人纤维蛋白原 (山西康宝)(Human fibrinogen (Shanxi Kangbao Biological Product Co. Ltd.)) - 药物靶点：Fibrinogen_在研适应症：纤维蛋白原缺乏血症_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

非重组凝血因子

别名-

靶点

Fibrinogen

作用机制

纤维蛋白原刺激剂

治疗领域

遗传病与畸形血液及淋巴系统疾病其他疾病

在研适应症

纤维蛋白原缺乏血症

非在研适应症-

原研机构

山西康宝生物制品股份有限公司

在研机构

山西康宝生物制品股份有限公司

非在研机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

中国 (2021-09-13),

纤维蛋白原缺乏血症

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评-

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关联

1

项与人纤维蛋白原 (山西康宝) 相关的临床试验

CTR20130449 / Completed临床3期

人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究

评价人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效和安全性。

开始日期2017-01-04

申办/合作机构

山西康宝生物制品股份有限公司

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项与人纤维蛋白原 (山西康宝) 相关的文献（医药）

1988-08-01·Zeitschrift fur die gesamte innere Medizin und ihre Grenzgebiete

Längenwachstum bei Kindern mit Mangel an Wachstumshormon: Resultate nach 5-15jähriger Behandlung.

Article

作者: Tanner, J M

The final results of long-term continuous treatment with human GH in patients with growth hormone deficiency (GHD) are described. Untreated patients with isolated idiopathic GHD average about -6 SD height at maturity; our patients averaged about -2 SD. The statistics appear to show that what is important is starting treatment before the child has fallen much below the normal centiles for height and this usually means before age two or three in idiopathic cases. Ascertainment through an effective system of primary care is more important than an elaboration treatment schedules.

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