TQA-3729(TQA-3729) - 在研适应症：慢性乙型肝炎_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名-

靶点-

作用机制-

治疗领域

感染消化系统疾病

在研适应症

慢性乙型肝炎

非在研适应症-

原研机构

正大天晴药业集团股份有限公司

在研机构

正大天晴药业集团股份有限公司

非在研机构-

最高研发阶段临床1期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床1期

特殊审评-

登录后查看时间轴

关联

1

项与 TQA-3729 相关的临床试验

CTR20202401

/ Recruiting临床1期

评价TQA3729在成年健康受试者及慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。

第一部分健康人试验主要目的：评价TQA3729在健康受试者中多剂量、单次、多次给药的安全性和耐受性。次要目的：1、评价TQA3729在健康受试者中多剂量、单次、多次给药的药代动力学；2、评价TQA3729药物代谢转化研究；3、评价食物对TQA3729药代动力学的影响。第二部分乙肝患者试验主要目的：1、评价TQA3729联合口服核苷（酸）类药物在初治的慢乙肝患者中的安全性和耐受性。次要目的：1、评价TQA3729联合口服核苷（酸）类药物在初治的慢乙肝患者中的疗效；2、评价TQA3729联合口服核苷（酸）类药物在初治的慢乙肝患者中的药代动力学特征；

开始日期2020-11-18

申办/合作机构

正大天晴药业集团股份有限公司

100 项与 TQA-3729 相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与 TQA-3729 相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与 TQA-3729 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

100 项与 TQA-3729 相关的药物交易

登录后查看更多信息