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更新于:2025-01-26
Total Glucosides of White Paeony
白芍总苷
更新于:2025-01-26
概要
研发状态
临床结果
转化医学
药物交易
核心专利
临床分析
批准
特殊审评
概要
基本信息
药物类型
化学药
别名
帕夫林
靶点
-
作用方式
-
作用机制
-
治疗领域
免疫系统疾病
皮肤和肌肉骨骼疾病
在研适应症
类风湿关节炎
非在研适应症
-
原研机构
宁波立华制药有限公司
在研机构
宁波立华制药有限公司
非在研机构
-
权益机构
-
最高研发阶段
批准上市
首次获批日期
中国 (2020-01-04),
类风湿关节炎
最高研发阶段(中国)
批准上市
特殊审评
-
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关联
5
项与 白芍总苷 相关的临床试验
ChiCTR2400086701
/
Suspended
临床4期
IIT
An registration study for safety profile of Total glucosides of paeony in patients with juvenile idiopathic arthritis(JIA)
开始日期
2024-08-01
申办/合作机构
-
ChiCTR2300076293
/
Recruiting
早期临床1期
IIT
Efficacy of total glucosides of Paeony combined with leflunomide in the treatment of rheumatoid arthritis
开始日期
2023-09-30
申办/合作机构
-
CTR20200134
/
Completed
临床1期
白芍总苷胶囊中国健康人随机、双盲、安慰剂对照单次和多次口服给药的安全性、耐受性研究及药代动力学研究
观察在中国健康人中单次和多次口服不同剂量白芍总苷胶囊的安全性、耐受性特征和药代动力学特征,并观察在设定剂量组中可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
开始日期
2020-08-10
申办/合作机构
宁波立华制药有限公司
100
项与 白芍总苷 相关的临床结果
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100
项与 白芍总苷 相关的转化医学
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100
项与 白芍总苷 相关的专利(医药)
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100
项与 白芍总苷 相关的药物交易
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研发状态
10
条最早获批的记录,
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后查看更多信息
适应症
国家/地区
公司
日期
类风湿关节炎
中国
宁波立华制药有限公司
2020-01-04
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临床结果
适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征
评价人数
分组
结果
评价
发布日期
ChiCTR-TRC-12002325 (EULAR2016)
临床4期
干燥综合征
-
Total glucosides of paeony (TGP)
鹽衊鏇顧鹹窪鑰糧膚選(膚蓋憲鬱膚蓋齋膚蓋鹹) = 醖艱鬱鹽餘膚衊遞築齋 網衊鏇齋遞製顧簾鏇築 (積顧窪鏇繭簾衊糧窪鑰 )
更多
-
2016-06-08
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