Phase 1b/2 Safety and Efficacy Study of NUV-422 in Combination With Enzalutamide in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)

NUV-422-04 is an open-label Phase 1b/2 dose escalation and expansion study designed to evaluate the safety and efficacy of NUV-422 in combination with enzalutamide. The study population is comprised of adults with mCRPC. Patients will self-administer NUV-422 and 160 mg enzalutamide orally in 28-day cycles. Patients will be treated until disease progression, toxicity, withdrawal of consent, or termination of the study.

开始日期2022-09-01

申办/合作机构

Nuvation Bio, Inc.

NCT05191004

/ Withdrawn临床1/2期

Randomized, Non-Comparative Phase 1/2 Study of NUV-422 in Combination With Fulvestrant in Patients With Hormone Receptor-Positive Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+HER2-) Advanced Breast Cancer (aBC)

NUV-422-03 is a randomized, non-comparative Phase 1/2 dose escalation and expansion study designed to evaluate the safety and efficacy of NUV-422 in combination with fulvestrant relative to NUV-422 monotherapy and fulvestrant monotherapy. The study population is comprised of adults with HR+HER2- aBC. Patients will self-administer NUV-422 orally in 28-day cycles and receive 500 mg fulvestrant intramuscularly (IM) on Days 1 and 15 of Cycle 1 and Day 1 of every cycle thereafter. Patients will be treated until disease progression, toxicity, withdrawal of consent, or termination of the study.

开始日期2022-09-01

申办/合作机构

Nuvation Bio, Inc.

NCT04541225

/ Terminated临床1期

Phase 1/2 Dose Escalation, Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy Study of NUV-422 in Adults With Recurrent or Refractory High-grade Gliomas and Solid Tumors

At the time of study termination, NUV-422-02 was a first-in-human, open-label, Phase 1 dose escalation study designed to evaluate the safety and efficacy of NUV-422. The study population comprised adults with recurrent or refractory high-grade gliomas (HGGs), metastatic breast cancer (mBC), with and without brain metastases, and recurrent or refractory metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). All patients self-administered NUV-422 orally in 28-day cycles until disease progression, toxicity, withdrawal of consent, or termination of the study.

开始日期2020-12-08

申办/合作机构

Nuvation Bio, Inc.

100 项与 Inixaciclib 相关的临床结果

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100 项与 Inixaciclib 相关的转化医学

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100 项与 Inixaciclib 相关的专利（医药）

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项与 Inixaciclib 相关的文献（医药）

2024-05-01·Bioorganic chemistry

Discovery of macrocyclic CDK2/4/6 inhibitors with improved potency and DMPK properties through a highly efficient macrocyclic drug design platform

Article

作者: Yu, Jiaojiao ; Steurer, Barbara ; Cao, Zhongying ; Aliper, Alex ; Wang, Yazhou ; Meng, Fanye ; Zhavoronkov, Alex ; Cai, Xin ; Zhang, Man ; Ren, Feng ; Yang, Yilin ; Liu, Jinxin ; Ding, Xiao

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are critical cell cycle regulators that are often overexpressed in tumors, making them promising targets for anti-cancer therapies. Despite substantial advancements in optimizing the selectivity and drug-like properties of CDK inhibitors, safety of multi-target inhibitors remains a significant challenge. Macrocyclization is a promising drug discovery strategy to improve the pharmacological properties of existing compounds. Here we report the development of a macrocyclization platform that enabled the highly efficient discovery of a novel, macrocyclic CDK2/4/6 inhibitor from an acyclic precursor (NUV422). Using dihedral angle scan and structure-based, computer-aided drug design to select an optimal ring-closing site and linker length for the macrocycle, we identified compound 8 as a potent new CDK2/4/6 inhibitor with optimized cellular potency and safety profile compared to NUV422. Our platform leverages both experimentally-solved as well as generative chemistry-derived macrocyclic structures and can be deployed to streamline the design of macrocyclic new drugs from acyclic starting compounds, yielding macrocyclic compounds with enhanced potency and improved drug-like properties.

