Recombinant human interleukin-11(China Resources Angde Biotech)

▎药明康德内容团队编辑近年来，北京市积极发挥资源优势，推动生物医药全产业链发展，助推产、研、医多方合作的科技创新活力不断增强，促使创新药研发驶入“快车道”。以致力于打造千亿级医药健康产业集群的昌平区为例，目前已引入清华工研院、飞镖等一批国际化专业运营团队，实现诺诚健华创新药物生产基地、科兴生物高精尖产业转化基地等一批标志性项目落地开工。据不完全统计，2023年至今，有15家位于北京的生物医药公司获得融资，主要集中在B轮及以前，总金额超40亿元。值得关注的亮点如下：半数融资超亿元：在12起已披露融资金额的事件中，6起融资金额超亿元，其中大额融资频发，如先通医药获超11亿元融资，炎明生物获7亿元融资，华润生物获6亿元融资等。7月出现融资高峰：2023至今北京生物医药领域融资金额最高的2起事件均发生在7月，带动该月的融资总金额突破19亿元。其中，先通医药于7月完成的超11亿元融资创下了今年北京生物医药公司最高融资额记录。1/3的获融资公司成立于近3年内：获融资公司中，有5家为近3年内成立的初创公司，包括清华大学俞立教授领衔创立的迈格松生物，专注神经系统疾病基因疗法的神济昌华，开发“合成致死”新药的丹擎医药等。疫苗研发受到关注：2家疫苗研发公司完成IPO，包括3月在北交所正式上市的康乐卫士，以及5月登陆港交所的绿竹生物，这两者进展较快的疫苗候选产品分别针对人乳头瘤病毒及带状疱疹。另外，布局了mRNA疫苗研发的华芢生物也已于5月完成新一轮战略投资。#  先通医药：获超11亿元支持的核药新秀7月3日消息，先通医药宣布已于近日完成超11亿元人民币新一轮融资。本轮融资由国投创业、金石投资、国调基金、通用技术创投、中信证券投资、锡创投、国投创益、粤科金融、济民可信投资、广发乾和、无锡新尚资本、疆亘资本、磬石资本、成铭资本、知中投资、中山创投、恩然创投、武汉利德等共同参与投资，国寿股权和荷塘创投等现有股东继续增持股份，凯乘资本担任本次交易的独家财务顾问。本轮募集资金将继续用于诊断和治疗性放射性药物的研究、开发和临床应用。先通医药始创于2005年，是一家专业从事放射性药物研发、生产、临床应用与学术推广的创新型医药企业，总部位于北京，同时在上海、江苏、广东、四川等地拥有现代化放射性药物研发中心和生产基地，并在美国拥有分支机构。自成立以来，先通医药已先后完成4轮融资。先通医药于2014年正式开展新一代核药的研究和开发。计划在十年左右全面涵盖核医学及分子影像领域的的PET、SPECT、核素治疗以及其他多模态分子探针，品种涉及18F、13C、14C、99mTc、68Ga、177Lu、131I、123I、124I等系列核素，拓展至血流、代谢、受体、基因、酶、细胞增殖，以及转运蛋白、抗原、酶、DNA/RNA等靶点的分子探针。根据先通医药新闻稿，预计今年内，其用于阿尔茨海默症诊断的Aβ-PET显像剂将在中国大陆获批上市，与各种靶向治疗药物一起，为患者提供精准诊疗一体化解决方案，助力患者实现早诊早治。#  炎明生物：7亿元助力细胞焦亡抑制剂药物研发7月10日，致力于开发治疗炎症和肿瘤革命性创新药物的炎明生物宣布已于近日完成7亿元人民币A轮融资。本轮融资由国投创业领投、国风投基金联合领投，太平医疗健康基金、国寿科创基金、荷塘创投基金跟投，上一轮全部投资方和玉资本、礼来亚洲基金、峰瑞资本、中发展领创/生命园创投基金、博远资本、青澜基金及昌发展等持续追加投资。本轮所募资金将用于公司临床阶段管线的推进，加速多个项目的临床前研究，并进一步拓展研发管线，完善人才团队。炎明生物由邵峰院士和邓天敬博士于2020年10月共同创立于北京，自成立以来已累计募资超10亿元人民币。