The purpose of the study is to test the safety of the medicine called Felmetatug Vedotin alone and with pembrolizumab in participants with solid tumors. It will also look at the side effects of this medicine. A side effect is anything a medicine does to the body besides treating the disease.
This study is seeking for participants who either have cancer:
* that has spread in the body near where it started (locally advanced) and cannot be removed (unresectable),
* has spread through the body (metastatic), or have some cancer left over after surgery.
This study will have five parts.
* Parts A and B of the study will find out how much Felmetatug Vedotin should be given to participants.
* Part C will use the amount found in Parts A and B to find out how safe Felmetatug Vedotin is and if it works to treat solid tumor cancers.
* Part D will find out if and how much Felmetatug Vedotin can be given with pembrolizumab.
* Part E will use the amount found in Part D to find out how safe Felmetatug Vedotin with pembrolizumab is and if it works to treat triple negative breast cancer.

开始日期2022-01-12

申办/合作机构

Seagen, Inc.

100 项与 Felmetatug vedotin 相关的临床结果

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100 项与 Felmetatug vedotin 相关的转化医学

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370

项与 Felmetatug vedotin 相关的文献（医药）

2025-12-31·mAbs

A bispecific antibody-drug conjugate targeting pCAD and CDH17 has antitumor activity and improved tumor-specificity

作者: Gesner, Thomas ; Logel, Claude ; Xie, Kathleen T. ; Cebe, Regis ; Wu, Nila C. ; Li, Xun ; Shi, Xingyi ; Velazquez, Roberto ; Simmons, Quincey ; Tschantz, William R. ; Sagar, Vivek ; Hainzl, Dominik ; Korn, Joshua ; Barzaghi-Rinaudo, Patrizia ; Malamas, Anthony ; Mercan, Samuele ; Green, Andrew ; McLaughlin, Margaret ; Huber, Thomas ; Mueller, Kathrin ; D’Alessio, Joseph A. ; Synan, Alyssa

P-cadherin (pCAD) and LI-cadherin (CDH17) are cell-surface proteins belonging to the cadherin superfamily that are both highly expressed in colorectal cancer.This co-expression profile presents a novel and attractive opportunity for a dual targeting approach using an antibody-drug conjugate (ADC).In this study, we used a unique avidity-driven in vitro screening approach to generate pCAD x CDH17 bispecific antibodies that selectively target cells expressing both antigens over cells expressing only pCAD or only CDH17.Based on in vitro binding and inhibition of cell proliferation results, we selected a lead bispecific antibody to link to the cytotoxic payload monomethyl auristatin E (MMAE) to generate a pCAD x CDH17 bispecific MMAE ADC.In in vivo dual flank mouse models, we demonstrated antitumor activity of the bispecific ADC in tumors expressing both antigens but not in tumors expressing only pCAD or only CDH17.Overall, the preclin. data presented here support the proof-of-concept bispecific antibody discovery approach, demonstrating a rational design for screening antibodies by prioritizing cross-arm avid IgGs to target dual-pos. cells.

2025-06-12·ACS Medicinal Chemistry Letters

Site-Selective Anti-PD-L1 Antibody–MMAE Conjugate for Enhanced NSCLC Therapy

Article

作者: Kwon, Se Jeong ; Son, Jinyoung ; Chung, Sang J.

Nonsmall cell lung cancer (NSCLC) presents significant therapeutic challenges, causing advancements in targeted therapies. We have developed a site-selective antibody-drug conjugate (ADC), durvalumab-monomethyl auristatin E (MMAE), with a drug-antibody ratio (DAR) of 4, specifically targeting programmed death-ligand 1 (PD-L1), aimed at enhancing NSCLC therapy. Utilizing the innovative AbClick Pro linker, this ADC ensures stable, site-specific conjugation of MMAE to durvalumab, preserving antibody functionality and integrity. In vivo studies demonstrate that durvalumab-MMAE achieves substantial tumor growth inhibition in NSCLC xenograft models, with an impressive tumor growth inhibition rate of over 60% at lower dosages without significant toxicity. These results, combined with a favorable pharmacokinetic profile featuring extended half-life and low clearance, highlight the potential of durvalumab-MMAE (DAR4) as a potent next-generation ADC for treating PD-L1-expressing cancers, offering a promising avenue for improved NSCLC patient outcomes.

