A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study Investigating the Efficacy and Safety of BGE-117 in Moderately to Severely Anemic Older Individuals After Major Hip Surgery

The purpose of this study is to explore the safety and tolerability of BGE-117 and gain information on the effectiveness of different doses when given to patients 65 years or older with moderate to severe anemia following major hip surgery. BGE-117 is given once daily in a capsule by mouth for up to 12 weeks. Patients are also given oral iron supplements. Anemia following surgery has been associated with decreases in patient functioning. This study will measure improvement of anemia, as well as various patient functioning.

开始日期2022-04-01

申办/合作机构

BioAge Labs, Inc.初创企业

NCT04815603 / Withdrawn临床2期

A Phase 2a, 12-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate Efficacy and Safety of BGE-117 in the Treatment of Anemia of Aging

The primary objectives of this study to evaluate the safety, tolerability and efficacy of BGE-117 in the treatment of anemia of aging in participants ≥ 65 years of age.

开始日期2021-03-22

申办/合作机构

BioAge Labs, Inc.初创企业

NCT03595202 / Completed临床1期

Phase I Clinical Study of TS-143 in Healthy Adult Male Subjects (Multiple-Dose Administration)

To investigate the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of TS-143 when administered 3 times a day for 10 days to healthy Japanese adult males using placebo-controlled, double-blind, dose escalation study design.

开始日期2017-04-03

申办/合作机构

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

100 项与 TS-143 相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与 TS-143 相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与 TS-143 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

项与 TS-143 相关的文献（医药）

2021-11-01·Biological and Pharmaceutical Bulletin4区 · 医学

TP0463518 (TS-143) Ameliorates Peptidoglycan-Polysaccharide Induced Anemia of Inflammation in Rats

4区 · 医学

Article

作者: Uchida, Saeko ; Yamamoto, Koji ; Takahashi, Teisuke ; Kato, Sota

TP0463518 (TS-143) is a competitive prolyl hydroxylase 1/2/3 pan-inhibitor, and has been shown to specifically stabilize hypoxia-inducible factor-2 alpha in the liver to increase erythropoietin production. While TP0463518 has been shown to improve renal anemia, its effect on anemia of inflammation is still unknown. In this study, we created a rat model of anemia of inflammation by administering peptidoglycan-polysaccharide (PG-PS) to Lewis rats; the PG-PS-treated rats developed anemia within 2 weeks after the PG-PS challenge. The hematopoietic effects of oral TP0463518 administration at 10 mg/kg once daily for 6 weeks were examined in this rat model. The hematocrit values in the TP0463518-treated group increased significantly from 32.8 ± 0.8 to 44.5 ± 2.1% after the treatment, which was comparable to that in the healthy control group. The change of the mean corpuscular volume following TP0463518 treatment was similar to that in the healthy control group up to week 4, and significantly higher than that in the vehicle-treated group. TP0463518 increased divalent metal transporter 1 and duodenal cytochrome b expressions in the intestine. Conversely, TP0465318 did not exert any effects on the expressions of genes involved in iron metabolism in the liver, even though TP0463518 dramatically increased erythropoietin expression. Furthermore, TP0463518 had no effect on the expressions of inflammation markers in the liver. These results suggest that TP0463518 increased iron absorption and improved anemia of inflammation without exacerbating liver inflammation. TP0463518 appears to have an acceptable safety profile and could become a useful new therapeutic option for anemia of inflammation.

2021-02-01·Journal of Hazardous Materials1区 · 环境科学与生态学

Dynamic interactions of Trichoderma harzianum TS 143 from an old mining site in Turkey for potent metal(oid)s phytoextraction and bioenergy crop farming

