GenSci143

2025年9月29日，来自吉林长春的长春高新技术产业(集团)股份有限公司 ChangchunHigh-TechIndustry(Group)Co.,Ltd.(简称"长春高新”)在港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。 长春高新，于1996年12月18日在深交所上市，股票代码为000661.SZ，截至2025年10月27日收市，总市值约人民币473亿元。 长春高新招股书链接： https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107728/documents/sehk25092900231_c.pdf 主要业务 长春高新，成立于1993年，作为中国领先的创新驱动型医药集团，业务覆盖治疗性生物制剂、化学药品、疫苗及中成药，涵盖中国所有主要药物注册类型。公司在内分泌代谢疾病、免疫和呼吸系统疾病、女性健康、肿瘤、疫苗、中成药六大主要医药领域，立足全球市场进行差异化创新，致力于研发全球同类首创和╱或同类最佳的管线。 根据弗若斯特沙利文的资料，长春高新是国内少数在上述药物类型均实现研发、生产和商业化全产业链能力的制药企业之一。2024年，长春高新的制药产品销售收入达到人民币127亿元，连续四年实现人民币100亿元以上规模。自2017年起，长春高新连续8年跻身“中国医药工业百强企业榜单”。 长春高新推行面向全球市场的战略举措，立足于差异化创新，在创新型药物及技术平台研发上投入大量资金。公司已在内分泌及代谢疾病、女性健康、免疫及呼吸系统疾病、肿瘤、疫苗及中成药领域建立了强大且多元化产品组合。 于往绩记录期间及截至最后实际可行日期，长春高新成功推出13种新药产品，包括带状疱疹疫苗(截至目前首个及唯一一个国内研发的带状疱疹疫苗)、注射用Firsekibart(金蓓欣)(用于急性痛风性关节炎的中国首个1类创新生物药)、黄体酮注射液(II)(金赛欣)(中国首个皮下注射的水溶性黄体酮注射液并纳入2024年国家医保药品目录)、液体鼻喷流感疫苗等。公司亦积极扩大已获批产品的适应症覆盖范围，以针对更广泛的患者人群。 截至最后实际可行日期，长春高新拥有逾40种处于临床阶段或已提交新药临床试验(IND)申请的候选药物，其中包括14种处于III期临床或新药上市申请(NDA)阶段的候选药物及15种1类创新药。多种候选药物展示出全球同类首创或同类最佳的潜力。 内分泌及代谢疾病：公司战略性地专注于适合用于长期疾病管理的更安全及更便捷治疗方案方面的未满足治疗需求。目前正在开发GenSci134，该产品有望成为全球首个LAGH月制剂，将进一步补充公司现有的hGH产品组合。 女性健康：公司已经在辅助生殖药物领域建立起了领先优势，并正在拓展至更年期管理及常见妇科疾病等领域。在研创新药主要包括(i)GenSci074，为一款处于后期阶段的NK3R在研拮抗剂，用于治疗女性VMS；及(ii)金蓓欣，目前正在进行EM适应症拓展的II期临床试验。 免疫和呼吸系统疾病：公司专注于现有疗法因安全风险、疗效欠佳或依从性差而受限的疾病。在研创新药主要包括(i)GenSci098，为一款治疗TED及GD的TSHR拮抗剂，具有全球同类最佳潜力；(ii)金蓓欣，目前正在拓展sJIA及CLD-ILD的适应症；及(iii)GenSci120，为国内首个进入临床的PD-1激动剂，目前正在进行治疗SLE及RA等疾病的I期临床试验。 肿瘤：公司重点关注中国和全球发病率和死亡率高的癌症领域，有关领域的现有疗法由于反应不佳或无反应、耐药、高复发率或依从性差，未能充分满足患者需求。截至最后实际可行日期，公司已开发多个前列腺癌、乳腺癌及卵巢癌的管线。