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7月19日，据国家药品监督管理局药品审评中心显示，卓谊生物递交了冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市申请并获受理，受理号为CXSS2300054。图1：卓谊生物递交了冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市申请（来源：CDE）01/ 卓谊生物深耕狂犬病疫苗领域卓谊生物是一家从事疫苗产品研发、生产及销售的高新技术企业。目前，公司正处于申请深交所主板上市阶段。6月16日，卓谊生物的上市申请获受理；7月7日，中国证券业协会官网披露了“2023年第三批首发申请企业现场检查抽查名单”，其中卓谊生物赫然在列。据卓谊生物的6月更新的招股书显示，公司目前核心产品为冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），且该产品已实现商业化，是公司的主要收入和毛利来源。该产品系用源自我国的狂犬病病毒固定毒株 CTN-1V 株接种 Vero 细胞，经生物反应器灌流培养后收获病毒液，再经浓缩、灭活、纯化后，加入赋形剂和稳定剂后冻干制成，是公司自主研发的产品。目前，该产品已进入全国大部分省、自治区及直辖市的疫苗采购目录，公司是国内狂犬病疫苗的主要供应商之一。40份国内人用疫苗申请上市技术审评报告领取方式：关注【药时空】公众号，进入公众号后台，回复关键字“疫苗技术审评资料”，以上资料免费送！PS：药时空还统计汇总了《297份国内治疗用生物制品申请上市技术审评报告》，如有兴趣可点击查看详情及领取方式，请持续关注本公众号~另外，招股书中还提到，公司正在开展“2-1-1”和“1-1-1-1”两种四针法狂犬病疫苗免疫程序的安全性及免疫原性研究，其中“2-1-1”四针法免疫程序已提交新药上市申请，“1-1-1-1”简易四针法免疫程序已完成III期临床试验、拟提交新药上市申请。而查询CDE网站可知，公司在今年4月24日已提交了一项冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市申请，受理号为CXSS2300020。所以，合理推测一下，公司本次提交的新药上市申请很可能是“1-1-1-1”简易四针法免疫程序。除了公司冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）外，公司在狂犬病疫苗方面还有其他布局：公司正在开发的冻干人用 CpG 佐剂狂犬病疫苗（Vero 细胞）处于临床申请阶段，冻干人用 CpG 佐剂狂犬病疫苗（Vero 细胞）计划采用“1-1-1”三针法免疫程序，有望进一步减少接种者就医次数、提高依从性并缩短抗体阳转时间；公司兽用狂犬病疫苗已提交新兽药注册申请，待获批上市后将和人用狂犬病疫苗协同针对狂犬病毒传播链条的不同环节，相关产品上市后，公司将在狂犬病疫苗领域拥有丰富的产品梯度。02/ 我国狂犬病疫苗批签发情况1885年，首个人用狂犬疫苗诞生。随后，狂犬病疫苗开启了升级迭代之路。就我国而言，国内的狂犬病疫苗发展经历了四代，根据细胞基质种类进行区分包括狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）、狂犬病疫苗（鸡胚细胞）、狂犬病疫苗（Vero细胞）、狂犬病疫苗（人二倍体细胞）。前三者均是动物细胞狂犬疫苗，后者属于人源细胞狂疫苗。图2：四类狂犬病疫苗对比（来源：财通证券）人用狂犬病疫苗的接种需求主要来自暴露后免疫，亦包括少量暴露前免疫。由于狂犬病病毒暴露后病死率接近100%，我国每年狂犬病疫苗使用量基本相对稳定。2015年-2020年，我国狂犬病疫苗每年的批签发量维持在5-8千万支。值得注意的是，2020年，狂犬病疫苗位列我国疫苗批签发量排名第一，共批签发879批次，批签发总量达到7860.37万支。不过，2021年4月开始，中检院不再公布生物制品批签发具体数量，仅公布批签发批次数。图3：2020年中国疫苗销售量Top 10（来源：深度价值投研笔记）据中检院披露的情况显示，2023年上半年，我国狂犬病疫苗批签发357批次，同比增加3.5%（2022H1为344批次）。