Autologous chimeric antigen receptor T-cell therapy presents promising treatment outcomes for various cancers. However, its potential is restrained by unique supply chain challenges, including dynamic patient health conditions and extended turnaround time. These challenges often lead to missed optimal treatment windows, impeding the effective delivery of life-saving treatments. This article presents SimPAC (simulation-based decision support for Patient-centric manufacturing of autologous cell therapies). SimPAC is designed to model and incorporate real-time patient health conditions into the supply chain decisions of autologous chimeric antigen receptor T-cell therapy. SimPAC integrates system dynamics and agent-based simulation techniques, facilitating the adaptation of manufacturing processes and production schedules based on real-time patient health conditions. SimPAC can model various patient disease progressions using parametric functions, nonparametric functions, or tabular data. Additionally, SimPAC offers easy configuration options to model various cell therapy supply chains. We provide two case studies to demonstrate the capabilities of SimPAC and highlight the benefits of patient-centric manufacturing, including improved survival rates and potential economic advantages. However, while the benefits are significant, our study also emphasizes the importance of balancing improved patient outcomes, economic viability and ethical considerations in the context of personalized medicine. SimPAC can be used to explore applications of this approach to diverse therapeutic contexts and supply chain configurations.

2023-08-01·Current Rheumatology Reviews

Autologous CD19-Targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T-Cells as the Future of Systemic Lupus Erythematosus Treatment

Article

作者: Kambayana, Gede ; Surya Rini, Sandra

Abstract:Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune illness with an unclear eti-ology and a range of clinical manifestations. The therapeutic results of current conventional treat-ments are frequently unsatisfactory. Many B-cell-directed immunotherapies have recently been dis-covered, as B cells play a key role in the pathogenesis of SLE. However, large-scale rituximab trials found that the antibody against CD20 was no better than a placebo. Autologous CAR T-cell therapy has garnered considerable interest and is considered a potential treatment option for SLE. CD19+CD20- B cells are thought to play an essential role in the onset and progression of SLE. CD19-targeted CAR T-cells destroy B cells without requiring an accessory cell type, thereby de-creasing B cells more efficiently. Preclinical trials of CAR T-cells in mice have shown promising results against SLE. The review aimed to shed light on autologous CD19-targeted CAR T-cells as a potential treatment for SLE.

2023-04-01·Gene Therapy3区 · 医学

Development of a cGMP-compliant process to manufacture donor-derived, CD45RA-depleted memory CD19-CAR T cells

3区 · 医学

Article

作者: Lockey, Timothy ; Willis, Catherine ; Métais, Jean-Yves ; Akel, Salem ; Riberdy, Janice M ; Triplett, Brandon M ; Park, Jeoungeun J ; Shang, Na ; Gottschalk, Stephen ; Zheng, Fei ; Moore, Jennifer ; Kim-Hoehamer, Young-In ; Talleur, Aimee C ; Meagher, Michael M ; Velasquez, M Paulina ; Zhou, Sheng

Autologous chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting the CD19 antigen have demonstrated a high complete response rate in relapsed/refractory B-cell malignancies. However, autologous CAR T cell therapy is not an option for all patients. Here we optimized conditions for clinical-grade manufacturing of allogeneic CD19-CAR T cells using CD45RA-depleted donor memory T cells (Tm) for a planned clinical trial. Tm were activated using the MACS GMP T Cell TransAct reagent and transduced in the presence of LentiBOOST with a clinical-grade lentiviral vector that encodes a 2nd generation CD19-CAR with a 41BB.zeta endodomain. Transduced T cells were transferred to a G-Rex cell culture device for expansion and harvested on day 7 or 8 for cryopreservation. The resulting CD19-CAR(Mem) T cells expanded on average 34.2-fold, and mean CAR expression was 45.5%. The majority of T cells were CD4⁺ and had a central memory or effector memory phenotype, and retained viral specificity. CD19-CAR(Mem) T cells recognized and killed CD19-positive target cells in vitro and had potent antitumor activity in an ALL xenograft model. Thus we have successfully developed a current good manufacturing practice-compliant process to manufacture donor-derived CD19-CAR(Mem) T cells. Our manufacturing process could be readily adapted for CAR(Mem) T cells targeting other antigens.

