The purpose of this study is to establish the recommended phase 2 dose (RP2D), safety, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and preliminary antitumor activity of ORIC-114 in combination with subcutaneous (SC) amivantamab in patients with advanced or metastatic NSCLC harboring an EGFR exon 20 insertion mutation.

开始日期2025-02-27

申办/合作机构

Oric Pharmaceuticals, Inc.

[+1]

NCT06012721

/ Completed临床1期

A Phase 1, Randomized, Open-Label, Crossover Study Evaluating the Effect of Food on the Pharmacokinetics of ORIC-114 Tablet Formulation in Healthy Subjects

A randomized, 2-part, 2-sequence, 2-period, open-label, crossover study evaluating the effect of food on the pharmacokinetics (PK) of ORIC-114 tablet formulation in healthy adult subjects.

开始日期2023-09-11

申办/合作机构

Oric Pharmaceuticals, Inc.

NCT05315700

/ Recruiting临床1/2期

An Open-Label, Phase 1/2 Study of ORIC-114 as a Single Agent or in Combination With Chemotherapy, in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring an EGFR or HER2 Alteration

The purpose of this study is to establish the recommended Phase 2 dose (RP2D) and/or maximum tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and antitumor activity of ORIC-114 as a Single Agent or in Combination with Chemotherapy when administered to patients with advanced solid tumors harboring an EGFR or HER2 alteration.

开始日期2022-03-10

申办/合作机构

Oric Pharmaceuticals, Inc.

100 项与 Enozertinib 相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与 Enozertinib 相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与 Enozertinib 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

项与 Enozertinib 相关的文献（医药）

2026-08-01·Translational Lung Cancer Research

Enozertinib in EGFR Exon 20ins mutants: a game changer for CNS metastases, or a temporary conquest?

Communications

作者: Furuya, Naoki

2026-02-02·CANCER RESEARCH

Enozertinib Is a Selective, Brain-Penetrant EGFR Inhibitor for Treating Non–Small Cell Lung Cancers with EGFR Exon 20 and Atypical Mutations

Article

作者: Sun, Jessica D. ; Spira, Alexander I. ; Blank, Brian R. ; Narayanan, Padmini ; Romero, F. Anthony ; Repellin, Claire E. ; Lee, Younho ; Jung, Hong-ryul ; Sambucetti, Lidia C. ; Chan, Brenda ; Panuwat, Matt ; Multani, Pratik S. ; Kim, Haelee ; Friedman, Lori S. ; Junttila, Melissa R. ; Chang, Jae H. ; Soroceanu, Liliana ; Ni, Stephanie W. ; Andreatta, Gina ; Pereira, Ashley S. ; Patel, Rupal ; Salaniwal, Sumeet ; Long, Jason E. ; Chow Maneval, Edna ; Lee, Youngyi ; Warne, Robert ; Ndubaku, Chudi ; Baik, Jason ; Seo, Kyung Ah ; Das, Akash ; Daemen, Anneleen

Abstract:

EGFR mutations are common oncogenic drivers in non–small cell lung cancer (NSCLC), and approximately half of patients develop brain metastases over the course of their disease. Patients with nonclassic EGFR mutations, such as insertions in exon 20, are a high unmet need with a worse prognosis compared with patients with classic EGFR mutations. Here, we describe the discovery and development of enozertinib (formerly ORIC-114), a highly brain-penetrant, orally bioavailable, irreversible inhibitor that targets EGFR exon 20 mutations with unparalleled kinome selectivity. Preclinical studies revealed strong potency and tumor regressions driven by enozertinib across a broad range of atypical EGFR-mutant models. In a phase I clinical trial of enozertinib in patients with advanced NSCLC bearing atypical mutations in EGFR, a patient harboring an EGFR exon 20 insertion experienced sustained complete response of all systemic and brain metastases. Together, these findings identify enozertinib as a promising investigational inhibitor to address the unmet need for brain-penetrant therapies in NSCLC with EGFR exon 20 insertions or other atypical mutations.

Significance::

Preclinical and initial phase I clinical data demonstrate the potency, kinome selectivity, efficacy, and brain penetration of enozertinib in NSCLC with EGFR exon 20 insertions and atypical mutations, warranting further clinical development.

