤PD-(L)1单抗,K药一边守住肿瘤领域的细分市场,另一边在加速布局多项适应症及潜力靶点。米内网数据显示,目前该药已有约40项适应症获批,覆盖黑色素瘤、非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝癌等18个癌种;其中,在中国已获批鳞状细胞癌、转移性食管癌、转移性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌以及IV期黑色素瘤等10余个适应症,处于Ⅲ期临床试验阶段的适应症达14个。业内预计,随着K药在非小细胞肺癌、三阴乳腺癌等关键癌种上持续渗透并维持较大市场优势,以及多项适应症相继进入上市收获期,其销售额在接下来几年还将稳步上涨。有专业机构预测,K药未来销售峰值有望达到300亿美元量级,市场前景值得期待。帕博利珠单抗在国内处于Ⅲ期临床的适应症来源:米内网全球药物研发数据库司美格鲁肽由诺和诺德研发,是一款同时获批肥胖和2型糖尿病双适应症的GLP-1激动剂。该药自2017年全球首次上市后,仅用6年时间便跻身2023年全球畅销药TOP2行列,可谓是榜单中最大的“黑马”。目前司美格鲁肽共有3款产品获批在售,分别为Ozempic(注射用降糖药)、Rybelsus(口服降糖药)、Wegovy(注射用减肥药),得益于Wegovy销售额的突飞猛进,2023年同比增长407%,司美格鲁肽的市场体量也得到质的飞跃,2023年共斩获212亿美元,这一数据也展现出其冲击“新科药王”的强大竞争力。GLP-1受体激动剂是降糖及减肥领域的潜力新星,米内网数据显示,其2022年在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售规模超过60亿元,同比增长121.42%,2023年上半年同比增幅达53.84%,市场在进一步扩容。近年来,GLP-1靶点逐渐成为减肥领域的“新宠”,越来越多国内企业争相布局。2023年7月,仁会生物贝那鲁肽的肥胖或超重适应症获批上市,成为国内首款,也是继利拉鲁肽、司美格鲁肽后全球第三款GLP-1类减肥新药;此外,信达生物、恒瑞医药、信立泰、华东医药等10多家企业的产品均已进入临床阶段,最高研发进度为Ⅲ期临床。近年来中国三大终端六大市场GLP-1受体激动剂销售趋势(单位:万元)来源:米内网格局数据库BMS/辉瑞的艾乐妥(阿哌沙班)是榜单中小分子药物的“课代表”,其销售规模自2019年起突破100亿美元后并保持稳步增长,常年高居全球畅销药榜单前列。然而面对专利悬崖(部分关键专利将于2026年11月到期),这位“优等生”在榜时间显然愈发被挤压。强生/田边三菱的喜达诺(乌司奴单抗)适用于治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎等多种自身免疫性疾病。凭借不寻常的作用机制和新适应症的不断拓展,近年来喜达诺销售业绩频频提速,2023年同比增长11.7%至108.58亿美元,正式踏入百亿美元俱乐部,但其美国专利已于2023年9月到期,意味着未来几年将会面临一众生物类似药的围剿。赛诺菲/再生元的达必妥(度普利尤单抗)属于“自免领域”的后起之秀,2017-2023年在全球范围内累计销售收入已超过550亿美元,是首个且目前唯一获批用于治疗1至11岁嗜酸性粒细胞性食管炎儿童的药物。强生的兆珂(达雷妥尤单抗)为全球首款获批用于多发性骨髓瘤的靶向CD38单抗,也可用于治疗原发性轻链型淀粉样变(罕见病);自2015年获批以来,该药全球销售额均保持两位数及以上的同比增长,而在中国公立医疗机构终端,2022年销售额接近8亿元,同比增长593%,潜力可期。近年来达雷妥尤单抗全球销售趋势(单位:亿美元)来源:米内网跨国上市公司数据库2023胡润世界500强亮相!恒瑞、药明康德强势登榜2023年全球畅销药TOP10尘埃落定的同时,“2023胡润世界500强”也于日前正式公布。据悉,此次榜单中共有48家医疗健康企业上榜,其中,中国制药企业有2家,分别为排名366位的恒瑞医药(价值3040亿元)和排名418位的药明康德(价值2610亿元)。