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项与 破伤风人免疫球蛋白(华润博雅生物) 相关的新闻(医药)看点
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本周,医保“十五五规划”出炉,首批基层病种公布,3起医药典型违法案例曝光;市场迎变局,7款中成药暂停采购,34个品种集采来袭,大批药品价格“跳水”,企业大新闻,制药巨头再现“裁员潮”,中药龙头大手笔现金分红,齐鲁1类新药爆发了......医药行业一周大事件,精彩不容错过!
医保“十五五规划”出炉,集采扩面、价格整治......
8月19日,国家医保局正式发布《全民医疗保障“十五五”规划》(下文简称《规划》)及其官方解读文件。《规划》分为三大板块、共八章26节,明确了“十五五”时期的重点任务和重要举措,包括健全多层次医疗保障体系、推行长期护理保险、深化医药服务改革、健全基金管理和监管体系、健全医保公共服务体系等。其中,《规划》还提及:将规范化常态化制度化推进医药集采,重点在扩围扩面、规则优化、落地提效3个方面;健全药品价格形成机制,纵深推进药品耗材价格治理;对医保内纳入集采的同通用名药品,以中选价格为基准确定医保支付标准等。(央广网)
首批158个基层病种公布,优先配备基药品种
8月17日,国家医保局召开的“医保支持基层政策解读暨基层病种遴选情况介绍活动”(下文简称“活动”)中透露,即将印发的按病种付费3.0版分组方案将发布基层病种,遵循“同病同付”管理机制,其中DRG基层病种31个、DIP基层病种127个。活动还指出,基层医疗卫生机构一方面在提供基层病种诊疗服务工作中,要优先配备使用国家基药品种(2026版);另一方面要积极参加药品集采,通过缺药登记和药品临时采购,满足群众个性化用药需求。(中国卫生杂志)
官宣!9个药品使用规则有变化
8月20日,国家医保局发布公告,对“药品限二线使用”规则对应部分知识点进行调整。调整范围如下:一是增加阿布昔替尼片、昂戈瑞西单抗注射液、吡洛西利片、司普奇拜单抗注射液、替尔泊肽注射液、盐酸替那帕诺片、伊努西单抗注射液、英克司兰钠注射液等8种药品,二是删除赛沃替尼片。(国家医保局)
34个品种!医药大省集采来袭
8月17日,云南省公共资源交易平台发布通告,拟开展第一批省内药品集采,涉及“中化生”领域,沙丁胺醇吸入气雾剂、破伤风人免疫球蛋白注射剂、他克莫司软膏剂等34个品种在列,均为临床用量大、采购金额高、市场竞争充分,且云南省尚未参与省外集采的药品。资料申报时间:2026年8月18日9:00至8月24日17:30。(云南省公共资源交易平台)
价格过高!18个药品暂停采购
8月18日,广西自治区医保局通知称,已对近期部分挂网价高于药店零售价和网络“即时达”价1.3倍的药品进行价格治理,经研究决定对18个药品采取暂停挂网资格处理,包括11个化药和7个中成药,具体原因有:未调价未申诉、申诉理由不成立、申诉暂停挂网等。(广西自治区医保局)
最高90%!大批常用药主动降价
8月20日,河南省医药集中采购平台公布一份药品调价名单。据梳理,此次共有305家企业、621个常用药提交了降价申请,注射剂占比超四成。其中,5个品种降幅超过85%,包括肌苷注射液降价90.14%、他克莫司胶囊降价87.57%等。(河南省医药集中采购平台)
齐鲁1类新药大爆发!猛攻12000亿市场
本周,齐鲁制药多款1类新药传来喜讯:QLS2404注射液获批临床,拟用于原发性干燥综合征、系统性红斑狼疮;注射用QLS2319获批临床,拟用于治疗恶病质;QLS1510片申报临床获受理,不久前该药拟用于炎症性肠病的适应症已获批临床。(米内网整理)
米内数据:
在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末),化药和生物药2021-2025年合计销售规模均超12000亿元,2026Q1同比微涨0.48%。
先声牵手瑞阳,瞄准长效RSV赛道
8月20日,先声药业官网宣布,与瑞阳制药就生物药1类新药库莱韦拜单抗注射液达成战略合作。根据协议,先声药业将获得库莱韦拜单抗在大中华区的独家商业化权益。目前,该新药已报产在审并纳入优先审评审批程序,有望成为国产首款长效RSV预防单抗。(企业官网)
延伸阅读:
同日,先声药业发布2026年半年报,实现营收45.8亿元,同比增长27.8%;净利润8.29亿元,同比增长37.9%;创新药业务收入38.87亿元,同比增长34.1%,占总营收比率84.9%。