128

项与 Enozertinib 相关的新闻（医药）

2026-10-20

·SeekingAb

K-Bio日报 | 韩国药企每日动态 20261020

一、BD与投融资Samsung Bioepis签订巴西生物类似药长期供应合作二、临床与研发进展Voronoi授权药enozertinib披露一线肺癌早期数据ABL Bio披露givastomig联合治疗胃癌的1b期结果Hanmi披露EZH1/2抑制剂HM97662早期抗肿瘤信号Huons展示HUC1A-626抗肠纤维化临床前研究Y-Biologics拟更新两项多特异性抗体临床前结果三、业绩与商业动态Curocell的CD19 CAR-T推进医院准入与医保谈判Celltrion披露日本及其他市场生物类似药份额四、会议动态与预告BIX 2026将于10月28日至30日在首尔举行Promega Discover Glo 2026今日举行创药方法学研讨会一、BD与投融资1. Samsung Bioepis签订巴西生物类似药长期供应合作事件：Samsung Bioepis与巴西合作方达成面向公共医疗系统的长期供应安排，涉及SB12（依库珠单抗生物类似药；结合补体C5，用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症等补体相关疾病），并计划配套本地技术转移。报道提及合作期限约十年，未披露交易金额。值得关注：巴西公共采购渠道和本地化生产安排，可拓宽韩国生物类似药在拉美的长期市场进入路径；供应与转移落地进度仍待跟踪。二、临床与研发进展2. Voronoi授权药enozertinib披露一线肺癌早期数据事件：Voronoi授权给美国Oric的enozertinib（ORIC-114，靶向EGFR非典型突变；用于EGFR突变非小细胞肺癌）披露1b期一线队列数据：20名可评估患者中16人缓解，客观缓解率80%；脑转移亚组9人中6人缓解。数据来自早期小样本研究。值得关注：观察到颅内活性信号，为后续注册设计及原授权资产价值提供依据；样本量有限，不能据此与其他药物直接比较。 Voronoi是韩国开发靶向抗癌药的生物技术公司，官网：https://www.voronoi.io/ 。3. ABL Bio披露givastomig联合治疗胃癌的1b期结果事件：ABL Bio与NovaBridge披露givastomig（ABL111，CLDN18.2×4-1BB双特异性抗体；用于晚期胃癌或胃食管结合部癌）联合化疗和PD-1抑制剂的1b期数据。12 mg/kg组入组37人，其中32人可评估，24人缓解（客观缓解率75%），报告中位无进展生存期14.5个月；8 mg/kg组26名可评估患者中20人缓解（77%）。值得关注：较前一日报的“即将披露”新增了具体结果；仍是非随机早期队列，疗效和安全性需在更大研究中验证。4. Hanmi披露EZH1/2抑制剂HM97662早期抗肿瘤信号事件：Hanmi介绍HM97662（EZH1/EZH2双重抑制剂；研究用于部分晚期实体瘤）的1期剂量探索数据，报告出现部分缓解病例。研究仍处于早期，适宜进一步核对不同剂量及扩展队列的有效样本数。值得关注：双靶点表观遗传调节药有望覆盖既有EZH2药物未满足的亚群，但现阶段不能据少数缓解病例推断整体疗效。5. Huons展示HUC1A-626抗肠纤维化临床前研究事件：Huons披露HUC1A-626（口服TG2抑制剂；拟用于纤维狭窄型克罗恩病）在人源成纤维细胞及动物模型中的抗纤维化研究结果，相关内容在欧洲消化病学会议期间展示。尚无人体疗效结果。值得关注：克罗恩病纤维化缺少直接针对狭窄进展的药物，临床前机制与转化可行性值得跟踪。 Huons是韩国处方药及创新药开发企业，官网：https://www.huons.com/ 。6. Y-Biologics拟更新两项多特异性抗体临床前结果事件：Y-Biologics预告在11月SITC展示AR170（PD-1×VEGF×IL-2变体）和AR166（PD-1×LAG-3×IL-2变体）两项免疫肿瘤临床前研究，包括患者来源组织的离体数据，并拟参加BIO-Europe开展BD会谈。两项资产的潜在适应症均为实体瘤，具体病种尚未披露。值得关注：患者来源样本数据可增强早期管线的转化论证；目前是计划披露及会谈，不能写成已达成授权或已取得人体结果。 Y-Biologics是韩国多特异性抗体开发公司，官网：https://ybiologics.com/en/ 。三、业绩与商业动态7. Curocell的CD19 CAR-T推进医院准入与医保谈判事件：Curocell的Rimcato（自体CD19 CAR-T；用于复发或难治性大B细胞淋巴瘤）已通过三星首尔、首尔大学及首尔峨山三家医院的院内药事审批，正在与韩国医保机构进行药价谈判。其他医院准入与报销决定尚未完成。值得关注：医院准入和医保谈判是CAR-T从获批走向实际用药的重要环节；不得将谈判中表述为已纳入医保。 Curocell是韩国细胞治疗公司，官网：https://curocellbtx.com/ 。8. Celltrion披露日本及其他市场生物类似药份额事件：Celltrion汇总亚洲及拉美的生物类似药销售进展。按公司口径，截至7月，Remsima（英夫利西单抗生物类似药；抗TNF-α，用于炎症性疾病）在日本的份额为48%，Herjuma（曲妥珠单抗生物类似药；抗HER2，用于HER2阳性肿瘤）及Vegzelma（贝伐珠单抗生物类似药；抗VEGF，用于多种实体瘤）分别为78%和64%；公司亦披露新加坡、香港、泰国及马来西亚等市场份额。值得关注：体现韩国生物类似药在成熟市场的商业化能力；具体份额仍需结合统计口径和期间核对。四、会议动态与预告9. BIX 2026将于10月28日至30日在首尔举行事件：BIOPLUS-INTERPHEX KOREA（BIX）2026由KoreaBIO主办、RX组织，10月28—30日10:00—17:00 KST（北京时间9:00—16:00）在首尔COEX举行，地址：韩国首尔江南区永东大路513号。会议设置医药研发、生产和市场专题及一对一合作洽谈；合作洽谈须先完成预登记。费用与截止时间以官方报名页为准。值得关注：可提前预约药物开发与商业合作对象；这是一项此前未列的会议预告，不代表交易已经产生。会议详情 https://www.bioplusinterphex.co.kr/10. Promega Discover Glo 2026今日举行创药方法学研讨会事件：Promega Korea主办的Discover Glo 2026于10月20日12:30—18:00 KST（北京时间11:30—17:00）在首尔COEX三层327号会议室举行，地址：首尔江南区永东大路513号。官方议程聚焦小分子药物发现、AI设计、靶点结合验证、靶向蛋白降解和临床转化。官方介绍为免费预登记活动，报名期已结束。值得关注：涉及从筛选到药效机制确认的实用方法，适合关注早期创新药项目的研发团队；这里只概述议程，不推断会后研究结果或交易。会议详情 https://www.promega.kr/c/promo/discover-glo-2026/

