更新于：2025-05-24

Lupartumab

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体
别名
BAY 1112623
靶点
LYPD3
作用方式
抑制剂
作用机制
LYPD3抑制剂(LY6/PLAUR结构域蛋白-3抑制剂)
治疗领域
肿瘤
在研适应症
肿瘤
非在研适应症
晚期恶性实体瘤
原研机构
Bayer AGBayer AG
在研机构
Bayer AGBayer AG
非在研机构-
权益机构-
最高研发阶段临床阶段不明
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

关联

1
项与 Lupartumab 相关的临床试验
NCT02134197
/ Terminated临床1期
An Open-label Phase I Dose-escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Maximum Tolerated Dose, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Anti-C4.4a Antibody Drug Conjugate BAY1129980 in Subjects With Advanced Solid Tumors Known to Express C4.4a
100 项与 Lupartumab 相关的临床结果
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100 项与 Lupartumab 相关的转化医学
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100 项与 Lupartumab 相关的专利（医药）
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100 项与 Lupartumab 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床1期
美国
Bayer AGBayer AG
2014-05-22
肿瘤临床阶段不明-
Bayer AGBayer AG
-
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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特殊审评

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