A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Study to Evaluate Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Budigalimab and/or ABBV-382 in People Living With HIV on Stable Antiretroviral Therapy Undergoing Analytical Treatment Interruption

Human immuno-deficiency virus (HIV) is the virus that causes Acquired Immuno-Deficiency Syndrome (AIDS). HIV disease is considered to be a chronic disease requiring lifelong therapy. The purpose of this study is to assess change in disease activity, adverse events, tolerability, and how the drug moves through the body.
Budigalimab and ABBV-382 are investigational drugs being developed for the treatment of HIV disease. In Part 1, participants are placed in 1 of 5 groups, called treatment arms. Each group receives a different treatment. There is a 1 in 7 chance that participants will be assigned to placebo (A placebo is not a drug and it is not expected to have any chemical effects on your body and it is not designed to treat any disease or illness). In Part 2, eligible participants will be placed in an open-label arm to receive Budigalimab. Approximately 160 adult participants living with HIV disease on stable antiretroviral therapy (ART) willing to undergo Analytical Treatment Interruption (ATI) will be enrolled at approximately 90 sites worldwide.
In Part 1, participants will receive 4 doses of intravenous (IV) budigalimab or placebo combined with 3 doses of IV ABBV-382 or placebo for an 8 week dosing period. In Part 2, participants will receive 4 doses of open-label subcutaneous (SC) Budigalimab for a 6 week dosing period. Participants need to be stable on antiretroviral therapy to participate in the study. If participant qualifies to the study, on the day they receive the first injection, participants will be asked to stop antiretroviral medications (also referred to as analytical treatment interruption or ATI) for 112 weeks or until meeting specific criteria to restart antiretroviral medications. Participants will undergo a closely monitored ART interruption. Protocol-defined ART restart criteria includes participant's request. Participants will be followed for up to approximately 112 weeks.
There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic. There will be an option for virtual or home health visits for some of the follow-up visits. The effect of the treatment will be checked by medical assessments, blood tests, checking for side effects and completing questionnaires.

开始日期2023-10-12

申办/合作机构

AbbVie, Inc.

100 项与 ABBV-1882 相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与 ABBV-1882 相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与 ABBV-1882 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

