更新于：2025-05-07

PF-05230901

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体
别名
靶点-
作用方式-
作用机制-
治疗领域
其他疾病
在研适应症-
非在研适应症
恶病质
原研机构
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
在研机构-
非在研机构
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
权益机构-
最高研发阶段终止临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 PF-05230901 相关的临床试验
NCT01262690
/ Terminated临床1期
A Phase 1 Ascending Single Dose Study To Evaluate The Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of PF-05230901 Administered Subcutaneously To Healthy Subjects
100 项与 PF-05230901 相关的临床结果
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100 项与 PF-05230901 相关的转化医学
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100 项与 PF-05230901 相关的专利（医药）
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100 项与 PF-05230901 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
恶病质临床1期
美国
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
2010-11-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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