Randomized, Blinded, Controlled Phase I/Ⅱ Clinical Trial Evaluating the Safety and Immunogenicity of Recombinant Herpes Zoster Vaccine (CHO Cells) for Healthy Individuals Aged 40 Years and Above

The purpose of this clinical study is to evaluate the safety and immunogenicity of receiving two doses of recombinant herpes zoster vaccine (CHO cells) (RHZV) in healthy individuals aged 40 years and above. This study will be conducted in 2 substudies: Substudy A (Phase I) and Substudy B (Phase Ⅱ).

开始日期2025-04-04

申办/合作机构

上海生物制品研究所有限责任公司

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2025-12-01·Population Health Management

Disparities in Recombinant Zoster Vaccine Coverage in the United States

Article

作者: Berger, Ariel ; Lee, Lydia ; Evans, Kathryn ; Singer, David ; Stempniewicz, Nikita ; Huse, Samuel

Recombinant zoster vaccine (RZV) was recommended in 2020 in the US for adults aged ≥50 years. This retrospective study used cross-sectional data from 2020 National Health Interview Survey respondents aged ≥50 years. Sample weights were applied to allow results to be representative of the non-institutionalized US population. Associations between respondent characteristics and coverage were explored using logistic regression. An estimated 14.1% of US adults aged ≥50 years had received ≥1 dose of RZV by 2020. Coverage varied by race and ethnicity (6.3% Hispanic, 6.9% Black/African American, 13.7% Asian, 16.6% White), education (6.9% for grade 1–11 to 24.1% with master’s degrees), household income (8.8% for <$35,000 to 18.8% for ≥$100,000), age (7.3%, 14.6%, 19.9%, and 18.1% for ages 50–59, 60–64, 65–74, and ≥75 years, respectively), health insurance (2.2% without, 14.8% with), recency of last health visit (1.8% if >3 years prior to 15.1% if <1 year), and receipt of influenza vaccine in the past year (3.9% without, 21.1% with) (all P < 0.001). In multivariable analysis, factors associated with lower RZV coverage included Black/African American race, Hispanic ethnicity, age 50–59 years, lower household income, less recent last health visit, and no influenza vaccination. In conclusion, only 1-in-7 non-institutionalized Americans aged ≥50 years reported RZV coverage by 2020, with significant disparities among subgroups defined by race and ethnicity, age, and levels of educational attainment, income, and insurance. These results highlight an opportunity to improve herpes zoster protection through increased vaccination, pursued in a more equitable manner.

2025-08-01·VACCINE

Impact of shingles vaccine tolerability on initiation and completion of the two-dose series in adults 50 years and older

Article

作者: Wagner, Abram L ; Floyd, Christopher

Shingles is a painful disease, commonly affecting older adults, and caused by the reactivation of the Varicella Zoster Virus (VZV). The currently available recombinant zoster vaccine, brand name Shingrix (SHX), has relatively low uptake. This study aimed to quantify the possible impact on initiation and completion of the two-dose SHX series related to concerns of SHX side effects among adults aged 50 and older. We implemented both a nationally representative sample in the US (N = 1004) and a hospital-based sample from Michigan (N = 566). In the national sample, 206 (17 %, 95 % CI: 14 %, 20 %) respondents had 2 doses of SHX, 52 had 1 dose (4 %, 95 % CI: 3 %, 5 %), and 555 (61 %) were unvaccinated (95 % CI: 57 %, 65 %). In the Michigan sample, concerns about tolerability were significantly associated with the number of SHX doses received (p < 0.0001). Among those who had not received any doses, 46 % reported being concerned about tolerability, compared to 39 % among those with 1 dose, and only 22 % of those who had received two doses. Individuals concerned about side effects were 1.22 times more likely to not receive any dose (95 % CI: 1.11, 1.34), and 1.83 times more likely to receive only one dose (95 % CI: 1.26, 2.65) than to receive the full two dose series. That tolerability was the leading reason for both initiation and completion of the SHX vaccine series underscores the need for increased attention on perceptions about vaccine tolerability, as separate from safety, in the introduction and promotion of vaccines. Addressing concerns about vaccine tolerability could improve SHX coverage, ultimately reducing the burden of shingles in older populations.