1区 · 环境科学与生态学

Article

作者: Terzi, Ertugrul ; Eltem, Rengin ; Gedik, Kenan ; Pehlivan, Necla

Despite high pollution risk, the termination of mining practices is not in question in the current era in line with the growing needs of beings. Instead, the rehabilitation by phytoremediation restores the economic and aesthetic values of the damaged locale. Here, potentially toxic elements (PTEs) tolerant 29 Trichoderma isolates from mining sites located foothills of Turkey`s NE Black Sea coast were isolated. The highest tolerant strain (As 1400 mg L^-1, Cd 1200 mg L^-1, Cu 2000 mg L^-1, Pb 2100 mg L^-1, Zn 3000 mg L^-1) was characterized with translation elongation factor1 alpha (tef-1α) barcode and deposited in the GenBank. The PTEs removal strength of novel Trichoderma harzianum TS143 was highest for Pb (58%) and the lowest for As (8.5%) in the order of Pb > Cd > Cu > Zn > As. While bioleaching capacity was highest in Cd with 30%, the lowest was for As (8%). TS143 was found remarkably effective on all the physicochemical parameters in the shoot and root tissues of maize. The increase in the carbohydrate content (33.50%) proves the potential usage of the contaminated maize plants in bioenergy production. Core sustainable agents with their mesh type robust hyphal structure enfolding PTEs such as TS143 contribute to the phytoremediation technology along with potential plant biomass management for the biodiesel industry.