项与 Inixaciclib 相关的新闻（医药）

2024-10-10

·CPHI制药在线

罗氏8.5亿美元收购锐格CDK管线，下一代CDK抑制剂之争蓄势待发

关注并星标CPHI制药在线 9月30日，锐格医药宣布已与罗氏旗下公司基因泰克就下一代CDK抑制剂达成收购协议。根据协议条款，基因泰克将以8.5亿美元的首付款收购锐格医药的下一代CDK抑制剂，锐格医药还有资格根据未来某些预定开发、监管和商业化里程碑的实现情况获得额外的现金付款。基因泰克将负责全球临床开发、生产和商业化工作。锐格医药将继续管理正在进行的两项I期试验直至完成。预计该交易将于2024年第四季度完成。目前，锐格医药管线中共2款在研CDK抑制剂，即RGT-419B、RGT-587。RGT-419B是锐格医药通过其自主知识产权的计算机加速药物设计平台CARD研制而成，为新一代CDK抑制剂，靶向CDK2/4/6，具有更加优化与平衡的激酶活性谱。RGT-419B对CDK2和CDK4具有亚纳摩尔级别的活性，同时对CDK6，9和GSK3β的选择性被控制在一定的范围内从而减少血液学和消化系统毒性。其个位数纳摩尔级别的CDK2激酶活性有利于克服Cyclin E/CDK2驱动的肿瘤耐药。 2022年2月11日，锐格医药RGT-419B的临床试验申请获得NMPA受理，为国内首个CDK2/4/6抑制剂。此前的2021年12月，RGT-419B已经获得FDA批准进行临床研究。去年12月，锐格医药宣布RGT-419B用于既往接受过CDK4/6抑制剂和内分泌治疗（ET）联合的HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者获得积极的安全性和单药疗效数据。RGT-587是一款可穿越血脑屏障的CDK4选择性抑制剂，可用于治疗大脑转移瘤。下一代CDK抑制剂研发迫在眉睫在 HR+/HER2 - 类型的乳腺癌中，CDK4/6 途径常因 Cyclin D1 基因扩增或过表达、p16INK4a 基因突变或表达降低以及 Rb 蛋白功能丧失或异常磷酸化等机制异常激活，导致细胞周期失控、肿瘤增长。鉴于此，CDK4/6 成为乳腺癌治疗关键靶点，CDK4/6 抑制剂被开发并应用于临床，通过抑制 CDK4/6 的活性阻止 Rb 蛋白磷酸化，进而阻止细胞周期进程、抑制肿瘤细胞增殖。对于 HR 阳性 / HER-2 阴性晚期乳腺癌，内分泌治疗是主要方法，但会出现耐药情况。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4/6 抑制剂的研发和批准显著改变了HR+/HER-2 阴性晚期乳腺癌的诊疗模式。自首款CDK4/6抑制剂哌柏西利（辉瑞）于2015年面世至今，全球已有5款CDK4/6抑制剂上市，其中有4款可用于治疗HR+/HER2-乳腺癌患者，分别是瑞波西利（Ribociclib）、哌柏西利（Palbociclib）、阿贝西利（Abemaciclib）、达尔西利（Dalpicilib）。虽然疗效明确，但是CDK4/6抑制剂面临的两大问题依然不容忽视。一个是耐药问题，几乎所有晚期患者和部分早期患者，在接受CDK4/6i联合内分泌治疗后会都产生耐药。研究发现CDK4/6抑制剂的耐药机制主要分为两类，一类是细胞周期特异性耐药机制，包括其它细胞周期调控相关蛋白功能异常，包括CDK4/6下游蛋白Rb1突变或缺失会导致CDK4/6抑制剂耐药，其它CDK蛋白例如CDK2被异常激活从而代偿性促进细胞周期转换，导致CDK4/6抑制剂耐药。还有一个是毒副作用。目前CDK4/6抑制剂最常见的不良反应是中性粒细胞减少，主要原因可能是因为对CDK6的抑制作用导致的。但基本上这种轻度骨髓抑制在停药一定时间后会自行恢复。下一代CDK抑制剂的开发目标主要是增效减毒，在克服CDK4/6抑制剂耐药的同时，减少脱靶毒性。热门靶点包括CDK2、CDK4等高选择性单靶点抑制剂，以及CDK2/4/6这样的多靶点抑制剂。 CDK4抑制剂：辉瑞领跑，恒瑞、百济竞速 CDK4/6抑制剂的临床治疗功效主要由CDK4驱动，而CDK6被认为更多与治疗毒性相关，于是CDK4作为升级版应运而生，有望改善有效性和安全性特征。CDK4抑制剂理论上比CDK4/6抑制剂毒性更低。CDK4i与ET联用在HR+、HER2-转移性乳腺癌患者中的早期临床探索试验中展现出良好的安全性和一定的有效性。然而目前尚无相关药物获批上市。全球范围内，据智慧芽数据库也仅三款药物进入临床阶段，分别为辉瑞的PF-07220060、恒瑞的HRS-6209和百济神州的BGB-43395。