其中，冻干型批签发310批次，液体型批签发47批次。从细胞基质种类看，Vero细胞型批签发294批次，人二倍体细胞型批签发36批次，地鼠肾细胞型批签发27批次。至于狂犬病疫苗（鸡胚细胞），其从2020年至今没有批签发记录。（文末附详细的狂犬病疫苗批签发信息表）从批签发企业看，涉及10家企业，包括辽宁成大批签发88批次、卓谊生物批签发79批次、荣安生物（艾美疫苗全资控股企业）批签发60批次、康华生物批签发36批次、远大生物批签发27批次、雅立峰生物批签发20批次、亦度生物批签发19批次、长春所批签发18批次、依生生物批签发7批次、华兰生物批签发3批次。图4：2019年-2022年分厂家狂犬疫苗签发批次（来源：中检院，国联证券研究所）可以看出，Vero细胞狂苗占绝对主导地位。Vero细胞可稳定传代，根据WHO建议用于生产的最大工作细胞代次可达到150代，因此适用于大规模生产且生产成本较低、批间质量稳定。而人二倍体细胞则被称为预防狂犬病的黄金标准疫苗，没有不良反应，过敏体质、老人小孩也都可以接种，因此也具有一定优势，未来有望持续放量。而人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）目前在国内仅有康华生物一家在生产。人用狂犬病疫苗（Vero细胞）和人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是目前企业主要的研发方向。除了上述企业外，狂犬病疫苗的在研企业还有民海生物/康泰生物、智飞生物、成都所、武汉所、金迪克生物等。此外，国内企业也在积极探索其他新型疫苗，如6月10日，艾美疫苗旗下丽凡达生物就递交了一款人用狂犬病mRNA疫苗的临床试验申请并获受理。这也是国内首款申报临床的狂犬病mRNA疫苗。总之，如今狂犬病疫苗市场已经形成了以Vero细胞培养的狂犬病疫苗为主流，人二倍体细胞狂犬病疫苗有望替代传统狂犬疫苗的趋势。附：2023年H1我国狂犬病疫苗批签发情况（来源：中检院，药时空整理）参考资料：[1]《2023-2029年狂犬病疫苗行业深度调研及投资前景预测报告》.普华有策.2023-06-19[2]《“人用+兽用”双管齐下，背后的狂犬疫苗市场》.贝壳社.2023-05-16[3]《狂犬疫苗产业链梳理》.深度价值投研笔记.2023-02-15[4]《2023年6月疫苗批签发》.中银证券.2023-07-06[5]《一年700 多万只狂犬疫苗撑起的 IPO：卓宜生物欲主板上市》.华尔街见闻.2023-07-11[6]卓宜生物招股说明书（2023年6月更新版）[7]中国食品药品检定研究院.生物制品批签发产品公示情况汇总相关阅读：[1]同比下滑85%！2023年上半年我国流感疫苗批签发情况总览[2]PPV23批次量增长165%！2023年上半年我国肺炎疫苗批签发情况总览识别微信二维码，添加药时空小编，符合条件者即可加入药时空微信群！请注明：姓名+研究方向！

「  本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今‍日‍头条贝达创新多靶点TKI获批上市。贝达药业1类创新药伏罗尼布片（商品名：伏美纳）获国家药监局批准上市，联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌经治患者。伏罗尼布是一款酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对VEGFR2、KIT、PDGFR、FLT3和RET均有较强的抑制作用，主要通过抑制新生血管形成发挥抗肿瘤作用。在II/III期临床（CONCEPT研究）中，伏罗尼布联合依维莫司较依维莫司提高患者无进展生存期（中位PFS：10.0个月vs6.4个月）。‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍内‍‍‍‍药‍‍讯‍‍‍‍1.信立泰引进HIF-PHI抑制剂获批上市。信立泰从Japan Tobacco公司引进的口服小分子创新制剂恩那度司他（恩那罗，enarodustat）获国家药监局（NMPA）批准上市，用于非透析的成人慢性肾脏病（CKD）患者的贫血治疗。