2025-06-01·Pharmaceutical Fronts

Design, Development, and Antitumor Potential of CD228-Targeted Antibody–Drug Conjugates

作者: Xie, Liping ; Qiu, Haitao

Abstract:

Melanotransferrin (CD228) is a membrane glycoprotein involved in tumor growth and metastasis and is highly expressed in various solid tumors. Despite its tumor-specific nature, no antibody drugs targeting CD228 are currently available. This study aimed to develop a humanized CD228 monoclonal antibody and its antibody–drug conjugate (ADC) to evaluate in vitro cytotoxicity and in vivo antitumor efficacy against melanoma. In this work, mice were immunized with the extracellular domain of CD228, and specific antibodies were screened using hybridoma technology, followed by humanization. The humanized antibody was conjugated to monomethyl auristatin E (MMAE) with a citrulline–valine linker and purified by protein A chromatography. The drug–antibody ratio (DAR) and purity were analyzed using hydrophobic interaction chromatography and size-exclusion chromatography. CCK8 assay was performed to assess cytotoxicity against tumor cells, and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) was assessed using Jurkat cells. An A2058 melanoma xenograft model was used to examine in vivo efficacy. This work identified a humanized antibody, Ab-2F6A1, with high CD228 binding affinity, with EC50 values of 1.746 ng/mL (protein binding activity) and 83.8 ng/mL (cell binding activity). The ADC, Ab-2F6A1-VcMMAE, had an average DAR of 4.9026 and a purity of 98.24% and showed significant in vitro cytotoxicity against melanoma, breast, and colon cancer cells. Ab-2F6A1-VcMMAE has a stronger ADCC effect compared with the positive control (Ab-hI49-VcMMAE), and exhibited superior melanoma tumor inhibition in vivo. Given the above, a novel humanized anti-CD228 antibody and its ADC were successfully developed. The ADC demonstrated strong antigen binding, in vitro antitumor activity, ADCC effects, and superior in vivo melanoma inhibition, supporting CD228 as a promising therapeutic target.