项与 ABBV-1882 相关的新闻（医药）

2025-10-26

·蒜哥说

王者的黄昏与黎明 PD-(L)1在研药物进展

一、背景 2025年10月诺贝尔生理&医学奖颁发给拉姆斯戴尔、布伦科和坂口志文，表彰在外周免疫耐受方面的杰出研究，至此免疫检查点抑制剂（ICI）的CTLA-4靶点也获诺奖光环，但同为ICI的PD-(L)1抑制剂代表药物帕博珠单抗（K药）已然登顶并保有药王地位2年，O 药（12），I 药（37）和T药（43）也进入24 年药品销售榜单Top50，该靶点药物的现有市场规模超500 亿美元。面对该类药物专利即将到期，如何再拥有一个新的药王，是所有曾经“药王”企业如艾伯维（阿达木单抗）、未来药王如诺和诺德（司美格鲁肽）等，进行积极战略布局。但是在“药王”的大旗下，如何分得更多的市场，却是最经济实惠的。最简单的方式莫过于药物优化和靶点升级，从静脉注射到皮下再到口服药物，从单抗到双抗、三抗，再到ADC，而无论怎样的模仿（me too）和升级(me better,me first)，通常都难以再造药王。但是生物技术在制药领域的发展和成熟，却给新兴的生物制药企业带来了巨大的想象空间，也为疾病的诊疗带来了更好的方案，让更多普通大众也可以从技术发展更替中获益。二、PD-(L)1在研药物进展将生物类似物除外，目前市场上已经获批 PD-(L)1靶点药物至少有 23 个，其中有双抗类药物如依沃西单抗（EGFR）和卡度尼利单抗（CTLA-4），也有抗体类复合制剂如艾托组合齐倍安（CTLA-4），也有联合用药适应症如 O 药和 Y 药组合等等。目前，根据网络公开资料，进入临床阶段的 PD-(L)1 大部分为联合靶点，热门靶点涉及 VEGF、TGFβR2、CTLA-4、4-1BB、IL2、IL15、IL21、IL12、IL8、TIM3、TIGIT、TROP2、整合素(α4β7，α Vβ6）、CCR8 、CD3 、CD19、CD40 、CD47、CD28 、HER2 、ICOS 、 ILT4、OX40、PLGF 等 25 个，还有 PD-L1ADC，小分子药物、PD-(L)1 激动剂等研发方向。正在申报上市和开展三期临床的联合靶点主要有默沙东复合制剂K药+MK-4280（LAG3）、K药+MK7684(TIGIT)、恒瑞瑞拉夫普α注射液(双功能融合蛋白TGFβ)、正大天晴TQB2826(双功能融合蛋白TGFβ)、信达/武田IBI363(IL2Rα融合蛋白)、华海（华奥泰）HB0025（VEGF融合蛋白）、三生国健/辉瑞SSGJ707（VEGF）、BioNTech（普米斯）/BMS BNT327（VEGFA）、康宁杰瑞伊瑞普利单抗（CTLA-4）、AZ/辉瑞沃苏米单抗（CTLA-4）、BMS复合制剂O药+瑞拉利单抗（LAG3），默克/GSK 三期数据失败的M7824（TGFβ)。因此未来即将可能进入市场的联合靶点主要为CTLA-4（已有获批药物上市）、VEGF（已有获批药物上市）、TGFβ、LAG3、TIGIT、IL2 等6 个，而辉瑞的PD-L1 靶点ADC，Curis小分子药物CA170/AUPM170也进入三期临床（表2），为该靶点提供了全新的药物类型。在临床2期的新增靶点主要是维立志博LBL-024（PD-L1+4-1BB）、翰思艾泰HX009(CD47)、康宁杰锐JSKN003(HER2+PD-L1 ，ADC，纳入突破疗法)、再极医药MAX80391(核素偶联，诊断治疗)、罗氏7769(TIM3)、艾伯维ABBV-1882(α4β7)，也有I药O药组合双特异性抗体如信达/礼来IBI318(2期终止)和三生国健SSGJ-706（PD-L1）。在临床2期阶段，礼来、强生和Anaptys的PD-1 激动剂，为该靶点在非肿瘤疾病治疗方向提供了新的探索和全新生命力。表 3 进入二期的 PD-(L)1 靶点药物在临床 1 期有进展的品种中，不仅新增了12 个靶点如小野制药的ONO-4685(CD3)、祐和/百奥赛图YH008(CD40)、轩竹康明KM602（CD28 三特异性抗体）、上海细胞治疗集团BZE2209(MSLN，CAR-T)、天科雅TC-E202（CAR-T）、Xencor的XmAb23104(ICOS)、亦诺微的MVR-T3011（IL12，溶瘤毒）、石药JMT108，盛禾生物IAP0971，百奥泰BAT7205和奥赛康ASKG915 等（IL15,融合蛋白）、百济/安进的AMG256(IL21，融合蛋白)、博奥信BSI-585(ILT4)、科霸SPX303(LILRB2)、上海细胞治疗集团BZD1901(MSLN，CAR-T)、信达IBI3014(Trop2+PD-L1，ADC)、康宁杰瑞JSKN022(αVβ6+PD-L1，ADC)，同时CAR-T，溶瘤毒疗法也进入 1 期临床，但是 CAR-T 高额成本是否能带来更高的临床获益，未来的临床数据值得关注。表 4 进入一期的 PD-(L)1 靶点药物临床前研究已知的新增靶点中有创胜 TST878(Gremlin) 、Panolos 的 PB203(PLGF) 、圆祥的 AP201（OX40）、康源 BP2402(IL8)、泽璟的 WO2025140619(CCR8) 。临床前研究进入临床并上市比例通常较低，即使上市成功，未来也将面临 1-3 期已上市药物的市场压力，如果没有实质性创新和明显的临床获益，在实现商业成功的道路上必然无比曲折。表 5 临床前研究阶段的 PD-(L)1 靶点药物总结 2014 年是肿瘤免疫治疗史上必然被铭记的里程碑，BMS的O药7月在日本获批上市，随后默沙东的K药同年9月在美国获批上市，以及之后的阿斯利康I药和罗氏的T药相继进入市场，为肿瘤的治疗开创了新的局面，使千万肿瘤患者的生命有质量的延长。虽然BMS和小野的欧洲和美国专利，使得默沙东、阿斯利康和罗氏败诉赔偿，但在PD-(L)1靶点下，涌现出的新靶点组合治疗、双功能融合蛋白、双抗、三抗、ADC 、溶瘤毒、CAR-T 、口服小分子等新形式的药物，以及激动剂研究，未来也必将使更多患者获益，并涌现出新的继承者，为疾病的诊疗带来黎明。以上资料根据网络公开资料整理，难免有错漏，敬请各位见谅！

