吸附破伤风疫苗（科兴中维）(Tetanus Vaccine,Adsorbed (Sinovac Life Sciences))

概要

基本信息

药物类型

预防性疫苗

别名-

靶点-

作用机制

免疫刺激剂

治疗领域

感染其他疾病

在研适应症

破伤风

非在研适应症-

原研机构

北京科兴中维生物技术有限公司

在研机构

北京科兴中维生物技术有限公司

非在研机构-

最高研发阶段申请上市

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)申请上市

特殊审评-

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关联

2

项与吸附破伤风疫苗（科兴中维）相关的临床试验

CTR20232830 / Active, not recruiting临床1期

评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验

I期：评价试验疫苗应用于18~44岁成人的安全性，为后续Ⅲ期临床试验的开展提供安全性证据 III期：评价试验疫苗应用于18~44岁成人的免疫原性，以验证试验疫苗非劣效于阳性对照疫苗。

开始日期2023-09-01

申办/合作机构

北京科兴中维生物技术有限公司

NCT06049940 / Completed临床3期

Randomized, Double-blind, Controlled Phase Ⅰ and Phase Ⅲ Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Tetanus Vaccine, Adsorbed in 18~44 Years Old Population

This is a randomized, double-blind, positive controlled design clinical trial of tetanus vaccine, adsorbed manufactured by Sinovac Life Sciences Co., Ltd.The purpose of this study is to evaluate the safety and immunogenicity of tetanus vaccine, adsorbed in 18
44 years old population.

开始日期2023-09-01

申办/合作机构

北京科兴中维生物技术有限公司

100 项与吸附破伤风疫苗（科兴中维）相关的临床结果

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