其中，PF-07220060已率先迈进3期。 PF-07220060 是一种新型、强效、口服、选择性 CDK4 抑制剂，显著减少对 CDK6 的抑制。在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的乳腺癌大会上公布的1/2期试验（NCT04557449）的最新数据显示，此前对CDK4/6抑制剂耐药进展的乳腺癌患者，PF-07220060联合内分泌治疗完全缓解率（CR）为3%，部分缓解率（PR）为21.2%，疾病控制率(DCR)为81.8%，平均无进展生存期为8.1个月。国内目前恒瑞和百济（从昂胜医药引进）的CDK4抑制剂也已经处于临床1期开发阶段。百济这边打着BIC的口号，13.3亿美元的大手笔不知道最后能不能惊艳众人。在临床前阶段，BGB-43395已展现出比辉瑞的PF-07220060更强的抑制作用和选择性。且在GLP TOX研究中BGB-43395耐受性良好，未发生中性粒细胞减少症或肠胃毒性问题，展现了BIC的潜力。 CDK2/4/6抑制剂: 辉瑞、Nuvation Bio折戟，正大天晴NDA 2021年，Cancer cell发表的一篇研究文章，通过CRISPR方法筛选发现，CDK4/6抑制剂抵抗涉及的关键通路是cyclin E-CDK2和Myc信号通路的激活。该发现直接指导了CDK2/4/6抑制剂的研发，结果发现这种对CDK4/6抑制剂耐药的肿瘤模型仍然有显著的治疗效果。在CDK2/4/6抑制剂的研发中，辉瑞应是走在最前端，于2018年2月就已经启动了CDK2/4/6 抑制剂PF-06873600药物的1/2a 期临床，但最终还是停止该药物研发，具体原因暂未公布。无独有偶，2022年8月，Nuvation Bio宣布停止此前被广泛看好的CDK2/4/6抑制剂NUV-422的临床开发。NUV-422具备很强的血脑屏障渗透能力，因此在各类癌症以及颅内病灶的治疗中拥有良好的潜力。2021年12月，FDA授予新型CDK2/4/6抑制剂NUV-422快速通道资格认定，用于治疗高级别胶质瘤，包括多形性胶质母细胞瘤。然而，由于临床试验多名患者出现葡萄膜炎，FDA暂停部分临床试验，公司内部风险收益分析后，决定停止CDK2/4/6抑制剂NUV-422的临床开发。其最主要的原因是，与NUV-422相关的葡萄膜炎的病因尚不清楚，并且其发展似乎不可预测，如果没有大量的进一步研究，难以制定有效的缓解计划。无独有偶，辉瑞于2022年11月也停止了CDK2/4/6抑制剂PF-06873600药物的临床研究。在CDK2/4/6抑制剂的研发中，辉瑞应是走在最前端，于2018年2月就已经启动了CDK2/4/6 抑制剂PF-06873600药物的1/2a 期临床，但最终还是停止该药物研发，具体原因暂未公布。辉瑞和Nuvation Bio的先后折戟，丝毫没有影响国内药企的开发热情，仍有不少药企"头铁"地布局了CDK2/4/6抑制剂。比如正大天晴、石药集团、同源康、先声药业、锐格医药等，其中正大天晴的库莫西利的开发进度可谓遥遥领先，已经提交NDA，其他同类产品尚处于早期临床阶段。库莫西利是一种新型周期蛋白依赖性激酶2、4和6（CDK2/4/6）抑制剂，对CDK2、CDK4、CDK6激酶有不同程度的抑制效果，并且对CDK4激酶具有较强的抑制能力。研究结果显示，与阿贝西利相比，库莫西利对CDK2的抑制作用进一步提升，其增强的CDK2和CDK4抑制活性可能有助于在临床上克服目前CDK4/6抑制剂的耐药性问题。今年 7 月，CDE 已受理库莫西利联合氟维司群用于既往内分泌经治的 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌适应症的上市申请。参考来源： 1. Xu Z, Liu Y, Song B, et al. Discovery and preclinical evaluations of TQB3616, a novel CDK4-biased inhibitor. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2024; 107. 2. Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians 2024; 74(3): 229-63. END END END END 来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