临床3期抗体药物偶联物专利到期免疫疗法生物类似药

2025-02-19

·医药观澜

一年只需两针，HIV疗法获新突破！超10款新药正在中国开展临床研究

▎药明康德内容团队报道今日，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布，美国FDA已接受其长效HIV预防药物lenacapavir（来那帕韦）的新药申请，用于HIV感染的暴露前预防（PrEP）。这款新药已于今年1月在中国获批首个适应症，用于治疗多重耐药型HIV感染成人患者。其一年仅需注射两次，有望为HIV预防带来重要突破。这一消息再次将公众视野聚焦于HIV治疗领域。近年来，HIV治疗领域不断取得突破，从每日服药到长效注射，从单一疗法到联合用药，患者拥有了更多治疗选择。与此同时，更多在研HIV新药管线还在继续推进，致力于为患者带来更多高效、安全、便利的治疗选择。本文盘点10多款正在中国进行临床开发的HIV研发管线（包括联合疗法，不完全统计），这些在研产品涵盖核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、IL-7融合蛋白、IL-21融合蛋白、α4β7整合素单克隆抗体、抗PD-L1联合疗法、治疗性核酸疫苗等各类机制药物。图片来源：123RF 歌礼：ASC22联合西达本胺作用机制：抗PD-L1抗体联合HDAC抑制剂根据歌礼公开资料，该公司正在推进ASC22联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染功能性治愈的2期临床研究。ASC22（恩沃利单抗）是一款可皮下注射的抗PD-L1单域抗体，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路发挥治疗作用，具有重建慢性病毒感染患者病毒特异性免疫应答的潜力。歌礼已经从苏州康宁杰瑞获得ASC22全球独家开发和商业化权益，用于治疗包括乙型肝炎和艾滋病在内的所有病毒性疾病。西达本胺是微芯生物开发的一款亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，已在中国获批用于治疗外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌等适应症。此前于2023年7月公布的2期临床研究结果显示，ASC22联合西达本胺疗法具有良好的耐受性，且有效地激活了潜伏的HIV病毒库。前沿生物：FB1002（3BNC117联合艾博韦泰）作用机制：抗HIV的广谱中和抗体+HIV长效融合抑制剂 FB1002是前沿生物正在开发一种抗HIV病毒药物，这是将艾博韦泰（艾可宁，已在中国获批上市）与3BNC117组成的联合疗法，为长效、注射、双靶点融合抑制剂，拟每2~4周给药一次。根据前沿生物公开资料介绍，该组合疗法拟探索“多重耐药、维持疗法、免疫治疗和预防”多种适应症。在多重耐药适应症方面，艾博韦泰联合3BNC117抗体作用靶点分别为HIV膜蛋白GP41和GP120，都可阻止HIV病毒进入CD4+T细胞，也可以阻断细胞介导的感染。两药组合可提供更广泛的病毒株覆盖，产生更高数量级和持续时间更长的抗逆转录病毒效果。在免疫疗法适应症上，通过激活免疫系统清除被HIV病毒感染的细胞（即病毒库），提高针对HIV病毒的自身免疫反应，使患者在一定期间内不使用任何药物而病毒复制得到有效控制，探索功能性治愈。目前，该组合疗法正处于2期临床研究阶段。艾迪药业：ACC017片作用机制：HIV整合酶抑制剂 ACC017片是艾迪药业在研的化学1类新药，为全新结构的整合酶链转移抑制剂。通过抑制HIV整合酶活性，可有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA，临床拟用于治疗HIV感染。