更新于:2024-11-01

Esuberaprost Sodium

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
E-beraprost sodium、Esuberaprost、Esuberaprost potassium
+ [8]
作用机制
PGI2 receptor激动剂(前列腺素IP受体激动剂)
非在研适应症
最高研发阶段批准上市
首次获批日期
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构

分子式C24H30O5
InChIKeyCTPOHARTNNSRSR-NOQAJONNSA-N
CAS号94132-88-4
查看全部结构式(2)

外链

KEGGWikiATCDrug Bank
D10703---

研发状态

批准上市
10 条最早获批的记录,
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适应症国家/地区公司日期
动脉闭塞
韩国
1994-01-17
肺动脉高压
韩国
1994-01-17
溃疡
韩国
1994-01-17
未上市
10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
肺动脉高压临床3期
美国
2018-12-10
肺动脉高压临床3期
以色列
2018-12-10
肿瘤临床3期
美国
-
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床3期
112
(Esuberaprost)
(繭範觸構顧願憲鏇夢襯) = 夢願願鑰膚糧糧夢築壓 壓餘鑰顧襯製糧鹽選築 (淵繭艱構淵廠窪網鏇蓋, 艱衊夢醖衊衊繭願蓋衊 ~ 築膚構築夢膚糧簾窪範)
-
2020-09-07
Placebo+Esuberaprost
(Placebo/Esuberaprost)
(繭範觸構顧願憲鏇夢襯) = 網餘觸構衊遞鬱遞餘鬱 壓餘鑰顧襯製糧鹽選築 (淵繭艱構淵廠窪網鏇蓋, 鹽襯壓築鏇齋艱壓構鏇 ~ 構艱繭鏇顧願鹹遞製艱)
临床3期
-
-
鏇憲獵衊顧膚壓襯製壓(醖衊遞醖壓鏇襯廠襯遞) = Beraprost-314d relaxed constricted PAs with a 4-fold greater potency than beraprost 艱繭築襯夢衊鏇獵窪淵 (夢憲餘鬱憲膚範膚鹹網 )
-
2015-09-01
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批准

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