更新于：2025-11-15

SB-4826

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名-
靶点
SAE1
作用方式
抑制剂
作用机制
SAE1 inhibitors(SUMO1 activating enzyme subunit 1 inhibitors)
治疗领域
肿瘤免疫系统疾病血液及淋巴系统疾病
在研适应症
惰性非霍奇金淋巴瘤局部晚期恶性实体瘤肿瘤
非在研适应症-
原研机构
Oncovalent Therapeutics, Inc.Oncovalent Therapeutics, Inc.
在研机构
University of California San DiegoUniversity of California San DiegoOncovalent Therapeutics, Inc.Oncovalent Therapeutics, Inc.
非在研机构-
权益机构-
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 SB-4826 相关的临床试验
NCT07222631
/ Not yet recruiting临床1/2期IIT
An Open-Label, First-in-Human Phase 1/2, Dose-Escalation and Dose-Expansion/ Combination Therapy Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of SB-4826 as a Single Agent in Adult Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors or Non-Hodgkin Lymphomas and in Combination With Rituximab in Adult Participants With Non-Hodgkin Lymphomas.
100 项与 SB-4826 相关的临床结果
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100 项与 SB-4826 相关的专利（医药）
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
惰性非霍奇金淋巴瘤临床2期
美国
University of California San DiegoUniversity of California San Diego
2026-02-01
局部晚期恶性实体瘤临床2期
美国
University of California San DiegoUniversity of California San Diego
2026-02-01
肿瘤临床前
美国
Oncovalent Therapeutics, Inc.Oncovalent Therapeutics, Inc.
2023-04-14
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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