在研创新药主要包括(i)GenSci139，为一款具有全球同类首创潜力的EGFR×HER2双靶点BsADC，旨在扩大患者覆盖范围，包括HER2低表达肿瘤；(ii)GenSci140，为一款FRα双表位ADC，旨在提高对FRα中低表达肿瘤的覆盖度；(iii)GenSci143，为一款同时靶向B7-H3及PSMA的双靶点BsADC，潜在针对97%的前列腺癌患者；(iv)美适亚（CINV适应症拓展）；(v)GenSci093，为一款6个月即用型GnRHa，用于治疗晚期前列腺癌（NDA审评）及绝经前乳腺癌（III期）；(vi)GenSci128，为一款靶向p53Y220C突变的小分子选择性重激活剂；及(vii)GenSci122，为一款KIF18A抑制剂。 疫苗：截至最后实际可行日期，公司的疫苗研发管线涵盖细菌疫苗、病毒疫苗、联合疫苗、基于佐剂的疫苗及治疗性疫苗，覆盖不同年龄群体，例如DTaP疫苗组合（包括儿童DTaP疫苗、青少年及成人DTaP疫苗和DTaP-Hib疫苗）、狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、HSV-2疫苗、重组带状疱疹疫苗和BK-01佐剂流感疫苗。此外，公司亦在开发狂犬病暴露后预防和破伤风预防抗体。 股东架构 招股书显示，长春高新在香港上市前的股东架构中， 长春新区国资监管局通过超达集团持股18.69%。 董事高管 长春高新董事会由9名董事组成，包括： 4名执行董事 姜云涛先生(董事长)； 生金磊博士(总经理)； 李秀峰先生(副总经理)； 王志刚先生(副总经理)； 1名非执行董事 张玉智教授(长春工业大学经济管理学院院长、教授)； 4名独立非执行董事 李春好教授(吉林大学商学与管理学院教授)； 张春颖教授(长春大学管理学院财务管理学教授、吉林省软环境研究基地主任)； 张伟明先生(吉林中瀚律师事务所执行主任)； 吴蔚女士(海辰储能独董，前普华永道合伙人)。 除执行董事外，高管包括： 解兵先生(副总经理)； 张岩先生(副总经理)； 朱兴功先生(副总经理、财务总监)； 李洪谕先生(董事会秘书、联席公司秘书)； 公司业绩 招股书显示，在过去的2022年、2023年、2024年和2025年前六个月，长春高新的营业收入分别为人民币126.27亿、145.66亿、134.66亿和66.03亿元，相应的净利润分别为人民币42.15亿、47.76亿、27.08亿和9.32亿元。 中介团队 长春高新是次IPO的中介团队主要有： 中信建投国际为其独家保荐人； 富睿玛泽为其审计师； 国枫为其公司中国律师； 苏利文·克伦威尔为其公司香港及美国律师； 海问为其券商中国律师； 君合(香港)为其券商香港及美国律师； 第一上海为其合规顾问； 弗若斯特沙利文为其行业顾问。 *疏漏难免，敬请指正 版权声明：“瑞恩IPO上市”主要跟踪关注香港上市、澳门上市、美国上市等，所有原创文章，转载须联系授权，并在文首/文末注明来源、作者、微信ID，否则我们将向其追究法律责任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题，敬请原作者联系我们。 更多香港IPO、美国IPO等境外上市资讯，敬请浏览：www.hkmipo.com 相关阅读 香港上市中介机构“IPO保荐人”排行榜：中金公司、中信证券、华泰国际、招银国际，包揽前四 香港上市中介“IPO香港律师”排行榜：高伟绅、美迈斯、富而德、普衡、达维、科律、盛德，包揽前六 香港上市中介“IPO中国律师”排行榜：竞天公诚、通商、金杜、中伦、君合、天元、嘉源，包揽前六 香港上市中介机构“IPO审计师”排行榜：安永、毕马威、普华永道、德勤、立信德豪，排名前五 香港IPO市场：2025前三季度，新上市69家、募资1830亿 陈翊庭：港交所放宽上市条件，以提升对内地新兴科技企业吸引力 港交所周建南：科企专线推出逾月，20多宗查询欲来香港上市 港交所唐家成：香港IPO募资重回全球第一，目前190间公司正在排队香港上市 港交所唐家成：在香港上市的内地企业，已占总市值的81%，亚洲公司对来港上市的兴趣有增无减 