▎药明康德内容团队编辑今年11月份，全球范围内有众多医药公司获得融资，这些公司的融资资金将会推动创新医药技术的发展。据创鉴汇不完全统计，11月全球范围内共有65家生物医药领域公司获得融资，融资总额超140亿元。其中，值得关注的数据包括：细胞基因疗法公司仍受关注：所有融资事件中，14家公司开发细胞基因疗法，占比22%。本月两家完成IPO上市的公司分别为CAR-T细胞疗法研发公司CARGO Therapeutics与基因疗法研发公司LEXEO Therapeutics。多家AI医药公司获融资：11月共7家融资公司为人工智能药物研发公司，其中5家来自美国，2家来自韩国。这些公司旨在利用人工智能帮助肿瘤及神经系统等疾病领域患者更快获得靶向药物。过亿融资事件占比提升：11月披露金额融资事件数为58起，融资额过亿事件共32起，占比为55%，高于10月占比（43%）。欧洲多家获融资公司关注神经疾病领域药物开发：20家获融资的欧洲公司中，8家开发药物领域涉及神经疾病领域，包括神经退行性疾病基因疗法研发公司VectorY Therapeutics、神经肌肉疾病小分子疗法研发公司NMD Pharma以及脑部疾病精准疗法研发公司Kynexis Therapeutics等。# 舶望制药完成3亿元A+轮融资11月1日，舶望制药宣布完成3亿元A+轮融资。舶望制药是一家siRNA药物研发公司，致力于开发新一代siRNA药物，为全球患者提供更好的治疗手段。公司在核酸序列设计、化学修饰、GalNAc递送技术、肝脏外组织靶向递送技术、寡聚核酸合成、CMC等RNAi药物开发的全流程环节拥有多年专业经验，已经建立起完整的核酸药物开发平台。据悉，本轮融资将用于进一步推进4个临床管线的全球开发、多个临床前候选药物分子（PCC）的发现、修饰技术平台和肝外递送技术平台的迭代升级，以及完善公司的专业团队建设。# 尧唐生物完成超亿元A+轮融资11月30日，尧唐生物宣布完成超亿元人民币A+轮融资，自去年8月完成超亿元人民币A轮融资后，该公司再次斩获超亿元融资。至此，尧唐生物A轮系列融资近3亿元。尧唐生物专注于结合mRNA体内递送技术和基因编辑技术，通过对CRISPR、碱基编辑和其他新一代基因编辑工具的持续开发和优化，对新一代mRNA生产平台和脂质纳米载体组装工艺的创新型改进，致力于开发针对遗传性疾病和心血管疾病的体内基因编辑药物。目前，尧唐生物首个体内基因编辑药物管线YOLT-201已经完成毒理药理研究，已经于近期向中国国家药监局（NMPA）递交了YOLT-201的IND申报文件，有望开启基于mRNA-LNP递送的体内基因编辑药物的注册临床试验。# 质肽生物完成近2亿元B+轮融资11月27日，质肽生物宣布完成近2亿元人民币B+轮融资。据悉，本轮融资募集资金将主要用于推动质肽生物创新药和生物类似药相关管线的临床试验进度。质肽生物成立于2018年，专注于依托大肠杆菌技术平台开发重组蛋白质药物。据新闻稿介绍，该公司产品管线已达10条以上，围绕GLP-1靶点在代谢病领域中的适应症进行研发。其中，该公司研发的新型超长效GLP-1受体激动剂ZT002已在澳洲完成针对成人2型糖尿病血糖控制适应症的1期临床研究，并已经在中国获得成人2型糖尿病血糖控制、成人肥胖或者超重患者的减重治疗以及阿尔茨海默病三大适应症的临床许可。ZT002为GLP-1类似物分子，通过分子设计优化拥有较长的半衰期，有望实现每月仅需注射1次，可极大降低给药频次，有效提高患者的依从性，减轻患者因频繁注射带来的痛苦。# 瀚微生物完成超亿元Pre-A轮融资11月20日消息，瀚微生物宣布完成超亿元Pre-A轮融资。瀚微生物专注肠脑轴活体微生物及代谢产物药物研发，此轮融资将主要用于该公司加速药物管线临床试验和推动早期研发项目开发。瀚微生物成立于2021年，创始人朱书教授现为中国科学技术大学教授、合肥综合性科学中心大健康研究院副院长。长期以来，朱书教授致力于研究肠道微生物的免疫识别、免疫调控以及微生物创新疗法，并在Cell、Nature、Science发表多篇原创性论文。据悉，为搭建起活体微生物的药物研发，瀚微生物建立从分离培养、功能筛选、机制研究到应用的微生物产业化全体系，自建15000+菌种库，包括健康人肠道菌群、特殊人群肠道菌群、食品目录菌菌库、数十种菌种基因编辑等。结合功能筛选与机制研究，团队通过发现新功能分子、新靶点和新环路机制，明确效应分子，加速推进药物管线进程。