Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder that represents the most common cause of dementia in aged individuals. Given the central role of Aβ aggregation in AD, therapeutic strategies have focused on targeting Aβ to promote its clearance. Recent advances highlighted the need for antibodies with high selectivity for aggregated forms of Aβ, such as soluble Aβ (sAβ) aggregates and fibrils, while minimizing binding to monomeric Aβ. Monoclonal antibodies which selectively target aggregated forms of Aβ or amyloid aggregates which contain pyroglutamate modified Aβ have shown promising results in clinical trials, leading to their FDA approval despite the concerns for increased risks for vascular‐related side effects in certain groups of patients. However, there remains an ongoing need for more potent binding agents that selectively target aggregated forms of Aβ peptides and can be used for the diagnosis, prevention, and treatment of AD and other disorders characterized by Aβ aggregation.

Method:

Here, we describe the development of SNP234, a highly selective monoclonal antibody against sAβ aggregates that is more potent than currently available anti‐amyloid therapeutic antibodies. Its binding affinities to different species of Aβ were assessed using direct and competition binding assays. Human AD brain sections were used to assess its binding to endogenous, disease‐associated Aβ plaques. The antibody‐mediated Aβ clearance activity of SNP234 was also investigated.

Result:

SNP234 was one of several novel antibodies identified with high selectivity, exhibiting sub‐nanomolar affinity, for sAβ aggregates while maintaining low binding to monomer Aβ. It displayed excellent developability profiles amicable for subQ formulation. SNP234 binds robustly to disease‐associated amyloid and is efficacious in removing human amyloid plaques.

Conclusion:

SNP234 demonstrates high selectivity against toxic form of Aβ and promotes efficient removal of disease‐associated Aβ. These findings support further development of SNP234 as a potential next generation best‐in‐class anti‐amyloid immunotherapy agent with subcutaneous administration.