香港：正推进上市制度优化，有关措施将按“成熟一项、推出一项”原则对外公布、进行市场咨询 港交所陈翊庭：中概股回香港上市，香港肯定吃得下，会跟企业“手牵手”解决 香港：新经济股占港股总市值的比重，从2018年的2.8%增至目前28%，加快推动科技企业在香港上市 港交所CEO陈翊庭：逾150企业等候香港上市，不少属超大型企业 港交所CEO陈翊庭：香港IPO募资跻身全球第二，“科企专线”接获多宗查询 港交所余学勤：香港市场交投显著升温，IPO市场展现出强劲势头 港交所BrianRoberts：众多大型IPO回归，更多人将香港市场视为“科技巨头”聚集地 港交所徐经纬：五大原因支撑香港资本市场“新能源”生态圈蓬勃发展 港交所陆琛健：A+H上市，将继续成为2025年的关键主题 致同SteveNg吴嘉江：宁德时代香港IPO审计师，给赴香港上市企业的五点建议 消费类企业，一直是香港资本市场喜欢的行业，其中的好公司更会持续得到投资者的认可

近日，金赛药业（GenSci）宣布旗下自主研发的靶向EGFR和HER2的双特异性抗体偶联药物（BsADC）——注射用GenSci139 获批临床，将开展用于晚期实体瘤的临床试验。GenSci139拟通过双靶点杀伤肿瘤细胞，有望实现更好安全性。 截图来源：CDE官网 EGFR 和 HER2 靶点 EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生长因子受体）和 HER2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2，人表皮生长因子受体2）是当前抗肿瘤药物研发中备受关注的热门靶点，涉及单抗、双抗和ADC等多种药物类型。以HER2为靶点的ADC药物已在全球范围内获批用于多种类型癌症的治疗，处于临床开发阶段的靶向EGFR的ADC也展现出积极的抗肿瘤活性。然而，现有单靶点ADC药物在临床应用中仍存在诸多局限，包括目标患者人群有限、需要生物标志物筛选、疗效不足以及继发耐药等问题。 GenSci139 是一款靶向EGFR和HER2的双特异性抗体偶联药物（BsADC）。该产品采用具有自主知识产权、高度稳定和亲水的可裂解连接子，与一种强效拓扑异构酶I抑制剂类有效载荷共价连接，可特异性识别并结合表达 EGFR 和/或 HER2的肿瘤细胞，通过阻断EGFR 同源二聚体、HER2同源二聚体和 EGFR-HER2 异源二聚体的信号传导，抑制肿瘤细胞的生长。同时，本品可与表达 EGFR 和/或 HER2 的肿瘤细胞结合后内化，释放有效载荷，从而杀伤肿瘤细胞。 GenSci139采用自主研发的接头技术，具有毒素活性强和连接子血浆稳定性高等特性，在产生更强肿瘤杀伤作用的同时，还具备潜在的更好的安全性。同时，该产品独特的双靶点结合特性可显著增强对肿瘤细胞的结合与内吞效率，有望通过产生协同效应提升抗肿瘤效果。 Gensci139具有First-in-class的潜力，此次获批体现了金赛在肿瘤领域的前瞻性研发布局。此前，公司另一款BsADC GenSci143临床试验申请也已获受理，两款产品均采用金赛ADC平台连接子 (linker) 和有效载荷 (payload) 的优化组合，GenSci143拟通过特异性识别并结合表达B7-H3和/或PSMA的肿瘤细胞诱导肿瘤细胞凋亡，拟用于局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗。面向未来，金赛将加速推进研发进程，致力于为全球肿瘤患者提供更具突破性的治疗方案，为患者带来更优的临床获益。 声明： 1.本材料旨在传递前沿信息和满足医疗卫生专业人士的医学信息需要，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药指导。 2.若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。