临床前研究显示ACC017抗病毒效果良好、与其它多种抗逆转录病毒药物具有协同作用、安全窗大等特点。该产品药物口服吸收暴露水平良好，可支持每日给药一次。目前，ACC017片已进入1b/2a期临床研究阶段。康宝生物、中国医学科学院病原生物学研究所：利普韦肽、LP-98 作用机制：HIV膜融合抑制剂利普韦肽是一款多肽类HIV膜融合抑制剂。该产品是在对HIV融合蛋白结构与功能深入研究的基础上，通过理性设计而获得的强效膜融合抑制剂，研究表明，其对各种亚型HIV的抑制活性提高数千倍之多，而且对T20耐药病毒株也高度有效；在恒河猴SHIV感染模型，利普韦肽单独给药可以迅速将病毒载量降到检测线以下水平，表现出长效的治疗效果。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，康宝生物与中国医学科学院病原生物学研究所正在开展一项2期临床研究，评价注射用利普韦肽联合核苷药物在未接受过抗病毒治疗的HIV感染者中的有效性、安全性。此外，康宝生物与中国医学科学院病原生物学研究所还正在开发LP-98，这是在对利普韦肽结构与功能深入研究的基础上进一步优化的膜融合抑制剂，通过恒河猴模型研究发现，其低剂量单药治疗能够有效抑制SHIV（一种HIV和SIV嵌合病毒）病毒复制，且维持长期有效的治疗效果。该产品正处于1/2期临床阶段，研究旨在评估在未接受过抗病毒治疗的HIV感染者中多次皮下注射LP-98后的安全性和耐受性。杰科生物：JL18008注射液作用机制：长效IL-7融合蛋白 JL18008注射液为杰科生物及美国Jecho Labs研发的长效IL-7细胞因子融合蛋白，其通过受体结合，激活JAK/STAT、PI3K/AKT信号通路，提高HIV免疫重建不良患者的CD4+T淋巴细胞计数水平，进而重建免疫功能。该分子通过巧妙的序列设计，解决了传统细胞因子类药物在体内半衰期较短的痛点。该产品目前正在中国开展1/2期临床研究，并已经在美国获批临床，针对HIV免疫重建不良患者。绝大多数HIV/AIDS患者经抗逆转录病毒治疗后可实现免疫功能重建，即CD4+ T淋巴细胞数量和免疫功能恢复至正常或接近正常水平，但仍有部分HIV/AIDS患者即使能够长期维持病毒抑制，仍不能实现免疫重建，这些患者被称为免疫重建不良者或免疫无应答者（INRs）。艾伯维：ABBV-382 作用机制：α4β7整合素单克隆抗体 α4β7整合素在HIV-1感染的发病机制中起重要作用。ABBV-382是一种α4β7整合素单克隆抗体，可通过直接拮抗α4β7与其同源配体MAdCAM-1或HIV-1 gp120的相互作用，从而抑制HIV-1复制/细胞间传播。在中国，ABBV-382正在开展1期临床，用于在不联合抗逆转录病毒疗法（ART）的情况下持续抑制免疫介导的HIV。在全球范围内，艾伯维还在开发ABBV-181 (budigalimab，抗PD-1）和ABBV-382的组合（研发代号：ABBV-1882），正在研究作为一种抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV病毒控制方案，目前处于2期临床阶段。真实生物：CL-197 作用机制：嘌呤核苷抗病毒药物 CL-197是一款在研新型口服HIV候选药物，为新一代口服长效嘌呤核苷抗病毒药物。该产品通过口服给药，其半衰期超过168小时，有望每周仅需服药一次。这种相对方便的服药方案亦可能提高服药依从性，从而改善临床结果。根据真实生物最新的招股书显示，该公司已经针对CL-197开展了1期临床研究，预计2025年完成。此外，真实生物还基于阿兹夫定与CL-197在治疗HIV感染方面的潜在联合长效作用，开发了全口服长效复方片剂（阿兹夫定/CL-197），目前正处于临床前研究阶段。