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项与 Leukaemia DNA vaccines(The University of Southampton) 相关的临床试验WT1 Immunity Via DNA Fusion Gene Vaccination in Haematological Malignancies by Intramuscular Injection Followed by Intramuscular Electroporation
The study is not currently recruiting new subjects due to an interruption in funding from its sponsors. Efforts are under way to re-establish funding, however, the study is currently on-hold pending the outcome of these re-funding efforts. There have been no safety concerns identified during the study
This is an open label, single dose level, phase II study in two patient groups (CML and AML) using genetic randomisation. Consented and eligible HLA A2+ve patients will be vaccinated with two DNA vaccines and HLA A2 -ve patients will be followed up with molecular monitoring only. The objectives are to evaluate: 1) Molecular response following p.DOM-epitope DNA vaccination in patients with CML (BCR-ABL, WT1) and AML (WT1) at weeks 4, 8, 12, 16, 20 and at months 6, 12, 18 and 24. 2) Time to disease progression, 2 year survival rate (patients with AML) 3) Correlation of molecular responses with immunological responses. Primary Objective: CML: Molecular response of BCR-ABL. AML: Time to disease progression. Secondary Objective: Molecular response of WT1 transcript levels, immune responses to WT1 and DOM, Toxicity, CML-Time to disease progression, next treatment and survival, AML-2 year survival, overall survival
100 项与 Leukaemia DNA vaccines(The University of Southampton) 相关的临床结果