项与 Felmetatug vedotin 相关的新闻（医药）

2025-11-18

·医时代观察

阿斯利康B7-H4 ADC国内启动III期临床！子宫内膜癌患者迎来新希望

阿斯利康近日在国内登记启动了其B7-H4 ADC新药Puxitatug Samrotecan（AZD8205）的全球III期临床试验，用于治疗含铂化疗和免疫治疗后进展的B7-H4选择性表达晚期子宫内膜癌。该试验计划在全球招募700名患者，其中国内部分拟入组105人。这款ADC药物在早期的BLUESTAR研究中已展现出潜力，在重度预处理的晚期子宫内膜癌患者中，客观缓解率达到了34.6%-38.5%，为经过多线治疗仍进展的患者提供了新的希望。 PART 01 B7-H4：肿瘤治疗的新兴靶点 B7-H4是一种细胞表面蛋白，在正常组织中表达有限，但在多种癌症中呈现高水平表达，尤其是在子宫内膜癌（94%）、卵巢癌（77%）和三阴性乳腺癌（74%）中。这种分布特征使B7-H4成为了抗体偶联药物（ADC）的理想靶点。 ADC药物如同精准的生物导弹，由抗体、连接子和有效载荷三部分组成。抗体负责识别肿瘤细胞表面的特定靶点，连接子确保毒性药物在运输过程中保持稳定。而有效载荷则在药物内化后释放，直接杀伤肿瘤细胞。 B7-H4靶向药物研发竞争已悄然开启。全球目前有10条B7-H4 ADC在研管线，其中6款已进入临床阶段，分别来自翰森、阿斯利康、映恩生物等企业。 PART 02 AZD8205：早期研究显示潜力的B7-H4 ADC 阿斯利康的AZD8205（Puxitatug Samrotecan）是一种靶向B7-H4的抗体偶联药物，携带拓扑异构酶I抑制剂作为有效载荷。在2024年ESMO大会上公布的I/IIa期BLUESTAR研究初步结果显示，该药在重度预处理患者中表现出抗肿瘤活性。 2025年SGO女性癌症年会上公布的更新数据进一步揭示了AZD8205在子宫内膜癌中的潜力。这项研究纳入了65名晚期或转移性子宫内膜癌患者，分配至两个剂量组：2.0 mg/kg和2.4 mg/kg，每3周给药一次。结果显示，在2.0 mg/kg组，客观缓解率为34.6%，疾病控制率高达80.8%。而2.4 mg/kg组效果更为显著，客观缓解率达到38.5%，疾病控制率为84.6%。两组的中位无进展生存期均为7.0个月。更令人鼓舞的是，疗效在不同B7-H4表达水平的患者中均有观察到，包括那些表达水平较低（≥25%至<50%）的患者。这意味着即使肿瘤细胞B7-H4表达水平不高，仍可能从AZD8205治疗中获益。 PART 03 安全性：可管理和控制在安全性方面，大多数治疗相关不良事件是胃肠道和血液学方面的。常见的任何级别不良事件包括恶心（60%）、贫血（40%）和中性粒细胞减少（36.7%）。 2.0 mg/kg和2.4 mg/kg队列中分别有40.0%和34.3%的患者出现了3级或以上的治疗相关不良事件。最常见的3级以上不良事件包括贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和腹泻。值得关注的是，没有患者因治疗相关不良事件导致治疗中断。在整个BLUESTAR项目中，259名患者中有3例报告了治疗相关的间质性肺病/肺炎。 PART 04 全球III期研究设计根据临床试验登记信息，这项即将开展的III期研究（BLUESTAR-Endometrial01）是一项随机、开放性、多中心、全球性试验。研究旨在比较AZD8205单药治疗与医生所选化疗（多柔比星或紫杉醇）在含铂化疗和抗PD-1/抗PD-L1治疗后出现进展的B7-H4选择性表达晚期/转移性子宫内膜癌患者中的有效性和安全性。研究的主要终点是无进展生存期和总生存期。入选标准包括组织学确诊的子宫内膜癌或癌肉瘤、既往接受过1-2线治疗（必须包含含铂化疗和免疫治疗）、B7-H4表达≥25%，以及ECOG体能状态评分为0或1。 PART 05 B7-H4 ADC全球研发格局 B7-H4 ADC研发领域竞争逐渐升温，多家公司推出了各自的产品。翰森制药的HS-20089是全球首个进入III期临床的B7-H4 ADC。 2023年10月，葛兰素史克与翰森达成独家许可协议，获得该药在大中华区以外的全球权益。首付款达8500万美元，潜在里程碑付款高达14.85亿美元。 2025年1月，NextCure公司也宣布其B7-H4 ADC药物LNCB74已启动I期研究，并完成首例患者给药。此外，映恩生物的BG-C9074、Mersana Therapeutics的XMT-1660和辉瑞的Felmetatug vedotin也处于临床研发阶段。中国企业在ADC领域显示出强大的研发实力。2023年国产ADC出海交易额达214.94亿美元，2024年映恩生物港交所上市融资16.39亿港元。这种“资本输血”正助力中国ADC企业提升研发投入，加速创新。 PART 06 子宫内膜癌的治疗前景子宫内膜癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，尤其是在绝经后女性中。近年来，尽管免疫检查点抑制剂的应用改善了子宫内膜癌的预后，但对于治疗后进展的患者，仍存在显著的未满足医疗需求。 B7-H4靶向疗法有望改变这类患者的治疗格局。研究人员认为，B7-H4在近四分之三的子宫内膜癌中表达，使其成为一个极具吸引力的治疗靶点。随着更多临床数据的公布，B7-H4靶向药物的临床价值将更加明晰。除了ADC药物外，还有单抗、双抗和三抗等多种形式的B7-H4靶向药物在研发中，未来可能为子宫内膜癌患者提供更多治疗选择。随着III期临床试验的启动，AZD8205有望为子宫内膜癌治疗树立新标杆。B7-H4靶点药物竞争的序幕才刚刚拉开，更多创新疗法正在路上。对于历经多线治疗仍进展的子宫内膜癌患者而言，靶向B7-H4的ADC药物可能成为他们等待已久的希望。