2025-03-01·JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY

Recombinant Zoster Vaccine Reduces All‐Cause Mortality, But Not Major Adverse Cardiovascular Events, in Patients With Immune‐Mediated Inflammatory Diseases Receiving Janus Kinase Inhibitors: A Large‐Scale Real‐World Retrospective Cohort Study

Article

作者: Shih, Po-Cheng ; Huo, An-Ping ; Wei, James Cheng-Chung ; Leong, Pui-Ying ; Wang, Shiow-Ing

ABSTRACT:

This study aims to assess the impact of recombinant zoster vaccine (RZV) on the risk of major cardiovascular events (MACE) in patients with rheumatoid arthritis (RA), spondyloarthritis (SpA), or psoriatic diseases who are receiving Janus kinase inhibitors (JAKi). We conducted a new user design study utilizing the TriNetX database. We identified patients diagnosed with RA, SpA, or psoriatic diseases receiving JAKi. Two cohorts were constructed based on RZV vaccination status. Propensity score matching was performed. The primary outcome was MACE, analyzed using Cox regression with hazard ratios (HR) and Kaplan−Meier plots. Subgroup analyses were performed by age, sex, race, and zoster history. Sensitivity analyses were conducted with different follow‐up periods and diseases. Of the 1 528 771 eligible patients initially included, each cohort included 1756 patients after propensity score matching. No significant difference in MACE risk was observed between the two cohorts (HR 1.121, 95% CI: 0.901−1.395). Subgroup and sensitivity analyses were consistent with the main findings. However, RZV vaccination was associated with a significant reduction in all‐cause mortality (HR 0.610, 95% CI: 0.427−0.870). Subgroup analyses indicated that the mortality benefit was particularly evident in females (HR 0.585, 95% CI: 0.379−0.901) and those aged 65 years and older (HR 0.500, 95% CI: 0.301−0.806). In patients with immune‐mediated inflammatory diseases receiving JAKi, RZV vaccination is associated with a 39% reduction in all‐cause mortality compared to unvaccinated individuals. RZV vaccination should be considered for this high‐risk population.