项与 LEU-001 相关的新闻（医药）

2024-06-30

·CPHI制药在线

上市遭拒、临床失利，HER3 靶点如何突围？

关注并星标CPHI制药在线近日，HER3 ADC赛道不太平。首先是6月17日，FDA叫停宜联生物与BioNTech 合作的HER3靶向ADC药YL202/BNT326的一项I期临床试验；紧接着6月27日，第一三共和默沙东宣布其共同研发的HER3 ADC上市申请遭FDA拒绝。自从1989年，HER3靶点被发现以来，至今超过30年的时间过去，仍无HER3靶向疗法上市。曾经的领头羊诺华和罗氏，均在该赛道品尝过失败的滋味。靶向HER3的药物研发难在哪？国内药企该如何突围？ YL202安全性问题引FDA重点监管 YL202是宜联生物开发的一款HER3靶向ADC。2023年10月12日，BioNtech与宜联生物达成合作协议，获得YL202在中国内地、中国香港和中国澳门以外地区的全部权益，BioNTech将向宜联生物支付7000万美元首付款，以及额外开发、监管和商业化里程碑付款，潜在总金额超过10亿美元。在今年ASCO年会上，BioNtech公布了YL202的I期临床试验结果：在所有52例入组患者中（末线/转移的非小细胞肺癌和HR+/HER2-乳腺癌患者），DCR（疾病控制率）达到94.2%，ORR（客观缓解率）达到42.3%，结果积极。但是，在第5剂量组4mpk（4.0mg/kg）出现2例患者死亡，第7剂量组5.5mpk（5.5mg/kg）出现1例患者死亡。BioNTech表示，在治疗期间共有14人死亡，其中3人死于药物相关的副作用。宜联的这款HER3 ADC无疑安全性告急。 FDA对此表示了担忧，即在较高剂量下，可能会使人类受试者面临不合理和重大的疾病或伤害风险。目前，FDA已对YL202的多中心、开放标签、首次人体I期临床试验进行部分临床搁置，这一决定影响了美国试验中新患者的入组。因CMC问题，有望率先撞线的HER3 ADC上市遭拒第一三共/默沙东联合开发的U3-1402是全球研发进度领先的HER3 ADC药物。2023年10月20日，默沙东以220亿美元的交易总价，获得了第一三共三款DXd ADC全球共同开发并商业化的权益，HER3-DXd（patritumab deruxtecan）便是其中一款。值得一提的是，HER3-DXd与DS-8201使用了相同的结构。在I期临床试验中，针对NSCLC的数据显示，中位随访23个月，5.6 mg/kg HER3-DXd组患者的ORR为40.2%，无进展生存期（PFS）为6.4个月，总生存期（OS）为15.8个月。由于这一结果针对的是已平均接受过4线治疗的患者，因此平均超15个月的OS，对于晚期或转移性NSCLC患者来说，已经非常惊艳。 2023年12月，FDA基于II期临床HERTHENA-Lung01试验数据，受理了HER3-DXd的BLA，并授予优先审评资格，适应症为既往至少接受过两种系统治疗的EGFR突变型局部晚期或转移性NSCLC。 FDA的审评决议日期（PDUFA日期）定于2024年6月26日。HER3-DXd曾有望成为全球首个上市的靶向HER3靶点的创新疗法。然而在6月26日，第一三共和默沙东共同宣布收到FDA就HER3-DXd用于既往至少接受过两种系统治疗的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的生物制品许可申请（BLA）发出的完整回复函（CRL）。 FDA在CRL中表示，因第三方生产设施的问题，目前无法批准HER3-DXd上市。一般来说，FDA签发CRL中所涉及的缺陷大致分为7大类，即一般缺陷、药效、安全性、临床药理学、非临床研究、生产制造、标签。虽然药效、安全性仍然是FDA拒批的最主要原因，但与生产制造相关问题的比例近年来明显攀升。尽管FDA并未对HER3-DXd的有效性和安全性提出质疑，但生产相关的CRL问题仍会使HER3-DXd的上市计划推迟，有丧失市场先机的风险。后来者如何突围？ HER3是HER家族成员，由于其细胞内酪氨酸激酶活性极弱，比完全激活的EGFR激酶活性弱1000倍，导致与其他家族成员相比（EGFR、HER2等），HER3靶点成药性一直是个难题。研发过程中，罗氏、安进、第一三共等在内的多家大药企都曾折戟于此。随着研究的深入，发现当HER3与神经调节蛋白（NRG）配体结合后，便会与其他RTK（受体酪氨酸激酶）形成异源二聚体，导致PI3K/AKT和MEK/MAPK信号通路会被激活，促进细胞的分裂、增殖与分化，促进癌细胞的存活和发展。因此阻断HER3与NRG的结合，或是阻断HER3与其他家族成员形成异源二聚体，也有抑制癌症发展的可能。随着ADC、双抗等技术逐渐成熟，HER3的成药性已大大提高。除了进度较快的HER3-Dxd和YL202外，后来者有哪些突围方式？目前多款靶向HER3的产品处于临床阶段，以双抗、ADC占较大比例。我国百利天恒药业开发的SI-B001是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体，也是全球首个进入临床的HER3×EGFR双抗。 SI-B001可同时结合肿瘤细胞上的EGFR×EGFR同源二聚体和EGFR×HER3异源二聚体，阻断EGFR及HER3与其各自配体的结合，从而进一步阻断EGFR和HER3及其下游通路（如RAS-MAPK、PI3K-AKT、JAK-STAT通路等）的活性，实现抑制和杀伤肿瘤的目的。今年6月，百利天恒启动了SI-B001的第一项III期临床试验，旨在评估SI-B001联合多西他赛对比多西他赛二线治疗局部晚期或转移性无驱动基因变异的NSCLC和肺鳞癌患者的有效性和安全性。除双抗外，针对HER3靶点的开发，还有细胞疗法、疫苗等。如国外企业Leucid Bio正在开发EGFR/HER3/HER2靶向的CAR-T疗法LEU-001，Duke University开发的HER3癌症疫苗pING-hHER3FL正在开展临床研究。据估计，约83%的原发性NSCLC和90%的晚期EGFR突变肿瘤在接受EGFR-TKI治疗后表达HER3。因此，靶向HER3的产品想象空间无限。在HER3赛道，默沙东在解决了制造问题后，仍然夺得第一还是被其他玩家弯道超车，市场将很快给出答案。参考来源： 1.宜联生物官微 2.Mujoo, Kalpana, et al. "Regulationof ERBB3/HER3 signaling in 。cancer." Oncotarget 5.21 (2014): 10222. 3.默沙东官网来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