并购临床1期申请上市

2024-08-05

·FierceBiotech

Nuvation halts BET inhibitor program after considering phase 1 solid tumor data

Nuvation’s pipeline priority right now is taking its ROS1 inhibitor taletrectinib to the FDA. After taking a look at phase 1 data, Nuvation Bio has decided to halt work on its one-time lead BD2-selective BET inhibitor while considering the program’s future.The company has come to the decision after a “careful review” of data from phase 1 studies of the candidate, dubbed NUV-868, to treat solid tumors as both a monotherapy and in combination with AstraZeneca-Merck's Lynparza and Pfizer-Astellas' Xtandi.Specifically, the Lynparza combo had been assessed in a phase 1b trial in patients with ovarian cancer, pancreatic cancer, metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), triple negative breast cancer and other solid tumors. The Xtandi portion of that trial only assessed individuals with mCRPC.Nuvation’s number one priority right now is taking its ROS1 inhibitor taletrectinib to the FDA with the ambition of a rollout to U.S. patients next year.“As we focus on our late-stage pipeline and prepare to potentially bring taletrectinib to patients in the U.S. in 2025, we have decided not to initiate a phase 2 study of NUV-868 in the solid tumor indications studied to date,” CEO David Hung, M.D., explained in the biotech’s second-quarter earnings release this morning. Nuvation is “evaluating next steps for the NUV-868 program, including further development in combination with approved products for indications in which BD2-selective BET inhibitors may improve outcomes for patients.”NUV-868 rose to the top of Nuvation’s pipeline two years ago after the FDA placed a partial hold on the company’s CDK2/4/6 inhibitor NUV-422 over unexplained cases of eye inflammation. The biotech decided to end the NUV-422 program, lay off over a third of its staff and channel its remaining resources into NUV-868 as well as identifying a lead clinical candidate from its novel small-molecule drug-drug conjugate platform.Since then, taletrectinib has crept up the priority list, with the company now eyeing the opportunity to bring the ROS1 inhibitor to patients as soon as next year. The latest pooled date from the phase 2 TRUST-I and TRUST-II studies in non-small cell lung cancer are set to be presented at the European Society for Medical Oncology Congress in September, with Nuvation using this data to support a planned approval application to the FDA.Nuvation ended the second quarter with $577.2 million in cash and equivalents, having completed its acquisition of fellow cancer-focused biotech AnHeart Therapeutics in April.