100 项与 Leukaemia DNA vaccines(The University of Southampton) 相关的转化医学
100 项与 Leukaemia DNA vaccines(The University of Southampton) 相关的专利(医药)
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项与 Leukaemia DNA vaccines(The University of Southampton) 相关的文献(医药)Expectation for DNA leukemia vaccines
1区 · 医学
Article
作者: Sugiyama, Haruo
A review presents comments on a newly published paper on cancer immunotherapy targeting WT1 product that can induce antigen specific cytotoxic T cells.
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项与 Leukaemia DNA vaccines(The University of Southampton) 相关的新闻(医药)IVC2024第四届核酸疫苗与创新型疫苗论坛招商热线:李欣欣 158 0045 2389,扫码立即领取限量免费参会入场券:前言回顾人类的发展历史,疫苗是一个前所未有的医学里程碑,它通过利用人类免疫系统拯救了无数生命。在2019年COVID-19大流行期间,疫苗接种仍然是最有效的防御方式。脂质纳米颗粒COVID-19 mRNA疫苗的成功,为纳米技术在疫苗开发中的应用提供了广阔前景。与传统疫苗相比,纳米疫苗在淋巴结积聚、抗原组装和抗原提呈方面具有优势;由于多种免疫因子的有序组合,它们还具有独特的病原体仿生特性。除了传染病之外,纳米疫苗技术还显示出治疗癌症的巨大潜力。癌症疫苗的最终目标是充分调动免疫系统的效力,以识别肿瘤抗原并消除肿瘤细胞,而纳米技术具有实现这一目标所必需的特性。作为具有可定制成分和有序整合的癌症免疫治疗候选者之一,纳米疫苗技术将可能成为实现更有效激活抗肿瘤免疫的策略和平台。基于纳米材料的疫苗类型近年来,人们探索了用于疫苗研发的各种纳米材料,包括脂质纳米颗粒、蛋白质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、无机纳米载体和仿生纳米颗粒。不同类型的纳米载体在体内具有不同的物理化学特征和行为,从而影响疫苗接种。 自组装蛋白质纳米颗粒天然纳米材料具有良好的生物相容性和生物降解性。由天然来源蛋白质制成的几种类型的蛋白质纳米颗粒已被用于递送抗原。自组装蛋白质纳米颗粒是纳米疫苗很有希望的候选材料。自组装蛋白质纳米颗粒的典型例子包括铁蛋白家族蛋白质、丙酮酸脱氢酶(E2)和病毒样颗粒(VLP),它们在纳米疫苗的开发中显示出巨大的潜力。VLP是由病毒蛋白组成的自组装复合物,被认为是安全高效的抗原递送平台。VLP具有良好的免疫学特性,因为它们是自佐剂,并且可以根据病毒大小和重复的表面几何形状进行免疫学识别。基于VLPs的疫苗已成功上市,例如针对人乳头瘤病毒(HPV)的Cervarix®和Gardasil®和抗肝炎病毒Sci-B-Vac™。聚合物纳米颗粒聚合物纳米颗粒是具有宽尺寸范围(10–1000nm)的胶体系统。聚合物纳米颗粒具有高免疫原性和稳定性,可有效包裹和展示抗原。聚合物纳米颗粒可通过吞噬或内吞作用提高APC摄取抗原的效率。对于纳米疫苗的开发,天然聚合物纳米材料(如壳聚糖和葡聚糖)和合成聚合物纳米材料(如PLA和PLGA)都是有用的工具。