ADAR1(Accent)

▎药明康德内容团队编辑每一个成功开发的临床药物背后最早都是来自科学家在实验室中的努力，而这其中的第一步便是识别合适的靶点以开发相对应的治疗药物。在今天的文章中，药明康德内容团队为大家盘点近期在各个顶尖科学期刊上所发表，具有潜力成为治疗神经肌肉、肠胃道等疾病靶点的文章，以提供为产业界研究发展的参考！靶点：TMEM175疾病：帕金森病（Parkinson’s disease）期刊/PMID: 《细胞》/ 35750034发现：溶酶体（lysosome）依赖其V-腺苷三磷酸酶（V-ATPase）功能引起质子流入，以及一种尚未发现的质子流失途径来维持溶酶体腔pH值于4.5-5.0之间，以有效地消化腔内的大分子。研究人员发现TMEM175可以作为溶酶体膜上质子活化兼质子选择性通道（LyPAP）以介导溶酶体质子流失。TMEM175以往被认为是帕金森病遗传风险因子。溶酶体过度的酸化会活化LyPAP，而一种内源的多不饱和脂肪酸与合成的激动剂亦可以活化TMEM175以释放溶酶体内质子。而TMEM175的缺失则会造成溶酶体过度酸化并影响蛋白水解，进而促进帕金森病神经病理特征α突触核蛋白（α-synuclein）在体内的聚集。因此借由调控TMEM175或溶酶体腔内pH值，有潜力调节溶酶体降解以及帕金森病理进展。靶点：PRPF6疾病：脑室旁异位（periventricular heterotopia，PH）期刊/PMID:《科学》/ 35709258发现：中心体（centrosome）是细胞内细胞骨架的联结，调节细胞分裂、迁移与纤毛形成。研究人员通过空间蛋白质组学分析来自人类诱导多能干细胞的神经干细胞（NSC）与神经细胞在中心体上蛋白质的互动网络。在分析神经发育疾病队列时，研究人员发现脑室旁异位患者的NSC中心体上蛋白有许多变异。当研究人员表达PRPF6变异蛋白时，可以在发育中的小鼠大脑复制脑室异位情形。因PRPF6参与mRNA前体的剪接，这显示中心体上微管相关激酶转录物的错误剪接对于产生脑部疾病表现是必须的，而变异的PRPF6则可能为潜力靶点。靶点：GAT3疾病：脑部受损（brain injury）期刊/PMID: Science Translational Medicine / 35857628发现：脑部受伤后所产生的不可控炎症反应与患者癫痫风险和认知损伤增加有关，而脑部的视丘（thalamus）则是在脑部损伤后特别容易受到这类损害的部位。研究人员发现在小鼠模型中，视丘炎症本身便足以引发细胞与回路的高刺激性、增加癫痫风险等脑部损伤所引起的负面作用。而此现象是由视丘星形胶质细胞（astrocyte）中的GABA运输蛋白GAT3下调所引起。而增加视丘星形胶质细胞GAT3蛋白的表达则可在小鼠脑损伤模型当中，降低癫痫风险、修复皮质状态并且保护因严重化学惊厥（chemoconvulsant）所引发的癫痫与死亡。因此GAT3表达可能有助于减少脑部损害所带来负面作用。靶点：ZBP1疾病：艾卡迪-古特雷斯综合征（Aicardi–Goutières syndrome，AGS）期刊/PMID:《自然》/ 35859175、35859176发现：RNA1腺苷脱氨酶（ADAR1）是一种RNA编辑酶，可以限制具内源免疫刺激性双链RNA（dsRNA）的积累。在人类体内ADAR1活性的减少会造成严重的早发罕见遗传性炎症疾病——艾卡迪-古特雷斯综合征（AGS），此疾病主要影响患者大脑与皮肤。AGS患者带有的ADAR1突变在小鼠身上会造成自身炎症反应。发在同一期《自然》的两篇论文发现ADAR1可以抑制左旋Z-核酸感应蛋白ZBP1。ZBP1可以促进1型干扰素（IFN）活化。在缺乏ADAR1的细胞当中，ZBP1会引起胱天蛋白酶-8（caspase-8）依赖性细胞凋亡以及MLKL介导的坏死性凋亡。研究人员发现ADAR1的Zα结构域可促进A转变成I碱基编辑，避免双链RNA（dsRNA）形成以及后续ZBP1蛋白活化。因此靶向ZBP1具潜力治疗因ADAR1突变在AGS患者所引起ZBP1介导的干扰素病（interferonopathies）。靶点：HRH4疾病：肠易激综合征（IBS）期刊/PMID: Science Translational Medicine / 35895832发现：肠道中的微生物是造成包含IBS在内的慢性、疼痛肠道不适原因之一，但详细机制却仍不清楚。