项与 SNP-234 相关的新闻（医药）

2026-01-14

·星际微光

诺华豪掷超15亿美元押注中国“穿脑平台”：下一代阿尔茨海默药物逻辑彻底变了

诺华宣布与中国思路迪医药达成一项总额超15亿美元的全球合作协议，围绕其抗阿尔茨海默病的创新抗体SNP234展开。该药物利用思路迪自研穿梭平台，可有效穿越血脑屏障，靶向清除有毒淀粉样蛋白聚集体，有望实现疾病修饰作用。诺华将支付1.65亿美元预付款，负责后期开发及全球商业化，思路迪则可获高达15亿美元的里程碑付款及分级版税。此次合作体现诺华在阿尔茨海默及神经退行性疾病领域的重大战略布局，也延续了其近年来频繁的大额交易趋势，包括在皮肤病、心血管和RNA治疗等领域的多项收购与合作。有问题，问星光智能体！人类基地：最残酷的真相：你正在被雇来，亲手消灭自己投资亮点一、靶点机制清晰，具备“疾病修饰”潜力，切中阿尔茨海默病核心病理本次合作核心资产为SciNeuro开发的抗淀粉样蛋白β抗体（SNP234），旨在选择性清除有毒Aβ聚集体，回避非致病形式，从而达到延缓认知功能衰退、改变疾病进程的目标。在阿尔茨海默病药物开发中，“疾病修饰”（Disease-Modifying）机制长期被视为“圣杯”，如果临床结果支持，将具有巨大的市场潜力。二、独特的“脑穿梭平台”技术，构建差异化竞争壁垒 SNP234搭载思路迪自研“shuttle platform”技术，可有效穿越血脑屏障（BBB），解决传统抗体难以进入大脑的问题。该技术是目前Aβ靶向药物领域中的潜在差异化优势，有望提高药物在脑内的靶点到达率与清除效率，增强疗效同时降低副作用。三、抢滩全球Aβ靶向赛道第二波浪潮，布局精准，卡位关键窗口期继Leqembi（卫材/渤健）和Kisunla（礼来）上市之后，Aβ靶向药物市场进入加速发展阶段，诺华此时入局，正是“第二波竞争期窗口”。该合作是诺华在神经退行性疾病赛道的重要卡位，有助于其在未来竞逐下一代Aβ药物市场中的领先地位。四、合作结构清晰，成本可控，释放中国Biotech全球价值诺华仅以1.65亿美元预付款即获得全球权利，整体成本分阶段支付（高达15亿美元里程碑+版税），利于资金管理。此合作也展现出中国Biotech（如思路迪）在核心创新技术与国际化平台上的价值释放潜力，有助于提升中美医药合作的全球战略意义。五、契合诺华近期并购策略，强化其在神经科学领域的创新布局本次交易延续诺华近年一系列战略并购/合作布局（如Relation的AI皮肤病平台、Tourmaline的心血管项目、Avidity的RNA平台）。显示诺华正通过精准的外部创新并购与合作，构建多管线、多技术平台协同的未来增长引擎。 SciNeuro的价值分析一、产品优势：聚焦中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法 SciNeuro致力于中枢神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病等）的药物开发，强调从基础科学出发，转化为具有转折性意义的新疗法。其产品管线专注于高度未满足医疗需求的神经退行性疾病，其中包括前沿靶点如淀粉样蛋白β（Aβ），体现其在疾病机制理解与创新药物设计方面的深厚能力。二、技术优势：精准靶向+穿脑平台构建技术壁垒 SciNeuro的候选药物（如SNP234）采用专有技术平台，包括： 1、选择性靶向机制：只清除有毒的Aβ聚集体，避开无害形式，最大程度降低副作用。 2、“脑穿梭”平台（Shuttle Platform）：帮助大分子药物穿越血脑屏障（BBB），解决神经药物研发中的一大技术瓶颈。这类技术提升药效递送效率，是其区别于传统中枢药物开发公司的核心壁垒。三、平台优势：整合全球科学资源，建立强大研发引擎 SciNeuro采用自研+全球协作双轮驱动模式： 1、公司在中国上海和美国马里兰设有双总部，形成“中美融合”的研发网络； 2、通过与全球神经科学领域的学术及产业专家协作，加快科学发现的转化； 3、内部拥有经验丰富的发现科学家和临床转化团队，覆盖从早研到IND申报全过程。四、服务优势：强调以患者为中心的药物价值尽管公司偏研发属性，但其网站及战略方向强调以“改善生活质量”为核心导向，即研发不仅追求技术突破，更注重疗效显著、可长期维持、对患者友好的药物特性，例如： 1、疾病修饰作用（非短期症状控制）； 2、个性化靶点选择，降低副作用； 3、投入“可穿脑”药物形式，追求实用性与疗效并重。