临床1期临床2期并购ASCO会议

2024-04-17

·同写意

换股并入上市公司：Biotech的另一种退出方式

本次活动以“面向临床成就产业”为主题，设一场主论坛和四场主题论坛，从技术创新、供应链、临床研究、审评审批、资本推动等多个角度推动细胞药物产品开发，加速细胞制药产业化进程。3月25日，美股上市医药公司Nuvation Bio（NYSE:NUVB）宣布收购中国生物医药企业葆元医药。受此影响，Nuvation Bio的股价连续两天暴涨76.44%，市值增加了近4亿美元。这次收购为何与众不同？与阿斯利康收购亘喜生物，诺华收购信瑞诺医药不同，葆元医药被Nuvation Bio收购有许多独特之处：首先，这是一场没有现金的收购。双方采取了全股票的方式进行合并，收购完成后，葆元医药前股东将持有Nuvation Bio33%的股份，而Nuvation Bio的现有股东将持有Nuvation Bio约67%的股份。其次，收购方Nuvation Bio并非大型跨国药企，而是一家尚处于早期临床阶段的生物医药公司，除了创始人华裔科学家David Hung在业内名气较大之外，并无太多亮点。而葆元医药则似乎更像是一个药物“倒爷”，三款核心在研产品全部来自外部授权，且有过再次将药物权益卖出的行为。最后，葆元医药核心人物仍保留投票决策权。葆元医药在中国和美国的员工将加入Nuvation Bio团队，公司投资人崔相民和首席执行官王钧源也将加入Nuvation Bio董事会，并未有其他并购中套现离场的潇洒。这场看起来更像是合并的并购，为何得到Nuvation Bio和葆元医药的双向奔赴？1Nuvation Bio为何需要一场并购？Nuvation Bio成立于2018年，并于2019年，宣布完成2.75亿美元的A轮融资。2020年，Nuvation Bio通过与SPAC公司Panacea Acquisition Corp.合并上市，再次融资1.5亿美元，合并后的公司将在纽约证券交易所（NYSE）上市，股票代码为 “ NUVB”，市值高达25亿美元。上市之初，Nuvation Bio仅有一款即将计入临床的CDK2/4/6抑制剂NUV-422，其余管线均处于临床前阶段。作为一家临床前的公司，为何在融资、上市方面如此顺利？这与创始人、首席执行官兼总裁David Hung密不可分。David Hung曾任Chiron Corporation（被诺华收购）的研发副总裁、Pro-Duct Health（被Cytyc收购）的CEO，亦是肿瘤药物企业Medivation的创始人。Medivation开发了重磅前列腺癌药物Xtandi，先后拒绝了赛诺菲、吉利德、新基等多家公司的收购邀约，最终被辉瑞以140亿美元的价格收购，为投资者提供了210倍的回报率。而Xtandi更是在2022年创下了59.84亿美元的全球销售额。经此一战，David Hung成为生物医药领域炙手可热的明星企业家。不过，David Hung也曾有失败的经历。他于2017年4月加入Axovant担任CEO，该公司由著名的医药对冲基金经理Vivek Ramaswamy创办，先后创立多家以“vant”结尾的公司，其中Axovant专注于阿尔兹海默症，于2015年IPO，募资3.15亿美元。Axovant的核心产品是从葛兰素史克引入的intepirdine，在临床三期试验中疗效不佳，被终止开发。David Hung离开了Axovant，于2019年创立Nuvation Bio。上市之后，Nuvation Bio的发展并不顺利：•　2022年6月，FDA叫停了暂停了针对治疗胶质母细胞瘤、HR+/HER2-晚期乳腺癌和转移性前列腺癌的药物NUV-422的I期剂量递增研究，原因是部分患者出现葡萄膜炎或眼内炎症等症状，Nuvation Bio股价当日下跌13%；•　2022年8月，Nuvation Bio宣布终止主要管线NUV-422的临床试验，股价当日暴跌20%+。此后，Nuvation Bio泯然于医药界，罕有公司相关的报道，市值长期不足5亿美元。在合并葆元医药之前，Nuvation Bio仅剩下两款临床早期阶段的在研管线，一款是BET抑制剂NUV-868，用于治疗晚期实体肿瘤；一款是基于小分子药物偶联物（DDC）平台的药物NUV-1511，今年3月刚启动1/2期研究。在加息周期，Nuvation Bio面临着融资难题，尤其是资本不青睐早期在研管线的医药公司，Nuvation Bio也只能通过裁员等缩减成本为公司续命。而葆元医药拥有中后期的在研管线的全球权益，且三个在研药物都具有同类最佳的潜力，均处于全球研发第一梯队，自然成为Nuvation Bio优先考虑并购标的，可以在短期内将Nuvation Bio转变为处于后期阶段的全球肿瘤学公司，并有可能在2025年底实现商业化。