抗体药物偶联物引进/卖出临床1期ASCO会议优先审批

2024-02-07

·生物制品圈

靶向HER3治疗在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展

中文摘要人类表皮生长因子受体3（human epidermal growth factor receptor 3，HER3）作为表皮生长因子受体家族中的一员，通过与其他受体形成异源二聚体发挥信号转导的功能。头颈部鳞状细胞癌（head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC）是全球第6大常见癌症，起病隐匿且总体生存率低。HER3在HNSCC中高表达。HER3的表达和激活与HNSCC治疗中靶向其他受体的药物〔例如靶向表皮生长因子受体的单克隆抗体（单抗）西妥昔单抗或程序性死亡受体1阻断剂〕以及某些化学治疗药物的治疗获得性耐药有关。目前，HER3已经成为HNSCC治疗非常有前景的候选靶点。此文综合近年来国内外对靶向HER3治疗在HNSCC中的研究，对HER3参与HNSCC肿瘤进程的机制、HER3与HNSCC当下临床治疗策略的关联，以及包括处于临床试验的11种单抗药物、5种双特异性抗体药物及其他多种类型的靶向HER3的药物在HNSCC治疗中的开发进展进行综述。正文人类表皮生长因子受体3（human epidermal growth factor receptor 3，HER3）又称幼红细胞白血病病毒癌基因同源物3（erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 3，ErbB3），是人体中经典的受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase，RTK），属于表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）家族。HER3 具有与家族其他成员不同的独特构型，胞内酪氨酸激酶活性较低，无法直接与三磷酸腺苷相结合，需与其他有酪氨酸激酶活性的EGFR家族成员形成异源二聚体复合物来发挥作用。而由于HER3胞内结构域11个酪氨酸磷酸化位点中有6个磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3k）p85 亚基结合位点，使得HER3胞内区酪氨酸激酶羧基末端活化后与PI3K的p85亚基结合，可以强烈激活PI3K/Akt通路。PI3K/Akt通路作为促进肿瘤细胞增殖的主要信号通路，涉及调控基因表达、细胞代谢和细胞骨架重排。研究显示，对PI3K/Akt途径有直接和间接抑制作用的药物会引起叉头转录因子盒O依赖性HER3转录升高，并通过PI3K-Akt负反馈调节上调和激活HER3的表达，再次激活下游途径，从而出现耐药。另有研究表明，HER3主要配体神经调节蛋白1（neuregulin-1，NRG1）可以通过旁分泌与自分泌途径共同参与HER3信号转导等过程。HER3的主要相关蛋白、信号通路和功能见图1。1项对超过750个不同来源的肿瘤进行的定量逆转录PCR表达谱分析显示，头颈部鳞状细胞癌（head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC）表达的NRG1水平最高。头颈部肿瘤是全球最常见的恶性肿瘤之一，超过95%的病理类型是鳞状细胞癌。HNSCC是指位于鼻旁窦、鼻腔、口腔、咽部和喉部由鳞状细胞引起的组织学癌症，是全球第6大癌症，起病隐匿，且总体生存率不高，中位生存期低于1年。在免疫检查点阻断（immunecheckpoint blockade，ICB）治疗出现之前，全身化学治疗（化疗）被用作标准的一线方案，即将顺铂或卡铂和5-氟尿嘧啶、人鼠嵌合抗EGFR单克隆抗体（单抗）西妥昔单抗联用。ICB疗法的发展为抗癌治疗提供了强有力的支撑，其中程序性死亡受体1（programmed death-1，PD-1）/程序性死亡受体配体1抑制剂在多项单药或联合用药临床试验中被证实可以有效延长HNSCC患者的生存时间，且较传统治疗方案不良反应发生率更低。然而，治疗获得性耐药在HNSCC患者中很常见，西妥昔单抗和PD-1/程序性死亡受体配体1抑制剂在HNSCC中均疗效有限，仅有＜20%的患者获得了持久的受益。HER3的表达和激活与HNSCC治疗中其他靶向药物和某些化疗药物的治疗获得性耐药有关，同时HER3的促进细胞增殖作用提示靶向HER3治疗具有一定的临床潜力。本文对HER3靶点靶向治疗在HNSCC中的研究现状及相关进展进行综述，总结HER3靶点与HNSCC当下治疗策略的关系，以及几种靶向HER3或与HER3相关的HNSCC治疗策略。1HER3与HNSCC当下临床治疗策略HER3在多种人类癌细胞中表达，其过表达与癌症包括头颈部肿瘤患者的生存率较低有关。在HNSCC中，主要于膜上过表达HER3的肿瘤预后较差。HER3高表达的原发性肿瘤似乎更倾向于发生淋巴结转移，且超过30%的转移淋巴结中存在HER3过表达。此外，与正常组织相比，在异型增生和HNSCC中发现了HER2/HER3、HER3/HER4、EGFR/HER2/HER3以及EGFR/HER2/HER3/HER4共表达。HER3与家族其他成员的这些共表达与生存率低、疾病进展和/或转移显著相关。由于当某个ErbB被阻断时，其他RTK可以补偿被阻断的受体丢失的信号传导，因此HER3表达可作为多种靶向治疗的旁路机制，异常的HER3信号传导导致了患者对多种靶向治疗药物及化疗药物的治疗获得性耐药。由于HER3还可以与HER2、HER4、原癌基因蛋白质c-Met等形成异源二聚体，导致EGFR信号传导的平行信号通路异常激活，因此西妥昔单抗对HER3和HER3相关二聚体的上调是HNSCC中EGFR靶向疗法获得性耐药的一种机制。