生物类似药临床结果临床1期

2026-10-19

·医脉通

突破传统分型！从结构功能出发，重新理解EGFR PACC与EGFR ex20ins治疗演变

前言表皮生长因子受体（EGFR）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最重要的驱动基因改变之一，长期以来，EGFR突变多按“外显子位置”或“经典/非经典”进行划分。然而，这一传统分类方式面临巨大痛点：同一外显子区域的不同突变，对同一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的敏感性存在差异，导致临床治疗屡屡碰壁。近期，《Journal of Clinical Oncology》（JCO，影响因子：44.7）发表综述《P-Loop/αC-Helix Compressing Mutations and Exon 20 Insertions in EGFR–Mutant NSCLC: A Rapidly Evolving Therapeutic Landscape》[1]，将P环/αC螺旋压缩突变（PACC）与20号外显子插入突变（ex20ins）明确为两种独立的EGFR激酶结构亚型，并系统梳理了EGFR ex20ins突变与EGFR PACC突变的结构生物学特征、最新临床证据及耐药机制，为理解不同EGFR突变的治疗敏感性及优化治疗策略提供了新的视角。重塑认知从“外显子分类”到“结构-功能分类” 既往临床对EGFR突变的认识高度依赖外显子编号或发生频率，除了占比高达85%的经典突变（Ex19del/L858R）外，其余10%-15%的突变常被一概而论地归为非经典突变。然而，这种粗放的分类在指导临床决策时暴露出短板，其难以解释不同EGFR突变之间的疗效差异。即使发生于18-21号外显子，不同突变对EGFR-TKI的敏感性也可能截然不同，单凭外显子编号难以为临床选择提供充分依据。EGFR ex20ins突变正是这一困境的典型代表，其约占EGFR突变的5%-10%，对传统EGFR-TKI普遍不敏感，长期缺乏有效的靶向治疗选择。EGFR ex20ins突变既往主要依赖含铂双药化疗，患者治疗获益极其有限。因此，仅依据突变位置进行分类已难以满足临床需求，亟需从突变所造成的结构与功能改变出发，重新理解不同EGFR突变的治疗敏感性。 2021年，MD Anderson癌症中心在传统分型的基础上，基于EGFR突变的分子特征、药物敏感性及结构-功能相关性形成了全新的EGFR突变分类体系，将EGFR突变划分为经典样突变、T790M样突变、ex20ins突变以及PACC突变。其中，ex20ins主要位于EGFR激酶结构的αC-helix附近，其插入突变可造成空间位阻，使传统EGFR-TKI难以有效结合，这也解释了其与EGFR经典突变截然不同的治疗反应；PACC突变则主要包括G719X、S768I、E709X、L747X等，其共同特征是通过改变激酶结构中的P-loop和αC-helix区域，改变激酶构象及药物结合模式，进而影响EGFR-TKI敏感性。图1. 基于结构-功能分类的EGFR激酶域突变及其预测的药物敏感性在此结构-功能分类下，EGFR ex20ins突变和EGFR PACC突变并非简单意义上的“非经典突变”，而是具有相对独立结构基础和治疗敏感性特征的EGFR激酶结构亚型。这一认识更好地解释了不同EGFR突变的敏感性差异，也为后续治疗策略的选择提供了重要基础。 EGFR ex20ins 从化疗时代迈向多元精准靶向在EGFR突变中，ex20ins是继ex19del和L858R突变之后的第三大突变类型，占EGFR突变患者的5%-10%。EGFR ex20ins具有高度异质性（目前报道亚型达100多种），不同插入位点和突变亚型在结构特征及治疗响应上差异显著。此外，大部分EGFR ex20ins NSCLC患者对传统EGFR-TKI表现出较低的敏感性，导致该类患者的预后较差。长期以来，含铂双药化疗是EGFR ex20ins晚期NSCLC的治疗基础，而近年来多种新型药物的出现正在改变这一治疗格局。