enarodustat是一款口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），通过增加内源性促红细胞生成素生成、改善铁的吸收、下调铁调素水平来促进红细胞的合成，进而治疗贫血。2.恒瑞JAK1抑制剂报皮炎NDA。恒瑞医药1类化药硫酸艾玛昔替尼片的上市申请获CDE受理。艾玛昔替尼（SHR0302）是一款新一代JAK1抑制剂，已在治疗特应性皮炎的国际III期临床RSJ10333（QUARTZ 3）达到共同主要终点及所有关键次要终点。与安慰剂相比，接受SHR0302（8mg、4mg）治疗16周时达到IGA 0/1应答的患者比例更高（42.0%和36.3%，vs9.0%），以及达到EASI 75应答的患者比例也显著更高（66.1%和54.0%，vs21.6%）。3.泽璟LAG-3/TIGIT双抗美国获批临床。泽璟制药宣布LAG-3/TIGIT双抗注射用ZGGS15获FDA批准，即将开展用于治疗晚期实体瘤的临床研究。在临床前动物模型中，ZGGS15单药具有较好的抗肿瘤增殖作用，且该产品与PD-1抗体联合具有比抗LAG-3单抗或抗TIGIT单抗与PD-1抗体联合更好的协同增强抗肿瘤增殖的作用，并具有良好的安全性。今年4月，该新药已在国内获批临床试验默示许可。4.BMS蛋白降解疗法中国获批临床。百时美施贵宝旗下新基1类化药iberdomide胶囊（CC-220）获国家药监局临床试验默示许可，拟开发用于新诊断的多发性骨髓瘤（MM）患者在接受自体干细胞移植（ASCT）后的维持治疗。iberdomide是一款CELMoD分子胶类化合物，通过与E3泛素连接酶Cereblon结合，改变其底物特异性，促进对IKZF1/3蛋白的降解，不但提高肿瘤“自杀”的活性，而且刺激效应免疫细胞的增殖。5.艾美狂犬病mRNA疫苗报IND。艾美疫苗旗下丽凡达生物1.2类生物制品“人用狂犬病mRNA疫苗”临床试验申请获CDE受理。这是国内首款申报临床的狂犬病mRNA疫苗。与传统的人用狂犬病疫苗相比，mRNA狂犬病疫苗具有更高的免疫原性、获得免疫力所需的剂量更少以及更易于生产等特点，通过降低将灭活病毒或外来细胞注入人体的有关风险，有望提供更高的安全性。‍‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍际‍‍‍‍药‍讯‍‍1.默沙东来特莫韦新适应症获批。默沙东抗病毒药物Prevymis（letermovir，来特莫韦）获FDA批准新适应症，用于预防处于高风险的成人肾脏移植受者（供体巨细胞病毒[CMV]阳性/受者CMV阴性[D+/R-]）的CMV疾病。letermovir是一种新型非核苷CMV抑制剂（3，4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。此前，该新药已获得FDA批准，用于血液干细胞移植（HSCT）患者防止CMV感染和相关疾病。2.环孢菌素A制剂获批干眼症NDA。Novaliq公司0.1%环孢菌素A制剂CyclASol（VEVYE）获FDA批准上市，用于治疗干眼病。在关键III期临床（ESSENCE-2）中，与对照组相比，CyclASol组第29天时患者的全角膜荧光素染色评分较基线显著改善（p=0.0278）；在4周内产生应答（角膜染色改善≥3级）的患者比例更高（71.6%，p=0.0002）。恒瑞拥有CyclASol的中国权益。3.卫材/渤健Aβ抗体获FDA推荐上市。FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会推荐批准卫材与渤健开发的阿尔茨海默病（AD）抗体疗法Leqembi（lecanemab）由加速批准转为完全批准，FDUFA日期定为2023年7月6日。Leqembi能与可溶性Aβ聚合体结合，并且促进它们的清除。一项III期CLARITY AD研究长期疗效数据显示，与标准护理相比，lecanemab治疗能够延缓（大约延缓两到三年）AD患者进展到更严重的疾病阶段。4.默沙东K药报胆道癌联合用药sBLA。FDA受理默沙东PD-1单抗Keytruda的补充生物制品许可申请（sBLA），与化疗（吉西他滨和顺铂）联合一线治疗晚期或不可切除胆道癌（BTC），PDUFA日期为明年2月7日。在III期KEYNOTE-966研究中，Keytruda联合治疗较单独化疗显著改善患者总生存期（12.7vs10.9个月；P=0.0034）。