An Open-label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of ORKA-001 in Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

An open-label extension (OLE) study to evaluate the long-term safety and efficacy of ORKA-001 in adult participants with moderate-to-severe plaque psoriasis, who previously participated in an Oruka Therapeutics sponsored study.

开始日期2026-02-23

申办/合作机构

Oruka Therapeutics, Inc.

NCT07290569

/ Recruiting临床2期

A Multicenter, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Dose-range Finding Study of ORKA-001 in Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

This is a multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled, dose-range finding study to evaluate the efficacy and safety of ORKA-001 in adult participants with moderate-to-severe plaque psoriasis.

开始日期2025-12-03

申办/合作机构

Oruka Therapeutics, Inc.

NCT07090330

/ Active, not recruiting临床2期

A Multicenter, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ORKA-001 in Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

This is a multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled, proof-of-concept study to evaluate the efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetics of ORKA-001 in adult participants with moderate-to-severe plaque psoriasis.

开始日期2025-07-18

申办/合作机构

Oruka Therapeutics, Inc.

100 项与 ORKA-001 相关的临床结果

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100 项与 ORKA-001 相关的转化医学

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100 项与 ORKA-001 相关的专利（医药）

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项与 ORKA-001 相关的文献（医药）

2019-04-01·Gene

Copy number variation of PR-39 cathelicidin, and identification of PR-35, a natural variant of PR-39 with reduced mammalian cytotoxicity

Article

作者: Ahn, Byeongyong ; Cho, Hye-Sun ; Yum, Joori ; Song, Hyuk ; Kim, Jin-Hoi ; Jeon, Hyoim ; Park, Chankyu ; Le, Van Chanh Quy ; Le, Minh Thong ; Hong, Kwonho

Proline-arginine-rich (PR)-39 is neutrophil antimicrobial peptide that has potent antimicrobial activity against a broad spectrum of microorganisms, including bacteria, fungi, and some enveloped viruses as a part of the innate immune system. We analyzed the nucleotide sequence variations of PR-39 exon 4, which is the mature peptide region responsible for antimicrobial activity, from 48 pigs of six breeds using sequence-based typing. The analysis identified four alleles including allele PR-35 with a 12-bp deletion near the N-terminus. Interestingly, 16.7% of individuals showed the presence of three alleles per individual, but only in the Berkshire and Duroc breeds. We further analyzed the genetic diversity of PR-39 for the entire genomic region of the gene from PR-39 exon 1 to the 3' untranslated region for different alleles by PCR amplification and cloning. The antimicrobial activity of chemically synthesized PR-35 was similar to that of PR-39, but the level of mammalian cell cytotoxicity was lower than the wild type. Better knowledge of the genetic diversity of PR-39 among different individuals and breeds may contribute to improved immune defense of pigs. PR-35, as a natural antimicrobial peptide variant, could be an interesting candidate for the development of peptide antibiotics.

Dermatology and Therapy

High-Dose, Extended Half-Life IL-23 Inhibitors: the Next Big Step in Psoriasis Care?

作者: Blauvelt, Andrew ; Torres, Tiago

Biologic therapies targeting the interleukin (IL)-23 and IL-17 pathways represent the current standard of care for moderate-to-severe psoriasis, with demonstrated high efficacy and favorable safety profiles. However, many patients still experience residual disease, treatment fatigue related to lifelong injectable therapy, or rapid relapse following treatment withdrawal. Emerging evidence suggests that the next frontier in psoriasis management lies not in further incremental efficacy gains but in optimizing dosing strategies to reduce treatment burden and extend drug-free remission. Early intervention, dose spacing, and higher-dose IL-23 inhibitors have been associated with deeper and more sustained disease control, potentially mediated by the durable suppression of pathogenic tissue-resident memory T cells. ORKA-001 is a next-generation, extended half-life IL-23p19 monoclonal antibody engineered with Fc modifications to markedly prolong systemic exposure. Phase 1 data demonstrate a terminal half-life of approximately 100 days, sustained pharmacodynamic suppression of IL-23 signaling, and a favorable safety profile. Ongoing clinical development aims to determine whether high-dose, long-acting IL-23 inhibition can enable prolonged remission with infrequent or no maintenance dosing, challenging current paradigms of lifelong continuous therapy in psoriasis.