埃万妥单抗联合化疗率先确立了一线治疗获益。III期PAPILLON研究比较了埃万妥单抗联合化疗与化疗一线治疗EGFR ex20ins NSCLC的疗效。结果显示，联合治疗组客观缓解率（ORR）为73%，高于化疗组的47%；中位无进展生存期（PFS）分别为11.4个月和6.7个月，疾病进展或死亡风险降低60%（HR=0.40，95%CI 0.30-0.53）。总生存期（OS）方面，2026 WCLC更新数据显示，联合治疗组在数值上延长了中位OS（34.3个月 vs 27.9个月，HR=0.87，95% CI 0.66-1.14），但未达到统计学显著性[2]。与此同时，新型EGFR-TKI正成为ex20ins治疗的重要发展方向。舒沃替尼、伏美替尼和Zipalertinib等均已显示出具有临床疗效。其中，高选择性、不可逆EGFR-TKI舒沃替尼在II期WUKONG 6研究中显示出良好的抗肿瘤活性，含铂化疗治疗后进展的EGFR ex20ins NSCLC患者接受300 mg舒沃替尼治疗的ORR达到61%，疾病控制率（DCR）为88%，进一步验证了新型高选择性EGFR-TKI在ex20ins治疗中的临床价值。国际多中心、II期WUKONG 1B研究评估了舒沃替尼针对经治EGFR ex20ins NSCLC患者的疗效和安全性，研究显示，200mg与300mg剂量组的ORR分别为45.9%和47.2%，均达到统计学显著意义的主要终点（P<0.0001）；两组DCR分别为89.4%和92.1%；中位PFS分别为8.4个月和7.7个月，显示出持久的抗肿瘤活性。值得关注的是，舒沃替尼对不同突变位置（近环端、远环端、C螺旋）、人种（亚裔与非亚裔）及基线脑转移患者均显示出抗肿瘤疗效。其他新型药物同样展现出治疗潜力。在II期FURMO-003研究中，240mg伏美替尼二线治疗的ORR为44.3%，中位PFS为8.3个月。但评估伏美替尼单药一线治疗EGFR ex20ins突变晚期NSCLC的III期FURVENT研究未能达到由盲态独立中心评审（BICR）评估的PFS主要终点。此外，2026 WCLC公布的III期REZILIENT 3研究显示[3]，Zipalertinib联合化疗组的中位PFS达到14.5个月，显著优于单纯化疗组的8.5个月（HR=0.50，95% CI 0.34-0.73，P<0.00015）。 PACC 从非经典突变到基于亚型的精准治疗与ex20ins不同，PACC对EGFR-TKI的敏感性具有明显异质性，其治疗关键在于进一步识别不同结构亚型及复合突变。既往研究提示，第二代EGFR-TKI对部分PACC突变具有抗肿瘤活性。LUX-Lung研究汇总分析显示，在G719X、S768I和L861Q患者中，阿法替尼治疗ORR达到71%，中位PFS为10.7个月。III期ACHILLES研究进一步证实，阿法替尼较化疗显著延长中位PFS，中位PFS分别为10.6个月和5.7个月（HR=0.42）；其中G719X和S768I患者的ORR分别达到61.7%和60.0%。但PACC并非是完全均一的群体，不同PACC亚型以及PACC与经典突变形成的复合突变，其药物敏感性可能存在差异。例如，L861Q以及经典-PACC复合突变可能从第三代EGFR-TKI中取得更大获益。因此，PACC的临床决策不能简单归结为使用某一种EGFR-TKI，而需要结合具体基因型及其结构特征进行判断。值得关注的是，新型药物正在进一步拓展PACC治疗边界。Ib期FURTHER、I/Ib期CHRYSALIS-2队列C等早期研究显示，伏美替尼、埃万妥单抗联合兰泽替尼在含PACC的患者中展现出初步抗肿瘤活性。此外，Zipalertinib、Enozertinib、Silevertinib等新型药物也在积极探索，共同推动PACC治疗从经验性治疗迈向基于亚型的精准治疗。聚焦CNS与耐药仍面临多重挑战随着ex20ins和PACC患者生存时间不断延长，中枢神经系统（CNS）控制以及耐药逐渐成为影响长期治疗获益的重要问题。对于EGFR ex20ins患者而言，约30%的患者可能在疾病过程中发生脑转移，目前不同治疗策略的CNS证据仍存在差异。