2025-11-18

·Biotech前瞻

B7H4 ADC丨阿斯利康布局子宫内膜癌三期，翰森、百济紧随其后

点击蓝字关注我们本期看点 B7-H4是B7免疫检查点配体家族中的一员，已被证明可与T细胞上未知的受体结合，抑制T细胞增殖以及细胞因子的产生，从而对T细胞功能起到负向调控作用。在卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌、胆管癌和胆囊癌以及鳞状非小细胞肺癌等多种实体肿瘤中，B7-H4 的表达水平升高。而正常组织中，仅在免疫细胞中存在有限的 B7-H4 表达，这使其成为 ADC 理想的分子靶点。但如此热门的靶点，几家欢喜几家愁。辉瑞终止在研B7H4 ADC项目，翰森已然开启临床三期，百济神州超13亿美元引进映恩生物的B7H4 ADC正在尝试联合替雷利珠单抗实现弯道超车。近日，惯于剑走偏锋的阿斯利康开始布局B7H4 ADC子宫内膜癌的三期临床。未来，谁将率先撞线获批上市，令人期待。本期内容 01 阿斯利康B7H4 ADC丨子宫内膜癌 02 辉瑞终止B7H4 ADC项目 03 国内企业进度汇总 04 总结与展望【01 阿斯利康B7H4 ADC丨子宫内膜癌】 11 月 17 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，阿斯利康登记了一项 B7-H4 ADC 新药 Puxitatug Samrotecan（AZD8205）用于 B7-H4 选择性表达子宫内膜癌的全球 III 期研究。截图来源：临床试验登记与信息公示平台阿斯利康在 Clinicaltrials.gov 网站上注册了在研的B7 H4 ADC产品 Puxitatug Samrotecan（AZD8205）单药以及其与化疗联合用于治疗子宫内膜癌的三期临床试验，研究代号为 Bluestar-Endometrial01。此项三期临床试验预计招募 700 名子宫内膜癌患者。其中，国内入组 105 人。研究的主要终点是 PFS 和 OS。初步计划于 2027 年完成。 AZD8205 通过静脉注射给药，每三周一次，剂量为 2.4mg/kg。该药物由阿斯利康自主研发，是一种ADC，以其搭载的拓扑异构酶 I 抑制剂（TOP1i）作为有效载荷。在先前的子宫内膜癌 1/2 期临床试验中，AZD8205 展现出了令人瞩目的疗效，ORR达到 34.6%-38.5%，mPFS为 7.0 个月。在安全性方面，其血液毒性较低，且在试验过程中未出现因副作用而停药的情况。综上所述，AZD8205 在早期临床试验中取得了积极成果，为后续的三期临床试验奠定了良好基础，有望为子宫内膜癌治疗带来新的希望。在子宫内膜癌成为免疫竞逐新瘤种，PD-1/L1先后获批一文中曾就子宫内膜癌领域免疫治疗进展进行过汇总，如果最终B7H4 ADC 三期临床成功，将实现免疫及ADC双线突破，衷心期待在难治性的子宫内膜癌领域有更多的创新产品获批上市，造福更多女性患者。阿斯利康向来在差异化的难治性瘤种上all in，如胆道肿瘤上，如 2025ASCO丨阿斯利康PD-1/TIGIT双抗胆道肿瘤数据读出。