项与 TS-143 相关的新闻（医药）

2024-03-03

·动脉网

D轮融资1.7亿美元，礼来、安进加持，这家公司用AI解决衰老问题

2024年才走过近两个月的时间，抗衰领域已诞生一笔1.7亿美元的融资。获得融资的企业名为BioAge Labs（下文简称BioAge），是一家成立于2015年的抗衰明星公司，致力于利用AI技术开发治疗衰老和年龄相关性疾病、延长人类健康寿命的创新药物。而在该公司宣布完成D轮融资后不久，其还于近日宣布将于2024年中期启动与礼来合作的一项2期临床试验，以评估BioAge的Apelin受体（APJ）激动剂Azelaprag（BGE-105）与礼来的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂 Tirzepatide（替尔泊肽）的联合疗法在治疗肥胖症中的疗效。并且，动脉网了解到，在试验过程中，BioAge也将在遵守相关法律法规的基础上收集受试者的衰老相关生物标志物信息，以此助力BioAge其他处于临床早期衰老管线的研发。截至目前，BioAge针对衰老问题的研究集中在3个方向，分别是代谢和肌肉衰老、大脑衰老、免疫衰老。同时，依托独有的AI药物发现平台，BioAge还拥有多条在研管线，适应症包括肥胖症、神经炎症、急性肌肉萎缩等与衰老相关的疾病。明星团队支撑，获近3亿美元融资成立至今，BioAge已完成5轮融资，共募资近3亿美元，Andreessen Horowitz、Pear Ventures以及AME Cloud Ventures等投资者更是多轮押注，并且先后与安进和礼来达成合作。BioAge融资过程数据来源：crunchbase官网，动脉网制图BioAge备受明星资本青睐和知名企业看重的背后，是一支从默克、罗氏、英矽智能等企业的核心团队作支撑。其联合创始人兼首席执行官Kristen Fortney博士是一位在生物信息学领域拥有超10年研究经验的创业者。她不仅获得了多伦多大学生物信息学博士学位并在斯坦福大学接受博士后培训，还成为了两个知名衰老研究机构——American Federation for Aging Research（美国老龄化研究联合会）和Ellison Medical Foundation（埃里森医学基金会）的研究员，发表论文共计18篇，研究领域包括计算药物发现、衰老生物标志物和延长人类寿命的遗传学等。此外，Kristen Fortney曾担任Insilico Medicine、Humanity、Retro Biosciences、Known Medicine等药物研发公司的顾问。值得一提的是，BioAge识别和靶向驱动衰老的分子途径的数据驱动方法正是由其主导开发。并且，与创始人相似的是，BioAge的核心团队成员也具有衰老研究和系统生物学的深厚背景——其首席运营官Eric Morgen在靶点发现、衰老、药物基因组学等领域发表了20余篇论文；担任公司首席营销官兼执行副总裁一职的Paul Rubin博士曾在MiRagen、Glaxo-Wellcome、Abbott等生物制药公司担任要职，并将10多种产品从临床开发推动至获批，其中包括第一个获批用于临床治疗哮喘的5-脂氧合酶抑制剂齐留通（Zileuton）。同时，BioAge还吸引了Peng Leong博士出任首席商务官兼脑衰老治疗领域负责人一职，Peng Leong博士此前曾在CIBC World Markets和Piper Jaffray从事医疗投资银行业务，并曾担任默克的医学业务开发主管以及Kazia Therapeutics的首席品牌官。此外，BioAge的科学顾问团队也为公司的发展保驾护航，主要成员包括抗血小板药物Aggrastat®的主要研发人George Hartman博士，曾负责罗氏抗病毒药物临床开发的Klaus Klumpp博士，以及曾在Twitter、Google、麦肯锡公司担任企业战略副总裁、产品经理的Elad Gil博士等，他们的加入为公司的核心管线推进提供了研发动力。独有AI平台：基于6550万+数据点，每年评估约20种衰老途径2019年，BioAge宣布完成2300万美元B轮融资，该轮资金推动了公司搭建基于AI技术的高通量目标识别平台，即AI药物发现平台。该平台能够在海量的数据中搜索并确定影响人类寿命的关键生物途径和药物靶点，并通过高通量生物验证、最终将潜在靶点推进临床开发阶段。但BioAge并不止步于简单的检索验证，公司期望通过集成更多的AI技术和数据库信息，将原有平台升级为一个由AI驱动，可利用大量生物数据来发现、验证更广泛的衰老途径和药物靶点的技术平台。为此，在2022年BioAge宣布与Age Labs达成合作协议，获得了对AgeLabs数据库的独家访问权，BioAge能够使用Nord-Trøndelag健康研究（HUNT）生物库样本和健康记录来识别、开发和商业化针对衰老疾病的药物靶点。值得关注的是，HUNT自1995年至今纵向收集的生物样本适用于表观遗传学、蛋白质组学和代谢组学分析。