研究人员发现由肠道细菌所生产的组胺（histamine），一种神经免疫调节物，会引起IBS小鼠模型的腹部疼痛。机制上，细菌组胺可以通过活化组胺4受体（HRH4）吸引肥大细胞至结肠，使得其变得高度敏感。IBS患者粪便中被发现大量含有这种释放组胺的Klebsiella aerogenes细菌，而以药物抑制HRH4则可以减缓小鼠结肠内的肥大细胞累积与肠道敏感情形。因此降低细菌组胺或靶向肠道组胺4受体可能有助于改善IBS症状。靶点：RASAL1疾病：消化性溃疡（peptic ulcer）期刊/PMID：Science Translational Medicine / 35857828发现：消化性溃疡是一项常见的临床问题，可能会引发像是出血或穿孔的严重并发症。胃酸的分泌是造成消化性溃疡的决定性因素之一，而其分泌则由胃部G细胞制造的胃泌素（gastrin）所控制。研究人员发现轴突导向蛋白（semaphorin）和神经丛蛋白（plexin）信号通路可以抑制G细胞分泌胃泌素，进而限制由食物引起的胃酸分泌，而Ras GTP酶活化蛋白RASAL1是此信号通路的中央介导物。此外RASAL1也被发现与由非甾体抗炎药（NSAID）这种造成人类消化性溃疡主要风险因子所引起的病程相关。因此靶向RASAL1药物具潜力抑制胃酸分泌并缓解消化性溃疡。希望这些优秀的研究成果可以早日进入临床转化，为各类疾病的患者带来不同的治疗选择与可能的生活品质改善！药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息参考资料：[1] Hu, Meiqin et al. (2022) Parkinson's disease-risk protein TMEM175 is a proton-activated proton channel in lysosomes. Cell 185,13: 2292-2308.e20. DOI:10.1016/j.cell.2022.05.021[2] O'Neill, Adam C et al. (2002) Spatial centrosome proteome of human neural cells uncovers disease-relevant heterogeneity. Science 376,6599: eabf9088. DOI:10.1126/science.abf9088[3] Cho, Frances S et al. (2022) Enhancing GAT-3 in thalamic astrocytes promotes resilience to brain injury in rodents. Science translational medicine 14,652: eabj4310. DOI:10.1126/scitranslmed.abj4310[4] De Palma, Giada et al. (2022) Histamine production by the gut microbiota induces visceral hyperalgesia through histamine 4 receptor signaling in mice. Science translational medicine14,655: eabj1895. DOI:10.1126/scitranslmed.abj1895[5] Xu, Rui et al. (2022) A semaphorin-plexin-Rasal1 signaling pathway inhibits gastrin expression and protects against peptic ulcers. Science translational medicine 14,654: eabf1922. DOI:10.1126/scitranslmed.abf1922[6] de Reuver, Richard et al. (2022) ADAR1 prevents autoinflammation by suppressing spontaneous ZBP1 activation. Nature 607,7920: 784-789. DOI:10.1038/s41586-022-04974-w[7] Jiao, Huipeng et al. (2022) ADAR1 averts fatal type I interferon induction by ZBP1. Nature 607,7920: 776-783. DOI:10.1038/s41586-022-04878-9免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