48家上榜的医疗健康类企业来源:胡润百富官网注:标红为上榜的中国制药企业恒瑞医药:过去的2023年,公司的营收和净利润逐步重回增长轨道,2023年前三季度营收已达170.14亿元,归母净利润同比增长9.47%。研发力度持续加大,恒瑞医药近十年累计研发投入超300亿元,2021-2022年研发投入占销售收入的比重均在20%以上,位居行业前列。2023年前三季度公司研发费用37.3亿元,同比上涨6.5%。米内网数据显示,目前恒瑞医药已有16款1类创新药、4款2类改良新药获批上市,此外还有100多个自主创新产品处于申请临床及以上阶段,270余项临床试验在国内外开展,其中“双艾”组合一线治疗肝癌的上市申请已获FDA受理,有望登陆美国市场。据不完全统计,2023年恒瑞医药License-out项目数至少达5起。从交易金额上看,公司有2起超10亿美元的BD交易,涉及哮喘治疗药SHR-1905(TSLP单抗)、HRS-1167(第二代PARP抑制剂)和SHR-A1904(Claudin18.2 ADC)等潜力新品。2023年10月,恒瑞医药连续发起3起BD交易,其中与默克的合作金额超过15亿美元。2023年恒瑞医药License-out项目来源:上市公司公告,米内网整理药明康德:公开资料显示,2023年前三季度,公司实现营收295.41亿元,剔除新冠商业化项目后,收入同比增长23.4%;经调整Non-IFRS归母净利润81.67亿元,同比增长20.6%。根据公司更新的业绩指引,预计2023年剔除新冠商业化项目后,药明康德整体营收将突破400亿元,同比增长25%-26%,经调整后的Non-IFRS净利润也将突破百亿元。来源:米内网数据库、上市公司年报等注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。本文为原创稿件,转载请注明来源和作者,否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ:412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦
在2022年,信达生物雄心勃勃的定下“未来五年达到200亿元产品收入”的目标,2023年上半年业绩报告会上,信达再次强调这一目标没有改变。2023年,信达生物在ADC、双抗、CAR-T等创新药赛道多线布局,在肿瘤、自免、眼科、代谢与心血管领域各个齐步发展,上新产品线。目前信达已取得10款产品获批上市,包括8款肿瘤药物和2款自免/代谢药物。2023年信达全年产品总收入约为57亿元,同比增长38%。在信达的规划中,要在2027年实现200亿元的营收目标,除了现有已上市产品外,后续的重磅管线才是达成这一目标的最大倚仗。肿瘤领域信迪利单抗在信达从Biotech转型为Biopharma的路程中举足轻重的产品,它的成功研发将信达带入了PD-1发展的大潮中。在过去的几年中,信迪利单抗也一直是信达的一大营收支柱。除了PD-1之外,新获批的CAR-T疗法是信达肿瘤领域的重要看点,其与驯鹿生物合作的BCMA-CAR-T(商品名:福可苏)是国内首款上市的BCMA-CAR-T,大有抢占国内多发性骨髓瘤CAR-T市场的领先优势。此外引进的口服KRAS G12C抑制剂IBI-351和ROS1抑制剂IBI-344的新药上市申请(NDA)获NMPA受理并授予优先审评资格。临床阶段中,备受关注的就是Claudin18.2-ADC药物,已经进入Ⅲ期临床试验阶段,这也是全球首款进入Ⅲ期临床阶段的Claudin18.2-ADC,进展不可谓不快。心血管领域心血管治疗领域,信达唯一一款产品为已经商业化的PCSK9单抗托莱西单抗(信必乐)。信必乐是首个获批的本土自主研发PCSK9抑制剂。2023年8月获得NMPA批准上市,用于治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常。给药方面,托莱西单抗提供了2周、4周、6周三种治疗间隔的灵活用药方案。