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2026-01-18

·信狐药迅

6个品种上市申请收到通知书| 新获批(1.12-1.18）

每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。(1.12-1.18）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号利那洛肽胶囊深圳欣祺医药科技有限公司 4 CYHS2504157 枸橼酸氢钾钠颗粒沈阳欣瑞制药有限公司 4 CYHS2504111 沙库巴曲缬沙坦钠片国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司 4 CYHS2502960 头孢托仑匹酯颗粒苏州盛达药业有限公司 4 CYHS2500697 头孢托仑匹酯颗粒苏州盛达药业有限公司 4 CYHS2500696 头孢托仑匹酯颗粒北京诚济制药股份有限公司 4 CYHS2401545 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 怡道生物科技(苏州)有限公司 1.3 CXSS2500108 新药临床申请药品名称企业注册分类受理号 Sonrotoclax薄膜包衣片百济神州(苏州)生物科技有限公司 1 CXHL2501412 Sonrotoclax薄膜包衣片百济神州(苏州)生物科技有限公司 1 CXHL2501411 Sonrotoclax薄膜包衣片百济神州(苏州)生物科技有限公司 1 CXHL2501410 Sonrotoclax薄膜包衣片百济神州(苏州)生物科技有限公司 1 CXHL2501409 AN9025胶囊杭州阿诺生物医药科技有限公司 1 CXHL2501380 AN9025胶囊杭州阿诺生物医药科技有限公司 1 CXHL2501378 羧胺三唑软胶囊广东银珠医药科技有限公司 1 CXHL2501248 羧胺三唑软胶囊广东银珠医药科技有限公司 1 CXHL2501247 ZL-65片成都赜灵生物医药科技有限公司 1 CXHL2501237 ZL-65片成都赜灵生物医药科技有限公司 1 CXHL2501236 ZL-65片成都赜灵生物医药科技有限公司 1 CXHL2501234 QLS7305注射液齐鲁制药有限公司 1 CXHL2501250 QLS7305注射液齐鲁制药有限公司 1 CXHL2501249 JYP0015片广州嘉越医药科技有限公司 1 CXHL2501228 JYP0015片广州嘉越医药科技有限公司 1 CXHL2501227 JYP0015片广州嘉越医药科技有限公司 1 CXHL2501226 RA1115-B1滴眼液苏州锐明新药研发有限公司 1 CXHL2501225 RA1115-B1滴眼液苏州锐明新药研发有限公司 1 CXHL2501224 镥[177Lu]JH040182注射液晶核生物医药科技(上海)有限公司 1 CXHL2501218 IPG11406片南京艾美斐生物医药科技股份有限公司 1 CXHL2501222 IPG11406片南京艾美斐生物医药科技股份有限公司 1 CXHL2501221 IPG11406片南京艾美斐生物医药科技股份有限公司 1 CXHL2501220 EP-0226片成都苑东生物制药股份有限公司 1 CXHL2501137 EP-0226片成都苑东生物制药股份有限公司 1 CXHL2501136 司美格鲁肽鼻喷雾剂上海世领制药有限公司 2.2 CXHL2500978 CZ012凝胶浙江萃泽生物医药有限公司 2.2;2.4 CXHL2501233 CZ012凝胶浙江萃泽生物医药有限公司 2.2;2.4 CXHL2501232 CZ012凝胶浙江萃泽生物医药有限公司 2.2;2.4 CXHL2501231 CZ012凝胶浙江萃泽生物医药有限公司 2.2;2.4 CXHL2501230 LT001 广东利泰制药股份有限公司 2.2;2.4 CXHL2501235 LH-2417片江苏联环药业股份有限公司 2.3 CXHL2501241 LH-2417片江苏联环药业股份有限公司 2.3 CXHL2501240 LH-2417片江苏联环药业股份有限公司 2.3 CXHL2501239 玛仕度肽注射液信达生物制药(苏州)有限公司 2.4 CXHL2501245 玛仕度肽注射液信达生物制药(苏州)有限公司 2.4 CXHL2501244 玛仕度肽注射液信达生物制药(苏州)有限公司 2.4 CXHL2501243 玛仕度肽注射液信达生物制药(苏州)有限公司 2.4 CXHL2501242 RSV mRNA疫苗(JCXH-108注射液) 嘉晨西海(杭州)生物技术有限公司 1.2 CXSL2500920 CS01单抗注射液中山恒动生物制药有限公司 1 CXSL2500965 注射用HDM2005 杭州中美华东制药有限公司 1 