葆元医药的核心管线Taletrectinib目前处于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的关键2期临床，已获得FDA和NMPA的突破性疗法认定。此前发布的数据显示，初次接受治疗的ROS1阳性NSCLC患者使用Taletrectinib让肿瘤体积缩小了92%，先前接受过相关治疗手段的患者再使用Taletrectinib让肿瘤体积缩小了57%。而葆元医药的另一款药物Safusidenib在一项针对脑胶质瘤患者的临床一期试验中显示了令人鼓舞的有效性和安全性。2葆元医药为何愿意被无现金收购？与Nuvation Bio一样，葆元医药也是成立于2018年，是一家开发肿瘤小分子药物的公司，但与其他新成立的Biotech公司有着明显的不同：一是葆元医药没有自主研发的药物，所有的管线均是从外部授权引入（license in）；二是自设立时起，葆元医药就与资本密不可分：•　2018年底，公司获得德诚资本1亿元人民币的A轮融资，随即从第一三共引入了Taletrectinib 的全球权益；•　2020年7月，公司完成了超2000万美元的A+轮融资，由招商局资本旗下招商招银股权投资基金领投，随即再次从第一三共引入Safusidenib和AB-329两个药物日本之外的全球权益。至此，葆元医药完成了研发管线的搭建：•　Taletrectinib：新一代ROS１高选择性、强效酪氨酸激酶抑制剂；•　Safusidenib：一款IDH１选择性抑制剂，目前用于治疗胶质瘤适的实验处于临床二期；•　AB—329：一款AXL抑制剂，可用于与检查点抑制剂或化疗联合使用治疗非小细胞肺癌或其他实体肿瘤，目前处于临床前研究阶段。随后，公司在2021年12月完成了6100万美元的B轮融资，由Octagon Capital领投，信达生物、Sage Partners、Laurion Capital跟投。然而，随着美联储的加息，一级市场融资越来越难，葆元医药试图推进的C轮融资迟迟无法落地，同时公司的管线却进入了中后期的临床阶段，需要更多的资金支持。作为资本运作高手的葆元医药除了常见的裁员、外包临床和生产之外，开始售卖药物的区域权益，通过将Taletrectinib权益卖出，葆元医药累计获得近20亿元的现金：•　2020年7月，NewG Lab获得Taletrectinib在韩国开发和商业化权益，葆元医药将获得700万美元的里程碑付款和两位数的特许权使用费。•　2021年6月，信达生物获得Taletrectinib在大中华区的开发和商业化权益，葆元医药将获得总额可达1.89亿美元（约14亿元）的先期付款及开发费用资助和潜在里程碑付款，以及基于Taletrectinib在大中华区年度净销售额的特许权使用费。•　2023年11月，Nippon Kayaku获得Taletrectinib在日本的商业化权益，葆元医药将获得4000万美元（约3亿元）的首付款，并有权获得潜在的监管和销售里程碑付款，以及特许权使用费。面对一级市场的融资难题，葆元医药联合创始人郑利华曾推进公司IPO上市，但IPO计划依然受到资本市场下行而门槛提高的负面影响，且让公司迅速发展的Lisence-in模式成为葆元医药上市的最大阻碍，缺乏自主研发能力的Biotech不适合科创板。在融资和上市均受阻的情况下，考虑到Taletrectinib和Safusidenib正在亚洲、欧洲、北美等大约80个地点进行全球多中心临床试验的资金压力，与账上现金充足的上市公司Nuvation Bio合并，继续推进药物的研发，相较于陷入资金的困境的其他药企，不仅为药物研发保留了希望，而且也为投资人提供了退出渠道。更多优质内容，欢迎关注↓↓↓

并购细胞疗法

100 项与 Inixaciclib 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
晚期乳腺癌	临床2期	美国	Nuvation Bio, Inc.	2022-09-01
HR阳性/HER2阴性乳腺癌	临床2期	美国	Nuvation Bio, Inc.	2022-09-01
转移性乳腺癌	临床2期	美国	Nuvation Bio, Inc.	2022-09-01
转移性去势抵抗性前列腺癌	临床2期	美国	Nuvation Bio, Inc.	2022-09-01
胶质瘤	临床2期	美国	Nuvation Bio, Inc.	2020-12-08
复发性胶质母细胞瘤	临床1期	美国	Nuvation Bio, Inc.	2020-12-08
复发性恶性胶质瘤	临床1期	美国	Nuvation Bio, Inc.	2020-12-08
WHO III 级混合胶质瘤	临床1期	美国	Nuvation Bio, Inc.	2020-12-08