项与 ORKA-001 相关的新闻（医药）

2026-03-19

·雪球

Oruka Therapeutics2026财年四季报业绩会议总结

一、开场介绍会议时间：2026年第四季度主持人说明：由分析师DavidRisinger（LeerinkPartners）主持，目的是介绍OrukaTherapeutics公司愿景及研发管线进展。管理层发言摘要：LawrenceKlein（首席执行官兼董事）：公司核心重点是提高银屑病护理标准，研发管线以两款超长效单克隆抗体ORKA-001（靶向IL-23p19）和ORKA-002（靶向IL-17AF）为核心；目标是通过延长半衰期实现差异化给药间隔（ORKA-001或每年一次，ORKA-002或每半年一次），并追求更高疗效及停药缓解。二、财务业绩分析核心财务数据暂无信息关键驱动因素暂无信息三、业务运营情况研发投入与成果ORKA-001（IL-23p19抑制剂）：已完成健康志愿者I期研究，半衰期达100天（为已知单克隆抗体中最长），耐受性良好；II期EVERLAST项目（分A、B部分）正在进行：A部分（600mg剂量，第0周和第4周给药）预计今年下半年公布结果，B部分（600mg/300mg每4周一次及次优剂量）于2025年12月启动入组，旨在探索III期剂量。ORKA-002（IL-17AF抑制剂）：半衰期约75-80天，目标在银屑病中实现每半年一次给药，在化脓性汗腺炎（HS）中实现每季度一次给药；计划今年上半年启动银屑病II期研究，下半年启动HSII期研究。序贯联合用药（ORKA-021）：愿景为“IL-17诱导+IL-23维持”方案，利用IL-17起效快、IL-23维持时间长的特性，计划开展概念验证研究。四、未来展望及规划短期目标（2026年）ORKA-001：下半年公布II期EVERLAST-A部分银屑病数据，验证每年一次给药潜力、PASI100疗效及停药缓解可能性；ORKA-002：上半年启动银屑病II期研究，下半年启动HSII期研究。中长期战略ORKA-001：基于II期结果推进III期，目标缩短从首次人体试验到BLA的时间（历史约6年，公司力争更快）；ORKA-002：探索在银屑病和HS中的长效给药优势，作为管线补充；市场定位：聚焦银屑病治疗，通过差异化给药间隔（如每年一次）和高疗效（PASI100）成为类别领导者，目标在300亿美元且仍增长的银屑病市场中占据份额。五、问答环节要点ORKA-001研发进展问：II期EVERLAST-A/B部分设计及目标？答：A部分（600mg剂量）旨在快速验证每年一次给药、高疗效及停药缓解潜力；B部分为剂量范围探索，支持III期剂量选择。疗效目标（PASI100）问：PASI100（皮肤完全清除）的预期及意义？答：PASI100为研究主要终点，目标达到或超越现有金标准（如Skyrizi的40%-50%）；若达到50%以上甚至接近60%，将成为潜在类别领导者，有望成为100亿美元级药物。安全性预期问：600mg剂量的安全性如何？答：预期与其他IL-23p19抑制剂相似，靶点安全性良好，主要风险为上呼吸道感染（临床不担忧）。每年一次给药潜力问：现实世界中给药模式如何？答：目标标签同时包含每年一次和每半年一次选项，多数患者或可维持一年缓解，部分需每半年给药；探索停药缓解（最后一次给药后皮肤清除持续一年以上）并写入标签。银屑病市场竞争问：如何看待口服药物的竞争？答：口服药物疗效低于生物制剂，患者更可能偏好每年/每半年一次注射（10秒皮下注射）+高清除率，口服药物或扩大市场但不影响生物制剂核心地位。ORKA-002差异化问：相对于BIMZELX的优势？答：目标通过长效给药（银屑病每半年一次，HS每季度一次）差异化，目前IL-17类别无长效药物，与ORKA-001形成互补。六、总结发言管理层强调公司聚焦银屑病治疗，通过延长半衰期、提高疗效（PASI100）及探索停药缓解实现差异化；管线进展顺利，ORKA-001II期数据下半年读出，ORKA-002II期年内启动，序贯联合用药为潜在创新策略；目标在300亿美元银屑病市场中成为类别领导者，为患者提供更优治疗方案，回报利益相关者。查看业绩会议全文