相较于TIGIT靶点的不确定性，B7H4 ADC领域也有失利阴影。 02 辉瑞终止B7H4 ADC项目辉瑞公司在2023年完成了对Seagen的收购，获得了B7H4 ADC药物Felmetatug vedotin。 Felmetatug vedotin作用机制 Felmetatug vedotin 由三部分组成：针对 B7-H4 的单克隆抗体、微管干扰剂 MMAE 及可被蛋白酶水解的 mc-vc 链接子，后者将 MMAE 与抗体共价连接，使 MMAE 能在靶细胞内优先释放。然而，由于最新临床数据表明Felmetatug vedotin在晚期实体瘤患者中不太可能比标准化疗实现显著改善，辉瑞决定终止该药物的研发，并计提了10亿美元的无形资产减值。尽管辉瑞终止了B7H4 ADC项目，但B7H4靶点的研究仍在继续。B7H4 ADC领域的研究可能会更加注重生物标志物策略，以识别最有可能从治疗中受益的患者群体。总结来说，尽管辉瑞在B7H4 ADC项目上遇到了挫折，但其他公司如翰森制药仍在积极推进相关研究。全球ADC市场正在快速增长，B7H4靶点的研究和应用前景依然广阔。【03 国内企业进度汇总】国内企业进步最快的就是翰森制药，已经进入到临床三期阶段。翰森制药丨挺进III期翰森制药的HS-20089（GSK5733584）以“全球首个进入Ⅲ期临床的B7-H4 ADC”之姿，成为赛道焦点：临床数据亮眼： 2023年ESMO公布的Ⅰ期数据显示，HS-20089在三阴性乳腺癌患者中客观缓解率（ORR）达41.7%，且最低剂量组患者持续缓解超403天。2025年3月，其Ⅲ期临床针对铂耐药卵巢癌启动，直接对标化疗标准方案，有望填补该领域空白。国际合作加速： 2023年翰森与GSK达成15.7亿美元授权合作，GSK主导海外开发。2025年4月，HS-20089获NMPA突破性疗法认定，有望加速上市进程。百济神州超13亿美元合作映恩生物 2025年5月7日，百济神州与映恩生物合作的B7-H4 ADC药物BG-C9074再获CDE临床默示许可，拟联合PD-1单抗替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤。这是该药物继2024年7月单药适应症获批后的第二项临床进展，标志着其从单药到联合疗法的全面探索。全球布局：BG-C9074（映恩研发代号DB-1312）于2023年7月以超13亿美元授权交易落地百济，目前已在美、澳启动Ⅰ期临床，计划入组150例患者。国内进展：2024年7月，百济在国内启动Ⅰa/Ⅰb期试验，重点评估安全性与抗肿瘤活性，为后续注册铺路。 04 总结与展望随着中国药企在ADC技术、临床策略上的创新，B7-H4靶点有望成为继PD-1后的下一个“超级赛道”。百济与翰森的领跑，不仅有望为患者带来更精准的治疗选择，更标志着中国创新药从“跟随”迈向“引领”的跨越。未来，联合疗法、生物标志物精准筛选或成突破核心，全球肿瘤治疗格局或将迎来“中国定义”的新篇章。 ★