天然来源的聚合物纳米颗粒具有高度的生物相容性、水溶性和较低的成本。与天然聚合物相比,合成聚合物纳米颗粒通常具有更高的再现性,并且分子量组成和降解速率更可控。脂质纳米颗粒脂质纳米颗粒是由两亲性磷脂分子通过自组装形成的纳米级脂质囊泡。LNPs具有低毒性、高生物相容性和控释性能,是一种很有前途的核酸递送纳米载体。LNP也是mRNA药物和疫苗的重要成分。LNP具有可控的大小、形状和电荷,这是可能影响免疫激活效果的重要性质。修饰LNPs可获得最佳免疫反应。作为纳米疫苗,LNPs可以实现多种抗原和佐剂的联合传递。此外,LNPs的膜表面可以展示抗原,增强了天然构象的表达。LNPs在许多临床前和临床应用中显示出巨大的纳米疫苗开发潜力。除了COVID-19 mRNA疫苗外,还有许多其他LNP–mRNA疫苗正在进行临床试验,用于预防和治疗主要的人类健康威胁,包括病毒感染、癌症和遗传疾病。无机纳米材料纳米医学中常用的无机材料包括金属和氧化物、非金属氧化物和无机盐。无机材料具有较低的生物降解性,且结构稳定。许多无机纳米制剂具有固有的佐剂活性。然而,对于纳米疫苗的应用,需要对无机纳米材料的物理化学性质进行修饰以提高其生物相容性。用于抗原递送的最广泛使用的无机材料包括金、铁和二氧化硅纳米颗粒。仿生纳米材料仿生纳米材料具有多功能性,可以实现有效的靶向传递或与生物系统的有效相互作用。生物激发的纳米颗粒具有高生物相容性和独特的抗原性,可用于开发有效的疫苗制剂。一种简单的仿生设计使用天然配体或肽,如RGD和CDX肽,来修饰纳米颗粒并增强结合,以提高靶向性,从而实现高效递送。此外,分子印迹聚合物也可用于模拟抗体以开发仿生纳米颗粒。在对抗感染和癌症的纳米疫苗设计中,还出现了其他几种仿生策略。病毒体是一种脂质体单倍体纳米载体(60–200nm),利用了脂质体概念,但其结构类似于去除核衣壳的包膜病毒。病毒体是一种新兴的仿生纳米颗粒,用于开发抗病毒感染的纳米疫苗。外膜囊泡(OMV)是细菌衍生的纳米囊泡,携带各种类似于细菌外膜的蛋白质。OMV因其多抗原特性而成为天然抗菌疫苗。提高纳米疫苗免疫应答的策略纳米材料的灵活设计赋予纳米疫苗更好的特异性免疫反应,这主要得益于纳米药物独特的药物/抗原传递特性和纳米免疫调节。向关键细胞和组织定向输送抗原纳米技术应用最有希望的领域之一是药物输送。至于疫苗接种,将抗原运送到免疫系统的正确位置也非常重要。与其他类型的精确细胞类型的药物递送不同,抗原疫苗递送过程涉及多种细胞类型的时空相互作用,包括抗原呈递细胞(APC)、B细胞、各种T细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。此外,上述相互作用往往发生在特定的组织或位置,使抗原传递更加复杂。因此,一些有前途的策略已被用于设计纳米疫苗,如跨越生物屏障、淋巴结(LN)转运、抗原的控制释放、APC靶向、交叉呈递等。例如,20–200nm纳米颗粒更容易被一种常见的APC,树突状细胞(DC)内化。通过修饰基于亲和性的靶向DC亚群的特定配体,如C型凝集素受体,可以实现向DC的靶向纳米颗粒输送。此外,还发现多价抗原结构可以增强另一种APCs,B细胞的抗原识别和激活。纳米疫苗的多价效应有证据表明,多价效应在自组装多肽纳米颗粒、多抗原结合纳米颗粒和其他多价组合中可以引发更强的体液和细胞免疫反应。令人鼓舞的是,纳米技术在操纵抗原密度和方向方面具有绝对优势,为研究多价效应的潜在机制及其优化策略提供了良好的平台。例如,研究发现含有多价HIV三聚体的脂质体可增加针对目标抗原蛋白质区域的抗体反应强度。