阿兹夫定是一款同时针对逆转录酶和病毒感染因子的双靶点治疗HIV感染核苷类口服药物，真实生物认为，阿兹夫定/CL-197通过对三靶点的联合作用，作为一种鸡尾酒疗法，可有效降低耐药性出现。医克生物：ICVAX 作用机制：艾滋病治疗性核酸疫苗 ICVAX为医克生物在研的艾滋病治疗性核酸疫苗，该产品旨在诱导具有广谱、多功能病毒特异性T细胞，实现无须抗逆转录病毒疗法（ART）而控制病毒复制的目标。2024年11月，医克生物公布了ICVAX的1期临床研究积极结果。研究显示，接受ICVAX疫苗的受试者皆诱导出预期的T细胞免疫应答。在接受最佳ICVAX剂量的受试者中，大多数人的T细胞反应增加了2倍以上。值得关注的是，受试者体内的一种独特的T细胞亚群在接种ICVAX后有所增长，而这种T细胞亚群是在“精英控制者”（elite controllers）内能够抑制艾滋病病毒的功能性T细胞。目前，医克生物正准备与NMPA沟通多中心、双盲、安慰剂对照、剂量探索的2期临床试验方案，进一步探索 ICVAX 的免疫原型性和控制病毒载量的有效性。乘典生物：CD-001 作用机制：IL-21融合蛋白药物 CD-001是乘典生物针对目前临床PD-1抑制剂肿瘤治疗有效率不高的问题，自主研发的一种靶向肿瘤反应性CD8+T细胞的IL-21融合蛋白药物，在阻断PD-1免疫抑制信号的同时，体内选择性扩增肿瘤反应性CD8+T细胞，可显著提高免疫治疗的疗效。该产品拟开发的适应症包括肿瘤和HIV感染，其中针对实体瘤适应症已经在中国和美国获批IND，针对HIV适应症预计于2025年上半年在中国和美国申报IND。恒瑞医药：HRS5685 作用机制：化药1类新药根据恒瑞医药此前公告，HRS5685能够抑制HIV-1复制，临床拟用于HIV-1感染者的治疗。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，恒瑞医药子公司瑞可迪生物正在针对HRS5685片开展针对健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学1期研究。中国科学院上海药物研究所、中国科学院昆明动物研究所：塞拉维诺片作用机制：CCR5拮抗剂几乎所有HIV-1病毒感染初期均以CCR5受体作为共受体，CCR5受体在HIV-1感染过程中发挥重要作用，因此成为抗HIV-1的重要靶点。塞拉维诺片是通过计算机辅助药物设计，采用基于结构和改变代谢统计的药物设计策略开发出新结构类型CCR5拮抗剂。该产品对CCR5受体具有更好的拮抗活性，对多种HIV病毒株、临床株及耐药株的抑制活性和治疗指数相当或更佳。该产品正处于针对HIV感染的1期临床研究阶段。以上仅盘点部分在中国研发的HIV临床管线，目前还有其他多款针对HIV的在研产品正在进行前期研发，比如多款处于研究者发起的临床研究（IIT）阶段的CAR-T细胞药物、iNKT细胞药物等等。此外多款已经获批上市的HIV药物也正在探索更多的适应症。作为创新的赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德致力于通过其独有的CRDMO模式，以及其业内领先的感染性疾病新药研发赋能平台，助力全球共同应对这一重大的健康威胁。早在2019年，HIV“鸡尾酒”疗法开发先驱何大一教授就曾做客药明康德健康产业论坛，分享抗HIV药物开发的洞见。在2024年世界艾滋病日前后，药明康德内容团队也发表了盘点文章，系统回顾HIV标准疗法的现状，同时梳理在研新药亮点。期待在行业内外人士的共同合作和努力下，一个没有艾滋病的未来能够早日成为现实。参考资料： [1]中国药物临床试验登记与信息公示平台官网. [2]各公司官网及公开资料本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

