T-01(Hangzhou Cheetah Cell Therapeutics)

2026年3月26日，中国苏州，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）公布了截至2025年12月31日的2025年度业绩和近期业务进展。 亮点概览 ● KN026（安尼妥单抗）在二三线HER2阳性胃癌中取得PFS与OS双强阳性，该数据在2025年ESMO大会上以LBA口头报告形式重磅发布。首个NDA获NMPA受理并纳入优先审评审批，顺利通过药品注册核查及GMP符合性检查，上市在即。一线HER2阳性乳腺癌及新辅助治疗的两项Ⅲ期临床研究已完成入组，辅助治疗乳腺癌Ⅲ期临床已启动。 ● JSKN003（普康安尼妥单抗）凭借“高效低毒”优势，于2025年获得CDE两项突破性疗法认定及FDA突破性疗法、孤儿药、快速通道三项国际认定；多项研究优异的疗效和安全性数据在ASCO和ESMO大会上发布；针对二线HER2阳性乳腺癌、HER2低表达乳腺癌、铂耐药卵巢癌、HER2阳性结直肠癌的四项Ⅲ期临床研究全面推进，其中二线HER2阳性乳腺癌Ⅲ期已完成入组。 ● JSKN016Ⅰ、Ⅱ期研究累计入组超460例，完成剂量扩展和剂量选择，肺癌和乳腺癌在后线确认疗效后，进行了一线联合化疗/免疫的探索，三阴性乳腺癌Ⅲ期临床已启动。同时高浓度皮下制剂已在澳大利亚获批开展临床。 ● JSKN033完成二线宫颈癌POC数据积累与剂量优化确认，二线子宫内膜癌POC队列入组中，同时推进肺癌Ⅱ期探索及启动联合化疗一线治疗宫颈癌Ⅱ期临床。通过ADC/IO组合，继续强化泛瘤种和全人群开发。 ● 基于模块化、可迭代的技术平台，创新分子持续产出并高效推进临床。JSKN022已进入第6个爬坡剂量，显示初步疗效和良好的安全性；JSKN027获批Ⅰ期临床并完成首例患者给药；JSKN021临床前数据在AACR年会发布，IND申请已获CDE受理。 财务概览 ● 2025年度实现营业收入566.24百万元人民币，其中归属于本公司的产品收入130.13百万元人民币。 ● 2025年度研发开支572.16百万元人民币，同比增长41.57%。 ● 2025年度年内亏损113.95百万元人民币。 ● 财务状况安全稳健，截至2025年12月31日现金储备为1350.32百万元人民币。 业务摘要 一、产品管线 公司依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联及高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域：其中全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035，商品名：恩维达®）已获批上市，HER2双特异性抗体安尼妥单抗注射液（研发代号：KN026）针对二线及以上HER2阳性胃癌的新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理，2个双抗ADC产品处于Ⅲ期临床研究阶段，另有多个双抗ADC和双载荷ADC正在快速推进临床研究。 KN035（恩沃利单抗，恩维达®） 一种创新抗肿瘤免疫治疗药物，是全球首个获批上市的皮下注射PD-(L)1抑制剂和肿瘤领域单域抗体。患者无需进行静脉滴注，可以在30秒内完成给药，在便利性和依从性方面具有显著优势，尤其适用于体弱、高龄及有静脉输注反应的患者。恩沃利单抗已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予三项孤儿药资格（ODD），用于治疗晚期胆道癌、软组织肉瘤及胃癌和胃食管结合部癌；获NMPA授予突破性疗法认定，用于治疗高肿瘤突变载荷（TMB-H）不可切除或转移性实体瘤。 报告期内主要进展 ● 2025年6月，恩沃利单抗3项单药或联合用药的Ⅱ期临床研究数据在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报形式发布，同时另有8项研究数据在线发表。 ● 2025年8月，恩沃利单抗治疗晚期肺癌的真实世界研究结果在Thoracic Cancer全文发表。 ● 2025年10月，恩沃利单抗6项联合用药的Ⅱ期临床研究数据在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上以壁报形式发布，优异疗效跨越胆道癌、宫颈癌、肺癌等多个实体瘤领域。 ● 2025年12月，恩沃利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ⅱ期临床研究结果在BMC Medicine全文发表。 ● 2025年12月，恩沃利单抗获FDA授予孤儿药资格，用于治疗胃癌和胃食管结合部癌。 报告期后进展 ● 2026年1月，恩沃利单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（GEMOX）方案，用于一线治疗不可切除或转移性胆道癌的NDA获NMPA受理。 KN026（安尼妥单抗） HER2异二聚体双抗，可同时结合HER2的两个非重叠表位，阻断HER2信号，能通过抗体诱导的受体聚集，增强ADCC和CDC效应，同时下调细胞表面HER2受体。