临床2期临床结果临床3期

2026-03-18

·创药网

2025年银屑病治疗药物交易进展一览

银屑病是一种慢性、复发性、炎症性、系统性皮肤病，全球约有1.25亿银屑病患者，中国约有670万患者。当前，针对银屑病的治疗方案包括外用药物、物理治疗、系统治疗和生物制剂，但尚无实现彻底治愈的方案，临床需要通过长期治疗以控制病情，因此，银屑病的临床治疗需求庞大。本文对2025年银屑病治疗药物交易进展进行概述，供研发人员参考。银屑病，俗称“牛皮癣”，是一种由环境因素刺激、多基因遗传控制、免疫介导的皮肤疾病，其有多种类型，最常见的是寻常型，包括斑块状和点滴状；此外，还有关节病型、脓疱型和红皮病型，症状可累及全身，常见症状包括：皮肤出现红色斑块，通常覆盖有银白色鳞屑等。全球约有1.25亿银屑病患者，中国银屑病患者人数总体保持稳定，由2017年的650万人增至2022年的670万人，预计2030年将达到680万人。其中，20%～30%的患者患有中重度银屑病。目前，白细胞介素23（IL-23）和辅助性T细胞17（Th17）相关的免疫通路被认为是银屑病发病的核心机制。医学界已将IL-17A视为银屑病的核心效应因子。当机体受到创伤、感染或药物等触发因素刺激时，树突状细胞可释放促炎因子，如IL-23、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-12等，这些细胞因子反向激活IL-23等通路，诱导Th17等细胞分化，并产生IL-17等细胞因子作用于角质形成细胞，放大银屑病炎症。现阶段银屑病还无法彻底治愈，在积极治疗下，可以明显减轻皮损或促使痊愈，避免严重并发症。近年来，部分重大银屑病治疗药物进行了商业交易，多个总额超1亿美金。据统计，2025年1月1日～2025年12月31日期间，全球与银屑病相关的交易事件共有19项，包括4项融资（Financing）、11项合作（Alliance）、4项收购（Acquisition）事件，已披露潜在交易金额的Top9交易见表1所示，涉及5项合作、4项融资。以下对代表性交易进展进行概述。表1：2025年1月1日～2025年12月31日期间全球与银屑病相关的Top9交易事件合作大冢与Cantargia 2025年7月15日，Cantargia与大冢制药签署了一项协议，根据该协议，大冢制药将收购Cantargia早期临床阶段CAN10项目相关的所有资产。CAN10是一种针对IL-1受体辅助蛋白（IL-1RAP）的抗体，旨在抑制IL-1超家族中促炎和促进疾病发展的细胞因子（包括IL-1、IL-33和IL-36）的活性。目前，CAN10正在一项正在进行的Ⅰ期临床试验中进行评估。根据协议，大冢制药将全权负责CAN10在全球范围内的开发和商业化。大冢制药将指导并开展所有未来的研发工作，申请监管审批，并独家在全球范围内进行该产品的生产和销售。除CAN10抗体外，大冢制药还收购了3G5作为备用抗体，并且在未来两年内，对于Cantargia开发的下一代IL-1RAP抗体，大冢制药将拥有独家优先谈判权。交易完成后，Cantargia将获得3300万美元的预付款现金，并有资格获得高达5.8亿美元的额外开发、监管审批和商业化里程碑付款。此外，Cantargia还有权获得全球销售额最高达两位数比例的分级特许权使用费。 Alumis与Kaken Pharmaceutical 2025年3月25日，Alumis与Kaken Pharmaceutical签署了一项协议，旨在共同开发、生产和商业化ESK-001。ESK-001是一种高选择性的下一代口服TYK2抑制剂，用于治疗日本皮肤科相关适应症，且有权选择将许可范围扩大至风湿病和胃肠道疾病领域。根据协议，Alumis将获得2000万美元的预付款，以及截至2026年底用于ESK-001皮肤科领域全球开发成本的2000万美元；Kaken Pharmaceutical还可能支付高达1.4亿美元的监管审批及商业化里程碑付款和领域选择权相关款项。此外，针对ESK-001在日本的总净销售额，Alumis还有资格获得从低两位数到二十多百分点不等的分级特许权使用费。