五、商业模式：轻资产、创新导向、全球化授权合作驱动 SciNeuro并不追求重商业化投入，而是采用： 1、专注早期研发+ 授权合作放大价值（如与诺华合作为代表）； 2、通过支付分阶段里程碑+版税机制，实现低成本、高杠杆的商业化路径； 3、具备强大外部合作吸引力，可灵活对接欧美大型制药公司，走向全球市场。六、医疗价值：填补CNS疾病长期未满足临床需求中枢神经系统疾病目前治疗选择仍较有限，很多药物仅提供短期缓解，尚缺乏“改变疾病进程”的药物。SciNeuro聚焦的产品拥有如下价值： 1、针对病因机制设计，而非仅缓解症状； 2、覆盖认知障碍早中期阶段，延缓退化进展； 3、可应用于多种神经系统适应症（未来拓展空间大）。七、未来前景：迎合神经科学“黄金时代”爆发周期全球神经退行性疾病药物研发正进入高速发展期，未来10年预计将有更多“first-in-class”产品诞生。SciNeuro未来前景可从以下几个方向看好： 1、新平台管线扩展：除Aβ靶点外，具备拓展至tau蛋白、突触功能、神经炎症等新靶点的潜力； 2、全球BD潜力强：凭借技术壁垒与中美双中心布局，有望持续输出license-out项目； 3、政策与资本红利叠加：CNS被FDA与NMPA列为高优先领域，叠加医保政策逐步覆盖创新药，具备放量基础。血脑屏障穿梭技术 SciNeuro 的科学核心重塑中枢神经系统（CNS）治疗路径一、科学愿景：以变革性医学（Transformative Medicine）为目标 SciNeuro致力于将基础科学洞察转化为具有深远疗效的创新疗法，重点解决中枢神经系统疾病中“高未满足需求”的领域，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经退行性障碍等。其目标不仅是缓解症状，更在于针对疾病根本机制实现修饰性治疗（Disease-Modifying Effects）。二、科研战略特色 1、以人类遗传学+ 药理学证据驱动靶点选择 SciNeuro在靶点筛选阶段就秉持高门槛标准：必须具备明确的人类遗传学证据支持该靶点与疾病之间的因果关系；同时要求有坚实的药理学机制验证，确保药物干预具有可预期的生物活性。这类双重验证体系，有效降低研发失败风险，提高临床转化成功率。 2、靶向关键“基础生物过程” SciNeuro的药物并非零散开发，而是聚焦影响多个神经疾病的“底层机制”，例如： 1）蛋白聚集与错误折叠； 2）神经炎症； 3）神经元突触功能紊乱等。这样的策略使一个靶点或机制具备跨疾病适应症的潜力，提高单一资产价值密度。 3、平台技术优势核心平台技术：血脑屏障穿梭技术（BBB Shuttle Technology） SciNeuro自研的BBB穿梭平台，能有效解决传统药物难以进入中枢系统的问题。其优势包括： 1）提高大分子药物在脑组织中的分布效率； 2）增强靶点药物作用强度和持续性； 3）在保证疗效的同时降低全身不良反应。该平台已应用于其候选抗体（如SNP234），构建差异化竞争力，并可能拓展至RNA、基因疗法等其他形式。 4、研发模式与流程 SciNeuro强调“互联互通、目的明确”的发现引擎（Discovery Engine），具备以下特征： 1）多技术平台互补组合，加快候选药物识别速度； 2）高通量筛选系统，快速评估靶点-药物配对的潜力； 3）强化“从早期发现到转化临床”的闭环式管理能力； 4）可将研究成果横向扩展到多个CNS适应症。 5、科学差异化优势总结维度 SciNeuro优势靶点策略基于遗传学+药理学双重验证，精准、安全疾病机制面向基础生物过程，具备跨病种潜力技术平台自研BBB穿梭平台，突破脑药物递送瓶颈研发流程多平台整合+转化导向，提高成功率商业转化与大型药企（如诺华）形成战略协同 6、展望未来：多适应症+平台延展构成增长曲线 SciNeuro的科学布局为其未来构建可扩展产品组合提供清晰路径： 1）现有靶点可用于多个神经疾病（如Aβ相关阿尔茨海默病、其他蛋白病变型脑病等）； 2）平台技术可嫁接RNA药物、小分子、抗体偶联物等新形态药物； 3）借助与国际药企合作，可形成研发-授权-上市三位一体的全球闭环创新模型。 