该公司的科学基础是基于邵峰院士在天然免疫和细胞焦亡领域的生物学发现，选择在炎症和肿瘤领域尚未被攻克的医学关键问题为主要研究内容，建立了“细胞焦亡与先天免疫c调控的分子开关”技术平台，通过自主研发及与医学转化机构合作，致力于开发治疗炎症和肿瘤的革命性创新药物，将中国的原始创新成果惠及全球炎症和肿瘤患者。炎明生物的研发管线包含多个项目，聚焦天然免疫及细胞焦亡领域，适应症包括多种炎症类疾病及肿瘤。该公司药物研发团队正在开展多个小分子和基因调节的新药研发项目，多个项目已取得突破性进展，包括细胞焦亡抑制剂及先天免疫调节剂的开发。其中，先天免疫激动剂将在2023年进入临床阶段；细胞焦亡抑制剂即将确定临床候选化合物，预计2024年进入临床阶段。#  华润生物：获6亿元加速创新生物药研究1月10日消息，华润生物已于日前完成6亿元的B轮融资，由国调基金领投，混改基金、建信股权、粤科基金、无锡国联跟投。本轮融资将主要用于加速创新生物药的研究、临床试验阶段研发管线的推进以及外部项目的引进等。华润生物是华润医药旗下创新生物药平台，于2016年在深圳注册成立，公司运营总部位于北京，目前共拥有4家子公司，分别位于北京、深圳、山东等地。华润生物始终坚持进行科技改革与创新转型，以满足临床未满足的需求为导向，紧跟行业技术发展趋势，专注重组蛋白、抗体以及创新生物技术的研发领域，通过构建自主研发平台与外部并购相结合的模式持续丰富产品线，逐步拓展生物医药全平台建设。该公司已先后完成2轮融资，除本轮融资之外，还于2021年12月完成了由同创伟业独家投资的数亿元A轮融资。▲华润生物研发管线（图片来源：公司官网）据官网介绍，华润生物拥有毕赤酵母纳米抗体平台，2022年建成药效增强CHO表达体系及独特长效、低免疫原性抗体筛选技术。目前，该公司拥有3个已上市品种，分别为：注射用重组人白介素-11，用于肿瘤患者放、化疗引起的血小板减少症；重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物，针对的适应症为急性心肌梗塞；重组人促红素注射液，针对的适应症为贫血。此外，该公司还有24个在研项目，其中6个处于临床研究阶段，覆盖肿瘤、心脑血管疾病、过敏性疾病等领域。产品合作方面，2022年8月，华润生物与亦诺微医药共同宣布签署合作协议，于大中华区域共同开发溶瘤病毒产品MVR-C5252，这是亦诺微医药专为治疗中枢神经系统肿瘤而设计的一款产品，已于今年4月在中国获批临床。#  泽辉生物：干细胞药物研发公司4月17日，泽辉生物（Zephyrm Biotechnologies）宣布完成逾2亿元B轮融资。本轮融资由建信信托股权投资平台建信（北京）投资基金领投，多家原股东持续跟投，所投资金将主要用于多能干细胞药物在肺部疾病、退行性关节疾病、中枢神经系统疾病、视网膜先天/退行性疾病等多个领域的1~2期注册临床研究、技术平台扩展及工业级细胞生产基地建设等等。泽辉生物成立于2018年，总部位于北京，是一家专注于干细胞药物研发与生产的生物医药公司。据介绍，泽辉生物研发的细胞药物始终坚持即用型策略，在医院通过定制的细胞复苏仪进行细胞解冻复苏，即可配制成细胞注射液完成临床给药，具备临床使用便捷性。目前，泽辉生物已将呼吸系统、骨关节系统疾病等适应症推进到注册性临床（2期），并在中枢神经系统疾病、眼底疾病等多个领域启动临床阶段探索。此外，该公司也在近期开展多个外部合作，与潜在干细胞联用技术/产品进行探索，充分调动人体免疫机能，解决特定疾病需求。据官网介绍，泽辉生物和中国科学院干细胞与再生医学创新研究院于2019年6月达成战略合作协议，开发干细胞药品，推动干细胞临床应用和产业转化。