进一步的研究表明,抗体反应可以通过编程特定的表位来形成;疫苗的特异性可以通过掩埋不需要的表位和暴露需要的表位来提高,从而减少对HIV三聚体的免疫显性非中和区域的反应。携带核酸在体内表达抗原COVID-19疫苗的成功应用证明了mRNA疫苗的无限潜力,基于核酸的疫苗的效力主要取决于DNA或RNA分子的传递,DNA或RNA分子可上调目标编码抗原的表达,并在目标免疫细胞中引发特异性、强烈的免疫反应。DNA疫苗简单、稳定,并且批量生产成本低廉。然而,低效率的质粒DNA(pDNA)体内传递损害了其有效性并限制了进一步的临床前应用。相比之下,mRNA疫苗具有更显著的有点,具有更好的抗原表达和更快的清除率,其中,纳米技术起着重要作用。阳离子脂质是最常用的纳米材料,其有助于保护mRNA免受降解和免疫识别。原位触发肿瘤抗原释放除了通过疫苗接种引入抗原,还可以触发体内肿瘤抗原的释放。其中一种机制是触发免疫原性细胞死亡(ICD),导致肿瘤相关抗原(TAA)、损伤相关分子模式(DAMP)和促炎因子的释放,从而引发适应性抗肿瘤免疫。通过利用纳米药物优越的输送能力,ICD诱导剂的作用可以与其他免疫治疗剂协同放大,如免疫检查点抑制剂、吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO-1)抑制剂和干扰素基因刺激蛋白(STING)激动剂,以对抗免疫抑制。因此,ICD诱导剂和免疫治疗剂的共递送是纳米疫苗治疗实体肿瘤的一种有前途的设计策略。免疫佐剂和其他免疫激发策略免疫佐剂是疫苗不可或缺的组成部分,在增强免疫系统对抗原的反应方面起辅助作用。一些纳米材料具有促进细胞因子分泌和激活免疫信号通路的固有佐剂特性。此外,纳米材料具有光疗或活性氧生成的特性,也可在癌症免疫治疗中诱导ICD效应。这些自佐剂纳米材料为纳米药物在疫苗中的应用提供了更多的可能性和潜力。给药策略目前,大多数疫苗采用肠外途径,这是侵入性的,依从性有限。纳米医学的发展为疫苗途径提供了多种选择,包括术后、皮内/皮下、鼻内、吸入和口服给药,用于传染病和癌症治疗。术后用药目前,手术仍然是实体瘤治疗的主要选择。然而,肿瘤复发仍然是一个挑战,肿瘤术后药物输送和免疫治疗的纳米医学策略正在兴起。例如,为了提高术后T细胞免疫的效率,人们开发了一种热响应性姜黄素负载聚合物纳米颗粒与抗原肽和CpG ODN组装的水凝胶。这种策略可以诱导ICD,从而增强抗肿瘤免疫。这种免疫治疗策略促进了CTL的浸润,抑制了局部复发和肺转移。在另一项研究中,设计了一种可植入的3D多孔支架,用于去除髓系来源的抑制细胞,并用基于纳米凝胶的佐剂呈现整个肿瘤裂解物,以促进CTLs。这种免疫生态位策略调节免疫抑制环境,可以防止术后肿瘤复发和转移。皮内/皮下给药皮内/皮下注射是DNA疫苗的常见免疫途径。皮肤的表皮层和真皮层都含有作为免疫目标的常驻APC。由于皮肤无痛,皮内/皮下注射已广泛应用于预防接种。近年来,这种给药策略也被用于抗癌治疗。据报道,使用与人类EGFR 2表位结合的VLP进行皮下免疫可诱导针对HER2阳性恶性肿瘤的特异性抗体滴度升高。进一步,人们还探索了用于肿瘤和传染病疫苗接种的多功能微针系统。此外,透皮疫苗可用于局部和瘤内抗黑色素瘤免疫治疗。鼻内给药鼻腔给药是治疗呼吸道感染性疾病的重要途径。通过纳米疫苗进行的鼻腔免疫有望通过主要影响受感染呼吸道(如结核病)来预防疾病,并可用于癌症治疗。壳聚糖纳米粒是一种水溶性平台,可用于经鼻输送结核疫苗抗原。经鼻给药后,与N-三甲氨基乙基甲基丙烯酸壳聚糖结合的硫代OVA显示出较高的细胞摄取、颈深淋巴结转运效率和免疫反应。对于鼻内癌症纳米疫苗的递送,最近的一项研究开发了一种装载有多种OVA肽抗原的自组装纳米疫苗。这种纳米疫苗通过鼻腔给药延长了停留时间,并提高了抗原摄取效率,从而增强了抗原特异性免疫反应。