2022年9月12日，蜚声全球的Fierce Biotech’s 2022 入选药企名单公布。每年的企业，都暗含着对未来几年医药创新方向的预测，一些成长性较高的创新药企,，例如Juno、MyoKardia、CRISPR Therapeutics等都曾是的入选企业，从今年的的名单中，透露出以下重要的方向：充分结合其他领域的技术进步，解决生物医药行业的问题。像Generate、LifeMine、Verge等公司，利用人工智能、机器学习等开发药物，Strand 将合成生物学与mRNA技术相结合，Scorpion则是将基因编辑、药物化学、蛋白质组学和超级计算等前沿技术相结合。基因疗法大放异彩。本次共有6家与基因疗法有关的企业入选，在新基因编辑工具（Arbor）、扩大基因疗法至非罕见病领域（Lexeo）、递送工具创新（）、研发长效药（Strand）等方向呈现多点突破。注重技术平台的建设。至少有9家公司拥有各自领域的技术平台，其中像Shape Therapeutics等公司拥有不止一个技术平台。设立技术平台的背后，往往是着眼于解决医药领域某些难题，而非仅仅追求单个药物的成功，像为解决蛋白质降解疗法应用范围的局限性问题，解决。1、Agomab TherapeuticsAgomab Therapeutics成立于2017年，是一家来自比利时的小分子药物公司，旨在利用小分子化合物和激动性抗体靶向细胞因子通路，最终导致组织损伤的修复，清除纤维化和恢复器官的功能。Agomab成立之初的重点管线是有潜力治疗多种疾病的激动性单克隆抗体(agomAbs)，这也是该公司名字的由来。2021年，公司收购了西班牙的Origo Biopharma，获得了目前的主要管线AGMB-129。AGMB-129是一款口服的ALK-5抑制剂，主要用于治疗纤维狭窄性克罗恩病，目前处于临床1期。此外，公司还有吸入式ALK-5小分子抑制剂药物AGMB-447，用于治疗特发性纤维化，目前处于临床前阶段。今年7月，公司完成了辉瑞领投的B轮融资，并与辉瑞达成了联合开发AGMB-129的合作协议。此前，公司的投资人还有勃林格殷格翰、Redmile、Cormorant等机构。2、 Therapeutics Therapeutics成立于2017年，是一家来自英国的靶向蛋白降解疗法公司。今年5月4日，同时宣布分别与百时美施贵宝、默克达成战略合作协议，在行业内引起关注：与默克的合作：首付款为3900万欧元，用于开发肿瘤学、免疫学适应症的三个候选药物。此外，将获得高达8.935亿欧元的里程碑付款，以及中个位数范围的特许权使用费；与百事美施贵宝的合作：将获得3000万美元的预付款，高达12.5亿美元的里程碑付款，以及全球产品净销售额的分成。目前的靶向蛋白质降解领域的研究侧重于利用多用途分子，通过配体或分子胶将问题蛋白质与降解剂连接起来，从而被分解。但是已知的能将蛋白质与降解剂连接起来的配体数量限制了蛋白质降解的应用范围。的药物可以靶向蛋白酶体降解系统的其它组分，不局限于少数几种E3泛素连接酶，扩展了蛋白降解剂的应用范围。公司的技术平台Eclipsys还支持靶向蛋白降解药物具有更好的药物特征，包括口服利用度和有效组织渗透。公司的研究处于药物发现阶段，预计在2023年中才会推出具体的候选药物。源自苏格兰邓迪大学，于2020年完成了Advent Life Sciences领投的A轮融资，其他投资人包括苏格兰投资银行、BioMotiv等机构，并于2021年3月完成了Forbion和Gilde Healthcare领投的5300万美元的B轮融资，此外，公司的投资人还有礼来、诺华等知名药企。3、Arbor BiotechnologiesArbor Biotechnologies成立于2017年，是一家专注于为肝脏和中枢神经系统中的遗传疾病提供基因组编辑疗法的公司。Arbor Biotechnologies是由基因编辑领域的张锋博士和基因分析权威David Walt博士联合创办，旨在发现新的基因编辑蛋白，并基于这些蛋白开发为疾病“量身定制”的基因编辑疗法。