早期研究表明，HER2/HER3介导的信号传导与头颈癌中的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI）吉非替尼治疗获得性耐药相关，在对EGFR/HER2双重TKI拉帕替尼敏感的细胞系中，拉帕替尼的敏感性与强活化的HER3和HER3配体NRG1的升高密切相关。后来也有人提出，自分泌NRG1信号传导上调以及HER2/HER3二聚体的增加，是HNSCC中西妥昔单抗对EGFR抑制的耐药机制。在TKI包括厄洛替尼和吉非替尼治疗获得性耐药患者中，HER2、HER3上调也被认为是耐药机制的一部分。同时，无论是在体外还是体内试验中，靶向抑制HER3都可以使西妥昔单抗耐药的HNSCC细胞对西妥昔单抗重新敏感。在另1项研究中，原癌基因c-met通过增加HER3/P13K信号传导引起吉非替尼和西妥昔单抗耐药，然而由于HNSCC中原癌基因c-met的拷贝数增加很少见（1%~2%TCGA队列），因此该机制只能解释先天耐药病例的一小部分。由于HER3是PI3K/Akt/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）存活信号传导的重要激活剂，因此它也导致了其他靶向治疗的耐药性。在HNSCC临床前模型中，HER3靶向可以增强PI3Kα选择性抑制剂BYL719的生长抑制作用。此外，另1项研究提出HPV＋HNSCC相较于HPV﹣HNSCC对PI3K抑制剂存在内在耐药性，这种药物敏感性的差异可能归因于PI3K抑制剂治疗HPV﹣HNSCC细胞系后HER3对Akt激酶的再激活。同时，共靶向HER3和PI3K可能是克服HPV﹣HNSCC肿瘤中PI3K抑制剂耐药性的有效治疗策略。在ICB治疗的临床前研究中，抗体介导的靶向HER3阻断通过抑制HER3-PI3K-Akt-mTOR致癌信号传导，可以逆转免疫抑制肿瘤微环境，从而发挥有效的抗肿瘤作用。对HER3抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，ADC）U3-1402的1项研究显示，U3-1402靶向HER3发挥其抗肿瘤作用的同时，可以通过免疫激活与PD-1阻断存在潜在的协同作用，使表达HER3的肿瘤对PD-1阻断重新敏感。此外，在1项针对HER3疫苗的研究中，使用编码全长人HER3的重组腺病毒载体Ad-HER3-FL进行免疫，可诱导HER3靶向疫苗激活HER3特异性T细胞并诱导抗HER3特异性抗体，改变肿瘤中的T细胞浸润，并影响对ICB的应答。因此，对于抗PD-1单抗的治疗受益有限群体而言，靶向HER3抑制的治疗策略与PD-1阻断联用，或许可以为HNSCC提供多模式精准免疫治疗方法。2靶向HER3的抗体药物在HNSCC治疗中的开发进展目前，已有11种靶向HER3的单抗产品正在针对HNSCC进行临床前或临床试验。这些靶向HER3的单抗抑制肿瘤的作用机制主要包括：阻断受体与配体的结合、使受体锁定为非活性构象、促进受体的内化与降解以及诱导抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（complement dependent cytotoxicity，CDC）直接杀死肿瘤细胞。这些靶向HER3的单抗均为IgG抗体，其中IgG1抗体8种，重组IgG1/IgG3抗体（GSK2849330）和IgG2抗体（MM-121）各1种。除单抗外，将适应证瞄准HNSCC的5种双特异性抗体（双抗）和2种ADC也在开发中。此外，正在研发的还有泛抗HER家族单抗混合物、HER3疫苗、嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）T 细胞疗法、抗金属蛋白酶抑制剂等。2.1单抗临床开发中与HNSCC相关且靶向HER3的单抗汇总如下。Barecetamab（ISU104）是由韩国ISU ABXIS公司开发的全人源IgG1单抗，与HER3胞外结构域Ⅲ结合，处于早期临床开发阶段。该抗体阻断HER3的激活及与其他HER伴侣的二聚化，并使HER3的下游信号失活。在体内，除HNSCC之外，ISU104同时也在非小细胞肺癌、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌的皮下异种移植肿瘤模型中显示出超过70%的肿瘤生长抑制。ISU104在获得性西妥昔单抗耐药异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤作用。最近，Hong等报道了ISU104在NRG1表达高或具有NRG1融合或致癌ErbB3突变等遗传改变的模型中的抗肿瘤功效。CDX-3379（KTN3379）是由美国 Celldex 公司开发的人源IgG1λ单抗，与HER3结构域Ⅱ和Ⅲ之间边界的独特表位具有非常高的亲和力，该表位将HER3锁定在其非活性构象中，并抑制配体依赖性和配体非依赖性信号传导。因此，该抗体抑制配体依赖性和配体非依赖性HER3活化。临床前阶段，CDX-3379联合西妥昔单抗或BYL719可增强HNSCC异种移植模型的生长抑制。在近期1项临床前研究中，CDX-3379介导的HER3阻断通过抑制HER3-PI3K-Akt-mTOR致癌信号传导并伴随逆转免疫抑制肿瘤微环境，可以发挥有效的抗肿瘤作用，因此靶向HER3和PD1联合用药可能为PIK3CA野生型HNSCC提供多模式精准免疫治疗方法。在临床试验中，单独使用CDX-3379或与西妥昔单抗联合使用耐受性良好，并可使HNSCC肿瘤消退。Seribantumab（SAR256212，MM-121）是由美国Merrimack公司开发的靶向HER3的全人源IgG2单抗，与NRG1竞争结合HER3，阻止二聚化并诱导HER3内化和降解。