据了解，晚期胆道癌治疗选择有限且预后较差，5年生存率约为5%~15%。5.阿斯利康FIC口服PNH新药III期临床成功。阿斯利康旗下Alexion公司潜在“first-in-class”口服补体因子D抑制剂danicopan联合标准治疗药物C5抑制剂Ultomiris或Soliris治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的III期ALPHA达到主要和关键次要终点。与安慰剂相比，danicopan联合治疗显著改善患者血红蛋白水平较基线的变化（2.94[0.211]g/dLvs 0.50[0.313]g/dL)。danicopan总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。6.首个CRISPR基因编辑疗法获优先审评。FDA受理Vertex公司与CRISPR公司开发的一次性、自体细胞疗法exagamglogene autotemcel（exa-cel）治疗严重镰刀型细胞贫血病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）的生物制品许可申请（BLA），并同时授予该产品治疗SCD的优先审评资格。如果获批，exa-cel将成为首款CRISPR基因编辑疗法。在两项临床中，随访为1.2~37.2个月时，有42例（n=44）TDT患者不再依赖输血，患者平均总血红蛋白水平超过11 g/dL；所有31例接受治疗的SCD患者在随访2.0~32.3个月期间，均未出现血管闭塞性危象。‍‍‍‍‍‍‍‍‍医‍‍‍‍‍‍药‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍热‍‍‍‍‍‍‍点‍‍‍‍‍‍‍‍‍1.江苏第三家帕金森病高级诊疗中心授牌。5月28日，“中国帕金森病专科中心暨帕金森病一站式诊疗中心”在南京授牌，江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）被授予中国帕金森病专科中心暨帕金森病一站式高级诊疗中心。这是江苏省第三家帕金森病高级诊疗中心，将依据“一个中心、一站服务、一个标准、全程管理”的指导原则，为帕金森病患者提供专科化、精准化、全程化的诊疗服务。2.青岛大学医学医疗中心项目签约。6月7日，青岛市西海岸新区与青岛大学携手共建的青岛大学医学医疗中心项目签约仪式隆重举行。青岛大学医学医疗中心项目位于青岛开发区王台片区，总占地面积约1113亩，分两期建设。其中，一期总投资约45亿元，主要按照三级甲等医院标准，规划建设1所“大专科、小综合”的青岛大学附属心血管病医院和1所口腔医院，计划2026年建成投用；二期总投资约22亿元，主要建设青岛大学基础医学院、口腔医学院、公共卫生学院等5个学院和22个研究院，计划2030年建成投用。3.郑州大学第一附属医院领导班子调整。据河南省人民政府人事任免通知，近日，郭瑞霞（女）、朱长举两位专家被任命为郑州大学第一附属医院副院长。其中，郭瑞霞为医院妇产科主任医师，河南省妇科恶性肿瘤防治医学重点实验室主任，河南省妇科疑难疾病诊疗中心负责人，河南省妇科肿瘤生育力保护工程研究中心负责人，中华医学会妇科腹腔镜培训基地主任；朱长举为医院急诊外科副主任医师。‍‍‍‍‍‍‍评‍‍‍‍‍审‍‍‍‍动‍‍态‍‍‍‍‍‍‍  1. CDE新药受理情况（06月11日) 2. FDA新药获批情况（北美06月08日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.21%涨幅前三     跌幅前三荣昌生物+13.77%  DR奥泰生 -6.78%万泰生物+10.00%  溢 多 利  -5.33%绿康生化+10.00%  太极集团-5.19%【泽璟制药】注射用ZGGS15临床试验申请获得FDA批准。【诺思兰德】重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液治疗Rutherford 5级（溃疡）严重下肢缺血性疾病III期临床试验完成240例受试者入组。【贝达药业】伏罗尼布片（商品名：伏美纳）获得国家药监局批准上市。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。