吸入给药吸入给药也是肺传染病(如结核病)很有希望的疫苗接种途径。合成纳米颗粒是吸入制剂的有效工具。已开发出具有油核和聚合物壳的聚合物纳米胶囊,用于肺输送咪喹莫特、TLR-7激动剂和融合抗原蛋白。这种聚合物纳米胶囊的接种诱导了强烈的免疫反应。此外,吸入给药也可用于癌症纳米疫苗,如肺转移。据报道,吸入VLPs可促进中性粒细胞在肿瘤中的浸润,并在荷瘤小鼠中增加细胞因子和趋化因子的产生以及巨噬细胞炎性蛋白1α。这种纳米疫苗治疗显著降低了各种肿瘤类型的转移性肿瘤负担。口服给药口服给药是一种非侵入性途径,具有良好的依从性。口服疫苗是给药、免疫、安全和储存的最佳选择。一些纳米载体已经被开发成可以口服的结核疫苗。脂质体包裹的DNA疫苗可诱导针对TB的有效免疫应答。VLP还可用于携带HIV包膜cDNA,增强胃环境中的稳定性。这种策略导致口服给药后肠道内抗原浓度较高。口服给药策略也可用于癌症疫苗。据报道,纳米乳剂具有很高的包封能力,可共同输送黑色素瘤抗原、热休克蛋白和葡萄球菌毒素A。这种口服给药策略显示出与皮下免疫相当的免疫反应。纳米疫苗技术的临床应用纳米疫苗已经被开发用于治疗各种疾病。包括癌症和多种传染病,如艾滋病、疟疾和结核病(TB)。目前有多项纳米疫苗处于临床阶段。传染病的预防和治疗传染病疾病疫苗的开发有一些相似之处,抗原传递仍然是疫苗接种的关键,自组装蛋白质纳米颗粒是抗原递送的有效手段。RTS,S是市场上第一个也是目前唯一的疟疾疫苗,它使用VLP传递抗原。此外,VLP也被测试用于展示HIV包膜蛋白,如V1V2环,并可在小鼠中产生特异性IgG。聚合物纳米材料因其合成的可行性、低免疫原性和高生物降解性而作为疫苗平台受到广泛关注。最近,带有3M-052(一种TLR-7/8激动剂)的HIV-1衍生gp140免疫原被装入PLGA纳米颗粒中,并在恒河猴中诱导高频率和持续的HIV包膜特异性免疫应答。无机纳米颗粒和仿生纳米颗粒也是开发抗感染纳米疫苗的有效平台。例如,HIV的gag p17通过结合到高甘露糖苷修饰的GNPs上增加CD8+T细胞的增殖;由HIV-1 gp41亚单位开发的病毒体疫苗可诱导针对HIV的强粘膜抗体。抑制肿瘤复发和转移各种纳米材料已被探索用作有效的肿瘤疫苗递送平台。VLPs已直接用于肿瘤相关抗原的递送,VLPs疫苗可与放射治疗、化疗或免疫治疗联合使用。为了全面刺激抗肿瘤免疫反应,研究设计了模拟高密度脂蛋白的纳米盘,用于向淋巴器官输送抗原和佐剂。纳米盘治疗显示新抗原特异性CTL的频率显著提高,并在联合免疫检查点阻断治疗中消除了肿瘤。传统的LNP也是提供肿瘤疫苗的高效平台。在最近的一项研究中,编码肿瘤抗原的mRNA被整合到阳离子C1 LNP中,该阳离子C1 LNP具有佐剂性质,用于有效地递送和呈递到树突状细胞。c1 mRNA纳米疫苗对肿瘤具有显著的预防和治疗作用。展望在过去几十年中,纳米技术的快速发展为纳米医学和疫苗的开发奠定了基础。与传统疫苗相比,纳米疫苗利用了多种纳米颗粒,在传递效率、剂量方案、给药途径、佐剂和接种效果方面具有显著优势。除了纳米材料设计外,新型免疫原的开发对于实现理想的传染病预防性免疫应答具有重要意义;而对于癌症纳米疫苗的开发,安全性、靶向性和疫苗完整的有效级联对于治疗免疫应答至关重要。关于纳米疫苗的安全性,免疫原性和毒性是两个主要问题。纳米颗粒可能在给药后激活宿主免疫反应,此外,纳米颗粒衍生物可能在生物降解后引起意外的非特异性免疫反应。阳离子和可电离纳米颗粒都可能通过增加促炎细胞因子水平而具有免疫原性。纳米颗粒的细胞毒性与纳米材料的类型和剂量密切相关。因此,选择生物可降解成分用于开发具有更好生物相容性的纳米疫苗是未来的方向。