RFUS-949

#热爆趣创赛# 锦龙股份（000712.SZ）清仓东莞证券进入实质推进阶段。公司与东莞国资旗下的投控资本就受让东莞证券3亿股（占总股本20%）签署无约束力备忘录，若交易落地，锦龙将彻底退出东莞证券股东行列，东莞国资合计持股比例则从75.4%跃升至95.4%，基本实现全资控股。此举延续了锦龙"卖子回血"的节奏——2025年其已向东莞金控和东莞控股转让20%股权获22.72亿元，但2026年上半年公司营收3.49亿元同比降16.28%，归母净利润仅1424.89万元同比大降88.59%，资产负债率高达80.85%，出售优质券商股权成为其降低杠杆、向新质生产力转型的关键一步。不过备忘录无法律约束力，审计评估尽调及监管审批仍存变数，最终完成时间尚未锁定。 复星医药（600196.SH）自研MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片（商品名：复迈宁）新增适应症获国家药监局注册批准，用于伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）成人患者。这是该药品继此前三项适应症后的又一重要拓展，标志着NF1治疗实现从儿童青少年到成人的全年龄段覆盖。III期临床数据显示，112例接受复迈宁治疗的成人患者客观缓解率达43.8%，中位起效时间3.9个月，且芦沃美替尼是中国首个自主研发用于治疗I型神经纤维瘤的靶向药物。截至2026年7月，该药品累计研发投入约7.14亿元，而IQVIA数据显示2025年全球MEK1/2选择性抑制剂销售额约23.59亿美元，市场空间广阔。 ST人福（600079.SH）控股子公司宜昌人福药业研发的RFUS-949片进入II期临床试验，针对腹部手术术后镇痛开展多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究。该药为化药1类新分子实体，2025年5月获国家药监局临床试验批准，适应症为急慢性疼痛治疗，经Insight数据库检索，目前暂无其他企业开发同靶点同类型药物，具备一定的差异化竞争优势。截至公告日，宜昌人福在该项目累计研发投入约4000万元。值得关注的是，II期临床仅为药物研发的中间节点，后续尚需完成规定临床试验并经审评审批通过方可上市，ST人福2026年上半年归母净利润13.30亿元同比增15.15%，麻醉精神类药品营收约41亿元，RFUS-949若顺利推进将进一步夯实其麻醉管线壁垒。 东方铁塔（002545.SZ）钾磷一体化布局迈出关键一步。公司全资子公司汇元达拟收购的昆明帝银已取得云南省自然资源厅核发的磷矿采矿许可证及不动产权证书，矿区位于云南省昆明市禄劝县，面积5.5253平方公里，有效期15年（2026年8月18日至2041年8月17日），开采矿种为磷矿。若收购完成，将有利于公司完善钾、磷一体化产业链布局。但风险同样明确：一方面，72%股权变更登记（备案）尚未完成，汇元达尚未取得昆明帝银实际控制权；另一方面，舒姑磷矿实际开工仍需依次办理项目立项、环评、水保、安评等多项审批，具体完成时间存在不确定性。东方铁塔2026年中期营收30.51亿元、归母净利润9.76亿元，磷矿资源的注入预期为后续业绩弹性打开想象空间。 甘李药业（603087.SH）全资子公司甘李药业山东收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》，自主研发的GZC8072片获准开展2型糖尿病适应症临床试验。该药是新一代偏向型超长效多肽口服周制剂，依托公司NovaPeptide多肽技术平台与SupOraTide口服多肽技术平台开发，有望实现每周一次口服给药——目前全球尚无同类GLP-1口服周制剂片剂获批上市，具备显著的先发优势。此次获批临床是GZC8072片继肥胖/超重适应症之后的第二项适应症拓展，临床研究将覆盖"降糖+减重"两大核心代谢适应症。截至2026年6月30日，该项目累计研发投入6633.26万元，而IDF 2025年报告显示全球20-79岁成人糖尿病患者约5.89亿、预计2050年增至8.53亿，其中2型糖尿病占比超95%，庞大的患者基数叠加口服周制剂的用药便利性，有望显著提升甘李药业在长效代谢管理领域的整体竞争力。 以上内容仅供学 习交 流，不构成投 资建议，不作为投 资决 策的依 据，据 此 操 作，风 险自 担，股 市有风 险，投 资需谨 慎！

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