埃万妥单抗联合化疗在既往存在脑转移患者中观察到了全身PFS获益，但专门针对颅内终点的前瞻性数据仍相对有限。舒沃替尼在WU-KONG 1B的事后分析中，300 mg组颅内ORR达40%（n=10），但样本量有限。在REZILIENT-2研究脑转移队列中，Zipalertinib颅内ORR为31.3%，颅内缓解持续时间为8.1个月。对于EGFR PACC患者而言，未来兼具突变选择性和CNS活性的TKI有望成为PACC及ex20ins治疗的重要发展方向。另一方面，获得性耐药仍是限制长期获益的关键问题。一方面，EGFR靶点本身可能出现继发性改变，如C797S以及E709K等；另一方面，也可能通过MET、HER2、KRAS、PIK3CA、JAK2等旁路通路异常耐药。以EGFR ex20ins为例，舒沃替尼治疗进展后的ctDNA分析显示，在仍存在ex20ins的患者中，25%出现了C797S，其余可观察到KRAS、PIK3CA、JAK2等旁路改变；Zipalertinib的主要耐药机制同样是C797S。而目前PACC的耐药图谱尚不明确，患者接受EGFR-TKI治疗后可能出现MET或HER2扩增、E709位点继发突变及组织学转化等耐药机制。在EGFR-TKI耐药之后，抗体药物偶联物（ADC）以及双特异性抗体等不依赖EGFR ATP结合口袋的治疗策略，可能成为后续治疗的重要探索方向；但目前针对PACC和ex20ins的针对性数据仍在积累，治疗序贯方案仍需更多前瞻性研究验证。小结当前，EGFR ex20ins与EGFR PACC不再是“一概而论”的非经典突变盲区，而是逐渐发展为具有明确结构特征和治疗敏感性差异的独立分子亚型，结构-功能分类也正在推动治疗策略从经验性用药向精准治疗转变。未来，随着具有高选择性和CNS活性的EGFR-TKI、双特异性抗体不断进入临床，如何实现不同结构亚型的精准治疗，并根据耐药机制优化后续治疗序贯，将成为EGFR ex20ins与EGFR PACC治疗领域的重要研究方向。审批编号：CN-197254 有效期至：2027-01-15 本材料由阿斯利康提供，仅供医疗卫生专业人士参考，不用于推广目的。若涉及具体药物使用，请参考相关药物说明书，阿斯利康不建议您将产品超说明书使用。参考文献： [1]Monaca F, Randulfe I, Heymach JV, et al. P-Loop/αC-Helix Compressing Mutations and Exon 20 Insertions in EGFR-Mutant NSCLC: A Rapidly Evolving Therapeutic Landscape. J Clin Oncol. Published online September 14, 2026. [2]Kim C, et al. First-line Amivantamab-chemotherapy vs Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions: Overall Survival from PAPILLON. 2026 WCLC. PL03.03. [3]Tan DSW, et al.Zipalertinib Plus Chemotherapy for 1st Line NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions: Results From the Phase 3 Trial (REZILIENT 3). 2026 WCLC. PL03.04. 撰写：Coco 审校：Ari 排版：Atai 执行：Atai 本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的，本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容，并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。