目前,脂质体和脂质纳米颗粒在纳米疫苗的临床应用中发挥了主导作用,表明纳米材料良好的生物相容性和生物安全性仍然是下一代纳米疫苗竞争中不可忽视的指标。值得一提的是,具有不同潜在免疫机制的疾病将进一步推动纳米疫苗亚型的发展。纵观目前正在临床开发的疫苗纳米技术,基于mRNA的纳米疫苗在癌症治疗和传染病预防方面具有巨大的前景。许多问题,包括理化性质、生物界面和质量控制,仍有待于纳米疫苗的成功临床转化。此外,还应考虑纳米疫苗的实施人群和成本效益;而对于癌症纳米疫苗,患者特异性抗原是个性化疫苗面临的挑战。综上所述,纳米疫苗技术在实验研究中已显示出令人鼓舞的结果,纳米材料、免疫学、病毒学、肿瘤学和制药行业的进一步努力将共同促进纳米疫苗技术的临床转化和应用,最终使更多的传染病和肿瘤患者受益。参考文献:1. Emerging vaccine nanotechnology: Fromdefense against infection to sniping cancer. Acta Pharm Sin B. 2022 Jan 4ENDIVC2024第四届核酸疫苗与创新型疫苗论坛招商热线:李欣欣 158 0045 2389戳这里,阅读原文立即领取免费参会入场券
目前,几次大流行的疾病暴发都导致了致全球数百万人死亡,伴随着人口增长和全球化而出现的新疾病表明,需要获得能够减少传染病传播和未来大流行风险的新方法。疫苗是维持全球健康、提供保护并有助于控制和抗击威胁人类和兽医健康的几种病原体的宝贵措施。在发明第一种疫苗两个多世纪后,疫苗学领域推动了经典免疫技术的改进。这些方法包括使用减毒或灭活的病原体,甚至类毒素,以及创造和应用新的策略,如活载体和核酸。2020年,在SARS-CoV-2引起的新冠肺炎大流行背景下,基于核酸的平台在面对新冠肺炎造成的紧迫性时脱颖而出,它们获得了用于人类紧急使用的许可,呈现了疫苗历史上前所未有的里程碑。这些疫苗策略中使用的抗原是通过反向和结构性疫苗学技术,生物信息学工具获得和设计。在病毒感染的情况下,需要快速生产和更新疫苗平台,未来的大流行可能需要继续开发设计核酸疫苗的新模型和方法。因此,这一研究领域正在不断扩大,特别是关于第三代疫苗。1. 新技术:基于基因的疫苗基因疫苗包括使用DNA或RNA质粒作为抗原前体的免疫或免疫治疗方法。编码感兴趣的抗原一个或多个基因序列被宿主细胞提取并翻译成蛋白质。这项所谓的第三代疫苗技术在疫苗平台中被认为是创新的,已被广泛应用于新冠肺炎免疫项目,并具有日益普及的巨大潜力。与传统疫苗相比,核酸疫苗在诱导CD4+和CD8+T细胞反应方面也显示出显著的优势。mRNA分子固有的免疫刺激特性及其作为免疫佐剂的功能被认为是可以在疫苗策略中利用的优势。将这些特征转化为安全有效的临床产品,面临着平衡免疫刺激和编码抗原表达的挑战。近年来,与DNA疫苗相比,mRNA疫苗受到了特别的关注,并显示出一些优点,如只针对细胞质的靶向递送,消除了基因组整合的风险,并发挥了不依赖细胞分裂的作用。由于半衰期相对较短,它们具有编码抗原的瞬时和受控表达,并且没有额外的外源基因确保了它们的安全性。此外,无细胞制造减少了细菌成分受到污染的机会,并在良好的制造实践下促进了它们的生产。然而,RNA疫苗在生产过程中需要额外的步骤,而且容易在体内和体外降解,而DNA疫苗更耐热,便于储存。核酸疫苗相对于前人疫苗平台的主要优势之一是提高了免疫反应的靶向性。此外,这种方法允许在同一疫苗中添加来自两个或更多变种的抗原,快速生产,并随后进行修改以包括新的变种。尽管最初对将疫苗质粒整合到宿主基因组中的可能性感到担忧,但DNA疫苗已经显示出显著的安全性,而且没有明显的整合证据。DNA疫苗是由编码目标病原体抗原的合成DNA序列组成,克隆在表达载体中。