KN026已获FDA授予孤儿药资格，用于治疗HER2阳性或HER2低表达胃癌；获NMPA授予突破性疗法认定，用于一线标准治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）。 报告期内主要进展 ● 2025年1月，KN026联合多西他赛一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究结果在Cancer Communications全文发表。 ● 2025年3月，KN026联合KN046治疗除乳腺癌之外的HER2阳性实体瘤的Ⅱ期研究结果在Signal Transduction and Targeted Therapy全文发表。 ● 2025年4月，KN026联合化疗二线及以上治疗HER2阳性胃癌（包括胃食管结合部癌）的Ⅱ/Ⅲ期临床研究完成首次期中分析，达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的主要终点。是首个在二线胃癌适应症中获得阳性结果的HER2双抗药物。 ● 2025年4月，KN026联合白蛋白结合型多西他赛HB1801一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成全部患者入组。 ● 2025年6月，KN026联合KN046治疗HER2阳性乳腺癌的Ⅱ期研究结果在Clinical Cancer Research全文发表。 ● 2025年8月，KN026联合白蛋白结合型多西他赛HB1801用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗Ⅲ期临床研究完成全部患者入组。 ● 2025年9月，KN026联合化疗用于至少接受过一种系统性治疗失败的HER2阳性局部晚期、复发或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌的NDA获NMPA受理，并已获优先审评审批资格。 ● 2025年10月，KN026 Ⅲ期临床研究期中分析结果以LBA口头报告形式在2025年ESMO大会上发布。KN026在曲妥珠单抗经治的二三线HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌中取得PFS和OS双强阳性，有望改变二线及以上胃癌治疗的临床指南。 ● 2025年11月，KN026针对HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌的Ⅱ期临床研究结果在Cancer Communications全文发表。 ● 2025年12月，KN026顺利通过药品注册核查（药学）及GMP符合性检查。 ● KN026联合化疗（联合或不联合恩朗苏拜单抗）一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌的Ⅱ期临床研究已启动，目前正在顺利进行中。 报告期后进展 ● 2026年1月，KN026针对HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者的Ⅲ期临床研究结果发表于肿瘤学领域顶级期刊Annals of Oncology。 ● 2026年3月，KN026联合白蛋白结合型多西他赛HB1801和化疗辅助治疗HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药。 2026年预期里程碑（2026年Q2及以后） ● KN026二线及以上治疗HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌适应症在国内获批上市销售。 ● KN026新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床研究数据发布并申报上市。 ● KN026一线治疗HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床研究数据发布并申报上市。 JSKN003（普康安尼妥单抗） 通过将KN026 Fc上糖基定点偶联获得DAR4的均一稳定的ADC。JSKN003能够结合肿瘤细胞HER2的两个表位，通过增强细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，发挥肿瘤杀伤作用。较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更低的血液学毒性、更强的肿瘤抑制和旁观者杀伤效应，显著扩大了治疗窗。JSKN003已获FDA授予快速通道资格认定，用于治疗晚期或转移性铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌（PROC）（全人群）；已获FDA授予突破性疗法认定，用于治疗贝伐珠单抗经治的HER2有表达PROC；已获NMPA授予两项突破性疗法认定，用于治疗PROC，及奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌。此外，JSKN003已获FDA授予孤儿药资格，用于治疗胃癌及胃食管结合部癌。 报告期内主要进展 ● 2025年2月，获CDE批准开展JSKN003对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）二线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究，并于当月完成首例患者给药。 ● 2025年2月，JSKN003对比研究者选择化疗治疗PROC的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药，目前正在顺利进行中。 ● 2025年3月，JSKN003获CDE突破性疗法认定，用于治疗PROC，且不限HER2表达水平。 ● 2025年6月，JSKN003在澳大利亚Ⅰ期临床研究和中国Ⅰ/Ⅱ期临床研究中治疗非原发性铂难治的铂耐药卵巢癌、多线治疗后进展的HER2阳性乳腺癌以及晚期HER2高表达（IHC 3+）胃肠道肿瘤的疗效与安全性的三项汇总分析结果在2025年ASCO年会上发布。 ● 2025年6月，JSKN003的一项临床前研究结果在RSC Chemical Biology全文发表。 ● 2025年7月，JSKN003获FDA授予孤儿药资格，用于治疗胃癌及胃食管结合部癌。 ● 2025年7月，JSKN003获FDA批准在美国开展一项治疗PROC的Ⅱ期临床研究，且不限HER2表达水平。 ● 2025年9月，JSKN003对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成全部患者入组。 ● 2025年10月，JSKN003获CDE突破性疗法认定，用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌。 ● 2025年10月，JSKN003治疗原发性铂难治卵巢癌、HER2阳性转移性结直肠癌的2项临床研究结果及1项对比研究者选择化疗治疗铂耐药卵巢癌的Ⅲ期临床研究设计在2025年ESMO大会上发布。JSKN003优异的疗效和安全性数据展现了“高效低毒”的差异化优势，和“不限癌种、不限HER2表达”的广谱特性，预示着其广阔的临床应用前景。 ● 2025年10月，JSKN003获CDE批准开展对比研究者选择的方案（瑞戈非尼/呋喹替尼/曲氟尿苷替匹嘧啶）治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌的Ⅲ期临床研究，并于2026年2月完成首例患者给药。 ● 2025年10月，JSKN003获FDA快速通道资格认定，用于治疗不限HER2表达水平的PROC。 ● 2025年12月，JSKN003获FDA突破性疗法认定，用于治疗贝伐珠单抗经治的晚期或转移性HER2有表达PROC。 ● JSKN003治疗不可切除局部晚期或转移性HER2低表达乳腺癌的Ⅲ期临床研究顺利进行中。 ● JSKN003联合KN026、免疫（IO）及化疗一线和围手术期治疗HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌的Ⅱ期临床研究正在顺利进行中。 2026年预期里程碑（2026年Q2及以后） ● JSKN003二线及以上治疗HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床研究数据读出并提交pre-BLA。 ● JSKN003治疗PROC的Ⅲ期临床研究完成全部患者入组。 ● JSKN003后线治疗HER2低表达乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成全部患者入组。 JSKN016 利用单域抗体和双抗平台开发的靶向TROP2和HER3双抗，通过糖基定点偶联获得DAR4的均一稳定的ADC。JSKN016与肿瘤细胞表面的受体结合后，阻断相应信号通路，通过增强细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，发挥肿瘤杀伤作用。 报告期内主要进展 ● JSKN016Ⅰ、Ⅱ期临床研究累计入组超460例，完成了剂量扩展和剂量选择。 ● JSKN016单药后线治疗HR阳性乳腺癌的队列扩展已完成入组。 ● JSKN016联合卡培他滨治疗CDK4/6经治未经化疗的HR阳性乳腺癌Ⅱ期临床研究正在顺利进行中。 ● 2025年12月，获CDE批准开展联合口服SERD治疗CDK4/6经治HR阳性、HER2阴性乳腺癌的Ⅱ期临床研究，并于2026年2月完成首例患者给药。 ● JSKN016单药后线治疗驱动基因阳性（EGFR突变/少见突变）非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究已完成疗效确认。 ● JSKN016联合伏美替尼一线及二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究顺利进行中。 ● JSKN016联合依沃西单抗和卡铂一线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究顺利进行中。 