Concentrated ultra-rapid-acting insulin(Albireo Pharma, Inc.)

肝脏是协调人体整体葡萄糖和脂肪代谢的重要器官。肝脏中的脂肪代谢紊乱将最终导致高血糖和高脂血症，这是患上糖尿病、高脂血症和肝癌的强大风险因素。据预测，NAFLD患者的数量将从2015年的8000万增加到2030年的1亿。虽然脂肪在肝脏中堆积的结果已得到充分证实，但仍不清楚肝脏是否拥有任何防御机制来对抗这种损伤。 为了回答这个问题，Chan团队检查了高脂肪饮食诱导的肥胖小鼠肝脏中的基因表达，发现一种蛋白---SH3结构域结合激酶（SBK1）---仅在肥胖小鼠肝脏中升高。SBK1是2001年首次发现的一种蛋白激酶，但没有进行后续研究以确定它在哺乳动物中的功能。因此，这种新型蛋白的功能仍然未知。 Chan团队首次发现，脂肪酸的积累诱导小鼠肝脏中SBK1表达。他们还观察到，肝脏中缺乏SBK1基因的小鼠---称为“LSKO（liver-specific SBK1 knockout, 肝脏特异性SBK1基因敲除）”小鼠---在该组织中有更高的脂质积累和纤维化。此外，LSKO小鼠显示出不受控制的肝脏葡萄糖输出和更高的血糖水平，并且对胰岛素刺激的敏感性低于对照组，这些都是糖尿病产生的有力指标。 除了动物研究外，Chan团队还利用体外培养的细胞模型来回答SBK1基因如何控制肝脏中的脂质代谢的问题。他们发现SBK1会使Nur77磷酸化并增它的活性，其中Nur77是肝细胞中公认的转录因子，用于控制脂肪酸摄取和脂质合成。当肝细胞中的SBK1蛋白活性受到破坏时，它们摄取了更多的脂肪酸，并出现了过度的脂质积累，干扰了胰岛素信号传递。令人惊讶的是，当SBK1蛋白在体外培养的肝细胞和LSKO小鼠中被剔除时，肝细胞中的另一种代谢激素---成纤维细胞生长因子21（FGF21）---也下降了。鉴于FGF21是来自肝脏与其他外周器官（比如白色脂肪组织）沟通的重要激素，因此LSKO小鼠肝脏中FGF21激素分泌的减少损害了肝脏与其他器官的沟通，导致其他组织出现胰岛素抵抗。 为了将他们的研究结果推广到治疗方面，Chan团队进一步测试了操纵肝脏中的SBK1蛋白活性是否能挽救肥胖的破坏性影响。利用腺病毒介导的基因递送，他们在果糖饮食诱导的脂肪肝小鼠肝脏中短暂地增加了SBK1蛋白的数量，发现肝脏脂肪变性、炎症、高脂血症和高血糖等病理症状都得到了缓解。 参考资料： 1. Palak Ahuja et al. Src homology 3 domain binding kinase 1 protects against hepatic steatosis and insulin resistance through the Nur77-fibroblast growth factor 21 pathway. Hepatology, 2022, doi: 10.1002/hep.32501. 2. Protective factor found against excess lipid accumulation in obese mice livers: Potential fatty liver disease treatment https://medicalxpress.com/news/2022-04-factor-excess-lipid-accumulation-obese.html 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除，谢谢。