SciNeuro的Pipeline 一、战略聚焦：专注三大病理机制，系统性布局CNS重大疾病 SciNeuro的产品管线围绕三大核心神经退行性疾病机制展开，体现出高度聚焦与路径清晰的研发战略：机制方向说明代表适应症药物例子蛋白病变（Proteinopathy）清除错误折叠、聚集的有毒蛋白，如Aβ与α-synuclein 阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD） SNP201（α-synuclein）β-amyloid项目神经血管炎症（Neurovascular Inflammation）修复血脑屏障、降低脑血管炎症 AD、血管性痴呆、黄斑变性 Lp-PLA2 项目SNP622（ApoE）免疫反应异常（Immune Response）恢复中枢与外周免疫系统平衡 ALS、痴呆等 Progranulin 项目这种机制导向型管线布局，有利于提升靶点的交叉适应症转化能力，从而提升单一靶点的资产价值密度。二、关键靶点梳理与创新药资产分析 1、 β-淀粉样蛋白（Aβ）- 阿尔茨海默病属于蛋白病变类项目，靶向经典AD病理机制；基于抗体形式，可能即为外界报道的SNP234；疗效潜力高，并通过BBB Shuttle技术提升脑内递送。 2、 α-突触核蛋白（α-synuclein）- 帕金森病对应药物：SNP201；针对PD核心致病蛋白聚集，属于免疫治疗路径；有望在目前PD无修饰治疗的情况下填补空白。 3、 Lp-PLA2 - AD、黄斑变性、血管性痴呆创新靶点，作用于神经血管炎症通路；与脑血管渗漏、微循环障碍密切相关；可能为小分子或抗体药，未完全披露具体形式。 4、 Progranulin - ALS及痴呆免疫稳态调节关键蛋白；涉及TDP-43蛋白病变，ALS研究中热点；同样兼具跨适应症潜力。 5、 ApoE - 阿尔茨海默病遗传学证据明确（ApoE4为AD最大风险因子）； SNP622为该靶点开发药物，可能涉及调节其表达或功能恢复。三、技术平台：BBB Shuttle 技术驱动全管线递送优化 SciNeuro的BBB Shuttle平台（如SNP837）是其药物管线的核心赋能工具：作用机制：帮助大分子或复杂分子穿越血脑屏障（BBB），进入大脑靶区；优势体现：提高脑内药物浓度；降低全身暴露带来的副作用；适配抗体、蛋白、甚至RNA等多种给药形式。此平台可横向赋能所有项目，构成明显的平台级差异化优势。四、开发阶段分布（基于现有公开信息）：尽管官网未明确各项目具体开发阶段，但结合行业信息判断如下：项目/靶点适应症阶段推测技术形式 β-amyloid（可能为SNP234） AD 临床前→临床I期（已授权诺华）抗体，BBB Shuttle赋能 SNP201（α-synuclein） PD 临床前抗体类免疫疗法 Lp-PLA2 AD、黄斑变性临床前小分子/抗体 Progranulin ALS/痴呆临床前潜在为蛋白重组或基因调控类 ApoE（SNP622） AD 临床前形式未明五、差异化优势与潜在壁垒维度 SciNeuro管线特点靶点选择多数具备强遗传学+病理学证据，如ApoE、α-synuclein、Progranulin 平台加持所有项目均可通过BBB Shuttle优化递送，提升有效性与安全性适应症扩展性多个靶点可覆盖2-3种CNS疾病（如AD+痴呆+ALS）差异化机制多聚焦“根因机制”，不局限于症状缓解型药物六、未来前景展望 1、与国际药企合作放大临床推进能力（如已与诺华合作）； 2、平台项目可向基因治疗、核酸药物等新领域拓展； 3、适应症管线扩展性强，有望形成系列化产品组合； 4、若SNP234或其他资产获批，将显著提升估值与BD能力。 SciNeuro的产品管线展现出“机制聚焦+靶点创新+平台赋能”的高质量组合，具备未来进入中枢神经系统创新药第一梯队的潜力。其产品既具备高度未满足的临床需求，又整合了突破性平台技术，构成清晰的竞争壁垒。随着多个项目逐步推进临床，其商业转化与估值提升空间十分可观。欲深入了解更多行业洞察，请扫以下二维码加入社群：公司已完成项目星际微光已完成的项目（截至2023.9，仍在继续......）圆满中秋 | 星际微光七年完成100个咨询项目咨询、调研、PR、投资、融资、营销、技术转化项目需求请扫码联系我们：点击“阅读原文”，看看：停用GLP-1后的故事......