临床2期疫苗免疫疗法临床1期ASCO会议

2024-08-02

·CPHI制药在线

艾伯维艾滋病1类新药ABBV-382注射液在中国获批

关注并星标CPHI制药在线引言在医学科技日新月异的今天，针对全球公共卫生挑战之一的艾滋病（AIDS），科研人员从未停止探索的脚步。2024年7月29日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式公示，跨国制药巨头艾伯维（AbbVie）的1类新药ABBV-382注射液成功获批进入临床试验阶段，这一消息无疑为HIV治疗领域带来了新的希望与可能。ABBV-382，作为一款旨在不依赖传统抗逆转录病毒疗法（ART）即可持续抑制HIV血浆病毒载量的创新药物，其背后的科学原理与市场潜力值得深入探讨。新药创新机制 ABBV-382的核心在于其针对a4β7整合素的靶向作用。a4β7作为一种异二聚体受体，在HIV-1感染过程中扮演着关键角色，不仅在外周血CD4+T细胞上高表达，预测着HIV-1的获得与疾病进展，还被发现存在于HIV-1病毒粒子的包膜上，成为了一个极具吸引力的治疗靶点。科研人员发现通过a4β7与其同源配体MAdCAM-1或HIV-1 gp120的相互协作，ABBV-382能够明显抑制HIV-1的复制与细胞间传播，另外，其形成的免疫复合物还能加强病毒抗原向T细胞的呈递，诱导免疫反应这种方式来进一步控制病毒。这一创新机制不仅为HIV治疗开辟了新的途径，也展示了基于免疫干预的病毒控制策略的巨大潜力。相比传统ART疗法，ABBV-382可能为患者提供更加便捷、低负担的治疗方案，尤其是对于那些因耐药性或副作用而无法持续接受ART治疗的患者而言，无疑是一剂强心针。出自：参考来源2 市场潜力与前景分析随着全球HIV感染者数量的持续增长，以及对更有效、更安全治疗方案的迫切需求，ABBV-382的市场潜力不容忽视。根据世界卫生组织（WHO）的数据，截至2022年底，全球约有3800万人感染HIV，其中近半数人正在接受ART治疗。然而，ART疗法虽然能有效控制病毒复制，但长期用药带来的副作用、耐药性问题以及高昂的治疗成本，仍是患者面临的重大挑战。在此背景下，ABBV-382的出现无疑为市场注入了新的活力。其独特的作用机制、潜在的治疗效果以及可能带来的治疗便利性，预计将吸引大量患者和医疗机构的关注。特别是在中国，随着政府加大对公共卫生事业的投入和医保政策的不断完善，创新药物的市场准入速度加快，患者对于高质量、高效能药物的需求日益增加。因此，ABBV-382有望在中国市场获得快速推广，成为HIV治疗领域的新宠儿。研发进展目前，ABBV-382已在全球范围内进入2期临床阶段，并在中国首次获批临床。艾伯维正积极推进该药物的研发进程，旨在通过更多的临床试验验证其安全性和有效性。同时，艾伯维还在探索ABBV-382与其他药物的联合治疗方案，如与抗PD-1抗体ABBV-181（budigalimab）组成的组合疗法ABBV-1882，以期实现更好的病毒控制效果和免疫重建。结语未来，随着临床试验的深入和数据的积累，ABBV-382有望在未来几年内取得重大突破。一旦获得监管机构的批准上市，它将成为HIV治疗领域的重要里程碑，为全球数百万HIV感染者带来新的治疗选择和希望。同时，其成功也将进一步推动基于免疫干预的病毒控制策略的发展，为其他传染病和慢性疾病的治疗提供新的思路和方向。总之，艾伯维的ABBV-382注射液不仅代表了HIV治疗领域的一项重大创新成果，也预示着未来传染病治疗领域的广阔前景。参考文献： 1、艾伯维官网 2、中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网 END 【智药研习社直播预告】来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

临床2期临床1期临床申请

100 项与 ABBV-1882 相关的药物交易

登录后查看更多信息

研发状态

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
HIV感染	临床2期	美国	AbbVie, Inc.	2023-10-12
HIV感染	临床2期	日本	AbbVie, Inc.	2023-10-12
HIV感染	临床2期	比利时	AbbVie, Inc.	2023-10-12
HIV感染	临床2期	巴西	AbbVie, Inc.	2023-10-12
HIV感染	临床2期	加拿大	AbbVie, Inc.	2023-10-12
HIV感染	临床2期	法国	AbbVie, Inc.	2023-10-12
HIV感染	临床2期	德国	AbbVie, Inc.	2023-10-12
HIV感染	临床2期	意大利	AbbVie, Inc.	2023-10-12
HIV感染	临床2期	波兰	AbbVie, Inc.	2023-10-12
HIV感染	临床2期	南非	AbbVie, Inc.	2023-10-12