临床研究临床结果临床终止

2026-10-19

·BioSpace

ORIC® Pharmaceuticals to Host Conference Call & Webcast to Review Enozertinib Data Being Presented at ESMO Congress 2026

Conference call and webcast to take place on Friday, October 23, 2026, at 8:00 a.m. ET Event to feature Dr. Joshua Sabari to discuss enozertinib clinical data and the potential of enozertinib to treat first-line NSCLC patients with EGFR atypical mutations SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. and SAN DIEGO, Oct. 19, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- ORIC Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ORIC), a clinical stage oncology company focused on developing and commercializing treatments that address mechanisms of therapeutic resistance, today announced a conference call and webcast to review clinical data from the ongoing Phase 1b trial of enozertinib in first-line NSCLC patients with EGFR atypical mutations in conjunction with the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026, taking place October 23-27, 2026, in Madrid, Spain. The conference call and webcast will take place on Friday, October 23, 2026, at 8:00 am ET. ORIC leadership plans to have Dr. Joshua Sabari, Assistant Professor of Medicine at NYU Grossman School of Medicine, join the call to share his perspective on the enozertinib clinical data and the potential of enozertinib to treat first-line NSCLC patients with EGFR atypical mutations. To join the conference call via phone and participate in the live Q&A session, please pre-register online here to receive a telephone number and unique passcode required to enter the call. The live webcast and an audio archive of the conference call will be available through the investor section of ORIC’s website at The webcast will be available for replay for 90 days following the presentation. Full abstracts of the three poster presentations are available for public viewing via the ESMO Congress website, here . Posters will be available for public viewing via the ESMO Congress website on October 23, 2026. Poster presentation details: Title: Enozertinib (ORIC-114), a Brain Penetrant, Highly Selective EGFR Inhibitor, in Treatment-Naive Metastatic NSCLC with EGFR Atypical Mutations Presentation Number: 2627P Session Date & Time: Monday, October 26, 2026; 12:00 – 12:45 p.m. CET Session Title: Metastatic NSCLC Title: Rinzimetostat, an Allosteric PRC2 Inhibitor Combined With Darolutamide: A Global Phase 3 Study in mCRPC Patients Previously Treated With Abiraterone Acetate (Himalayas-1) Presentation Number: 2303TiP Session Date & Time: Friday, October 23, 2026; 3:15 – 4:00 p.m. CEST Session Title: Metastatic Prostate Cancer Title: Rinzimetostat, a Next-Generation PRC2 Inhibitor, Enhances Luminal Fate and AR Signaling While Restricting Lineage Plasticity in Preclinical Models and Demonstrates Mechanistic Proof-of-Concept in Samples From Patients with mCRPC Presentation Number: 1128eP Session Title: Developmental Therapeutics About ORIC Pharmaceuticals, Inc. ORIC Pharmaceuticals is a clinical stage biopharmaceutical company dedicated to improving patients’ lives by Overcoming Resistance In Cancer . ORIC’s clinical stage product candidates include (1) rinzimetostat, an allosteric inhibitor of the polycomb repressive complex 2 (PRC2) via the EED subunit, being developed for prostate cancer, and (2) enozertinib, a brain-penetrant inhibitor targeting EGFR exon 20 insertion and EGFR atypical mutations, being developed for NSCLC. ORIC has offices in South San Francisco and San Diego, California. For more information, please go to , and follow us on X or LinkedIn . Contact: Dominic Piscitelli, Chief Financial Officer dominic.piscitelli@oricpharma.com info@oricpharma.com

