MRANK-103

2024年10月22-23日，TPD2024靶向蛋白降解药物开发论坛在上海成功举办。「德睿智药」联合创始人张龙博士应邀出席并发表主题演讲，分享公司自研AI制药平台Molecule Pro™如何赋能分子胶项目差异化和批量化开发。 分子胶为传统小分子药物研发提供了一种开创性策略，能够靶向此前被认为无法成药的蛋白靶点，AI技术也为分子胶的突破带来了新助力。「德睿智药」团队自主研发并升级的Molecule Pro™平台，创新集成了经大模型结合人工校验的全量分子胶/PROTAC生物以及化学数据，以AI赋能新一代分子胶药物的理性设计和快速开发。 利用领先的人工智能制药平台Molecule Pro™，「德睿智药」自研分子胶药物MRANK-103正在顺利进行IND-Enabling阶段研究。该项目针对MYC信号通路靶点-真核翻译及转录功能调控因子，已获得的PCC候选分子在多个肿瘤模型中表现出强效抗肿瘤细胞增殖活性，且具有良好的药代和安全性。 目前，「德睿智药」已基于Molecule Pro™平台技术布局了系列分子胶药物管线，同时持续创新迭代分子胶及PROTAC药物研发技术，致力于为患者提供更优治疗选择。

2024年7月29日，专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」MindRank 宣布，其针对MYC信号通路靶点-真核翻译及转录功能调控因子设计的分子胶项目，「德睿智药」自研新药MRANK-103成功完成临床前候选化合物（PCC）提名，并进入IND-Enabling阶段。利用自研AI驱动的分子胶理性设计平台ProtaG™，该项目获得了针对目前尚未有有效治疗手段或现有治疗药物欠佳的癌症如CDK4/6乳腺癌耐药、结直肠癌、肺癌、胃癌等的候选分子。该项目为「德睿智药」提名的第五个PCC分子。 临床前研究显示，该候选分子针对目标靶点具有强效的降解能力，靶点降解效率接近100%，DC50在皮摩尔活性水平。细胞模型显示其疗效显著，并表现出超高的透脑率；预期用于肺癌、乳腺癌及其脑转移。在乳腺癌、非小细胞肺癌及小细胞肺癌等多个模型中表现出强效抗肿瘤细胞增殖活性（尤其针对MYC-High肿瘤），且具有良好的药代和安全性。 临床前研究显示，该候选分子针对目标靶点具有强效的降解能力，靶点降解效率接近100%，DC50在皮摩尔活性水平。细胞模型显示其疗效显著，并表现出超高的透脑率；预期用于肺癌、乳腺癌及其脑转移。在乳腺癌、非小细胞肺癌及小细胞肺癌等多个模型中表现出强效抗肿瘤细胞增殖活性（尤其针对MYC-High肿瘤），且具有良好的药代和安全性。 临床前研究显示，该候选分子针对目标靶点具有强效的降解能力，靶点降解效率接近100%，DC50在皮摩尔活性水平。细胞模型显示其疗效显著，并表现出超高的透脑率；预期用于肺癌、乳腺癌及其脑转移。在乳腺癌、非小细胞肺癌及小细胞肺癌等多个模型中表现出强效抗肿瘤细胞增殖活性（尤其针对MYC-High肿瘤），且具有良好的药代和安全性。 关于ProtaG™平台 关于ProtaG™平台 关于ProtaG™平台 关于ProtaG™平台 ProtaG™平台是一个针对既往认为“不可成药”的致病蛋白靶点，快速开发新一代分子胶药物的AI赋能的理性设计平台。该平台集成了经过大模型结合人工校验后的全量分子胶/Protac生物以及化学相关信息数据。在高质量数据的赋能下，通过人工智能结合分子动力学模拟加速靶标和E3连接酶驱动策略下的分子胶管线研发。 ProtaG™平台是一个针对既往认为“不可成药”的致病蛋白靶点，快速开发新一代分子胶药物的AI赋能的理性设计平台。该平台集成了经过大模型结合人工校验后的全量分子胶/Protac生物以及化学相关信息数据。在高质量数据的赋能下，通过人工智能结合分子动力学模拟加速靶标和E3连接酶驱动策略下的分子胶管线研发。 ProtaG™平台是一个针对既往认为“不可成药”的致病蛋白靶点，快速开发新一代分子胶药物的AI赋能的理性设计平台。该平台集成了经过大模型结合人工校验后的全量分子胶/Protac生物以及化学相关信息数据。在高质量数据的赋能下，通过人工智能结合分子动力学模拟加速靶标和E3连接酶驱动策略下的分子胶管线研发。