该抗体由噬菌体展示的抗原结合片段（Fab）文库产生，被转化为全长人IgG2形式，目的是最大限度地减少免疫原性和免疫效应介导的脱靶不良反应。在HNSCC的临床前模型中，MM-121降低了HER3的磷酸化。此外，在HNSCC的细胞系和动物模型中，MM-121与西妥昔单抗联合用药通过抑制HER3、EGFR、PI3K/Akt和胞外信号调节激酶的活化显示出更有效的细胞和肿瘤生长抑制。同时发现，西妥昔单抗耐药的HNSCC模型中HER3上调，并且在HNSCC中，EGFR和HER3的双重靶向优于单独EGFR靶向。然而在进入临床后，MM-121虽可与几种药物安全联合使用且耐受性良好，但未产生明显的临床获益。Elgemtumab（LJM716）是从Morphosys HuCal Fab噬菌体展示文库中分离的全人源IgG1单抗，由瑞士诺华公司和法国赛诺菲安万特公司开发。LJM716可与位于HER3胞外结构域Ⅱ和Ⅳ之间的界面构象表位结合，将HER3捕获在无活性构象中并抑制配体依赖性和独立的HER3信号传导激活。LJM716在体内异种移植研究中显示出有效的抗肿瘤作用，并且在相关肿瘤模型中证明了与曲妥珠单抗或西妥昔单抗联合使用的肿瘤生长抑制效果。在日本1项对HNSCC、胃癌、HER2过表达乳腺癌患者的临床研究（NCT01911936）中，LJM716表现出良好的耐受性，并且队列中观察到一定程度的肿瘤缩小。该研究推荐扩增剂量为每周1次40 mg/kg QW（NCT01598077）。REGN1400是全人源IgG单抗，由美国再生元公司开发，可抑制HNSCC和乳腺癌细胞系及异种移植物的NRG结合、HER3和Akt的磷酸化以及这些肿瘤细胞系和异种移植物的体外生长。REGN1400联合抗EGFR或抗HER2抗体可更有效地抑制肿瘤生长，同时还会增加HNSCC异种移植模型中抗EGFR治疗的敏感性。REGN1400在Ⅰ期临床试验（NCT01727869）中，作为单药治疗或与厄洛替尼或西妥昔单抗联合使用，表现出良好的安全性和耐受性，该研究还计划在HNSCC和结直肠癌扩大队列。Patritumab（AMG-888，U3-1287）是全人源IgG1单抗，可抑制配体与HER3的结合并诱导受体内化和降解，由日本第一三共公司开发，是目前在临床开发中进展最快的HER3靶向药物。此外，没有检测到针对Patritumab的人抗人抗体，初步结果表明高HER3表达或扩增与临床疗效之间存在相关性趋势。Patritumab在HNSCC细胞和异种移植物中也显示出其作为单药以及与帕尼单抗联合使用的潜力。在HNSCC和肺癌模型中，Patritumab增强了放射敏感性。在2项Ⅰ期临床试验（NCT00730470和JapicCTI-101，262）中，U3-1287治疗耐受性高达20 mg/kg，具有良好的耐受性和良好的药代动力学特征。在另1项已经完成的Ⅰ期临床试验（NCT02350712）中，U3-1287（18 mg/kg负荷剂量，9 mg/kg维持剂量）联合西妥昔单抗和铂类治疗在HNSCC中可耐受且有效。GSK2849330是由英国葛兰素史克公司开发的IgG1/IgG3嵌合、糖工程人源化的单抗，针对HER3胞外结构域Ⅲ，由于分别与人Fc-γ受体（FcyRⅢa）和人补体蛋白C1q具有高结合亲和力，因此可以增强ADCC和CDC，也可以阻断癌细胞中的HER3/NRG1的信号传导，在NRG1融合肿瘤中表现出较好的抗肿瘤活性。GSK2849330在Ⅰ期临床试验（NCT01966445）中表现出良好的耐受性和安全性，每周30 mg/kg未出现剂量限制性毒性，同时观察到的最大血浆浓度为778.47 μg/ml。AV-203（CAN017）是由美国AVEO公司和美国Biogen公司开发的人源化IgG1κ单抗，可以阻断NRG1与受体的结合并诱导HER3降解。AV-203对患者来源的肿瘤异种移植模型（包括HNSCC、非小细胞肺癌、乳腺癌、肾癌、胰腺癌等）显示出临床前活性。此外，NRG1表达水平可预测AV-203在临床前人类癌症模型中对HER3抑制的反应。Ⅰ期临床试验（NCT01603979）证实，AV-203在最大剂量（每2周20 mg/kg）以下是安全的且耐受性良好。Lumretuzumab（GE-huMab-HER3，RG7116，RO5479599）是由瑞士罗氏公司开发的糖工程人源化IgG1单抗。该抗体与HER3的结构域Ⅰ结合，通过阻断HER3胞外结构域和NRG结合来抑制HER3信号传导的激活。其Fc区被糖化工程化以增加对免疫效应细胞上FcyRⅢa的亲和力。与非糖工程抗体相比，这种单抗使得ADCC在体内和体外都能得到更有效的激活。由于Lumretuzumab已被证明在体外存在和不存在HRG的情况下都能阻断HER3活化，因此Lumretuzumab不仅在治疗上靶向依赖于活性HER3信号传导的细胞，而且还靶向那些在细胞表面表达非活化HER3的细胞。在与HNSCC相关的临床试验NCT01482377中，RG7116加西妥昔单抗/厄洛替尼的Ⅰb期研究发现NRG是实体瘤患者的潜在生物标志物；此外，队列中有2例高HRG mRNA表达水平的患者获得了出乎意料的受益，其中1例HNSCC患者达到延长的完全缓解，1例卵巢癌患者达到延长的部分缓解。SIBP-A03是由上海生物制品研究所有限责任公司自主研发的IgG1单抗，为国内首家获得临床批件的抗HER3抗体药物。SIBP-A03与HER3的结构域Ⅲ结合，在黑色素瘤（A431细胞系）、胰腺癌（Bxpc3细胞系）的体外试验和小鼠肿瘤模型中，表现出明显的肿瘤生长抑制作用，并且与西妥昔单抗联合使用具有一定的协同作用。Ⅰa期临床试验（NCT05203601）正在进行中，患者队列主要为晚期HNSCC或乳腺癌患者。HMBD-001是由新加坡蜂鸟生物科技公司开发的IgG1抗体，已进入临床阶段。