2026-01-14

·阿尔茨海默病研究

诺华17亿美元豪赌中国SciNeuro：双特异性"脑穿梭"抗体SNP234能否改写阿尔茨海默病治疗史？

关键词：SNP234、SciNeuro、诺华、双特异性抗体、脑穿梭技术、阿尔茨海默病、血脑屏障 Keywords: SNP234, SciNeuro, Novartis, bispecific antibody, Brain Shuttle technology, Alzheimer's disease, blood-brain barrier 新闻发生时间：2026年1月12日正文在2026年1月摩根大通医疗健康会议（JPM会议）期间，诺华与中国生物技术公司SciNeuro Pharmaceuticals签署的价值17亿美元授权协议震撼业界。这笔交易的核心资产——临床前候选药物SNP234，是一款采用创新"脑穿梭"技术的双特异性抗体（bispecific antibody），旨在解决困扰阿尔茨海默病（AD）药物研发数十年的血脑屏障穿透难题[1][2]。SNP234的分子结构：双特异性设计的技术突破 SNP234并非传统的单一靶点抗体，而是一款双特异性模块化融合蛋白，其设计理念与罗氏近期在JPM会议披露的trontinemab如出一辙[3]。具体而言，SNP234由两个功能模块组成：抗β淀粉样蛋白（Aβ）抗体臂：特异性靶向并结合脑内的β淀粉样蛋白聚集体，特别是有毒的可溶性聚集体（soluble Aβ aggregates，sAβ）。与已上市的lecanemab（Leqembi）和donanemab（Kisunla）不同，SNP234对致病性聚集体的选择性更高，能够避免结合非致病性的单体形式，从而降低脱靶效应和潜在副作用[4][5]。转铁蛋白受体（TfR1）结合臂：结合血脑屏障内皮细胞表面高表达的转铁蛋白受体1（TfR1），利用受体介导的转胞吞作用（receptor-mediated transcytosis）将整个抗体分子"摆渡"穿越血脑屏障，进入大脑实质[6][7]。这种双特异性设计使得SNP234能够以远低于传统抗体的剂量实现更高的脑内药物浓度和淀粉样蛋白清除效率。临床前数据显示，脑穿梭技术可将脑内药物浓度提高10-50倍，同时将外周暴露降低，从而减少输液相关反应和淀粉样蛋白相关影像异常（ARIA）的风险[8][9]。对标罗氏trontinemab：第二代AD抗体的技术竞赛罗氏的trontinemab正是采用同样的双特异性脑穿梭技术，将此前III期失败的gantenerumab与TfR1结合模块融合而成[10][11]。在2024年12月的CTAD会议上，罗氏公布的Ib/IIa期数据显示，trontinemab能够快速且显著降低脑内淀粉样蛋白水平，91%的患者在治疗后达到淀粉样蛋白阴性（amyloid-negative），清除速度超过已上市的同类药物[12]。更重要的是，ARIA-E（淀粉样蛋白相关影像异常-水肿）发生率仅为1%，远低于lecanemab的12.6%和donanemab的24%[13]。 SciNeuro的SNP234与罗氏trontinemab的技术路线高度相似，但在抗Aβ抗体臂的设计上有所不同。SNP234强调对有毒可溶性聚集体的高选择性，这一特性可能进一步优化疗效与安全性的平衡[14]。诺华在JPM会议上透露，公司对SNP234的临床前数据"印象深刻"（impressed），认为其在选择性和脑穿透效率方面具有"差异化优势"（differentiated profile）[15]。诺华17亿美元押注：从临床前到商业化的全球布局根据协议条款，诺华将支付1.65亿美元首付款，并在开发、监管和商业化里程碑达成后支付超过15亿美元的里程碑付款，获得SNP234的全球独家开发和商业化权益[16][17]。SciNeuro将保留SNP234在**大中华区（Greater China）**的商业化权益，这是近年来中国创新药企"出海"交易中少见的区域权益保留条款[18]。诺华CEO Vas Narasimhan在JPM会议上表示，公司将继续寻求"螺栓式"（bolt-on）收购机会，以补强其在神经退行性疾病领域的管线布局。阿尔茨海默病是全球第六大死因，影响超过5000万患者，预计到2050年患者数量将增至1.5亿以上，市场潜力巨大[19]。诺华计划在2026年上半年启动SNP234的IND申报准备工作，并在2027年启动I期临床试验。如果顺利推进，SNP234有望在2032-2033年获得FDA批准上市，进入已被lecanemab和donanemab占据先机的AD抗体市场[20]。SciNeuro的脑穿梭平台：从SNP234到更广泛的CNS管线 SciNeuro成立于2020年末，总部位于上海，在美国马里兰州和费城设有办公室。公司拥有专有的"脑穿梭"（Brain Shuttle）技术平台，致力于开发能够高效穿越血脑屏障的抗体药物[21]。除SNP234外，SciNeuro还在开发针对帕金森病的α-突触核蛋白抗体（SNP201）和针对AD的口服小分子Lp-PLA2抑制剂（SNP318）等多款候选药物[22][23]。 SNP318已于2024年完成I期临床试验剂量递增研究，显示出良好的安全性和药代动力学特征[24]。公司计划在2026年启动SNP318的IIa期临床试验，评估其在早期AD患者中的疗效。值得注意的是，SciNeuro在2024年完成了5300万美元的B轮融资，投资方包括奥博资本（OrbiMed）、礼来亚洲基金（LAV）和君联资本等知名机构[25]。此次与诺华签署的17亿美元协议，是SciNeuro成立以来最大的商业成就，也标志着中国创新药企在全球神经退行性疾病药物研发中技术地位的显著提升。第二代AD抗体的市场前景与挑战尽管SNP234和trontinemab等第二代AD抗体在技术上展现出明显优势，但它们仍面临诸多挑战：市场竞争：lecanemab和donanemab已于2023-2024年相继获批上市，并迅速占据市场先机。Leqembi在2025年第三季度的全球销售额达到1.43亿美元，Kisunla的处方量也在快速增长[26]。SNP234和trontinemab作为后来者，需要在疗效、安全性和便利性方面展现出显著优势才能获得市场份额。 ARIA风险管理：尽管脑穿梭技术能够降低ARIA发生率，但淀粉样蛋白清除与ARIA之间的关联机制仍不完全清楚。SNP234在临床试验中需要证明其在降低ARIA风险的同时不影响疗效[27]。临床终点设计：FDA和EMA对AD药物的审批标准日益严格，要求药物不仅能够清除淀粉样蛋白，还需要展现出临床意义上的认知功能改善。SNP234的临床试验需要精心设计终点指标，以满足监管要求[28]。定价与支付：AD抗体药物的定价普遍高昂（年治疗费用2.6-3.5万美元），且需要频繁的影像学监测和输液管理，给医保和商保系统带来巨大压力。SNP234需要在定价策略上找到平衡点[29]。相关背景脑穿梭技术的发展历程脑穿梭（Brain Shuttle）技术是一种创新的药物递送平台，最早由罗氏在2010年代中期开始研发。该技术的核心原理是利用转铁蛋白受体（TfR1）介导的受体转胞吞作用，将治疗性抗体高效运输穿越血脑屏障[30]。传统抗体药物由于分子量大（约150 kDa），难以通过血脑屏障的紧密连接结构，仅有0.1-0.2%的外周给药剂量能够进入大脑。脑穿梭技术通过在抗体分子上融合TfR1结合结构域，利用TfR1在血脑屏障内皮细胞上的高表达和主动转运功能，将脑内药物浓度提高10-50倍[31][32]。除罗氏和SciNeuro外，Denali Therapeutics、BioArctic和BioCytogen等公司也在开发类似的脑穿梭技术平台。诺华在2024年还与瑞典公司BioArctic签署了价值7.72亿美元的协议，获得其BrainTransporter平台的使用权[33]。这显示出诺华在脑穿梭技术领域的持续战略投资。中国创新药"出海"的里程碑 SciNeuro与诺华签署的17亿美元协议，是2026年迄今为止中国创新药企与跨国药企签署的最大单笔授权交易，也是中国CNS领域创新药"出海"的重要里程碑。此前，中国创新药企的"出海"交易主要集中在肿瘤和自身免疫领域，CNS领域因技术壁垒高、临床开发难度大而鲜有突破[34]。 SciNeuro的成功显示出中国生物技术产业在前沿技术平台和疾病机制研究方面的快速进步。随着更多中国创新药企掌握核心技术，未来有望在全球神经退行性疾病药物研发中扮演更重要的角色。