在此基础上，BioAge的AI药物发现平台可深入分析来自纵向的生物样本，识别影响健康长寿和与年龄相关性疾病的蛋白质、代谢物或分子机制，而后快速确定衰老途径中的关键靶点。经过多年创新发展，BioAge的平台目前建立在一个拥有45年长度的纵向样本和健康记录的数据库上，拥有150万多个临床数据点、6400万多个分子数据点共6550万多个数据点，每年可评估约20种衰老途径。其中，该平台的最大优势是根据纵向数据跟踪患者衰老结果，从而确定导致衰老发生的新机制和驱动因素，并在已知和新型衰老生物学的交叉点上识别全新靶点。临床前试验显示小鼠体重减轻2倍，BioAge拳头产品可实现减脂不减肌Azelaprag正是BioAge通过AI平台发现并推进研发的在研管线。2021年，BioAge与安进签订了一项全球独家许可协议，获得了该药物的开发和商业化的权利。经过2年多研发推进，Azelaprag已成为公司目前在代谢和肌肉衰老领域的重要资产Azelaprag是一款可口服或静脉注射的APJ激动剂，可用于治疗肌肉萎缩并通过提高Apelin信号活性来恢复肌肉力量和功能。其中，Apelin是一种在运动后释放的“运动因子”多肽，其内生受体APJ是一种G蛋白偶联受体，在体内多种器官细胞上表达，主要包括中枢神经系统跟心血管系统，并通过与骨骼肌、心脏和中枢神经系统的相互作用调节新陈代谢，促进肌肉再生。研究显示，当人体开始衰老时，其骨骼和肌肉质量会逐渐减少，骨折、虚弱等风险也相应增加，比如，多发于老年人群体的肌肉萎缩，对于他们来说，肌肉衰老会导致力量、活动能力和功能丧失，进而导致与年龄相关的疾病和死亡发生率的增加。数据显示，功能性肌肉减少症或与年龄相关的肌肉骨骼变化影响7%的70岁以上的老年人1。BioAge的研究也证明，人体的总体Apelin水平会随着衰老过程而逐渐下降，而Apelin水平较高的人具有更强的身体功能和更长的寿命。其临床前研究显示，Azelaprag与替尔泊肽联合使用可增加受试小鼠整体体重减轻效果，与单独使用替尔泊肽相比，Azelaprag组的受试小鼠体重减轻了2倍，并且能够将身体成分和肌肉功能恢复到可控水平。在Azelaprag的1b期临床试验中，数据显示，21名65岁及以上的健康受试者在接受Azelaprag或安慰剂输注并严格卧床休息10天后，与安慰剂相比，Azelaprag在肌肉大小、质量和蛋白质合成方面产生了统计学上的显著改善，且并未产生严重副作用，具有良好的安全性和耐受性。基于积极的临床试验数据，BioAge将与礼来合作开展一项2期临床试验，评估Azelaprag是否可以增强GLP-1药物所实现的减肥效果。作为一款防止肌肉衰老的药物，Azelaprag与GLP-1药物联合用药，将有可能减轻该类药物引起的胃肠道问题和肌肉质量损失等副作用，促进实现更健康的减肥效果，最终通过治疗肥胖有效预防或延缓多种衰老疾病进展、延长患者的健康寿命。布局多条在研管线，探索抗衰无限可能性在AI平台的支持下，BioAge针对衰老领域中的不同适应症布局了多条在研管线，除了前文提到的核心管线Azelaprag外，还包括BGE-100。BioAge在研管线图源：BioAge官网BGE-100是一种NLRP3（NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3）抑制剂，被开发用于治疗由神经炎症引起的神经退行性疾病，帮助延长患者寿命。目前，BGE-100处于临床前毒理学研究阶段，预计将于2024年年中进入临床试验。值得关注的是，BioAge还曾布局了其他两款衰老管线——BGE-175和BGE-117。其中，BGE-175是一种前列腺素D2（PGD2）DP1 受体的抑制剂，被开发用于治疗因免疫老化导致的多种疾病，实现修复老化的免疫系统的目的。BGE-117是一种缺氧诱导因子-脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂，被开发用于治疗多种衰老疾病，从而提高老年人寿命。不过，BioAge先后在2021年放弃了BGE-175和BGE-117两项资产，将重点转至BGE-100和Azelaprag，并逐步将赛道从衰老覆盖至减肥领域。对此，Kristen Fortney表示，对代谢疾病领域的关注将同时促进公司衰老领域的业务发展，最终将促进解决衰老以及与年龄相关疾病治疗的问题。尽管创新药物研发这条路还很长，但是在未来，BioAge的在研药物也许会成为患者摆脱疾病困扰、延长健康寿命的希望。参考资料：1. Amarya S, Singh K, Sabharwal M. Ageing process and physiological changes[M]//Gerontology. IntechOpen, 2018.文|冯汝梅微信|echo822207添加时请注明：姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权：Rekkiiie近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