Kaken Pharmaceutical将负责ESK-001在日本的临床开发、监管审批和商业化工作，而Alumis则保留ESK-001在其他所有地区的权益。Kaken Pharmaceutical还将承担ESK-001全球开发成本的一部分。目前，ESK-001正在进行Ⅲ期ONWARD临床项目评估，该项目包括两项并行的全球Ⅲ期临床试验ONWARD1和ONWARD2，试验地点涵盖日本，旨在评估ESK-001对中重度斑块型银屑病成年患者的疗效和安全性。此外，ESK-001还在LUMUS（一项针对系统性红斑狼疮患者的Ⅱb期临床试验）中进行评估。勃林格殷格翰与LEO Pharma 2025年7月14日，勃林格殷格翰与LEO Pharma签署了一项独家全球许可及转让协议，旨在实现Spevigo（Spesolimab）的商业化并推进其研发进程。Spevigo是一种人源化且具有选择性的单克隆抗体，可靶向并阻断多种自身炎症性疾病（包括泛发性脓疱型银屑病）发病机制中存在的IL-36R的激活。根据协议条款，LEO Pharma将负责Spevigo的商业化及进一步研发工作，并借助其全球医学皮肤科商业平台，提高疾病认知度，确保泛发性脓疱型银屑病患者能够获得该药物。勃林格殷格翰旗下用于治疗泛发性脓疱型银屑病的皮肤科旗舰产品Spevigo的加入，完善了LEO Pharma现有的皮肤科战略产品组合，也进一步彰显了其致力于为患者提供变革性药物的长期承诺。勃林格殷格翰已收到9000万欧元（折合1.05亿美元）的首付款，未来还可能获得里程碑付款以及分级特许权使用费。融资 Oruka Therapeutics 2025年9月17日，专注于慢性皮肤病治疗方法开发的Oruka Therapeutics公司通过私募筹得1.8亿美元资金。此次私募以每股15美元的价格发行了1090万股普通股，并以每股14.999美元的价格发行了可预先出资的认股权证，用以购买100万股普通股。此次融资由Viking Global Investors领投，新老投资者均有参与。该公司打算将此次融资所得的净收益用于研发资金提供、一般企业开支以及营运资金需求。Oruka Therapeutics公司预计，其现金储备将足以支撑公司运营至少一年，直至2027年ORKA-002（针对银屑病）Ⅱ期临床试验和ORKA-001（针对银屑病）EVERLAST-B Ⅱb期临床试验数据公布。 MoonLake Immunotherapeutics 2025年11月5日，MoonLake Immunotherapeutics公司通过以每股10.50美元的价格公开发行714万股A类普通股，成功筹得7270万美元资金。该公司正在研发处于后期阶段的创新药物Sonelokimab，这是一款新型三特异性纳米抗体，可同时抑制IL-17A和IL-17F，适用于化脓性汗腺炎、银屑病关节炎、轴性脊柱关节炎、掌跖脓疱病以及包括银屑病在内的多种其他炎症性疾病的治疗。此次发行所得款项将用于持续推进Sonelokimab的研发工作，并满足公司一般性运营需求。小结当下医药科技发展迅猛，银屑病相关药物研发活力满满。交易模式多元化，大型药企与生物科技公司深度绑定，通过收购、区域合作、共同商业化与开发等方式快速扩充管线，同时资本持续涌入早期创新，推动临床开发。资本巨头押注新靶标和新疗法，以追求更优疗效和安全性，通过生物类似药和授权合作降低成本、提高可及性，这种格局预示着银屑病治疗领域将继续快速发展，患者将有更多分层化、精准化治疗选择，药企竞争将同时聚焦于“前沿科技”和“商业效率”。【参考资料】 1. Biomedtracker数据库, 检索日期: 2026年1月21日. 2. 丁香园Insight数据库, 检索日期: 2026年1月21日. 3. 银屑病药物专题报告: 生物制剂和口服药物百花齐放，银屑病治疗未来可期. 华鑫证券, 2025年. 4. Target Tracker、医药观澜等网络公开资源. 本文其它内容请见《全球药物创新快讯》2026年第1期（总第158期）。