报告期后进展 ● 2026年3月，JSKN016对比研究者选择方案治疗经至少二线系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药。 ● 2026年3月，获澳大利亚Bellberry临床研究伦理委员会同意开展JSKN016高浓度皮下制剂治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究。 2026年预期里程碑（2026年Q2及以后） ● JSKN016联合用药治疗CDK4/6经治HR阳性乳腺癌临床研究完成美国Pre-IND沟通。 ● JSKN016皮下制剂澳洲Ⅰ期临床研究完成首例患者给药。 ● JSKN016单药治疗三阴性乳腺癌与HR阳性乳腺癌数据发布。 ● JSKN016非小细胞肺癌单药和联合用药临床数据发布。 ● JSNK016联合用药一线治疗非小细胞肺癌Ⅲ期临床研究启动。 JSKN033 一种ADC（JSKN003）和PD-L1（恩沃利单抗） 组成的高浓度皮下注射复方制剂，结合免疫治疗和ADC的优势，并通过皮下给药进一步提升安全性和可及性。 报告期内主要进展 ● JSKN033 Ⅰ、Ⅱ期临床研究累计入组约130例。 ● 2025年12月，联合铂类化疗（联合或不联合贝伐珠单抗）用于一线治疗晚期宫颈癌的Ⅱ期临床研究申请获CDE受理，并于2026年3月正式获批。 ● JSKN033单药二线及以上治疗宫颈癌的两个剂量组已完成入组，完成POC数据的积累以及剂量优化确认。 ● JSKN033单药二线及以上治疗子宫内膜癌的POC队列入组中。 ● JSKN033治疗HER2突变/有表达的非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究顺利进行中。 2026年预期里程碑（2026年Q2及以后） ● JSKN033联合用药一线治疗宫颈癌Ⅱ期临床研究启动。 ● JSKN033启动后线治疗宫颈癌（全人群）注册临床研究。 JSKN022 利用抗体定向进化，获得针对PD-L1和整合素αvβ6的双功能单域抗体，通过糖基定点偶联获得DAR4的均一稳定的ADC。JSKN022与肿瘤细胞表面的PD-L1和/或整合素αvβ6结合后，通过内吞，释放拓扑异构酶I抑制剂，杀伤肿瘤细胞。JSKN022阻断PD-L1和PD-1，激活肿瘤免疫反应。同时阻断αvβ6整合素，抑制TGFB1/3的生成，改变肿瘤免疫微环境。 报告期内主要进展 ● 2025年4月，JSKN022临床前研究数据在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布。数据显示，JSKN022在体外和体内模型中，对整合素αvβ6和/或PD-L1表达阳性的肿瘤细胞具有显著的抗肿瘤活性。 ● 2025年10月，获CDE批准开展治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于当月完成首例患者给药。目前已进入第6个爬坡剂量，显示初步疗效和良好的安全性。 2026年预期里程碑（2026年Q2及以后） ● JSKN022完成剂量递增和剂量扩展。 JSKN027 一种全球首创的可同时靶向PD-L1和VEGFR2的双抗ADC，通过糖基定点偶联技术将可裂解连接子及拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷精准偶联至抗体的Fc区域，在保持良好安全性的同时实现有效的抗肿瘤活性。JSKN027的抗肿瘤作用基于其独特的三重协同机制：除具备ADC典型的靶向杀伤及旁观者效应外，还可以通过阻断VEGF/VEGFR2信号通路抑制肿瘤血管生成，并通过阻断PD-1/PD-L1免疫检查点信号通路解除免疫抑制。以上综合机制有助于增强抗肿瘤治疗的整体疗效，并克服前线治疗耐药。 报告期后进展 ● 2026年3月，获CDE批准开展治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于当月完成首例患者给药。 2026年预期里程碑（2026年Q2及以后） ● JSKN027完成剂量递增和剂量扩展。 JSKN021 一种全球首创的双抗双载荷ADC，由靶向EGFR和HER3的双特异性抗体与新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（T01）及微管蛋白抑制剂MMAE偶联而成。通过精确调控双抗结合亲和力设计，JSKN021在有效应对肿瘤异质性的同时最大限度降低靶向脱瘤毒性。该分子具有增强的稳定性和更高的均一性，通过结合T01（DAR为4）与MMAE（DAR为2）双重载荷机制，可有效克服单载荷治疗策略出现的无应答及耐药性问题。 报告期内主要进展 ● 2025年4月，JSKN021临床前研究数据在2025年AACR年会上发布。数据显示，JSKN021能有效抑制HER3阳性、EGFR阳性或双阳性肿瘤细胞的生长，在多种CDX模型中的肿瘤抑制效果显著优于单载荷ADC。 报告期后进展 ● 2026年3月，JSKN021用于治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究申请获CDE受理。 