体内转染后,疫苗质粒需要到达细胞核,在那里进行mRNA的转录,然后疫苗抗原肽在细胞质中翻译。图1 基因疫苗激活免疫途径细节图2. 核酸疫苗引导免疫反应激活不同免疫反应途径的多功能性使核酸疫苗既可用于预防,也可用于治疗目的。由于预防性疫苗的主要目标是促进免疫记忆,这些策略需要通过特定的CD4+T细胞产生强烈的体液反应。另一方面,用于治疗目的的疫苗主要需要细胞毒性CD8+T细胞反应来识别慢性感染或肿瘤细胞并导致其凋亡。DNA疫苗已在人体临床试验中广泛测试,其免疫原性、无显著反应以及对20µg至2500µg剂量的耐受性已得到证实。该平台在室温下具有很高的稳定性,无需不间断的冷链运输和储存,便于全球范围内的访问,特别是在贫困农村地区和热带国家。mRNA疫苗的作用机制与DNA疫苗类似。主要区别是,在免疫后,mRNA疫苗被运输到准备翻译的细胞质中,而不需要到达细胞核。此外,mRNA分子不太稳定,需要经历结构变化。这些增量有助于提高翻译效率,避免分子被细胞质核酸酶降解。同时,mRNA疫苗已成为不同研究的重点,特别是在癌症免疫治疗研究中,主要是使用抗原提呈细胞的体外修饰。如今,由于在埃博拉和H1N1流感病原体的检测中取得了有希望的结果,以及在COVID-19大流行期间的广泛使用,该平台获得了显著的知名度。此外,在SARS-CoV-2大流行中,首个获得许可的应急疫苗策略是mRNA疫苗,即使在其他疫苗平台获得批准后,该疫苗仍保持最高水平的效力。在细胞内,核酸疫苗可以模拟自然的病毒感染,因为它是一种细胞内抗原,在内源性产生后产生特定的细胞反应,并诱导产生抗体。此外,DNA或mRNA疫苗转染的细胞不需要是专业的抗原递呈细胞来产生能够刺激B或T细胞的蛋白抗原。3. 提高核酸疫苗效力的策略尽管有希望,但被批准用于人类的基因疫苗仍然很少。这些疫苗生产的主要限制包括核酸分子固有的低免疫原性,与体内转导这些分子相关的问题,以及RNA分子的不稳定。因此,目前正在努力通过佐剂和载体改进疫苗配方以提高效率。3.1. 提高表位在MHC系统中的呈递效率免疫信息学是一个在疫苗构建的生产中越来越多地被探索的领域,因为它提供了几个免费的工具、服务器和数据库,提供了关于多个表位的预测和分析的信息。用这种方法开发的合成抗原可以在体内进一步验证,以提供可编辑的疫苗替代品,可以针对新出现的变种进行更新。根据免疫数据库中包含的信息,通过工具和在线服务器,可以预测和分析预防和/或治疗性多表位疫苗构建中针对HPV等感染性因素的表位。提高疫苗基因表达的一个策略是优化特定物种的密码子。研究表明,密码子优化可以增加细胞和体液免疫反应。此外,在开发多表位疫苗的过程中,一个令人担忧的问题是,可能会丢失“天然侧翼序列”,这可能会损害通过蛋白酶体和溶酶体途径正确切割表位的个体。高水平的免疫原性与这一末端存在碱性、酰胺或少量残留物有关。相反,低水平的免疫原性与脂肪族或芳香族残基的存在有关。因此,在疫苗构建中通过包括有效的侧翼区域来调节每个表位的免疫原性成为可能。另一种方法是在表位之间添加间隔序列。这类序列被称为连接体,经过特殊设计,可以提供蛋白酶体和溶酶体的裂解位点,以及与TAP转运蛋白的结合位点,从而提高MHC途径的呈递效率。图2 合成抗原中佐剂和连接物的功能3.2. 提高疫苗的免疫原性尽管在之前的临床前试验中取得了较好的结果,但DNA疫苗在高级灵长类动物和人类中的免疫原性有限。这一限制可能是由于对裸质粒DNA的低效吸收所致。通常情况下,给药后,质粒会被困在细胞外空间,并容易被核酸内切酶快速降解。因此,在给药部位可获得的抗原数量较少,导致细胞对目标DNA的摄取较低,这影响了转录并随后转化为疫苗抗原的分子数量。因此,要克服大多数基因疫苗的次优效果,佐剂注射是必不可少的。