临床2期高管变更

2024-02-23

·药智网

减重药物，正在改变世界

减重药物正在改变世界。2023年底，摩根士丹利在发布的报告就指出：随着GLP-1减重药热潮持续发酵，预计全球减肥市场规模将在2030年达到770亿美元，较2022年540亿美元预期大幅提升，在美国约有2500万人使用肥胖药物（2022年美国有3.3亿人，已经占到人口总数的7.5%以上）。3个减重药物带来的行业影响&机会，在近期展现的淋漓尽致，值得投资者关注和思考。01“减重药伴侣”价值水涨船高在成功研制出快速减重的普及药物后，追逐更优选择需求永远是人类的天性。况且当前的减重药物也有着不少的痛点（详见：《打败减肥药的魔法》），这导致减肥药潜在可联用药物（改善其肌肉流失）和迭代药物管线的价值水涨船高。最近发生的两件事请，彰显了海外市场资金对于“减肥伴侣”的狂热。早在2月14日，NodThera在一学术期刊上发表了其NLRP3小分子抑制制NT-0796与NT-0249的临床前结果，结果表明：对比司美格鲁肽、热量限制的减重措施，NLRP3抑制剂的减重效果不仅能够媲美前两者，同时进一步降低肥胖动物的心血管风险。而在另一项临床前研究表明，脑渗透性的NLRP3抑制剂联用低剂量GLP-1RA，可产生额外的减重效果。可惜的是，NodThera是一家未上市的英国Biotech。但这一结果却被海外分析师关注到并且强调，导致同样拥有NLRP3同靶点管线的Biotech公司Ventyx股价大涨69%。但值得注意的是，Ventyx的NLRP3抑制剂VTX-2735目前正在进行二期临床，目标适应症为慢性炎症疾病。过去，对于NLRP3靶点的潜力研究集中在抗衰老、其他器官系统的病理性炎症，对于减重领域，还是比较新的。谁说纳斯达克不炒概念？另一件事则是BioAge Labs获得了多家机构投资合计1.7亿美元的D轮融资，比较有趣的是它的过去。BioAge Labs成立之初的定位并不是瞄准减重领域，而是致力于开发抗衰和治疗衰老相关疾病的生物科技公司，而其C轮融资可以追溯到2020年。BioAge Labs最初的两款核心管线分别为BGE-117、BGE-175，前者是一款是HIF脯氨酰羟化酶抑制剂，后者是一款PGD抑制剂，经过几年蹉跎，这两款管线消失在公司管线图。如果不是BGE-105这款艾帕素受体激动剂踩中了减肥药伴侣风口（弥补减肥药GLP-1的不足），它可能只是美国众多默默无闻或者走向消失的Biotech。02快速减肥的另一个副反应激发的需求：除皱过年期间，《热辣滚烫》票房大热吸引了大量消费者的眼球。而市场的焦点都聚焦在贾玲如何快速减重的话题上，也有有心的投资者关注到：在快速减重后，这位明星脸部的支撑感并未像其减重前这么饱满，也出现了一些皮肤松弛感和皱纹。减重药物的强劲药效，也带来了强劲的医美需求。在快速减重后，皮肤水分流失、皮肤胶原蛋白流失、皮肤弹性纤维断裂可能会导致皮肤弹性没有恢复，出现皮肤松弛或者是皱纹的问题。另外值得注意的是，当在减重时或者停药后体重出现反弹，也可能会导致皮肤出现松弛的情况。据专业人士建议，该状况可通过注射肉毒素或玻尿酸进行改善，不过需要根据不同的皱纹类型（静态或者动态皱纹）来决定注射产品，注射后可补充皮肤的营养成分，达到抚平皱纹的效果。这类需求，我们也能够从全球医美巨头艾尔建的母公司艾伯维的财报窥见一丝端倪。近日，艾伯维公布了2023年财报，实现实现营收543.18亿美元，同比下滑6.4%；实现净利48.63亿美元，同比下滑58.91%。尽管公司的业绩近年来受到修美乐专利悬崖的影响，但是并不妨碍美学业务的稳健增长。其中，肉毒素产品保妥适售出56.73亿美元（包括治疗、美容功能），收入创下了收入新高（其中国际收入增速高于美国国内）；乔雅登产品组合售出13.78亿美元。保妥适的收入增长强于乔雅登，或许侧面反馈了减重药普及后的肉毒素更被求美者青睐的直观趋势，同时玻尿酸的竞争格局比肉毒素差也可能是导致这一结果的原因。那么，对于拥有已商业化肉毒素产品和填充类产品的医美Biotech而言，这或许是一个小的业绩前瞻和潜在机会。03释放NASH疾病领域潜力，加速肝病检测器械迭代NASH领域和减重药赛道可谓是“相爱相杀”，礼来不同减重管线的临床结果已经不止一次让其他研发NASH药物管线的Biotech股价大跌，第一次是“3G”二期数据，第二次则是替尔泊肽的改善患者纤维化数据。GLP-1对其他NASH在研靶点药物的挤压不可避免，由于肥胖型导致的NASH占患者至少50%以上，即便考虑到GLP-1停药反弹的“命门”，如果部分GLP-1类药物在注册性临床获得成功，也将对其他NASH药物形成强竞争。不过，2024年可能作为NASH创新药物商业化的元年，叠加GLP-1类药物在NASH适应症临床数据的不断催化，“卖水”的肝病检测器械可能是旱涝保收的大赢家。同时，更多新型的NASH药物出现，也加速了肝病检测器械产品的升级迭代和相关公司的业务进展。如国内福瑞股份旗下的瞬时弹性成像技术产品FibroScan系列，其“Go”的模式预计已经在2023年完成了约300+的装机投放，预计2024年新增装机投放1000台。2月12日，意领科技的Liverscan系列便携式肝脏弹性成像超声诊断系统获得FDA的批准。与WHO推荐的瞬时弹性成像方法相比，Liverscan只有手掌大小，更加轻便；同时集瞬时弹性成像与实时超声图像引导系统于一身，能够更好的准确定位肝脏，及丰富了瞬时弹性成像方法的场景需求。诱人的肝病检测市场，加快了新玩家的入局，当然也看好头部玩家的业绩。结语：减重药的风靡，已经在快速影响我们生活的方方面面，其中派生的这些个机会，不妨重视。来源 | 瞪羚社（药智网获取授权转载）撰稿 | Kris.责任编辑 | 八角声明：本文系药智网转载内容，图片、文字版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在本平台留言，我们将在第一时间删除。商务合作 | 王存星 19922864877（同微信）阅读原文，是受欢迎的文章哦