公司已经开发出7种独有的基因编辑器，发现了超过60种核酸酶家族和超过70种CRISPR转座酶（transposases）。公司的主要管线是一种治疗原发性高草酸尿症的罕见疾病的基因疗法，预计在2023年底前向FDA提交临床试验申请。2021年，Arbor宣布与Vertex达成12亿美元的合作，Vertex将使用公司的基因编辑技术开发细胞疗法，用于治疗1型糖尿病、镰状细胞病、β地中海贫血等7个适应症，同年完成了淡马锡、Ally Bridge领投的B轮融资，金额高达2.15亿美元。4、AviadoBioAviadoBio成立于2019年，是一家专注于治疗神经退行性疾病的基因疗法公司。AviadoBio采取了神经外科手术的方法，将病毒微量注射到正确的大脑位置，以克服血液用药方式难以穿透血脑屏障的障碍，并采取核磁共振（MRI）成像监测药物递送，避免了基因在血清或肝脏中出现，从而减少脱靶效应。公司的主要管线AVB-101，用于治疗于额颞叶痴呆（FTD），于今年4月获得美国和欧洲的孤儿药资格，计划明年年底在欧洲和美国开始其1/2期临床试验。此外，公司还有针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的临床前管线。AviadoBio源于伦敦国王学院，曾于2021年完成了NEA领投的A轮融资，此前曾获得强生、F-Prime、LSP等知名机构的种子轮融资。5、Generate BiomedicinesGenerate Biomedicines由著名投资机构Flagship Pioneering于2018年孵化设立，是一家人工智能驱动的新型蛋白质疗法公司。Generate Biomedicines利用机器学习和人工智能，系统分析以亿计的已知蛋白，旨在发现氨基酸序列与蛋白结构功能的相关规律，快速生成抗体、肽、酶、细胞和基因疗法，让医药研发不再依赖试错型高通量筛选，从而针对靶标设计已有疗法之外的更好替代疗法。Generate的目标是今年有14个药物项目进入临床前开发阶段，进度较领先管线是靶向SARS-CoV-2刺突蛋白保守区域的广泛中和抗体，预计将于明年年初向FDA提交临床试验申请。今年1月，公司与安进达成高达19亿美元的研发合作，其中包括为五个管线的5000万美元预付款，且安进有权选择额外的五个管线。此外，安进将为合作产生的每个管线支付高达3.7亿美元的里程碑付款和特许权使用费。公司在2021年11月完成了3.7亿美元的B轮融资，投资方包括阿布扎比投资局、Arch Venture、富达、Morningside Ventures等知名机构。6、Lexeo TherapeuticsLexeo Therapeutics成立于2021年，是一家针对心脏病、阿尔海默兹病（AD）的基因疗法公司。Lexeo Therapeutics源于纽约威尔康奈尔医学院基因疗法专家Ronald Crystal的实验室，在NIH的资助下成立，主要管线是一款基于AAV的基因疗法LX1001，目前处于1/2期临床研究阶段。该疗法旨在将保护性载脂蛋白E2基因输送到APOE4等位基因的患者中枢神经系统，以阻止或减缓阿尔海默兹疾病的进展。Lexeo于2021年的1月和9月，分别完成了8500万美元的A轮和1亿美元的B轮融资，投资人包括 D1 Capital、Lundbeckfonden Ventures、Omega Funds等知名机构，并在去年7月收购了Stelios Therapeutics，获得了心脏领域的基因疗法。此外，公司还与富士达成了基因疗法的生产合作。7、LifeMine TherapeuticsLifeMine Therapeutics成立于2017年，是一家利用人工智能，从真菌中发现小分子药物的公司。LifeMine由美国著名科学家和企业家、哈佛大学教授Gregory Verdine博士创立，此前Gregory Verdine还联合创立了Wave Life Sciences、Enanta、Eleven Bio等多家生物医药公司。公司的基因组药物开发平台Avatar-Rx使用人工智能对真菌基因组测序，并预测单个分子的药理功能。目前公司已经拥有一个包含约80000 个完全测序的真菌基因组的数据库，是迄今为止最大的真菌基因组集合。公司的长期目标是让其平台在10年内研发出10种药物。LifeMine在今年3月与葛兰素史克达成了合作协议，将获得7000万美元的首付款，以及未来的里程碑付款和销售收入分成。