临床1期临床3期

100 项与 Enozertinib 相关的药物交易

登录后查看更多信息

研发状态

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
非小细胞肺癌	临床2期	美国	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-20
晚期恶性实体瘤	临床2期	美国	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-10
晚期恶性实体瘤	临床2期	澳大利亚	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-10
晚期恶性实体瘤	临床2期	加拿大	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-10
晚期恶性实体瘤	临床2期	中国香港	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-10
晚期恶性实体瘤	临床2期	马来西亚	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-10
晚期恶性实体瘤	临床2期	波兰	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-10
晚期恶性实体瘤	临床2期	韩国	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-10
晚期恶性实体瘤	临床2期	西班牙	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-10
晚期恶性实体瘤	临床2期	中国台湾	Oric Pharmaceuticals, Inc.	2022-03-10

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05315700 (ESMO2026)	临床1期	转移性非小细胞肺癌一线 EGFR atypical mutations	23	Enozertinib 80 mg	簾鏇網獵製膚艱顧築壓(鑰廠襯築製壓顧範衊顧) = 淵淵衊壓鬱襯衊窪艱網壓鹹構繭願簾膚醖繭餘 (壓齋艱鏇餘憲醖餘顧衊 ) 更多	积极	2026-10-23
NCT05315700 (ESMO_ASIA 12025 \| ESMO_ASIA 22025)	临床1/2期	非小细胞肺癌二线 \| 一线 EGFR Exon 20 Insertion	78	EnozertinibEnozertinib 80 mg	鹽製齋範餘蓋選積選窪 \| 繭鬱齋鹽願願鏇繭鏇鹽(膚獵製鏇壓壓襯鬱艱遞) = Data to date support 80 mg once daily as the likely RP2D for further development. 夢窪獵構窪夢範觸鬱鹽 (繭廠襯窪襯襯餘膚鏇鹹 ) 更多	积极	2025-12-06
				EnozertinibEnozertinib 120 mg
NCT05315700 (ESMO_ASIA2025 \| Company_Website) 人工标引	临床1/2期	EGFR突变的非小细胞肺癌 EGFR Mutation	57	Enozertinib (all doses)	簾網顧鑰鏇壓齋餘鏇憲(齋積夢夢範蓋艱遞製構) = 80 mg once daily is the likely RP2D for further development. 齋簾艱積鹹範襯觸簾廠 (製築膚願襯網壓衊憲鏇 ) 更多	积极	2025-12-05
				Enozertinib (EGFR PACC mutations, previously treated)
NCT05315700 (ESMO_ASIA 12025 \| ESMO_ASIA 22025)	临床1/2期	HER2突变型非小细胞肺癌 ERBB2 Exon 20 Mutation	50	EnozertinibEnozertinib 80 mg	壓範壓襯鬱齋繭鬱廠顧(憲窪鹽遞網糧醖繭衊製) = 鏇鏇範襯糧積構壓積醖範選製鏇鏇糧築齋願鏇 (襯艱憲遞壓蓋衊選襯鏇, 34.5 ~ 76.8) 更多	积极	2025-12-05
				EnozertinibEnozertinib 120 mg	壓範壓襯鬱齋繭鬱廠顧(憲窪鹽遞網糧醖繭衊製) = 遞網艱鏇餘醖鹽觸願繭範選製鏇鏇糧築齋願鏇 (襯艱憲遞壓蓋衊選襯鏇, 47.1 ~ 86.8) 更多
NCT05315700 (ORIC-114-01, ESMO 12023 \| ESMO 22023) 人工标引	临床1期	HER2阳性实体瘤 \| EGFR 突变实体瘤 ERBB2 Exon 20 Insertion \| EGFR Exon 20 Insertion	32	ORIC-114	壓窪鑰繭醖鹽廠鑰膚繭(餘襯壓網網窪齋窪範衊) = 觸遞觸積襯獵簾選構繭遞觸積築遞獵蓋獵餘醖 (築鏇鏇簾夢網糧積餘糧 ) 更多	积极	2023-10-23