临床3期抗体药物偶联物临床2期申请上市引进/卖出

2025-11-14

·夏日六言

又一家专注ADC药物研发的公司被高溢价收购

Mersana Therapeutics， Inc.（纳斯达克股票代码：MRSN）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对医疗需求未得到满足的领域癌症的抗体药物偶联物（ADC），今天宣布已与 Day One Biopharmaceuticals（“Day One”）达成最终合并协议，根据该协议，Day One 将收购 Mersana，通过要约收购，然后进行第二步合并，在实现与Mersana的核心在研产品靶向B7-H4的Dolasynthen ADC Emi-Le相关的某些临床开发、监管和商业里程碑，并根据拟议中发行的现有Mersana合作实现特定里程碑后，根据或有价值权（“CVR”）的预付费用为每股25.00美元的现金，外加最高每股30.25美元的现金支付收购，交易结束时的总股权价值约为 1.29 亿美元，交易总价值高达约 2.85 亿美元。股价大涨209%。在2025年ASCO上公布了I期临床数据：与给药剂量和B7-H4表达水平呈现高度相关性。在数据公布后，Mersana股价大跌45%。在B7-H4高表达，中剂量给药组26例患不同癌种的受试者，总体实现31%的ORR。 “我们很高兴 Day One 是一家创造性地、有意识地为所有年龄段患有危及生命疾病的人开发新药的公司，认识到 Mersana 创造的潜在价值。我们相信，此次拟议收购认可了 Mersana 为开发 Emi-Le 所做的工作，并且 Mersana 的资产与 Day One 的研究、开发和商业能力相结合，有可能为等待新疗法的患者带来更多药物，“Mersana 总裁兼首席执行官 Marty Huber 医学博士说。“虽然Mersana一直专注于Emi-Le治疗先前接受过拓扑异构酶-1抑制剂ADC治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者的潜力，但此次交易提供了短期机会，以支持Emi-Le为腺样囊性癌患者开发，该人群的需求非常高，未得到满足。” 该交易获得了 Mersana 董事会的一致批准，预计将于 2026 年 1 月底完成。Mersana的执行官、董事和隶属于贝恩资本生命科学的某些股东（总共持有Mersana已发行普通股的约8.5%）已签署要约收购和支持协议，根据该协议，这些股东同意在要约收购中投标其股份。 Mersana pipeline 关于Day One Biopharmaceuticals Day One Biopharmaceuticals 是一家处于商业阶段的生物制药公司，它相信在儿科癌症方面，我们可以做得更好。该公司的成立是为了解决一个关键的未满足需求：儿科癌症治疗开发严重缺乏。受到医生与患者及其家人就初步癌症诊断和治疗计划进行的“ The Day One Talk”的启发，Day One 旨在重新设想癌症药物开发，并重新定义从第一天开始为所有癌症患者（无论年龄大小）的可能性。 Day One 与领先的临床肿瘤学家、家庭和科学家合作，以识别、获取和开发重要的靶向癌症治疗方法。该公司的产品线包括托伏非尼（OJEMDA）™和DAY301。 Day one pipeline 核心产品OJEMDA 2024年获批后，今年前三季度累计销售突破1亿美元，达到1.03亿；刚公布的3Q业绩，小幅上调全年收入指引至1.45亿-1.5亿美元。 B7-H4靶点研发进展： B7-H4 作为 B7 免疫检查点家族成员，因在三阴乳腺癌（TNBC，74%）、卵巢癌（77%）、子宫内膜癌（94%）等实体瘤中高表达，且在正常组织中低表达，成为 ADC（抗体 - 药物偶联物）研发的核心靶点之一。目前全球已有 5 款 B7-H4 ADC 进入临床阶段，包括翰森制药、阿斯利康、辉瑞等。 1、翰森制药的 HS-20089 是目前全球进展最快的 B7-H4 ADC。2025 年 3 月，启动全球首个 B7-H4 ADC III 期临床试验（NCT06855069），针对铂类不耐受复发卵巢癌，计划入组 468 例患者。 2023 年 10 月，翰森与 GSK 达成 15.7 亿美元（8500 万美元首付款 + 14.85 亿美元里程碑付款）独家许可协议，GSK 获得 HS-20089 在 “中国内地、香港、澳门、台湾以外” 的全球权益。 2、阿斯利康的AZD8205（Puxitatug Samrotecan），2025 年 6 月，在 Clinicaltrials.gov 登记了III 期临床试验（Bluestar-Endometrial01），针对子宫内膜癌，计划入组 700 例患者。 3、百济神州的BG-C9074（DB-1312），2023 年 7 月，百济以超 13 亿美元从映恩生物获得 DB-1312 的全球权益（除大中华区部分权益）。 4、辉瑞并购Seagen获得的Felmetatug vedotin（B7H4V），2025 年 2 月，辉瑞评估 I 期临床数据后认为，Felmetatug vedotin 在晚期实体瘤（包括三阴乳腺癌）中 “不太可能比标准化疗实现显著改善”，尤其在 B7-H4 低表达患者中疗效不佳；计提10亿美元的减值。关注公众号，获取更多资讯。我是专注医药投资、个人商业健康险和生命科学行业责任险的邹军辉 18602014940 欢迎交流、询价。真诚、专业、领先、服务