LifeMine在2017年完成了5500万美元的A轮融资，投资人有通和毓承、博裕资本、GV、蓝池资本等机构，部分机构有中资背景，并于今年3月完成了1.75亿美元的C轮融资，投资人有3W Partners、富达、Arch Venture等机构。8、 Therapeutics Therapeutics成立于2015年，是一家基于差异化递送系统的药物研发公司。开发了一种具有器官选择性靶向的脂质纳米颗粒（LNP）递送平台（SORT-LNP），通过加入具有不同生化特征的脂质，SORT-LNP可将LNPs递送到肺、脾脏等不同的器官，实现对特定器官的靶向，突破了大多数LNP只能将药物递送到肝脏的局限性。除了具有高度选择性靶向递送能力，SORT-LNP还具备以下优势：可实静脉输注、吸入、皮下注射、肌内注射、和鞘内注射等现多种给药方式；可用于递送mRNA，siRNA，DNA等多种结构。目前的两个核心产品管线主要是针对原发性纤毛运动障碍（PCD）和囊性纤维化（CF）开发mRNA疗法。于2021年完成了B轮和B+轮融资，融资总额达2亿美元，参与的投资机构包括安进、拜耳、辉瑞、赛诺菲等大型药企。9、Scorpion TherapeuticsScorpion Therapeutics成立于2020年，是一家小分子药物研发公司。Scorpion Therapeutics创立了一个药物搜索平台，该平台结合了CRISPR基因组工具、药物化学、蛋白质组学和计算数据能力等前沿技术，开发更具选择性的小分子，从而提高治疗效果并降低毒性。目前，Scorpion在三个方面搭建研发管线：针对已有靶点设计更好的疗法、发现新靶点、针对目前不可成药的靶点设计药物。公司主要的管线有两个：针对乳腺癌进行试验的PI3Kα抑制剂STX-478，以及旨非小细胞肺癌的STX-721，预计在明年进入临床试验。Scorpion的CEO Axel Hoos 博士曾是葛兰素史克的肿瘤业务负责人，是免疫肿瘤学领域的权威。公司在2020年10月与2021年1月分别完成了1.08亿的A轮融资和1.62亿美元B轮融资，知名投资人有Abingworth, Atlas Venture, Boxer Capital, EcoR1 Capital等，并于今年1月与阿斯利康达成了合作，其中首付款有7500万美元，潜在里程碑付款15亿美元。10、Shape TherapeuticsShape Therapeutics成立于2019年，专注于RNA编辑和开发下一代基因疗法。Shape Therapeutics的RNAfix ™技术，通过作用于RNA的腺苷脱氨酶 (ADAR)、抑制tRNA和工程腺相关病毒 (AAV) 等蛋白质，实现RNA的体内靶向和修饰。RNAfix™ 平台使用天然人类细胞来修饰RNA，不需要引入外源性蛋白质，能够有效降低诱导免疫反应的可能性。公司于2021年完成了1.12亿美元的B轮融资，投资方有德诚资本、NEA等，并与罗氏达成高达20亿美元的合作，利用公司RNAfix™技术，以及AAVId™ 技术平台，研发治疗阿尔茨海默病、帕金森氏症、囊性纤维化和其他罕见疾病的药物。11、Storm TherapeuticsStorm Therapeutics成立于2015年，是一家开发肿瘤和其他疾病的RNA修饰酶抑制剂的英国公司。Storm Therapeutics源于剑桥大学，致力于发现靶向RNA修饰酶的小分子化合物，通过调节RNA修饰酶的功能来治疗癌症和其它疾病。公司的主要管线是STC-15，旨在抑制METTL3，开发治疗某些实体瘤和白血病的潜力。2021年，公司与Exelixis(NASDAQ:EXEL)宣布了合作计划，首付款1700万美元，EXEL获得了ADAR1在内的两个针对RNA修饰酶的合作候选药物。12、Strand TherapeuticsStrand Therapeutics成立于2017年，致力于研发可编程的长效mRNA药物。Strand Therapeutics基于合成生物学和mRNA科学的技术平台，可将源自RNA病毒的自我复制基因与控制患者体内治疗性蛋白表达的位置、时间和强度相结合，从而能够递送一次可以表达数周的mRNA，提高治疗疾病的疗效、安全性和成本效益。除了长效优势，公司的技术品台还具备将mRNA疗法推广到疫苗之外的领域，比如癌症。