佐剂可以以多种方式起作用,例如增加抗原呈递。DCs细胞通过抗原递呈给引流淋巴结中的TCD4和TCD8淋巴细胞,在激活细胞反应中发挥重要作用。在缺乏危险信号的情况下,由于T淋巴细胞表面缺乏共刺激分子(CD80/CD86和CD40),DCs不能正确地刺激T淋巴细胞。在T细胞非依赖性抗体应答中,TLRs有助于直接激活B淋巴细胞,在T细胞依赖性应答中,TLRs有助于间接激活B淋巴细胞。因此,这些受体整合了先天免疫和获得性免疫,是疫苗佐剂的极佳靶点。内体TLRs检测病毒和细菌来源的核酸,并能产生细胞毒性反应,以消除病毒病原体和癌细胞。此外,TLR3、TLR4、TLR7、TLR8和TLR9信号通路促进Th1反应,其淋巴细胞释放肿瘤坏死因子α、干扰素γ和IL-12,刺激B细胞产生高水平的消除病原体的免疫球蛋白抗体和免疫球蛋白A抗体。另一个有希望的佐剂分子是TLR-3激动剂,多核苷多核胞苷酸[Poly(I:C)]。该分子由双链RNA类似物组成,能够通过多种炎症途径诱导细胞信号传递。Poly(I:C)特别用于以树突状细胞为靶点的制剂,促进其成熟。除了TLR配体,许多其他类别的免疫调节剂可以通过联合注射使用,甚至可以作为核酸疫苗中疫苗构建的一部分。细胞因子是一类免疫调节蛋白,对免疫细胞的信号转导至关重要,能够影响免疫细胞的行为。几项研究包括编码生长因子、黏附分子、死亡受体和其他细胞因子配体的质粒。3.3. 增强疫苗转染效果疫苗平台的类型是相关免疫反应强度的一个重要方面,给药地点和路径是选择的相关因素。对于核酸疫苗,最常见的途径是皮内注射和肌内注射,因为这些组织中存在DCs,可以在不需要高抗原剂量的情况下成功免疫,特别是在免疫原性有限的条件下。非活疫苗注射的另一种替代途径是血管化的肌肉组织,因为它有一个区域有大量的树突状细胞。有些方法可能效果较差,如皮下注射,因为这些细胞在脂肪组织中的分布较低。对于DNA疫苗,肌肉注射途径被认为是最佳的给药途径,其次是电穿孔,而对于mRNA疫苗,皮内注射似乎更合适。这种差异可能是由于通常用于携带mRNA疫苗的脂质体的阳离子性质,这取决于其在肌肉纤维中的流动性的大小和电荷性质,从而干扰了纳米颗粒在DCs中的分布。除了免疫途径外,还必须确保核酸疫苗通过生物屏障运输,并在降解前在细胞内传递。因此,改进核酸疫苗的给药系统是疫苗开发的一个重要研究领域。4.展望第三代疫苗代表了疫苗学领域的巨大进步。几十年前启动的开创性研究如何以前所未有的方式,以极其快速、高效、安全和具有成本效益的方式应用于抗击大流行。关于免疫系统的知识不断增长,支持了能够以更高的效率、特异性和安全性激活免疫反应的分子生物工程。目前的挑战在于进一步改进该技术,以克服其局限性,如DNA分子的低免疫原性和RNA分子固有的不稳定性。在这方面,最近的研究正在开发用于疫苗传递的新一代生物分子,以及新的佐剂。此外,得益于下一代测序技术,已经观察到大量的基因组序列沉积,这反过来将有助于表征世界上不同人群的MHC谱,从而允许开发具有更大人群覆盖能力的多表位疫苗。所有这些研究和技术的进步有助于解决与具有挑战性的病原体相关的感染,甚至是复杂和多因素的疾病,包括癌症。原文来源:Third-Generation Vaccines: Features of Nucleic Acid Vaccines and Strategies to Improve Their Efficiency.Genes (Basel). 2022 Dec 4;13(12):2287.识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
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