OBJECTIVETo investigate the characteristics of embryonic toxicity of Senecio scandens, its total alkaloid and Qianbai Biyanpian so that to provide guidance for the safety of medication during pregnancy.METHODTwo hundred and twenty pregnant SD rats were divided into 11 groups: control group, positive group (cyclophosphamide 10 mg x kg(-1)). Water extract of S. scandens (doses: 7.5, 15.0, 30.0 g herb of S. scandens per kilogram body weight respectively). Qianbai Biyanpian and total alkaloid at the same doses levels with the water extract of S. scandens (doses were expressed as herb of S. scandens per kilogram body weight). The test articles were given to the pregnant rats by gavage from day 6 to day 15 of pregnancy. Body weight and the food consumption of pregnancy rats, and fetal weight and length were measured. The number of absorbed and dead embryos was recorded. Fetuses were examined in viscus and bones.RESULTWeight and the food consumption of pregnancy rats in high-dose of Qianbai Biyanpian and total alkaloids decreased. All treatment groups had no significant change in the number of absorbed embryos, but the stillbirths were significantly increased in high-dose groups of water extract and total alkaloids as compared with control group. Bone deformities such as fontanel expanding, hypoplasia of parietal bone, occipital bone and cervical arch were observed. Rib abnormality could also be seen in some rats. All water extract of S. scandens, Qianbai Biyanpian and total alkaloid could cause the bone abnormalities, but the percentage of bone deformities of total alkaloids was the highest (up to 80%).CONCLUSIONS. scandens and its total alkaloids, its formula Qianbai Biyanpian can cause rat skeletal deformities in fetuses when they were given during pregnancy. It is suggested that S. scandens and the product containing S. scandens should not be used during pregnancy.

项与鼻炎片相关的新闻（医药）

2023-07-15

·蒲公英Ouryao

肺宁颗粒、生血宝合剂等4药品标准公示

‍‍来源：国家药典委整理：wangxinglai20042023年07月13日，国家药典委发布了4个标准公示，分别为菊花配方颗粒国家药品标准、生血宝合剂国家药品标准、肺宁颗粒国家药品标准和苍耳子鼻炎胶囊国家药品标准，其中菊花配方颗粒公示期为1个月，其余三品种同为3个月。 01 菊花配方颗粒我委拟修订菊花配方颗粒国家药品标准，标准编号：YBZ-PFKL-2021081。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的菊花配方颗粒国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。扫描二维码查看原文公示期自发布之日起1个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章，个人来函需本人签名，同时将电子版发送至指定邮箱。联系人：张雪，王承电话：010-67079632，010-67079568电子邮箱：zypfklzx@chp.org.cn通信地址：北京市东城区法华南里11号楼国家药典委员会办公室邮编：100061 02 生血宝合剂我委拟修订生血宝合剂国家药品标准，标准编号：《中国药典》2020年版一部。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的生血宝合剂国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。扫描二维码查看原文公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章，个人来函需本人签名，同时将电子版发送至指定邮箱。联系人：赵宇新倪龙电话：010-67079523，010-67079592电子邮箱：zy@chp.org.cn通信地址：北京市东城区法华南里11号楼国家药典委员会办公室邮编：100061 03 肺宁颗粒我委拟修订肺宁颗粒国家药品标准，标准编号：WS3-B-0747-91-2002、WS3-B-0747-91-2002-1、WS3-B-0747-91。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的肺宁颗粒国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。扫描二维码查看原文公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章，个人来函需本人签名，同时将电子版发送至指定邮箱。联系人：倪龙、李浩电话：010-67079592，010-67079538电子邮箱：zy@chp.org.cn通信地址：北京市东城区法华南里11号楼国家药典委员会办公室邮编：100061 04 苍耳子鼻炎胶囊我委拟修订苍耳子鼻炎胶囊国家药品标准，标准编号：WS3-B-2701-97-1。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟定的苍耳子鼻炎胶囊国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。扫描二维码查看原文公示期自发布之日起1个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章，个人来函需本人签名，同时将电子版发送至指定邮箱。联系人：倪龙、李浩电话：010-67079592、010-67079538电子邮箱：zy@chp.org.cn通信地址：北京市东城区法华南里11号楼国家药典委员会办公室邮编：100061‍