它直接结合并阻断HER3的异二聚化界面，并有可能抑制HER3的配体依赖性和独立激活以及致癌信号传导，通过靶向位于HER3与HER2或EGFR形成异二聚体的界面的关键表位，抑制所有HER3异二聚化的过程。在评估HMBD-001的临床前模型中，观察到HMBD-001与其他现有的抗HER3抗体相比，具有更好的亲和力和更强的肿瘤抑制作用。HMBD-001近期的开发计划或将侧重于4种适应证：NRG1融合驱动型癌症、转移性去势抵抗性前列腺癌、转移性结直肠癌和HNSCC。2.2双抗临床开发中与HNSCC相关且靶向HER3的双抗汇总如下。Duligotuzumab（MEHD7945A，RG7597）是由美国基因泰克公司开发的、靶向EGFR和HER3的全人源IgG1双抗，从噬菌体展示Fab文库中分离出来，包含2个相同的Fab。MEHD7945A在几种临床前模型中强烈抑制肿瘤包括人表皮样癌、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、HNSCC和肺癌生长，特别是与化疗联合使用时。MEHD7945A单药治疗或与顺铂联合使用，在来自HNSCC和非小细胞肺癌的厄洛替尼和西妥昔单抗的耐药模型中证明了其疗效。值得关注的是，MEHD7945A还能诱导ADCC。然而2项临床试验（NCT01207323、NCT01577173）的结果显示，MEHD7945A的活性与西妥昔单抗相似，但并未展现出优于西妥昔单抗的效果。Zenocutuzumab（Zeno，MCLA-128）是荷兰Merus公司开发的靶向HER2（结构域Ⅰ）和HER3（结构域Ⅲ）的IgG1双抗，可以与HER2对接并阻断与HER3结合的配体，通过HER2-HER3异二聚体抑制致癌信号传导；同时由于IgG1的糖工程修饰还具有增强的ADCC活性。除了在对HER2靶向治疗（曲妥珠单抗和T-DM1）耐药的模型及乳腺癌、胃癌和胰腺癌模型中显示出疗效，该抗体在化疗耐药NRG1融合阳性转移性癌症患者中也显示出疗效，抑制NRG1融合阳性癌症模型的生长，在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中也报告了良好的耐受性和抗肿瘤活性。SI-B001是四川百利天恒药业股份有限公司开发的靶向EGFR和HER3的IgG-单链Fv（ single-chain antibody fragment，scFv）2 四价双抗，由 1 个完整的IgG组成，具有2条重链和2条轻链，以及2个scFv段连接到重链或轻链的C端或N端。SI-B001在结肠癌、HNSCC或食道癌异种移植模型中证明了其疗效，在后两种模型中几乎完全抑制了肿瘤的生长，目前正在进行的国内外临床试验（NCT05022654、NCT05044897、NCT05054439、CTR20211979、CTR20212937）的患者队列选择也多为HNSCC及食管癌。MM-111是由美国Merrimack公司开发的靶向HER2和HER3的双抗，由2种不同的单链抗体组成，分别识别HER2和ErbB3，并融合到重组的人血清白蛋白分子的一侧，以延长体内半衰期。MM-111能够同时结合HER2和HER3形成无活性受体/三聚体复合物，最终导致体外和体内肿瘤细胞生长的抑制。此外，HER3结合scFv后可以阻断NRG与HER3的结合，并且在NRG刺激细胞时增强MM-111的抗增殖作用。然而，MM-111的治疗效果取决于两种受体的同时结合，并且MM-111的相对作用与癌细胞HER2过表达的水平相关。综上所述，研究结果表明MM-111可能对靶向也表达HER3的HER2过表达肿瘤有效。然而Ⅱ期临床试验中，MM-111加用紫杉醇+曲妥珠单抗后未改善无进展生存时间或总生存时间，导致进一步研究被终止。Istiratumab（MM-141）是由美国Merrimack公司开发的靶向ErBB3和胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor，IGF）1 受体（IGF1 receptor，IGF1R）的四价双抗，由抗IGF-1R人IgG1抗体组成，重链羧基末端与两个抗HER3 scFv融合。该抗体的开发是基于仅靶向IGF-1R的抗体由于HER3介导的补偿信号传导而导致有效性低下的假设。MM-141可以在抑制NRG与ErbB3结合的同时抑制IGF-1/IGF-2与IGF1R的结合，并阻断下游PI3K/Akt途径信号传导，被证明可以增强化疗药物和mTOR抑制剂的抗肿瘤活性。在转移性胰腺癌相关的Ⅱ期临床试验（NCT02399137）中，MM-141联用化疗药物未能改善疗效，并且血清高IGF-1水平也被认为不是不良预后因素。然而鉴于其靶向广泛的受体谱，或许需要更多的研究来准确了解其在除转移性胰腺癌之外的人类肿瘤治疗中，相对于单特异性抗ErbB3抗体或双重特异性抗ErbB3-EGFR或抗ErbB3-抗HER2抗体的优越性。2.3ADC日本第一三共公司开发的ADCU3-1402（Patritumab deruxtecan，HER3-Dxd）是由裸抗U3-1287（Patritumab）和含有拓扑异构酶Ⅰ抑制剂依喜替康（exatecan，MAAA-1181a，Dxd）的药物接头共价偶联而成，每个抗体连接有8个Dxd。U3-1402的连接子和小分子药物与当下已获批上市的HER2 ADCDS8201一致，不但可以同其裸抗U3-1287一样通过与癌细胞表面的HER3特异性结合抑制HER3激活的信号传导；同时在被高效内吞到癌细胞内并转移到溶酶体后释放出依喜替康，可以诱导DNA损伤和细胞凋亡，具有一定的旁观者杀伤作用。U3-1402的临床试验已进展到Ⅲ期，但其主要研究方向目前并不在HNSCC，而在非小细胞肺癌和乳腺癌方面。鉴于其裸抗U3-1287在HNSCC中表现出来的治疗潜力，有理由相信这一ADC临床候选药物也能在HNSCC治疗领域展现出更多惊喜。