相关介绍 SciNeuro Pharmaceuticals SciNeuro Pharmaceuticals成立于2020年末，总部位于中国上海，在美国马里兰州和费城设有办公室。公司由前Biogen和Sanofi高管创立，专注于开发针对阿尔茨海默病、帕金森病和其他神经退行性疾病的创新疗法。公司拥有专有的"脑穿梭"技术平台和多个临床前/临床阶段候选药物。2024年完成5300万美元B轮融资，投资方包括奥博资本、礼来亚洲基金和君联资本等[35]。 pipeline[21] 诺华（Novartis）诺华是全球第二大制药公司，总部位于瑞士巴塞尔，2025年全球销售额超过530亿美元。公司在心血管、肿瘤、神经科学等多个领域拥有强大的产品组合和研发管线。诺华近年来通过一系列战略性收购和授权交易不断强化其在神经退行性疾病领域的布局，包括2024年与BioArctic签署的7.72亿美元协议和2026年与SciNeuro签署的17亿美元协议[36]。罗氏（Roche）罗氏是全球领先的生物技术公司，总部位于瑞士巴塞尔。公司在阿尔茨海默病领域深耕多年，尽管此前的gantenerumab在III期临床试验中失败，但公司通过技术创新推出了采用脑穿梭技术的trontinemab，预计2030年前获得上市批准。罗氏是脑穿梭技术的先驱者之一，已建立了完善的BrainShuttle™技术平台[37]。参考文献 [1] Novartis pays SciNeuro $165M for ticket on brain shuttle. FierceBiotech. https://www.fiercebiotech.com/clinical-data/novartis-pays-scineuro-165m-ticket-another-shuttle-brain [2] SciNeuro, Novartis sign $1.7 billion licensing deal to develop Alzheimer's drugs. Reuters. https://www.marketscreener.com/news/scineuro-novartis-sign-1-7-billion-licensing-deal-to-develop-alzheimer-s-drugs-ce7e58dade88f627 [3] Delivery of the Brainshuttle™ amyloid-beta antibody fusion protein RO7126209 to the brain of non-human primates. PMC. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10572082/ [4] SciNeuro to Join Endpoints Roundtable at BIO 2023. SciNeuro. https://scineuro.com/scineuro-to-join-endpoints-roundtable-at-bio-2023/ [5] Novartis Makes $1.5B+ Alzheimer's Play With China's SciNeuro. BioSpace. https://www.biospace.com/deals/novartis-makes-1-5b-alzheimers-play-with-chinas-scineuro [6] Delivery of the Brainshuttle™ amyloid-beta antibody fusion protein RO7126209 to the brain of non-human primates. mAbs. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/19420862.2023.2261509 [7] Bispecific brain-penetrant antibodies for treatment of Alzheimer's disease. Science Direct. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S227458072500158X [8] Alzheimer's Therapy Shows Promise with Roche's Trontinemab. Inside Precision Medicine. https://www.insideprecisionmedicine.com/topics/translational-research/alzheimers-therapy-shows-promise-with-roches-trontinemab/ [9] TfR1 & CD98 Fully Human BBB Shuttle Antibodies for CNS Drug Delivery. BioCytogen. https://biocytogen.com/blogs/bbb-shuttle-antibodies-cns-drug-delivery [10] Trontinemab. AlzForum. https://www.alzforum.org/therapeutics/trontinemab [11] Roche presents new insights in Alzheimer's disease at CTAD. Roche Media Releases. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2025-07-28 [12] Roche presents new insights in Alzheimer's disease at CTAD. Roche Media Releases. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2025-07-28 [13] Global Alzheimer Platform. ALZ Forum: Roche Spells Out Phase Three Plans for Trontinemab. https://globalalzplatform.org/2025/08/22/alz-forum-roche-spells-out-phase-three-plans-for-trontinemab/ [14] SciNeuro to Join Endpoints Roundtable at BIO 2023. SciNeuro. https://scineuro.com/scineuro-to-join-endpoints-roundtable-at-bio-2023/ [15] Novartis AG Presents at 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference. MarketScreener. https://www.marketscreener.com/news/transcript-novartis-ag-presents-at-44th-annual-j-p-morgan-healthcare-conference-jan-12-2026-09-0-ce7e58dad089ff22 [16] SciNeuro and Novartis Enter into a Licensing and Collaboration Agreement. SciNeuro. https://scineuro.com/scineuro-and-novartis-enter-into-a-licensing-and-collaboration-agreement-for-next-generation-therapeutics-to-treat-alzheimers-disease/ [17] Novartis, SciNeuro to work together on preclinical amyloid-targeting drug for Alzheimer's. Endpoints News. https://endpoints.news/novartis-scineuro-to-work-together-on-preclinical-amyloid-targeting-drug-for-alzheimers/ [18] US$1.7 billion SciNeuro-Novartis deal offers hope for 55 million Alzheimer's patients. SCMP. https://www.scmp.com/business/china-business/article/3339691/chinas-scineuro-novartis-sign-us17-billion-licensing-deal-develop-alzheimers-drugs [19] Novartis eyes more bolt-on acquisitions, CEO says. AOL Finance. https://www.aol.com/articles/novartis-eyes-more-bolt-acquisitions-183851926.html [20] Novartis, SciNeuro to work together on preclinical amyloid-targeting drug for Alzheimer's. Endpoints News. https://endpoints.news/novartis-scineuro-to-work-together-on-preclinical-amyloid-targeting-drug-for-alzheimers/ [21] SciNeuro Pharmaceuticals: Deciphering the Enigma of Brain Diseases. SciNeuro. https://scineuro.com/ [22] SNP-318 - Drug Targets, Indications, Patents. PatSnap Synapse. https://synapse.patsnap.com/drug/739b08f0b7ee4f0f9cbd8e69f876d5ea [23] Lucid Diligence Brief: SciNeuro Pharmaceuticals $53M financing. LQ Ventures. https://www.lqventures.com/lucid-diligence-brief-scineuro-pharmaceuticals-53m-financing/ [24] SciNeuro completes dosing in its Phase 1 clinical trial of SNP318. SciNeuro. https://scineuro.com/scineuro-completes-dosing-in-its-phase-1-clinical-trial-of-snp318-an-oral-therapeutic-for-alzheimers-disease-and-other-neurodegenerative-diseases/ [25] SciNeuro secures $53M to push neurodegeneration programs forward. FirstWord Pharma. https://firstwordpharma.com/story/6722642 [26] Lilly reports third-quarter 2025 financial results. PR Newswire. https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-reports-third-quarter-2025-financial-results-highlights-rd-pipeline-momentum-and-raises-2025-guidance-302599148.html [27] Bispecific brain-penetrant antibodies for treatment of Alzheimer's disease. Science Direct. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S227458072500158X [28] Clinical Meaningfulness in Alzheimer's Disease. Science Direct. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2274580724006514 [29] Defining benefit: Clinically and biologically meaningful outcomes in the next-generation Alzheimer's disease clinical care pathway. ResearchGate. https://www.researchgate.net/publication/387217525_Defining_benefit_Clinically_and_biologically_meaningful_outcomes_in_the_next-generation_Alzheimer%27s_disease_clinical_care_pathway [30] Delivery of the Brainshuttle™ amyloid-beta antibody fusion protein RO7126209 to the brain of non-human primates. PMC. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10572082/ [31] TfR1 & CD98 Fully Human BBB Shuttle Antibodies for CNS Drug Delivery. BioCytogen. https://biocytogen.com/blogs/bbb-shuttle-antibodies-cns-drug-delivery [32] Fc-engineered large molecules targeting blood-brain barrier transporters. Nature. https://www.nature.com/articles/s41467-025-57108-x [33] Novartis, BioArctic Partner To Penetrate the Blood-Brain Barrier. BioSpace. https://www.biospace.com/business/novartis-bioarctic-partner-to-penetrate-the-blood-brain-barrier [34] VCBeat. https://www.vcbeatglobal.com/ [35] SciNeuro secures $53M to push neurodegeneration programs forward. FirstWord Pharma. https://firstwordpharma.com/story/6722642 [36] Novartis eyes more bolt-on acquisitions, CEO says. AOL Finance. https://www.aol.com/articles/novartis-eyes-more-bolt-acquisitions-183851926.html [37] Roche presents new insights in Alzheimer's disease at CTAD. Roche Media Releases. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2025-07-28 本文内容来自公开信息及研究文献，不代表临床建议。如需投稿、转载、商务合作后台留言，回复有一定延迟敬请谅解。辅助编辑：腾讯元宝or（GPT、Gemini、Claude等）扫码加入ima知识库，获取本公众号所有文献全文资料，AI问答了解更多信息，文献实时更新