2023-03-20

·蒲公英Ouryao

涉及艾叶等39个品种！国家药品抽检探索性研究发布

转自：中检院编辑：水晶近日，中检院发布第十一期国家药品抽检探索性研究情况，涉及艾39个品种。39个品种：艾叶、鼻炎灵片、参麦颗粒、川贝止咳糖浆、川牛膝、丁蔻理中丸、更年宁、骨筋丸胶囊、冠脉宁制剂、蛤蚧定喘丸、藿香正气制剂、金银花、康乐鼻炎片、咳喘宁、口炎清颗粒、痢泻灵片、龙泽熊胆胶囊、男宝胶囊、片姜黄、清热安宫丸、清热解毒制剂、上清丸、麝香关节止痛膏、生脉胶囊、天麻制剂、调经益灵制剂、通宣理肺制剂、香砂养胃丸、消炎利胆片、小儿感冒颗粒、小儿麻甘颗粒、心脑康胶囊、心脑清软胶囊、玄麦甘桔制剂、咽炎片、余甘子喉片、越鞠保和丸、栀子金花丸、朱砂安神丸。按工作要求，各承检机构在国家药品抽检工作中基于法定标准检验，以问题为导向，开展探索性研究，建立或参照国家药品标准以外的检验项目和检测方法，深入挖掘药品质量风险。探索性研究结果不用于判定药品是否合格，而是针对发现的问题，为加强药品监管提升药品质量提供技术支持。自中检院官网国家药品抽检专栏开通以来，已发布十期国家药品抽检探索性研究情况，对发现的问题进行了介绍，并公开检验方法、承检机构及联系方式，便于药品生产企业对相关药品质量风险问题采取控制措施，并针对具体问题与承检机构进行交流与沟通，主动落实药品生产企业的主体责任，同时进一步提高检验检测水平，增强药品质量风险控制能力。按工作要求，中检院现发布第十一期国家药品抽检探索性研究情况，涉及艾叶、鼻炎灵片等39个品种（见附表）。

2022-10-25

·蒲公英Ouryao

超10000个品规暂停挂网资格→涉及1700余家企业！

转自：海南医药采购平台编辑：wangxinglai20042022年10月24日，海南医药采购平台发布了《关于部分挂网产品暂停交易的通知》，因系统内挂网时间满一年但无交易记录，1700余家企业的10110个品规被取消挂网资格。1、本次取消挂网涉及中药品种：藿香正气水、板蓝根颗粒、六味地黄丸、牛黄解毒片、三七伤药片、乌鸡白凤丸、黄连上清片、一清颗粒、复方丹参片、清开灵注射液、胆香鼻炎片等；除了海南的暂停交易，近半年来多个省份公布了暂停挂网的中药品种：10月20日，山东省公共资源交易平台发布《关于调整部分药品挂网信息的通知》，包括天津同仁堂脉管复康片在内的部分药品暂停挂网。10月13日，辽宁省医疗机构药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室因收到河南同源制药的申请，暂停其香丹注射液的挂网采购。8月19日，贵州省公共资源交易网公布《取消2022年第四批107个药品挂网资格的通知》，双黄连口服液、蛇胆川贝液、感冒灵胶囊、板蓝根颗粒等多个中成药取消挂网。7月25日，甘肃省公共资源交易局发布的《甘肃省关于公示湖北中成药联盟集中带量采购未中选药品挂网申报结果的通知》显示，当次湖北中成药联盟集采未中选药品共申报123个，其中拟撤网12个，拟暂停交易85个。2、本次取消挂网涉及化药品种：葡萄糖注射液、硝苯地平缓释片(I)、头孢克洛干混悬剂、复方利血平片、吲哒帕胺片、盐酸利多卡因注射液、地塞米松磷酸钠注射液、吡拉西坦片、注射用炎琥宁、盐酸莫西沙星注射液、注射用奥扎格雷钠、他达拉非片等；通知原文各药品生产经营企业：根据我省医药招采工作安排，现将系统内挂网时间满一年但无交易记录的品种（国家和我省相关部门公布的短缺药品、急抢救药品、血液制品、国谈和集采中选的品种除外）暂停其挂网交易资格，共计涉及10110个品规、1700余家企业（见附件1）。若需要恢复交易资格，需二级及以上医疗机构提交需求申请，经审核通过后，方可恢复交易（操作流程见附件2）。特此通知。扫描二维码查看原文暂停交易产品目录

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