此外，Capone等的基于自研抗HER3抗体EV20研发了多个ADC：EV20-Sap、EV20/MMAF、EV20-sss-vc/MMAF以及EV20/NMS-P945。其中，EV20/NMS-P945所偶联的是DNA小凹槽烷化剂NMS-P528，具有良好的终末半衰期和稳定性，并且耐受性良好，对包括HNSCC、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤、胃癌和卵巢癌的模型都具有一定的治疗活性。2.4其他HER3相关HNSCC治疗策略2.4.1 Pan-HER治疗策略 Sym013由3对协同单抗的混合物组成，分别靶向EGFR、HER2和HER3，目的是防止和抑制任一种EGFR的代偿性激活。Sym013促进受体的降解，诱导ADCC和CDC，在配体存在下起作用并抑制PI3K和胞外信号调节激酶途径的激活。用Sym013在体内和体外针对100多种癌细胞系进行测试，可显著减弱癌细胞增殖并优于参考抗体（西妥昔单抗、曲妥珠单抗和MM-121）的活性。值得一提的是，Sym013可有效抑制化疗和HER靶向治疗耐药模型（例如西妥昔单抗、曲妥珠单抗和T-DM1）的生长。在非小细胞肺癌和HNSCC异种移植物（包括西妥昔单抗耐药模型）中，Sym013与单次或分次放射治疗（放疗）联合使用显示出更好的抗肿瘤作用和延迟再生。临床试验NCT02906670纳入32例既往未接受过EGFR/HER靶向治疗的患者，其中2例HNSCC患者每2周9 mg/kg治疗后病情稳定，1例病情稳定超过20周。但遗憾的是该药物相关的临床试验后因业务原因提前终止。2.4.2 CAR-T治疗策略 LEU-001是由伦敦国王大学开发的T4免疫疗法，包含表达T1E28z的工程自体T细胞，是一种与ErbB家族中包含HER3的几个成员结合的第2代CAR，以及一种嵌合细胞因子受体4αβ。它可将IL-4提供的弱促有丝分裂刺激转化为强而具选择性的生长信号，从而允许T4 T细胞在体外优先扩增和富集。LEU-001在体内对HNSCC细胞系和肿瘤发挥抗肿瘤活性，无明显毒性，目前主要研究方向是用于HNSCC的瘤内治疗。2013年3月，1项开放标签、非随机、剂量递增、单组、安全性的Ⅰ期临床研究（NCT01818323）在英国HNSCC患者中开展。2019年1月在欧盟CAR-T大会上公布的结果显示，15例注射患者中有9例生存率有潜在改善。2.4.3 HER3疫苗治疗策略目前有2项HER3疫苗的临床试验——NCT0434874和NCT03832855。NCT03832855是名为pING-hHER3FL的研究性癌症疫苗的Ⅰ期临床试验。pING-hHER3FL为环状DNA，可产生全长人HER3，在研究中用作免疫治疗剂靶向已知表达HER3的癌症，包括HNSCC。2.4.4 抗金属蛋白酶制剂治疗策略人ADAM17抑制抗体D1（A12）是特异性人ADAM17抑制抗体，可在体外和体内抑制EGFR配体和TNFα脱落。ADAM17是金属蛋白酶，也称TNFα转换酶，可将膜结合的TNFα前体释放成可溶形式，可以抑制EGFR、HER2、HER3和HER4多个酪氨酸残基的磷酸化。D1（A12）在体外可显著抑制HNSCC细胞系的增殖，降低了 HNSCC中的促肿瘤信号传导，未来或可作为治疗EGFR TKI耐药HNSCC的有效靶向药物之一。3小结与展望本综述总结了 HNSCC中HER3的作用机制、HER3靶点与HNSCC当下治疗策略的关系，以及靶向HER3或与HER3相关的HNSCC治疗策略。其中大多数与HNSCC中HER3相关的治疗策略都处于临床前开发阶段，同时目前尚无专门针对HER3的治疗方法被批准用于临床。然而，许多上文提及的药物都在针对HNSCC患者的研究中显示出显著的疗效。HER3在治疗获得性耐药和整体HER信号传导中起着至关重要的作用。因此，从HER3作用机制和临床或临床前单一用药的结果而言，同时抑制HER3以及其他RTK（包括EGFR家族成员）可能有助于患者获得更大的临床益处，即单纯的抗HER3单抗治疗策略可以通过与西妥昔单抗、曲妥珠单抗、化疗、放疗、免疫治疗联用，来达到更好的治疗效果。自1986年美国FDA批准第1个治疗性单抗药物以来，靶向药物从适应证探索到技术改进，从临床研究到商业化策略，各个方面日趋成熟。近几年，最令人期待的应当就是ADC。鉴于DS8201在HER2低表达患者中表现出的优异疗效，以及HER3 ADCU3-1402中裸抗U3-1287在HNSCC中表现出的治疗潜力，希望靶向HER3的ADC未来也能在HNSCC治疗中展现出更多的惊喜。目前在HNSCC中的靶向HER3治疗基本都经历了漫长的研发和不断试错的过程，都是来之不易的成果。面向未来，我们还需将研发侧重于：（1）加深对HER3靶点作用机制的认识，如处于研发阶段的抗HER3单抗应尽可能多地尝试与临床一/二线药物联用，或探索治疗获得性耐药的HNSCC难治患者的治疗潜力；（2）探索开发更多革新的技术，如双抗、ADC、使用2种以上不同有效载荷组合的ADC、核素偶联药物等。更大程度扩展可用于治疗HNSCC患者的武器库，有助于实现HNSCC的持久治愈和无复发生存。作者章权综述瞿爱东审校上海生物制品研究所有限责任公司第一研究室，上海 200051通信作者：瞿爱东，Email: quaidong1@sinopharm.com引用本文：章权, 瞿爱东. 靶向HER3治疗在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展 [J]. 国际生物制品学杂志, 2023, 46(6): 381-390. DOI: 10.3760/cma.j.cn311962-20230220-00018识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