并购

2026-03-15

·银友新药交流群

银屑病真实世界的用药选择，这么多，怎么选？

随着新型药物和精准治疗策略的不断涌现，在银屑病治疗方式转型过程中所遇到的停药复发、治疗间隔、药物选择等方面问题，都给银屑病治疗策略的优化带来了思辨。在AAD2025年度会议上，来自耶鲁大学医学院的Bruce Strober教授为大家带来了银屑病治疗领域的最新热点。 1、早期强效治疗策略：获得持久疗效银屑病患者通常需要终身治疗，既往生物制剂治疗往往用于传统治疗无效的患者中，接受生物制剂治疗前平均病程约为 20年。GUIDE 研究中评估了长（LDD）、短病程（SDD）患者在古塞奇尤单抗（Guselkumab）常规治疗28周后以间隔8周或16周的频率进行维持给药，第 68 周达到绝对 PASI <3 的比例。结果表明SDD患者达到稳定皮损清除的可能性更高。值得注意的是，与LDD 患者相比，SDD 的 PASI 90 及以上反应率更高且实现速度明显更快，提示应用Guselkumab进行早期疾病干预为患者提供了更大的益处。这可能与IL-23可显著降低组织驻留记忆T细胞（ tissue-resident memory, TRM）功能有关[1]。图1. Guselkumab停药后超级应答者的维持阶段. Presented by Bruce Strober in AAD, 2025 2、优化单克隆抗体：降低给药频率 Fc段是抗体类药物的核心功能区域，Fc与FcRn结合可以有效避免被溶酶体降解，并再次释放到血液中，是延长抗体药物半衰期的关键机制之一。YTE突变是指对Fc段中三个关键氨基酸（M252Y/S254T/T256E）进行替换，通过引入带负电荷的谷氨酸（T256E）和极性残基来优化Fc段与FcRn的静电互补性，显著提高血液中酸性条件下的结合效率，避免被溶酶体降解，增强药物半衰期，减少给药频率。目前研究者们设计制备了一种针对银屑病治疗的长效药物ORKA-001，这一靶向IL-23p19的新型单克隆抗体不仅对Fc段进行了YTE修饰，同时构建了人源化的Fc段，进一步提高了Fc与FcRn的结合效率，并能有效减少免疫原性。与同为靶向IL-23p19的利生奇珠单抗（risankizumab）相比，ORKA-001抑制IL-17释放效力与其相当，但半衰期延长30倍以上且稳态浓度显著优于risankizumab。图2. 单克隆抗体ORKA-001结构示意图及药物效能Presented by Bruce Strober in AAD, 2025 3、口服药物革新：肽类IL-23受体拮抗剂与高选择性TYK2抑制剂治疗银屑病需新的、有效且耐受性良好的口服疗法以适应不同人群需要。（1）肽类IL-23受体拮抗剂目前，尚缺乏有效针对银屑病的口服靶向药物。JNJ-77242113（Icotrokinra）作为一种化学合成的大环肽，以高亲和力与人 IL-23R 细胞外结构域（ECD）结合，并以浓度依赖性方式抑制 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化。这是第一个可以口服递送的选择性 IL-23 通路调节剂。在最近对中度至重度银屑病患者进行的一项 2 期研究中(FRONTIER-1)，研究者们评估了Icotrokinra在中重度斑块型银屑病患者中的疗效和安全性。通过16周用药观察，Icotroknra组患者的PASI 75应答率高于安慰剂组，且呈现显著的剂量-效应关系。各组不良事件发生率总体相似，且未随药物剂量增加而升高。在FRONTIER-2研究中延长了随访观察时间至52周，结果显示100mg/每日2次的给药方式患者获益最高，76%的患者达到PASI 75。进一步的3期研究结果表明16周PASI 90应答率即可达50%，安全性良好[2-3]。图3. Icotrokinra在二/三期药物研究中疗效表现优异Presented by Bruce Strober in AAD, 2025 （2）高选择性变构酪氨酸激酶 2 （TYK2）抑制剂 TYK2是一种 Janus 激酶（JAK）相关介质，是治疗银屑病新型口服药物的一个潜在靶点，通过 JAK 信号转导和转录途径激活剂参与细胞内信号转导。Zasocitinib 是除外氘可来昔替尼片（Deucravacitinib）的另一种高选择性口服TYK2变构抑制剂。与Deucravacitinib不同的是， Zasocitinib对 TYK2 的 JH2 结构域表现出更高的选择性。仅治疗12周，就有多达三分之一的患者实现皮肤症状完全清除，且已知耐受性问题发生率较低，未出现JAK1-3抑制剂特有的严重毒性反应[4]。图4.Zasocitinib二期临床有效性数据 Presented by Bruce Strober in AAD, 2025 同时，Bruce教授也指出，“高影响、低BSA”类型的银屑病值得引起大家关注，是未来一段时间临床试验的新焦点。