临床2期临床结果临床1期

2024-02-19

·BiG生物创新社

资本竞逐GLP-1“搭档”

全世界都在抢夺减肥药风口，但战场早已不局限于减肥药本身，而是逐步外溢。眼下，资本和药企开始竞逐GLP-1的潜在“搭档”。核心逻辑是，消费者需要更高的减肥质量。BioAge Labs的遭遇，充分说明了这一点。作为一家biotech，BioAge Labs此前的研发并不顺利，上一轮融资时间在2020年。考虑到支撑上一轮融资的管线均已失利，正常情况下BioAge Labs将会继续沉沦。但围绕GLP-1的狂热改变了这一切。其核心管线BGE-105具有与GLP-1联合用药，产生1+1大于2的效果：在不损失肌肉的情况下增强减肥效果。正是这一潜在可能，使其成为幸运儿。BioAge Labs完成了1.7亿美元的D轮融资，安进等头部药企均参与其中。BioAge Labs的热度急剧上升本质上说明，一场围猎GLP-1搭档的竞逐赛开始了。/ 01 /被时代选中的幸运儿如果没有GLP-1风口，或许没有人会在此刻关注到BioAge Labs。毕竟，从过往的履历来看，其只是一家并不成功的biotech。过去，BioAge Labs的定位，是一家开发治疗衰老和衰老相关疾病的药物的生物科技公司。2020年，公司完成了C轮9000万美元的融资，目的是将BGE-117和BGE-175推进到临床试验阶段。BGE-117是一种口服小分子，可抑制HIF脯氨酰羟化酶（HIF PH），从而激活缺氧诱导因子（HIF），这是细胞对低氧水平反应的关键转录因子。HIF信号的激活，能够改善人体氧气输送，并有可能提高多个组织和器官的弹性、修复和再生。公司认为，BGE-117具有治疗不明原因衰老贫血（UAA）的潜力。UAA作为一种影响老年人的贫血，不能归因于缺铁或基础疾病。虽然病因未知，但UAA患者由于疲劳、活动能力下降和独立性丧失导致生活质量下降。因此，如果BGE-117能够成为一款有效的新疗法，必然拥有较高的潜力。BGE-175则是一款PGD抑制剂，最初是作为抗衰老的一个靶点。不过，BioAge Labs认为，该药物针对的信号通路转导与感染易感性升高和感染性疾病死亡风险增加有关。因此，在新冠爆发之后，公司开展了BGE-175用于减少新冠死亡率的研究。如果两款药物均能研发成功，或许意味着BioAge Labs能够给C轮投资者带来丰厚回报。但遗憾的是，BGE-117和BGE-175均已在公司管线中消失。两款管线的失利，不仅论证了BioAge Labs技术平台价值存疑，并且表明公司的临床能力也不突出。BGE-175的失败，是因为重症住院人数太少而终止。但即便如此，并不妨碍BioAge Labs继续成为资本宠儿。只能说，GLP-1过于火爆。/ 02 /成为减肥药搭档的可能BioAge Labs之所以能够继续收获资本认可，是因为其新管线BGE-105的魅力。BGE-105是一款艾帕素受体激动剂。艾帕素是一种锻炼激发分泌的多肽，它通过与骨骼肌、心脏、和中枢神经系统的相互作用调节新陈代谢，促进肌肉再生。根据公司1期临床试验结果，在65岁以上的需要严格卧床休养的健康老年人中，BGE-105显著防止肌肉萎缩并维持肌肉蛋白合成。这一效果，有望弥补减肥药GLP-1的不足。GLP-1类药物虽然效果惊人，但减掉的可能是脂肪和肌肉，反弹回来的只有脂肪。拿司美格鲁肽来说，在证明司美格鲁肽减重效果的的STEP 1试验中，140名患者接受了身体成分分析。在这些患者中，减掉的肌肉占据了减掉总体重的39%。