定价方面,信必乐一针1388元,年费用1万左右(每6周注射一次给药)。托莱西单抗的3项关键注册临床研究CREDIT-1,CREDIT-2和CREDIT-4都达成了首要终点和关键次要终点。无论是在非家族性高胆固醇血症、杂合子型家族性高胆固醇血症患者,3种给药方案皆显著降低LDL-C水平>55%。此外,托莱西单抗还显著降低Lp(a)水平高达50%,展现出了不俗的疗效。代谢领域减肥药市场火爆的程度,从礼来、诺和诺德两家龙头取得的业绩和市值双暴涨就知道。从礼来引进的GCGR/GLP-1R双靶点药物--玛仕度肽是信达近几年最被外界看好的业绩增长点,具有潜在的blockbuster潜力。今年1月信达宣布,玛仕度肽在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究GLORY-1达成主要终点和所有关键次要终点。4mg组和6mg剂量组的玛仕度肽受试者体重和多项心血管代谢指标的改善均显著优于安慰剂组。2月7日,玛仕度肽用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制的上市申请获NMPA 受理,为全球首个申报上市的GLP-1R/GCGR双重激动剂。玛仕度肽上市之后,最有望成为信达新的业绩增长点。眼科领域眼科是信达非肿瘤管线的三大领域之一,布局相当广泛,覆盖了甲状腺眼病(TED)、年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)和脉络膜新生血管(CNV)等多种眼科疾病。信达对眼科领域的重视,从去年其砍掉多款肿瘤领域的双抗而保留所有眼科双抗就能看出。目前信达有4款眼科管线:IBI311、IBI302、IBI324、IBI333。IGF-1单抗IBI311治疗甲状腺眼病(TED)的Ⅲ期临床RESTORE-1达到主要终点目标,第24周时,接受IBI311治疗的患者眼球突出应答率显著优于安慰剂组(85.8% VS 3.8%)。公司计划基于该临床数据向NMPA递交上市申请。目前国内尚无针对TED的靶向药上市,尚是无人占领的空白市场,IBI311占据了一个极佳的身位。除了IBI311之外,信达在眼科领域还有三款VEGF双抗IBI302(VEGF/C3补体双抗)、IBI324(VEGF/Ang2双抗)、IBI333(VEGF-A/VEGF-C的全人源融合蛋白双克隆抗体)在研。其中与台湾圆祥生命科技合作开发的IBI302(nAMD)进展最快,目前已经处于Ⅲ期临床。IBI302的Ⅱ期临床数据显示,疗效不仅非劣于阿柏西普,还因加入补体而观察到预防黄斑萎缩的信号。自免领域自免领域,信达最核心、最快的管线为IBI112,一种选择性靶向IL-23p19亚基的单抗,由信达自主研发。IBI11是国内本土企业中进展最快的IL-23p19,首发适应症为斑块状银屑病。目前IBI112的III期CLEAR研究已完成全部受试者入组。2022年8月,信达报告IBI112的II期临床数据,结果显示,第16周时,接受IBI112治疗可使52.0%~54.9%的受试者实现PASI90,达到主要终点。此外,在实现PASI75和PASI100的受试者比例上,IBI112组也较安慰剂组也有显著增高。另外IBI112在给药间隔方面也比较突出。在长时间的给药间隔下(12周给药一次),其长期效果也有着明显优势。在16周终点评估时,受试者仅接受了二次给药,并且在达到16周主要研究终点后,IBI112各治疗组受试者的疗效仍在持续改善(截止28周),展现出了长间隔给药的后发优势。总结不论是对外合作引进还是自主研发,信达最突出的能力在于节奏的把控,在各个布局领域的管线推进步伐稳健。虽然公司的营收肿瘤领域占据大头,但从管线进度看,非肿瘤领域将是贡献其未来业绩增长的重要看点。参考出处http://cn.innoventbio.com/#/pline信达生物管线格局:成长中的Pharma行业动态 | 信达生物强势布局心血管代谢、内分泌领域产品管线
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