一项评价 TGRX-1942 片在晚期实体瘤和/或复发/难治性血液学肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的Ⅰ期临床试验
主要目的
(1)剂量递增阶段:
评估 TGRX-1942 片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性,探索最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。
(2)剂量扩展阶段及适应症扩展阶段:
按照 RECIST 1.1 标准(和 RANO-BM 标准,2015,如适用)评估 TGRX-1942 片在不同晚期实体瘤中或不同基因突变状态下的有效性。
A Dose Escalation and Expansion Phase I Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of TGRX-1942 in Patients With Advanced Solid Tumor and/or Relapsed/Refractory Hematologic Malignancies
A phase I study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of TGRX-1942 in patients with advanced solid tumor and/or relapsed or refractory hematological malignancies
100 项与 TGRX-1942 相关的专利(医药)