2026-01-12

·一休哥滚雪球

聚焦中枢神经疾病：赛神医药（SciNeuro）如何打造下一代创新疗法？

一、公司基本概况赛神医药（SciNeuro Pharmaceuticals）是中国临床阶段生物技术公司，专注于中枢神经系统（CNS）疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病等）的创新疗法研发。公司成立于2020年1月，总部位于上海浦东新区，法定代表人为项媛珍。，赛神医药依托创始人与团队的资深医药背景，聚焦“未被满足的临床需求”，致力于通过技术创新解决CNS疾病的全球性难题。二、核心团队背景赛神医药的核心团队均来自全球顶尖药企或学术机构，具备丰富的CNS药物研发经验：创始人兼CEO：利民博士：本科毕业于武汉大学，博士毕业于美国约翰霍普金斯大学医学院，曾在加州大学旧金山分校从事博士后研究。1993年回到约翰霍普金斯大学，担任助理教授、终身教授（任职20年）；2014年加入葛兰素史克（GSK），担任全球神经系统药物研发部高级副总裁；2018年转型为投资人，曾任礼来亚洲基金风险合伙人。首席医学官：昂秋青博士：曾在礼来、辉瑞、葛兰素史克等药企担任研发负责人，主导过多个CNS药物的临床开发（如抑郁症、阿尔茨海默病药物）。 CFO：Hogan Wan：拥有15年生物制药与投行经验，曾主导亚盛医药（Ascentage Pharma）成功登陆纳斯达克（NASDAQ），擅长资本化运作与战略融资。三、研发管线与核心技术赛神医药的研发管线围绕CNS疾病的三大关键致病机制（神经血管炎症、蛋白病理学、免疫反应）构建，覆盖阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等多个高未满足需求领域。核心管线包括：管线名称靶点/机制适应症研发阶段技术亮点 SNP318 Lp-PLA2抑制剂（口服）阿尔茨海默病、糖尿病性黄斑水肿 Ⅰ期临床（澳大利亚）靶向神经血管炎症，修复血脑屏障；临床前研究显示可降低Aβ斑块沉积。 SNP234 β淀粉样蛋白靶向抗体阿尔茨海默病临床前采用“血脑屏障穿梭技术”，提升脑内药物浓度；与诺华合作开发。 SNP201 α-突触核蛋白抗体帕金森病、路易体痴呆临床前靶向蛋白病理学，抑制α-突触核蛋白聚集。 SNP614 LRRK2反义寡核苷酸（ASO）帕金森病临床前获迈克尔·J·福克斯帕金森研究基金会（MJFF）500万美元资助。核心技术平台：血脑屏障（BBB）穿梭技术：通过优化药物分子结构，提升CNS药物的脑内穿透效率（如SNP234的脑内浓度较传统抗体高2-3倍），解决“药物无法进入大脑”的行业痛点。靶点发现与验证：依托创始人的学术积累（约翰霍普金斯大学神经科学团队），聚焦“有人类生物学支持的靶点”（如Lp-PLA2、Aβ、α-突触核蛋白），提高临床开发成功率。四、融资情况赛神医药自成立以来，已获得多轮大额融资，投资方包括礼来亚洲基金（LAV）、ARCH Venture Partners、红杉中国、博裕资本等知名机构，累计融资金额超2.5亿美元（截至2025年12月）： 2020年12月：完成1亿美元A轮融资（红杉中国、礼来亚洲基金、ARCH Venture Partners领投），用于管线布局与团队建设。 2025年12月：完成5300万美元B轮融资（礼来亚洲基金、ARCH Venture Partners领投），资金将用于SNP318的Ⅰ期临床推进（阿尔茨海默病适应症）、SNP234的临床前研究（β淀粉样蛋白靶向抗体）及团队扩张。额外资助：2025年获得迈克尔·J·福克斯帕金森研究基金会（MJFF）500万美元非稀释性科研资助，用于SNP614（LRRK2 ASO）的临床前研究。五、战略合作与产业布局赛神医药通过国际合作加速管线开发，重点与全球顶尖药企建立“优势互补”的合作关系：与诺华（Novartis）合作：2026年1月，赛神医药与诺华达成全球许可协议，将SNP234（β淀粉样蛋白靶向抗体）的全球开发与商业化权利授权给诺华。诺华将主导后续临床开发与商业化，赛神医药将获得1.65亿美元预付款及最高15亿美元里程碑付款（包括监管获批、商业化销售等）。此次合作标志着赛神医药的“血脑屏障穿梭技术”获得国际认可，加速了阿尔茨海默病药物的全球化进程。与葛兰素史克（GSK）合作：2022年，赛神医药与GSK达成Lp-PLA2抑制剂全球开发协议，共同推进SNP318的临床开发（阿尔茨海默病、糖尿病性黄斑水肿适应症）。GSK将提供临床开发资源（如患者招募、临床试验设计），赛神医药将保留中国区商业化权利。六、行业地位与市场前景赛神医药作为中国CNS疾病创新疗法的领军企业，其核心优势在于：靶点选择的“差异化”：聚焦Lp-PLA2、α-突触核蛋白等“未被充分开发”的靶点，避免与礼来（Donanemab）、渤健（Lecanemab）等巨头的“直接竞争”；技术的“壁垒性”：血脑屏障穿梭技术解决了CNS药物的“递送难题”，提升了药物的疗效与安全性；市场的“高潜力”：CNS疾病是全球第二大医疗市场（仅次于心血管疾病），2025年全球市场规模超1万亿美元（其中阿尔茨海默病市场规模超1000亿美元）。赛神医药的管线（如SNP318、SNP234）针对“高未满足需求”的适应症，有望成为“重磅炸弹级药物”（年销售额超50亿美元）。七、总结与展望赛神医药依托资深团队、差异化靶点、核心技术，已成为中国CNS疾病创新疗法的“标杆企业”。未来，随着SNP318的Ⅰ期临床推进（2026年公布结果）、SNP234与诺华的合作（全球开发），赛神医药有望成为“中国创新药出海”的“典范”，为全球CNS疾病患者提供“中国方案”。注：以上信息均来自赛神医药官网、企查查、东方财富网、药明康德等权威来源，截至2026年1月12日。

临床1期寡核苷酸

100 项与 SNP-234 相关的药物交易

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