减少多余的脂肪，尤其是内脏脂肪对身体健康是有益处的，但肌肉的减少则并非如此。肌肉流失可能会增加患心血管、骨质疏松症等疾病的风险，尤其对老年人而言，肌肉流失也意味着死亡风险的成倍增加。这是GLP-1火爆的同时，药企需要着手解决的问题。正是在这一背景下，BioAge Labs收获了礼来的青睐。在去年11月份，BioAge Labs与礼来合作启动2期临床试验，探索BGE-105与tirzepatide联手，能否带来更健康的减肥，也就是减重增肌。根据BioAge Labs所说，BGE-105成功的希望不小。初步临床探索显示，当BGE-105与低剂量的 tirzepatide 联合使用，可以将患者的平均体重减轻从15%提高到20%。虽然最终减肥效果与肌肉增减情况，仍需要后续更多临床数据来给出答案，但资本显然已经按捺不住。也不难理解。当前，能够与GLP-1搭档的潜在药物仍是少数。BioAge Labs顺理成章的成为风口上的猪。/ 03 /新一代减肥药的围猎赛本质上，BioAge Labs研发的管线，符合下一代减肥药追寻的目标。未来的减肥药市场将不再以减重为中心，而是更关注持续的体重管理。减重和体重管理是两个完全不同的概念。前者只在乎体重的数量，后者则是在控制患者其他风险因素的同时，减掉脂肪、减少肌肉的流失，让患者的身体保持一个理想的体重指数。事实上，从去年开始，基于这一目标开展布局的药企已经不在少数。最为典型的便是礼来，除了与BioAge Labs联手，礼来还收购了非上市公司Versanis。此举，正是为拿下新一代减肥药Bimagrumab，其在促进脂肪代谢的同时还能够增肌。另外，阿斯利康、罗氏、再生元等错失GLP-1的传统大药企，也是开启了新时代入场券的争夺战。例如，再生元重申2024年进入减肥赛道的计划，希望通过在司美格鲁肽中加入trevogrumab和garetosmab的组合方法，来提高患者的减肥质量。大药企大布局，无疑说明围绕GLP-1“搭档”的布局已经开始了。如今，随着BioAge Labs完成巨额的D轮融资，更是为该领域增添了一把火。可以预见的是，在这轮热潮使第一批公司振奋或失望前，围绕GLP-1“搭档”的争夺不会停止。文／郑晓 2024活动预告 3月8-9日，XDC唯新不破！2024 BiG ADC专题研讨会关键词：临床适应症拓展；靶点&立项；双抗ADC；联用策略；下一代linker-payload；核药▼▌更多分享嘉宾即将揭晓参会注册▼会议门票：审核制(免费)；含1场主论坛+4场分论坛，不含餐晚宴门票：费用：2800元/人；含1场主论坛+4场分论坛，3月8日晚宴、3月9日午餐会员/特邀：审核制(免费，仅限BiG会员/特邀嘉宾)；权益同晚宴门票共建Biomedical创新生态圈！如何加入BiG会员？

临床结果临床研究

100 项与 TS-143 相关的药物交易

登录后查看更多信息

研发状态

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
急性出血后贫血	临床2期	澳大利亚	BioAge Labs, Inc.初创企业	2022-04-01
贫血	临床2期	美国	BioAge Labs, Inc.初创企业	2022-01-30
衰老	临床2期	澳大利亚	BioAge Labs, Inc.初创企业	2021-03-22
慢性肾病	药物发现	日本	Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.	2016-10-06