2021年1月，Strand 宣布和百济神州达成合作协议，并于同年6月完成5200万美元的A轮融资，投资人有Redmile Group、百济神州等机构，计划将在研管线于明年推进到临床阶段。13、SynthekineSynthekine成立于2019年，是一家利用开发工程化细胞因子，以治疗癌症和自身免疫性疾病。Synthekine的研究基础源自来自斯坦福大学K. Christopher Garcia博士的实验室，采用替代细胞因子激动剂，将细胞因子的活性偏向某些免疫细胞类型，二聚化或多聚化细胞因子受体，从而产生了一系列选择性激活信号传导的可能性。公司的主要管线STK-012是一款靶向IL-2部分激动剂，目前处于临床一期，另外一个较有前景的药物是STK-009+SYNCAR-001，将CD19的CAR-T疗法与工程细胞因子配对，以激发靶向免疫反应。Synthekine于2021年6月完成1.075亿美元的B轮融资，投资方有Deerfield、Janus Henderson、RA Capital、Rock Springs、Omega Funds等机构，并于同年11月，与默克达成了高达5.25亿美元的合作协议。14、Verge GenomicsVerge Genomics成立于2015年，是一家利用人工智能，开发神经系统药物的公司。Verge Genomics拥有ConVERGE技术平台将人类基因组学与先进的计算工具相结合，绘制出引起疾病的数百个基因，找到靶向所有基因的药物，并预测临床成功概率更高的新药。鉴于神经系统的药物研发低于行业平均水平，公司选择以该领域作为研究对象。Verge Genomics仅用了三年时间，就开发出一种针对渐冻症（ALS）的新靶点和新作用机制的临床候选药物。2021年7月，公司与礼来达成7.04亿美元的合作，利用ConVERGE平台，为礼来开发不超过4个候选药物。2018年，Verge完成了3200万美元的A轮融资，由曾经投资特斯拉、推特等知名公司的DFJ领投，药明康德等机构跟投；2021年12月，Verge完成9800万美元的B轮融资，由贝莱德领投，礼来、默克等机构跟投。15、Volastra Therapeutics Volastra Therapeutics成立于2020年，主要利用染色体不稳定性的预测能力来治疗癌症。Volastra Therapeutics拥有CINtech技术平台，采取合成致死性和免疫激活两种方法，识别导致染色体不稳定的基因突变，以及将癌细胞与健康细胞区分开来的基因突变。公司靶向K1F18A的药物即将进入IND阶段，但尚未披露具体的肿瘤适应症。2021年4月，Volastra宣布种子轮的融资由1200万美元扩大4400万美元，主要投资方有Vida Ventures、ARCH Venture等知名机构，并于今年3月，与百时美施贵宝达成开发三个药物的合作协议，首付款有3000万美元，潜在里程碑付款与特许权使用费高达11亿美元。此外，Volastra还与微软合作，利用Azure AI发现癌症转移的驱动因素。封面图来源：123rf版权声明/免责声明本文为授权转载文章，版权归拥有者。仅供感兴趣的个人谨慎参考，非商用，非医用、非投资用。欢迎朋友们批评指正！衷心感谢！文中图片、视频为授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络根据CC0协议使用，版权归拥有者。任何问题，请与我们联系（电话：13651980212。微信：27674131。邮箱：contact@drugtimes.cn）。衷心感谢！推荐阅读肿瘤药全部扑街！FDA两天开了4场专家咨询委员会，竟然只有一款「粪便疗法」通过了...中国制药江湖「神曲」！~~ 继《PD-1之歌》之后，药时代拟推出《双抗之歌》 | 附：30+篇双抗主题好文章行业再现【淘金者】：我就再赌最后一把！三院士齐聚！以临床价值为导向，打造生物医药源头创新机制 | 上海源创新药高峰论坛圆满落幕！阿尔茨海默病，可能是我们老去后的结局……RSV领域时隔60年起风云！阿斯利康/赛诺菲，一剂绝尘！罗永庆离开腾盛博药加盟云顶新耀，中国药企挖人大战进入白热化。这是行业成熟的标志吗？请投票！从280万到300万，全球最贵药物记录被打破！只用了短短30天！重磅！CDE发布ADC临床研发技术指导原则征求意见稿（附：~100篇ADC文章）海阔凭药去，大道创新行! 2022第三届中国新药CMC高峰论坛与您再约上海！（第二轮通知）点击这里，报名参加第三届中国新药CMC高峰论坛！