CXSL2500964 注射用ZG005 苏州泽璟生物制药股份有限公司 1 CXSL2500960 注射用ZGGS18 苏州泽璟生物制药股份有限公司 1 CXSL2500959 注射用DB-1317 映恩生物科技(上海)有限公司 1 CXSL2500963 SHR-1049注射液江苏恒瑞医药股份有限公司 1 CXSL2500956 IBI343 信达生物制药(苏州)有限公司 1 CXSL2500954 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物重庆派金生物科技有限公司 1 CXSL2500952 注射用YL205 苏州宜联生物医药有限公司 1 CXSL2500948 注射用QL2401 齐鲁制药有限公司 1 CXSL2500949 IMM2510 宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司 1 CXSL2500938 宫血间充质干细胞注射液浙江生创精准医疗科技有限公司 1 CXSL2500925 B023细胞注射液上海医药集团生物治疗技术有限公司 1 CXSL2500924 人脐带间充质干细胞注射液江苏赛亿生物技术有限公司 1 CXSL2500919 NRG-103注射液纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司 1 CXSL2500913 人脐带间充质干细胞注射液深圳市茵冠生物科技有限公司 1 CXSL2500915 cmRNA1210 注射液苏州科锐迈德生物医药科技有限公司 1 CXSL2500906 EPI-003注射液益杰立科(上海)生物科技有限公司 1 CXSL2500909 仿制药申请药品名称企业注册分类受理号雌二醇左炔诺孕酮贴片湖南派格兰药业有限公司 3 CYHL2500203 奥氮平萨米多芬片宜昌人福药业有限责任公司 3 CYHL2500202 奥氮平萨米多芬片宜昌人福药业有限责任公司 3 CYHL2500201 奥氮平萨米多芬片宜昌人福药业有限责任公司 3 CYHL2500200 艾氟洛芬贴剂四川科伦药业股份有限公司 3 CYHL2500198 注射用德拉沙星成都明德至远医药科技有限公司 3 CYHL2500197 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞) 北京百晖生物科技有限公司 3.3 CXSL2500917 KH816注射液成都康弘生物科技有限公司 3.3 CXSL2500953 度普利尤单抗注射液江苏景行医药科技有限公司 3.3 CXSL2500955 进口申请药品名称企业注册分类受理号西罗莫司片 Zydus Lifesciences Limited 5.2 JYHS2500005 PF-08049820水合物片 Pfizer Inc. 1 JXHL2500349 PF-08049820水合物片 Pfizer Inc. 1 JXHL2500348 Zasocitinib (TAK-279) 片 Takeda Development Center Americas, Inc. 1 JXHL2500347 E2086 Eisai Co., Ltd. 1 JXHL2500342 E2086 Eisai Co., Ltd. 1 JXHL2500341 E2086 Eisai Co., Ltd. 1 JXHL2500340 左炔诺孕酮宫内释放系统 Bayer Yakuhin, Ltd. 2.4 JXHL2500344 ABBV-706注射用冻干粉 AbbVie Inc. 1 JXSL2500213 CID-103注射液 CASI Pharmaceuticals, Inc. 1 JXSL2500212 Frexalimab注射液 Sanofi-Aventis Recherche & Developpement 1 JXSL2500211 CagriSema注射液 Novo Nordisk A/S 1 JXSL2500216 CagriSema注射液 Novo Nordisk A/S 1 JXSL2500218 CagriSema注射液 Novo Nordisk A/S 1 JXSL2500217 CagriSema注射液 Novo Nordisk A/S 1 JXSL2500215 CagriSema注射液 Novo Nordisk A/S 1 JXSL2500214 SAR445399 Sanofi-Aventis Recherche & Developpement 1 JXSL2500209 AZD5492 AstraZeneca AB 1 JXSL2500210 多奈单抗注射液 Eli Lilly and Company 2.2 JXSL2500221 中药相关申请药品名称企业注册分类受理号车前子片江苏康缘药业股份有限公司 1.1 CXZL2500108 注：橙色字体部分结论为不批准或收到通知件；