临床结果临床2期

2023-02-17

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Chutes & Ladders—John Reed jumps Sanofi ship, boards J&J team

None Welcome to this week's Chutes & Ladders, our roundup of hirings, firings and retirings throughout the industry. Please send the good word—or the bad—from your shop to Max Bayer or Gabrielle Masson, and we will feature it here at the end of each week. Sanofi’s John Reed jumps ship, boards J&J team Sanofi Sanofi's head of global R&D John Reed, M.D., Ph.D., has left for a spot at rival Big Pharma Johnson & Johnson, where he'll serve as executive vice president of pharmaceutical R&D. Sanofi announced his exit in a Feb. 13 release that didn’t mention J&J, stating only that Reed was leaving to “pursue a new opportunity." Reed served in Sanofi's top R&D role for nearly five years and “laid the foundation for the company’s R&D transformation," according to the release. The leader's departure has left the French drugmaker with Chief Medical Officer Dietmar Berger, M.D., Ph.D., filling Reed’s role on an interim basis until a full-time replacement is found. Reed will start his new role at J&J on April 3, taking the reins from Executive Vice President and Chief External Innovation and Medical Safety Officer William Hait, M.D., Ph.D., who has served as interim R&D head since last August. Fierce Biotech Saunders returns to head up Bausch + Lomb after 10 years away Bausch + Lomb Ten years after last serving as CEO at Bausch + Lomb, Brent Saunders is back at his former post starting March 6. Current head Joe Papa has been in charge since 2016 and announced his departure as CEO and director last July. Saunders’ return has reunited a company and a wheeling-dealing exec who has been through a lot over the last decade. In 2013, Saunders orchestrated Valeant Pharmaceuticals’ $8.7 billion buyout of Bausch + Lomb, ending his three-year tenure as CEO. Saunders then proceeded to serve as CEO at Forest Laboratories, where it took him five months to execute its sale to Actavis and his takeover as its CEO. Then, in 2014, Saunders pulled off a $70 billion acquisition of Allergan and stepped into its lead role. The Allergan CEO next tried to pull off his biggest coup—a company sale to Pfizer where he would become CEO. The deal fell through in 2016, and Saunders settled for a $63 billion sale to AbbVie three years later. Starting in 2021, Saunders took on a lower profile as chair of Beauty Health, a role he will continue to hold. In the meantime, Valeant also went on its own acquisition roll, racking up billions in debt before its business model came under fire. In 2018, Valeant rebranded as Bausch Health Companies, and Bausch + Lomb is currently being spun out from the parent company. Fierce Pharma Ex-Alnylam leaders head over to biotech spun out of Feng Zhang’s lab Aera Therapeutics Aera Therapeutics has emerged with 20-year Alnylam vet Akin Akinc, Ph.D., at the helm and support from Alnylam’s founding and former CEO John Maraganore, Ph.D. Akinc took up the CEO role at the gene editing biotech last September, joining after nearly 20 years with Alnylam, where he most recently served as head of oncology. Aera itself was founded in 2021 and is based around a delivery platform from the lab of Feng Zhang, Ph.D., a world-renowned synthetic biology and functional genomics expert who works at the Broad Institute of MIT and Harvard. When Zhang approached Akinc about Aera, the CEO said it was an opportunity he couldn’t pass up. The newly emerged company, which currently has about 50 employees on its roster, is looking to increase headcount by 30 this year. The biotech also holds an impressive roster of board members, including Vertex Pharmaceuticals' former president Vicki Sato, Ph.D., and Alynlam’s Maraganore as chair. Fierce Biotech > Gilead-owned Kite Pharma will look to the sky for a new CEO, with Christi Shaw slated to leave the company at the end of the first quarter. Shaw has been with the company since 2019, expanding the use of the company's two approved cell therapies. Release > Abivax has named Sheldon Sloan, M.D., as its new chief medical officer. Sloan previously worked for Arena Pharmaceuticals and then Pfizer after the Big Pharma acquired the former. Release > Several biotech entrepreneurs have launched a new VC vehicle—dubbed Curie.bio—that will serve not only as a seed investor, but as a drug discovery co-pilot for founders. The company was co-founded by Zach Weinberg, founder of Flatiron Health (acquired by Roche in 2018), who will steer the VC as CEO. Former Third Rock Ventures Partner Alexis Borisy also helped launch the company and will serve as operating chair, working alongside third co-founder Christoph Lengauer, Ph.D., also formerly of Third Rock, who will serve as chief scientific officer. Fierce Biotech > Biogen’s long-time chair Stelios Papadopoulos, Ph.D., is set to retire soon. Papadopoulos, 74, is nearing the company’s mandatory retirement age of 75 for directors. He has been Biogen’s chair since 2014 and was founder of several other companies, such as Exelixis. A new Biogen board leader could potentially give new CEO Chris Viehbacher more freedom to make bold moves in hopes of saving the biotech from declining revenues. Fierce Pharma > Amid layoffs and a trial flop, Frequency Therapeutics’ CEO David Lucchino has fallen ill with bacterial meningitis and is on temporary medical leave after being hospitalized. The leader is expected to make a full recovery and return soon, but, in the meantime, Chief Scientific Officer Chris Loose, Ph.D., has stepped up as interim CEO. Fierce Biotech > Cartesian hopes it found the latest diamond in the rough in clinical leadership, naming Christopher Jewell, Ph.D., as chief scientific officer. Jewell jumps to the industry from the University of Maryland where he studied immune engineering and nanotechnology. Release > Gene-editing-focused Metagenomi has tapped Sarah Noonberg, M.D., Ph.D., to be chief medical officer. It’s Noonberg’s third consecutive CMO role after previously holding the position at Maze Therapeutics and Nohla Therapeutics. Release > Francis Sarena is being promoted to president of Apexigen, jumping from his hired position as chief operating officer. Current President and CEO Xiaodong Yang, M.D., Ph.D., is retaining his CEO position. Disclosure > Global vaccine access organization GAVI has named a new CEO, tapping Muhammad Ali Pate for the role. Pate previously served as Nigeria's minister of state for health and as a top official at the World Bank. Release > Direct Biologics has hired Amy Lightner, M.D., to be the company’s next chief medical officer as it focuses on production of its regenerative medicine biologic, ExoFlo. She most recently worked at the Cleveland Clinic to launch the Center of Regenerative Medicine and Surgery. Release > Justin Zamirowski is joining Mahana Therapeutics as chief commercial officer as the company looks to grow use of its digital therapeutic for irritable bowel syndrome. Zamirowski joins from Better Therapeutics where he was also led commercial work. Release > Former Aimmune Therapeutics President and CEO Andrew Oxtoby is joining Chinook Therapeutics as chief commercial officer. First on the docket will be planning a commercial strategy for Chinook’s phase 3 IgA nephropathy med, atrasentan. Release > U.K.-based Leucid bio is rejigging its leadership team, moving current CEO Artin Moussavi to chief business officer and undertaking a fresh search for a new CEO. The CAR-T maker is looking to expand the number of clinical programs in its arsenal beyond one autologous therapy, LEU001, currently in a phase 1/2 trial. Release