#  迈格松生物：迁移体创新药研发公司7月25日消息，迈格松生物宣布完成超亿元天使+轮融资，由中关村协同创新基金领投，融资所得将用于推动基于全球原创迁移体生物学的药物递送平台及迁移体相关药物开发。迈格松生物于2022年4月成立于北京昌平生命科学园，由清华大学生命科学院俞立教授领衔创立。该公司的主要研究对象是——迁移体，这是俞立教授团队在2012年首次发现并命名的一种全新细胞器。它是细胞迁移过程中产生出的膜性细胞器，会随着细胞类型、状态的差异，包含不同丰富多样的内含物，介导包括胚胎发育、免疫反应、癌症转移等多种关键的生理过程，是体内天然信号递送系统。迁移体的发现于2015年在Cell Research上发表后，俞立教授团队系统性地研究了迁移体的形成机制和生理功能。有赖于俞立教授研究团队对迁移体十余年的研究基础和丰富的工具积累，迈格松致力于通过“3R策略”（改造、解析、纠正），基于迁移体技术和调控机制，结合现代药物研发技术，专注于开发基于迁移体的创新药物递送平台、迁移体疾病诊断及迁移体调控相关药物，以全新的视角解决重大未被满足医疗需求。2023年5月，迈格松生物宣布加入罗氏中国加速器，以加速推动迁移体相关的药物研发。#  质肽生物：蛋白质药物开发公司3月6日，质肽生物宣布完成亿元级B轮融资，本轮融资由蓝驰创投领投，泰州华银金投、骊宸投资、銘丰资本跟投。本轮融资募集资金将主要用于在研产品管线的临床开发，以及生产基地建设。质肽生物于2018年成立于北京，是一家专注于重组蛋白药物开发的生物创新药公司，由张旭家博士联合多位研发人员共同创立。该公司围绕代谢疾病领域，已建立重组蛋白生产产业链，覆盖工程菌改造、药物设计、蛋白质表达、蛋白质包涵体复性、蛋白质纯化、生产工艺的开发与放大、口服制剂开发等诸多环节。▲质肽生物研发管线（图片来源：公司官网）目前，质肽生物管线中有10个在研重组蛋白创新药和生物类似物品种，其中已有两款产品进入临床阶段。其中，ZT002注射剂是一款新型超长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，基于质肽生物多肽长效技术平台（QLLong）开发，有望成为每月仅给药一次的GLP-1受体激动剂。今年8月，ZT002在中国获批临床，拟开发用于治疗阿尔茨海默病，此前，该产品用于成人肥胖或超重患者减重治疗，以及成人2型糖尿病患者的血糖控制的适应症也均已在中国获批临床。#  锦篮基因：基因治疗药物研发公司8月7日，锦篮基因宣布，继6月完成pre-B轮近亿元融资后，再次获得数千万元pre-B+轮融资，由国科嘉和独家投资。本轮融资资金将用于启动腺相关病毒基因药物商业化生产基地建设，推进罕见病基因药物的研发。锦篮基因成立于2018年，研发及临床运营总部位于北京市经济技术开发区，是一家以重组腺相关病毒载体（rAAV）递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的高新技术公司。公司专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物开发，并通过推进罕见病基因药物研发和临床应用，更深入认识生命健康，将基因治疗技术及产品从罕见病过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复。自成立以来，锦篮基因已先后完成5轮融资。据官网介绍，锦篮基因在研产品管线中已有多个项目进入临床试验阶段，其中GC101注射液系采用鞘内给药策略的基因治疗药品，GC301注射液系AAV递送治疗婴儿型庞贝病的基因治疗药物。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐  点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态