申请上市疫苗上市批准

2026-01-12

·国家药品监督管理局

2026年01月12日药品通知件送达信息

2024年5月1日起，行政相对人可登录国家药品监督管理局政务服务门户——我的办件中查看电子文书，按照相关提示自行打印。序号受理号药品名称申请人签发日期1CXSS2500108重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）怡道生物科技（苏州）有限公司2026年01月12日2CYHB2500276双氯芬酸钠搽剂湖北潜江制药股份有限公司2026年01月09日3CYHS2502960沙库巴曲缬沙坦钠片国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司2026年01月12日4CYHS2504111枸橼酸氢钾钠颗粒沈阳欣瑞制药有限公司2026年01月12日5CYHS2504157利那洛肽胶囊深圳欣祺医药科技有限公司2026年01月12日6CYZB2502365祛痰止咳颗粒广州白云山花城药业有限公司2026年01月09日7CYZB2502930阿胶甘肃天水岐黄药业有限责任公司2026年01月09日8CYZB2502945熊胆跌打膏哈药集团世一堂制药厂2026年01月09日9CYZB2502996香药风湿止痛膏哈药集团世一堂制药厂2026年01月09日

疫苗高管变更

2025-02-08

·生物制品圈

新型疫苗篇 | 重组带状疱疹疫苗难点及策略

摘要：带状疱疹是一种由水痘 - 带状疱疹病毒（VZV）再激活引起的疾病，其特征是沿神经分布的簇状水疱和剧烈疼痛。重组带状疱疹疫苗的出现为预防该病提供了新的希望，但在研发和应用过程中仍面临诸多挑战。本文将从疫苗研发专家的角度，探讨重组带状疱疹疫苗研发及应用中的难点，并提出相应的策略。研发的难点病毒特性与免疫机制的复杂性水痘 - 带状疱疹病毒具有复杂的生物学特性，其基因组和抗原结构多样，这使得疫苗研发面临挑战。病毒可在体内长期潜伏，免疫系统对其清除难度较大。此外，VZV的免疫逃逸机制也增加了疫苗研发的复杂性。研究表明，VZV可通过多种途径逃避宿主免疫监视，如抑制抗原呈递、干扰细胞因子信号传导等。因此，研发有效的重组带状疱疹疫苗需要深入理解病毒的免疫逃逸机制，设计能够诱导强烈且持久免疫反应的疫苗成分。疫苗成分与佐剂的选择重组带状疱疹疫苗的成分选择至关重要。疫苗中的抗原成分需具备良好的免疫原性和稳定性，同时要避免引发不良反应。目前，重组带状疱疹疫苗主要以VZV的糖蛋白E（gE）作为抗原成分，但gE的表达和纯化工艺复杂，且其免疫原性可能受到多种因素影响。此外，佐剂的选择也对疫苗的效果产生重要影响。理想的佐剂应能够增强疫苗的免疫原性，延长免疫保护时间，同时具有良好的安全性和耐受性。目前常用的佐剂如AS01等在重组带状疱疹疫苗中表现出较好的效果，但仍需进一步优化和改进。生产工艺与质量控制重组带状疱疹疫苗的生产工艺复杂，涉及基因工程、细胞培养、纯化等多个环节。在生产过程中，需确保疫苗的质量和一致性，避免杂质和污染物的影响。此外，疫苗的稳定性也是生产工艺中的一个重要问题。重组带状疱疹疫苗在储存和运输过程中需保持其活性和免疫原性，这对生产工艺和包装材料提出了较高要求。因此，建立完善的生产工艺和质量控制体系是重组带状疱疹疫苗研发和生产的关键。临床试验与评价重组带状疱疹疫苗的临床试验需要大规模的样本量和长期的观察，以评估其安全性和有效性。在临床试验中，需考虑多种因素，如受试者的年龄、健康状况、免疫史等，这些因素可能影响疫苗的效果和不良反应的发生率。此外，临床试验还需建立科学的评价指标和方法，以准确评估疫苗的保护效力和免疫持久性。目前，重组带状疱疹疫苗的临床试验结果表明其具有较好的安全性和有效性，但仍需进一步扩大样本量和延长观察时间，以获得更可靠的评价数据。接种策略与覆盖范围重组带状疱疹疫苗的接种策略和覆盖范围也是疫苗研发和应用中的一个重要问题。目前，重组带状疱疹疫苗主要推荐用于50岁及以上的人群，但不同国家和地区的接种策略可能有所不同。此外，疫苗的接种程序和剂量也需要进一步优化，以提高接种效果和降低不良反应的发生率。在扩大疫苗接种范围时，还需考虑疫苗的可及性和可负担性，确保更多的人能够受益于疫苗接种。研发的策略加强基础研究与技术创新加强基础研究是重组带状疱疹疫苗研发的重要策略之一。通过深入研究VZV的生物学特性、免疫机制和免疫逃逸机制，为疫苗设计提供理论依据。同时，加强技术创新，开发新型疫苗技术和平台，如mRNA疫苗、纳米疫苗等，提高疫苗的研发效率和质量。此外，利用生物信息学和系统生物学等技术，对疫苗研发过程中的数据进行分析和整合，为疫苗设计和优化提供支持。优化疫苗成分与佐剂优化疫苗成分和佐剂是提高重组带状疱疹疫苗效果的关键策略。通过基因工程和蛋白质工程技术，提高gE的表达水平和免疫原性，同时降低其不良反应的发生率。此外，开发新型佐剂，如免疫调节剂、细胞因子等，增强疫苗的免疫原性和持久性。同时，优化疫苗成分和佐剂的组合，提高疫苗的整体效果。完善生产工艺与质量控制完善生产工艺和质量控制体系是确保重组带状疱疹疫苗质量和安全性的基础。建立标准化的生产工艺流程，优化细胞培养、纯化等环节，提高疫苗的生产效率和质量。同时，加强质量控制，建立完善的质量检测和评价体系，确保疫苗的质量和一致性。此外，利用先进的包装材料和技术，提高疫苗的稳定性和储存条件。加强临床试验与评价加强临床试验和评价是重组带状疱疹疫苗研发和应用的重要环节。扩大临床试验的样本量和延长观察时间，以获得更可靠的评价数据。同时，建立科学的评价指标和方法，如免疫原性、保护效力、免疫持久性等，准确评估疫苗的效果。此外，加强临床试验的管理和监督，确保试验的科学性和规范性。推动接种策略与政策制定推动接种策略和政策制定是重组带状疱疹疫苗应用的重要保障。根据不同国家和地区的疾病负担、人群免疫状况等因素，制定合理的接种策略和程序。同时，加强疫苗的宣传和教育，提高公众对疫苗的认知度和接受度。此外，制定相关政策和法规，保障疫苗的供应和接种服务。结论重组带状疱疹疫苗的研发和应用面临诸多挑战，但通过加强基础研究与技术创新、优化疫苗成分与佐剂、完善生产工艺与质量控制、加强临床试验与评价以及推动接种策略与政策制定等策略，可以克服这些难点，推动重组带状疱疹疫苗的研发和应用，为预防带状疱疹及其相关并发症提供有效的手段。参考文献 WHO水痘 - 带状疱疹相关内容《Vaccine》（第七版）水痘 - 带状疱疹相关内容孙校金.美国免疫实践咨询委员会2017年10月带状疱疹疫苗接种建议[J].