该公司已建立基于微生物及代谢产物，针对免疫和神经调控功能的多元化药物管线，其中针对抑郁症和自身免疫疾病在内的3个药物已进入研究者发起的临床研究（IIT）阶段，预计明年将陆续取得临床有效性数据。# CARGO Therapeutics登陆纳斯达克11月9日消息，CARGO Therapeutics宣布登陆纳斯达克，本次公开发行总收益约为2.813亿美元。今年3月，CARGO Therapeutics完成2亿美元A轮融资，高额度融资同样引人注目。CARGO Therapeutics致力于研发新型嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，旨在克服获批细胞疗法的局限性，包括疗效持久性有限、安全性和供应不可靠等问题。该公司先导候选项目CRG-022是一种自体CD22 CAR-T细胞疗法，将在对靶向CD19 CAR-T细胞疗法产生耐药的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中进行2期临床试验。此外，公司正在利用其专有的细胞工程平台技术，开发一系列包含多个转基因疗法的项目管线，旨在增强CAR-T细胞持久性和向肿瘤病灶的迁移能力，并帮助抵御肿瘤耐药性和T细胞耗竭。CARGO Therapeutics创始人为Crystal Mackall博士，她是斯坦福大学儿科学和医学教授、斯坦福癌症细胞治疗中心主任。Mackall博士被业内知名媒体Endpoints推选为2023年生物医学领域20位杰出女性（Women in Biopharma 23）之一，同时将作为嘉宾参与2024药明康德全球论坛。# Lexeo Therapeutics成功登录纳斯达克11月3日，Lexeo Therapeutics宣布将通过IPO募集约1亿美元。Lexeo Therapeutics是一家处于临床阶段的基因药物公司，致力于通过应用开创性科学技术从根本上改变遗传性心血管疾病和APOE4相关阿尔茨海默病的治疗方式。目前，Lexeo公司已有两款产品处于临床开发阶段。LX2006是一种候选基因疗法，旨在递送功能性FXN基因，用于治疗弗里德希氏共济失调心肌病——这是弗里德希氏共济失调患者最常见的死亡原因。Lexeo公司旗下另一款处于临床阶段的疗法是LX1001，这是一种候选基因疗法，通过递送APOE2基因以治疗APOE4基因纯合型阿尔茨海默病患者。# VectorY完成1.29亿欧元A轮融资11月13日，VectorY Therapeutics宣布完成1.29亿欧元A轮融资。VectorY Therapeutics于2020年成立于荷兰。该公司旨在开发利用载体表达的抗体疗法，用于治疗神经退行性疾病。获得的资金将用于支持主打项目VTx-002的临床开发。这是一款通过靶向TDP-43治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的在研基因疗法。该公司的技术平台将精准治疗性抗体的潜力与一次性基于AAV载体的递送技术结合起来，将治疗性抗体递送到中枢神经系统中，治疗ALS、亨廷顿病等神经退行性疾病。# NMD Pharma获7500万欧元B轮融资11月15日，NMD Pharma宣布已在B轮融资中筹集到7500万欧元（约合8000万美元）。NMD Pharma于2015年从丹麦奥胡斯大学（Aarhus University）分拆成立，是一家致力于为神经肌肉疾病患者开发新型改良疗法的临床阶段生物技术公司，其主要产品NMD670是一款ClC-1抑制剂，旨在增强神经肌肉传导，以期恢复一系列罕见神经肌肉疾病的肌肉功能。目前，该药物正在针对重症肌无力和脊髓性肌萎缩症的2期临床研究中进行测试。此外，另一款ClC-1抑制剂NMD1343也进入1期临床研究阶段，用于罕见性神经肌肉疾病的治疗。# Oncocross完成145亿韩元Pre-IPO轮融资11月13日，Oncocross宣布完成145亿韩元Pre-IPO轮融资。Oncocross是一家人工智能药物研发公司。Oncocross的药物发现平台称为RAPTOR AI，利用基于转录组数据的AI平台发现创新疗法，已有药物的新适应症，以及新药物组合的适应症。公司目前主要跟进管线是一种老年肌少症候选药物“OC514”，以及一种再灌注损伤抑制剂候选药物“OJP3101”。据悉，本轮融资将用于助力公司额外的管线开发和人工智能药物筛选平台的研发运营。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态