10派13.44!东阿阿胶豪掷8.6亿分红
8月21日,东阿阿胶披露2026半年度业绩,营收31.55亿元,同比增长3.39%;净利润8.6亿元,同比增长5.66%;基本每股收益1.34元,去年同期为1.26元。同日,公司发布2026半年度分配预案,拟10派13.44元(含税),预计派现金额合计约8.6亿元,占2026上半年利润分配总额的100%。(公司公告)
制药巨头计划裁员超200人
8月17日,赛诺菲传出裁减229名员工的消息,涉及人员均为原Blueprint的员工。据媒体报道,公司还将关闭两处原属于Blueprint的办公地点。2025年7月,赛诺菲斥资超90亿美元完成对Blueprint的收购,该交易亦是当年规模最大的医药行业收购案之一。时隔约一年传出的裁员消息,也和当前跨国药企并购人事变动时间规律相符。(医药代表)
延伸阅读:
赛诺菲通过收购Blueprint获得了泰吉华(阿伐替尼)的相关权益。泰吉华属于TKI抑制剂,是目前唯一获批用于进展型系统性肥大细胞增多症的药物,据公司财报显示,2026年上半年该药净销售额达3.67亿欧元。
高温天气所致?近百年药企发生爆炸
根据意大利《国家报》(La Nazione)通报消息,8月17日上午8时许,位于意大利托斯卡纳大区雷杰洛的Sims化工制药厂发生爆炸事故,造成一名附近作业的工人受伤。关于爆炸原因,目前仍在调查中。但当地媒体援引初步分析指出,近期意大利持续的高温天气可能是其重要诱因。(意大利《国家报》)
延伸阅读:
Sims化工制药厂成立于1937年,业务涵盖医药化学品的研发和生产,为全球多家大型制药公司提供服务,产品出口至超过45个国家及地区。
2起药品严重违法失信名单典型案例曝光
8月18日,广西河池市市场监管局通报8起严重违法失信名单典型案例,其中2起案例涉及药品领域。一起为河池市金城江区谭某某犯妨害药品管理罪被列入严重违法失信名单,另一起为周某某销售假药被列入严重违法失信名单。(广西河池市市场监管局)
大三甲“一把手”落马
8月21日,安徽省阜阳市纪委监委官网消息:阜阳市妇女儿童医院党委原书记李忠民涉嫌严重违纪违法,目前正接受阜阳市颍州区纪委监委纪律审查和监察调查。8月19日,湖南省邵阳市纪委监委消息称,新邵县人民医院原院长彭宏涉嫌严重违纪违法,主动投案,目前正接受新邵县纪委监委纪律审查和监察调查。8月18日,安徽省六安市纪委监委通报一则消息,霍邱县孟集镇中心卫生院原院长郭本友涉嫌严重违纪违法,主动投案,目前正接受霍邱县纪委监委纪律审查和监察调查。(纪委监委网站)
监守自盗280万余元,一药代数罪并罚获刑
8月19日,青海法治报通报一起医药行业案件,青海某医药公司片区销售代表赵某被以职务侵占罪、故意毁坏财物罪、非国家工作人员受贿罪,数罪并罚判处有期徒刑七年九个月,并处罚金12.5万元。经查,为防止公司发现货款丢失,赵某将从公司提出的价值280万余元药品丢弃至河内。(青海法治报)
注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。
免责声明:本文仅作医药信息传播分享,并不构成投资或决策建议。
阿里健康:发布2026财年中期业绩公告。截至2025年9月30日止六个月内,阿里健康营收达166.97亿元,同比增长17%;毛利达41.84亿元,同比增长18.4%;净利润达12.66亿元,同比增长达64.7%;经调整后净利润为13.56亿元,同比增长38.7%;公司业务增长稳健、高质量发展态势巩固。同时,阿里健康将持续投入医疗AI领域,不断深化在toB医疗垂类领域的战略布局,加速医疗AI领域的深耕与突破。贝达药业:公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,公司申报的盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳®,简称“恩沙替尼”)拟用于“间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的术后辅助治疗,患者须既往接受过手术切除治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗”的上市许可申请已获受理。