中国疫苗和免疫,2020,(3):359-362. Boutry C , Hastie A , Shi M Y ,et al.8. The Adjuvanted Recombinant Zoster Vaccine (RZV) Confers Long-term Protection Against Herpes Zoster: Interim Results of an Extension Study (ZOSTER-049) of Two Clinical Trials (ZOE-50 and ZOE-70)[J].Open Forum Infectious Diseases, 2020, 7:S4 - S5.DOI:10.1093/ofid/ofaa417.007. Cunningham A L , Lal H , Kovac M ,et al.Efficacy of the Herpes Zoster Subunit Vaccine in Adults 70 Years of Age or Older[J].New England Journal of Medicine, 2016, 375(11):1019.DOI:10.1056/NEJMoa1603800. Lal H , Cunningham A L , Godeaux O ,et al.Efficacy of an Adjuvanted Herpes Zoster Subunit Vaccine in Older Adults[J].New England Journal of Medicine, 2015, 372(22):2087-96.DOI:10.1056/NEJMoa1501184. 带状疱疹后神经痛诊疗共识编写专家组.带状疱疹后神经痛诊疗中国专家共识[J].中国疼痛医学杂志, 2016, 022(003):161-167.DOI:10.3969/j.issn.1006-9852.2016.03.001. 吴秋华.我国水痘疫苗株SNP位点特征分析及水痘—带状疱疹病毒糖蛋白E的免疫效果初步研究[D].中国疾病预防控制中心,2019. 李娟,吴疆.带状疱疹的流行病学和疫苗免疫策略[J].慢性病学杂志, 2021(8):7. 史鲁斌,范张洁,杜冰会.带状疱疹疫苗常见不良反应的识别与处理河南专家共识[J].现代疾病预防控制,2024,35(08):561-566.DOI:10.13515/j.cnki.hnjpm.1006-8414.2024.08.001. Jian Z ,Xu H ,Diansan S , et al.Research Trends and Hotspots on Herpes Zoster: A 10-Year Bibliometric Analysis (2012–2021) [J].Frontiers in Medicine,2022,9850762-850762. Ali S O , Dessart C , Parikh R .Co-administration of the adjuvanted recombinant zoster vaccine with other adult vaccines: An overview[J].Vaccine, 2024(8):42.DOI:10.1016/j.vaccine.2024.02.035. 带状疱疹减毒活疫苗说明书重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）说明书 Plotkin SA. Correlates of protection induced by vaccination. Clin Vaccine Immunol. 2010;17(7):1055–1065. Weinberg A, et al. Varicella-zoster virus-specific immune responses to herpes zoster in elderly participants in a trial of a clinically effective zoster vaccine. J Infect Dis. 2009;200(7):1068–1077. Levin MJ, et al. Th1 memory differentiates recombinant from live herpes zoster vaccines. J Clin Invest. 2018;128(10):4429–4440. Park SY, et al. Development of antibody-dependent cellular cytotoxicity in response to recombinant and live-attenuated herpes zoster vaccines. NPJ Vaccines. 2022;7(1):123. Harbecke R, et al. Herpes zoster vaccines. J Infect Dis. 2021;224(12 suppl 2):S429–S442. Pfeiffer T, et al. Posoleucel, an allogeneic, off-the-shelf multivirus-specific T-cell therapy, for the treatment of refractory viral infections in the post-HCT setting. Clin Cancer Res. 2023;29(2):324–330. Mark KE, et al. Rapidly cleared episodes of herpes simplex virus reactivation in immunocompetent adults. J Infect Dis. 2008;198(8):1141–1149. de França TR, et al. Salivary shedding of Epstein-Barr virus and cytomegalovirus in people infected or not by human immunodeficiency virus 1. Clin Oral Investig. 2012;16(2):659–664. Tortorella D, et al. Viral subversion of the immune system. Annu Rev Immunol. 2000;18:861–926. 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观，不代表本站立。

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