来自耶鲁大学医学院皮肤科的Mona Shahriari和Jeffrey Cohen教授也对这类难治性银屑病的治疗方式进行了解读，并结合近期高质量临床研究数据，分析了银屑病真实世界的方案选择，为口服药物和生物制剂在临床上的应用取舍提供了方向。自2004年开始，随着银屑病系统治疗药物的大规模研发与应用，医患的用选择也变得丰富起来。通常治疗方案的考量因素主要包括：皮损短期/常期疗效、安全性、成本、特殊部位受累、关节疗效、合并症、既往治疗反应、患者偏好等。 1、“头对头”临床研究：疗效金标准（1）依奇珠单抗（Ixekizumab） vs. 阿达木单抗（Adalimumab） (SPIRIT-H2H): Ixekizumab在改善皮肤和关节症状方面更优；两者ACR 50应答率相当。（2）Ixekizumab vs. Guselkumab (IXORA-R): Ixekizumab在12周能更快实现皮损的完全清除，24周效果相当。（3）比美吉珠单抗（Bimekizumab） vs. 司库奇尤单抗（Secukinumab ）(BE RADIANT): Bimekizumab第16周PASI 100应答率更高。 2、“高影响、低BSA”：关注特殊部位的难治性银屑病特殊部位银屑病BSA低但常面临局部治疗失败的问题，国际共识推荐使用系统药物进行干预。（1）头皮银屑病：推荐治疗阶梯依次为：IL-17抑制剂、IL-23抑制剂、JAK抑制剂。但需注意的是，仅古塞奇尤单抗（GUS），司库奇尤单抗（SEC）和阿普米斯特（apremilast）在FDA说明中纳入了治疗头皮银屑病的有效性数据。（2）角化型掌跖脓疱型银屑病：推荐治疗阶梯依次为：JAK抑制剂、IL-23或IL-17抑制剂、甲氨蝶呤、Deucravacitinib、生物制剂联合口服系统药物。（3）反向型银屑病：系统治疗推荐IL-23、IL-17抑制剂、Apremilast、Deucravacitinib [5]；局部治疗推荐维生素D衍生物、钙调磷酸酯酶抑制剂、Roflumilast 乳膏、Tapinarof乳膏，糖皮质激素慎用。可联合局部窄波紫外线。（4）甲银屑病：局部治疗可使用维生素D衍生物、钙调磷酸酯酶抑制剂、维A酸、水杨酸，必要时可联用。也可在甲周行激素局部注射治疗。传统系统疗法中推荐使用甲氨蝶呤、阿维A；免疫调节治疗推荐生物制剂、JAK抑制剂及TYK2抑制剂。Ixekizumab、Bimekizumab在“头对头”研究中显示出不错的疗效；Risankizumab在长期维持治疗中显示出优越的稳定性。口服药物中，Deucravacitinib与乌帕替尼缓释片（Upadacitinib）对甲银屑病的清除效率约为50%[6]。（5）泛发性脓疱型银屑病（GPP）：佩索利单抗（Spesolimab）是目前FDA唯一批准针对GPP的靶向IL-36R单抗，可有效治疗并减少复发。但需注意，GPP患者中70%合并其他系统疾病，需要关注长期管理。图5. Apremilast对反向型银屑病的治疗效果Presented by Jeffrey Cohen in AAD, 2025 图6. Risankizumab显示出对甲银屑病的持续缓解Presented by Jeffrey Cohen in AAD, 2025 银屑病治疗领域在新型药物和治疗策略的推动下，正迎来前所未有的发展机遇。未来，随着更多“头对头”临床研究的推进，以及新型靶点药物的深入探索，银屑病治疗将更加个体化、精准化。同时，真实世界数据的积累与跨学科协作的深化，有望进一步优化治疗决策为患者带来更高质量的生存获益。扫码报名临床，免费用新药，当地三甲医院用药扫码进银屑病/银屑病关节炎病友交流群

临床结果临床研究ASH会议细胞疗法

100 项与 ORKA-001 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
斑块状银屑病	临床2期	美国	Oruka Therapeutics, Inc.	2025-07-18
斑块状银屑病	临床2期	加拿大	Oruka Therapeutics, Inc.	2025-07-18
银屑病	临床1期	新西兰	Oruka Therapeutics, Inc.	2024-12-19
银屑病	临床1期	新西兰	Paragon Therapeutics, Inc.	2024-12-19

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06698939 (GlobeNewswire) 人工标引	临床1期	-	24	ORKA-001 (three single ascending SC dose cohorts of 300 mg, 600 mg, and 1200 mg)	遞網壓膚鏇簾鹽鏇襯餘(鹽繭繭構醖顧網膚構鬱) = 鏇醖簾餘構鹹觸壓顧齋鹹壓鬱鹹衊願製艱齋齋 (鬱積積糧憲壓範積淵製 )	积极	2025-09-17