2026年预期里程碑（2026年Q2及以后） ● JSKN021完成剂量递增。 KN046 一种双特异性（BsAb）免疫检查点抑制剂，由 CTLA-4与PD-L1单域抗体融合组成，可靶向富集于PD-L1表达的肿瘤微环境。 报告期内主要进展 ● 2025年2月，KN046联合仑伐替尼治疗晚期不可切除或转移性肝细胞癌的Ⅱ期临床研究结果在Nature Communications全文发表。 二、生产基地 公司产业化基地按照NMPA、FDA及欧洲药品管理局（EMA）的GMP标准建设，现有产能满足临床至商业化阶段的规模化生产需求。新建的ADC原液和制剂车间已正式投产，进一步夯实了ADC平台的产业化基础。2025年顺利通过津巴布韦MCAZ GMP符合性检查；2026年初相继通过沙特SFDA cGMP、澳大利亚TGA GMP符合性检查，质量体系持续获得国际权威监管机构认可。 三、其他摘要 ● 2025年9月，公司在2025中国医药决策者峰会（2025 CHDC）与中国创新药十年成就巡礼活动中登“中国创新药十年荣耀”榜单，获评“行业引领Biotech公司”。 ● 2025年11月，公司在第十七届中国医药企业家科学家投资家大会（2025启思会）上第七次获授予“中国医药创新企业100强”。 ● 2025年12月，公司在格隆汇“年度卓越公司评选”中获“年度创新力奖”。 有关上述内容的更多信息，请参阅公司在香港联交所及公司官网上发布的2025年度业绩公告。 关于康宁杰瑞 康宁杰瑞（股票代码：9966.HK）是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司，依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联及高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。 公司已有1款产品获批上市，恩沃利单抗注射液KN035（商品名：恩维达®，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破；HER2双抗KN026（安尼妥单抗注射液）针对二线及以上HER2阳性胃癌的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理；5款双抗ADC药物已进入临床阶段，并且正快速推进以双载荷ADC为代表的下一代ADC新药管线。目前公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。 “康达病患，瑞济万家”。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，让患者长期高质量生存，以“中国智造”的抗癌方案惠及全球患者。 康宁杰瑞前瞻性陈述 本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件相关的声明，这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关潜在可能性的计划和期望的陈述，以及有关未来活动、运营及表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"或类似含义的词语来标识。此类陈述基于康宁杰瑞管理和业务运营的当前某些假设，且受包括但不限于政治、经济、法律环境和商业环境等多种风险和不确定性的影响，康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现（正面或负面）变化。除适用法律的要求外，无论出于新信息、未来事件还是其他原因，康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述，且不为无法实现该等前瞻性陈述而承担责任。 医药信息声明 康宁杰瑞不推荐任何已获批或正在研发的药品/适应症临床使用，本文所包含的任何信息不应被看作是任何药物的申请、推广或广告。

丨猎药人俱乐部研究团队整理 3月12日，康宁杰瑞全球首创的EGFR/HER3双抗双载荷ADC新药JSKN021临床试验申请获CDE正式受理，即将开展针对晚期恶性实体瘤的I期临床研究。此前多禧生物的DXC018和信达生物的IBI3028已进入临床，康宁杰瑞是第三家申报双抗双载荷ADC临床的企业。 此次即将开展的I期临床研究，将重点评估药物在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性，并确定最大耐受剂量（MTD）和推荐II期临床研究剂量（RP2D），为后续临床研究奠定关键基础。 关于JSKN021 JSKN021作为康宁杰瑞全球首创的EGFR/HER3双抗双载荷ADC，采用自研的新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（T01，DAR=4）与微管蛋白抑制剂（MMAE，DAR=2）的双载荷组合，依托公司自主研发的双糖基定点偶联技术（基于末端半乳糖和核心岩藻糖），将两种不同细胞毒性载荷定点、定量偶联至抗体的Fc区域，令该分子具有增强的稳定性和更高的均一性。 