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100 项与 Felmetatug vedotin 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
胆囊肿瘤	临床1期	美国	Seagen, Inc.	2022-08-31
胆囊肿瘤	临床1期	加拿大	Seagen, Inc.	2022-08-31
胆囊肿瘤	临床1期	法国	Seagen, Inc.	2022-08-31
胆囊肿瘤	临床1期	德国	Seagen, Inc.	2022-08-31
胆囊肿瘤	临床1期	意大利	Seagen, Inc.	2022-08-31
胆囊肿瘤	临床1期	西班牙	Seagen, Inc.	2022-08-31
胆囊肿瘤	临床1期	英国	Seagen, Inc.	2022-08-31
卵巢高级别浆液性腺癌	临床1期	美国	Seagen, Inc.	2022-08-31
卵巢高级别浆液性腺癌	临床1期	加拿大	Seagen, Inc.	2022-08-31
卵巢高级别浆液性腺癌	临床1期	法国	Seagen, Inc.	2022-08-31

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05194072 (Corporate Publications) 人工标引	临床1期	实体瘤 \| 三阴性乳腺癌 \| HR阳性/HER2阴性乳腺癌 B7H4 Expression \| HR Positive \| HER2 Negative ... 更多	66	Felmetatug Vedotin (B7H4V exp. >50% + Triple Negative Breast Cancer)	衊鑰糧窪積襯願遞襯襯(餘製築夢願夢淵簾鬱顧) = 夢網願網願鏇糧築顧鬱構遞積願壓顧窪築蓋觸 (鏇遞構齋顧艱鬱鏇構窪 )	积极	2024-02-29
NCT05194072 (SGNB7H4V-001, ESMO 12023 \| ESMO 22023) 人工标引	临床1期	卵巢癌 \| 子宫内膜癌 \| 乳腺癌 ... 更多	75	SGN-B7H4V (2Q3W, 0.75, 1.0, 1.25, or 1.5 mg/kg)	鑰醖夢淵觸襯範範齋夢(遞壓淵夢襯衊選網餘膚) = 2Q3W: 3 patients (8.6%), hyperglycemia (1.25 mg/kg), arterial embolism (1.5 mg/kg), and neutropenia (1.5 mg/kg). 2Q4W: 2 of 39 DLT-evaluable patients (5.1%), peripheral sensory neuropathy (1.5 mg/kg) and transaminitis (2.0 mg/kg). 襯選夢獵糧淵餘構觸淵 (範糧蓋膚糧餘構網構簾 ) 更多	积极	2023-10-23
NCT05194072 (SGNB7H4V-001, ESMO 12023 \| ESMO 22023) 人工标引	临床1期	卵巢癌 \| 子宫内膜癌 \| 乳腺癌 ... 更多	75	SGN-B7H4V (2Q4W, 1.25, 1.5, 1.75, or 2.0 mg/kg)		积极	2023-10-23