博安生物:公司自主研发的阿柏西普眼内注射溶液博优景®已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,主要用于治疗成人的新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。公司将与眼科医药平台公司欧康维视共同开展该产品在中国大陆的商业化。博雅生物:近日,公司收到国家药品监督管理局签发的破伤风人免疫球蛋白《药品注册证书》(证书编号:2025S03488)。该药品为注射剂,规格为每瓶含破伤风抗体250IU(2.5ml)。恩威医药:公司的全资子公司河南信心药业有限公司于近日取得了药品监管部门换发的《药品生产许可证》。该许可证的有效期至2025年12月31日,编号为豫20150079,涵盖片剂、颗粒剂、散剂等多种药品的生产。此次换发的许可证允许河南信心药业委托复寿堂药业生产人参养荣膏和益肺健脾颗粒等产品。联邦制药:公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(规格:2.0g)经中国国家药品监督管理局审批,通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是第三代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌活性,可单独或联合用药。欧康维视生物-B:OT-702(阿柏西普眼内注射溶液,EYLEA®生物类似药)已获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗成人的新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。该产品由公司与山东博安生物技术股份有限公司共同开发,根据双方于2020年10月签订的合作及独家推广协议,公司获得在中国推广及商业化该产品的独家权利。石药集团:开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体药物JMT206已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。该产品的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。JMT206能够特异性结合激活素受体IIA型与IIB型,阻断激活素A、肌抑素及生长分化因子11与激活素受体II型的结合,从而抑制下游信号通路的激活,减少肌肉流失,并促进骨骼肌的维持与增长,达到增肌减脂的效果。万邦德:公司全资子公司万邦德销售公司获得西班牙Farmalider的枸橼酸西地那非口服混悬液在中国大陆市场10年的独家进口权和销售权,并已收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。该药品用于治疗男性勃起功能障碍,剂型为口服混悬剂,规格为30ml:0.75g,每喷含枸橼酸西地那非12.5mg。数据显示,2024年男性勃起功能障碍用药国内市场约为83亿元,其中西地那非内服制剂全年销售额约为51亿元。微泰医疗-B:公司LinX持续葡萄糖监测系统近期获得印度的上市批准,适用于成人的连续动态血糖监测。根据IDF《2025全球糖尿病地图》数据,印度20-79岁糖尿病患者约8983万人,患病率达到9.5%,并且糖尿病相关死亡数位列全球第一。沃森生物:公司子公司玉溪沃森生物技术有限公司生产的13价肺炎球菌多糖结合疫苗近日获得了埃及药品管理局(EDA)签发的《生物制品上市许可证》,标志着该疫苗在埃及获得上市许可。该疫苗适用于6周龄至5岁的婴幼儿和儿童,用于预防由13种血清型肺炎球菌引起的感染性疾病。该疫苗于2020年在国内获批上市销售。医汇集团:预期集团于截至2025年9月30日止6个月报告期内将录得亏损净额不超过3.1万港元,亏损相较于2024年同期约91.6万港元的亏损净额大幅减少。该亏损减少乃主要由于(i)于2025年2月完成出售公司录得亏损的附属公司恒泉有限公司,导致集团于报告期内的经营亏损减少;(ii)于报告期内实施有效的成本控制措施。浙江医药:公司拟筹划分拆控股子公司浙江新码生物医药有限公司于香港联合交易所有限公司上市。公司表示:本次分拆上市事项如若实施,不会导致公司丧失对新码生物的控制权,不会对公司其他业务板块的经营发展和公司整体的持续盈利能力造成重大不利影响,不会损害公司的独立上市地位。
100 项与 破伤风人免疫球蛋白(华润博雅生物) 相关的药物交易