在靶点选择与抗体设计上，EGFR与HER3均属于EGFR家族，在肺癌、乳腺癌、胃癌等多种恶性实体瘤中广泛高表达，是肿瘤治疗的经典靶点组合。JSKN021靶向HER3的亲和力达到EGFR的6.63倍，这一设计既保证了对HER3高表达肿瘤细胞的强效结合，又降低了对正常组织中EGFR的过度结合，有效减少EGFR相关脱靶毒性。 在2025 AACR 年会上，康宁杰瑞公布了临床前研究数据显示，JSKN021能有效抑制HER3阳性、EGFR阳性或双阳性肿瘤细胞的生长。此外，在多种CDX模型中，JSKN021的肿瘤抑制效果显著优于单载荷ADC，充分验证了双抗双载荷设计的临床价值。根据poster介绍JSKN021在大鼠、小鼠、猴及人血清中均表现出优异的稳定性，对在EGFR/HER3表达的多种肿瘤细胞系（包括HCC827、MDA-MB-468、A431及NCI-H1975）均展现出显著的抑制细胞增殖的作用。 技术平台 成为双抗双载荷ADC核心支撑 康宁杰瑞在近年已构建起涵盖单域抗体、双特异性抗体、及抗体偶联物（ADC）等在内的核心技术管线矩阵，在双抗ADC领域具备超强核心竞争力。 其中，糖基定点偶联技术是康宁杰瑞ADC研发的核心技术，该技术已实现临床验证，不仅能实现单载荷的精准偶联，更能支撑双载荷的定点定量搭配。此外，还可以选择更多的载荷物，例如分子胶、蛋白酶抑制剂等。 从产品管线来看，康宁杰瑞目前已有1款产品获批上市，即恩沃利单抗注射液KN035。进展推进靠前的还有一款双抗药物KN026，其针对二线及以上HER2阳性胃癌的上市申请已获CDE受理。另外还有5款双抗ADC药物进入临床阶段，并且正快速推进以双载荷ADC为代表的下一代ADC新药管线。基本形成了从“传统ADC”到“双抗ADC”再到“双抗双载荷ADC”的全矩阵布局，令康宁杰瑞在ADC赛道具备长期竞争力。 图源：康宁杰瑞2025年半年报 管线信息可能存在出入 技术迭代 双抗双载荷ADC成为ADC研发升级方向 ADC药物凭借良好的疗效，在近年已成为肿瘤治疗领域的重要品类，但传统单靶点单载荷ADC的局限性也随临床应用逐渐显现。在此背景下，双抗双载荷ADC的技术设计应运而生，成为ADC药物研发的重要升级方向。 双载荷ADC主要分为单位点偶联与双位点偶联两种技术路径：单位点双载荷ADC通过分支状连接子（linker）设计，实现两种载荷在同一偶联位点的高效负载；双位点双载荷 ADC 则采用两种正交的偶联技术，在抗体的不同位点（如糖基化位点、半胱氨酸位点、工程化半胱氨酸位点等）分别偶联两种载荷，常用技术组合包括半胱氨酸 / 赖氨酸偶联与糖偶联、非天然氨基酸偶联或酶法偶联等。 从全球及国内行业发展现状来看，双抗双载荷ADC目前仍处于研发早期阶段，尚未有产品完成临床研究，整体赛道呈现 “技术壁垒高但市场潜力大” 的特征。 据Insight数据库统计，全球已有近50款双载荷ADC药物进入临床阶段或早期探索阶段，其中16款双抗双载荷ADC药物已启动早期研发。信达生物的IBI3028在上个月刚刚进入临床I期阶段，多禧生物的DXC018亦处于临床申请阶段。管线整体涵盖HER2双表位、EGFR+TROP2、B7-H3+DLL3、FRα+CDH6、EGFR+HER3、c-Met+EGFR、TROP2+nectin-4等多个创新靶点组合。除此之外，三载荷ADC也已进入探索阶段，ADC药物的多靶点、多机制协同治疗时代正在到来。 全球范围内，双抗双载荷ADC的研发布局主要集中在少数具备深厚技术积累的生物制药企业，且大多处于临床前研究阶段，中国企业则是该细分领域研发的领头羊。尽管研发难度较高，但双抗双载荷ADC的临床价值与市场潜力已得到行业普遍认可。随着肿瘤治疗进入精准化、个性化时代，针对肿瘤异质性和耐药性的创新疗法需求日益迫切，双抗双载荷ADC的设计逻辑恰好契合这一临床需求。 小结 一直以来双抗双载荷ADC存在较高的技术研发壁垒：一方面，双抗设计需要解决亲和力调控、结构稳定性等多个问题；另一方面，双载荷的定点定量偶联需要成熟的偶联技术平台支撑，不同载荷的理化性质差异较大，linker设计导致的 payload-linker 疏水性增强，易引发偶联过程中出现沉淀聚集，显著降低偶联效率。 双载荷ADC的出现，并非简单的技术叠加，而是靶向治疗理念的又一次深度革新。在行业竞争层面，随着更多企业布局双抗双载荷ADC赛道，未来的ADC竞争将不再局限于技术研发的突破，而是聚焦于新机制毒素、多功能连接子、位点特异性偶联技术的同步创新支撑。具备完善技术平台、丰富临床研发经验、强大产业化能力的企业，将在赛道竞争中才能占据先发优势。 免责声明 1.“猎药人俱乐部”所有信息仅供参考，不做任何商业交易及或医疗服务的根据，如自行使用“猎药人俱乐部”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。 2.“猎药人俱乐部”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。 3.“猎药人俱乐部”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议，请及时与我司联系。 4.本声明未涉及的问题参见国家有关法律法规，当本声明与国家法律法规冲突时，以国家法律法规为准。