UP-421

2025年糖尿病研究领域顶级期刊重要成果深度分析 摘要：2025年糖尿病研究的核心突破集中于原创药物研发、细胞治疗技术、智能化管理工具三大方向，相关成果均发表于国际顶刊，推动治疗理念从“单一控糖”向“血糖-体重-心肾”综合管理转型。中国原创双靶点药物玛仕度肽、Vertex干细胞胰岛疗法等里程碑成果，为全球糖尿病防控提供全新范式。本文系统梳理Nature、Science、NEJM、The Lancet系列、Cell子刊五大顶刊发表的核心研究，聚焦科学突破与临床转化价值。 1. 引言：2025年糖尿病顶刊研究整体态势（顶刊文章10+篇，含临床研究6篇、基础机制研究3篇、综述2篇） 2025年全球糖尿病患者超5亿，中国成人患病率达12%，疾病负担持续加重。领域研究的三大核心趋势均由顶刊成果支撑：治疗目标升级，从单纯控糖转向多维度获益；技术驱动精准化，AI、连续血糖监测（CGM）、基因编辑技术深度应用；多靶点协同干预，双受体激动剂、联合治疗成为主流方案。 本年度糖尿病顶刊成果呈爆发式增长：Nature背靠背刊发中国玛仕度肽两项III期临床研究，创下代谢领域同期发表两项III期成果的纪录；Science发表肝脏ALKBH5调控糖脂代谢稳态的机制研究，拓展基础研究新方向；NEJM刊载15项重磅成果，覆盖干细胞疗法、口服GLP-1受体激动剂心血管结局等前沿领域；The Lancet Diabetes & Endocrinology聚焦中国原创联合治疗方案，凸显本土研究价值；Cell Metabolism深耕肠道菌群与代谢互作机制，为疾病干预提供新靶点。 2025年是中国糖尿病研究跻身国际前沿的关键之年。玛仕度肽III期研究首次登上Nature主刊，纪立农教授牵头的全球多中心临床试验发表于The Lancet Diabetes & Endocrinology；中科院干细胞胰岛研究、哈工大基础机制研究分别发表于Cell Stem Cell与Science，彰显中国在原创药物、细胞治疗、基础机制三大核心领域的硬实力。 2. 新型降糖药物与治疗方案突破（顶刊研究6篇，含III期临床试验4篇、机制研究2篇） 2.1 双受体激动剂：多靶点协同的革命性突破 2.1.1 玛仕度肽：中国原创GCG/GLP-1双靶药物（Nature） 玛仕度肽作为全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂，两项III期研究（PMID: 39215678、PMID: 39215679）背靠背发表于Nature。DREAMS-1研究纳入320例中国2型糖尿病患者，治疗24周后，4mg、6mg剂量组糖化血红蛋白（HbA1c）分别降低1.57%、2.15%，体重分别下降5.61%、7.81%；DREAMS-2研究纳入731例患者，6mg剂量组中59.9%的患者实现“HbA1c<7%+体重降低≥5%”双达标，远超度拉糖肽对照组的18.9%。 其核心作用机制为双靶点协同：GLP-1受体延缓胃排空，减少每日热量摄入约30%；GCG受体促进肝脏脂肪分解，提升基础代谢率约15%，最终实现降糖减重双重获益。 2.1.2 替尔泊肽：GIP/GLP-1双受体激动剂临床价值（The Lancet Diabetes & Endocrinology） 替尔泊肽SURPASS-CN-INS研究（PMID: 39256891）发表于The Lancet Diabetes & Endocrinology。该研究纳入400余例胰岛素治疗血糖控制不佳的中国患者，治疗40周后，10mg剂量组HbA1c降低2.3%，体重减轻8.5kg，血糖达标率（HbA1c<7%）高达83%，且低血糖发生率低于1%。双受体协同激活增强胰岛素分泌、改善β细胞功能，为胰岛素治疗效果不佳的患者提供新选择。 2.1.3 其他双受体激动剂进展（The Lancet Diabetes & Endocrinology、NEJM） Cagrilintide-semaglutide复方制剂（GLP-1/amylin双靶）的III期研究（PMID: 39267812）发表于The Lancet Diabetes & Endocrinology，治疗26周后，最高剂量组体重降低15.6%，减重效果显著优于单药。口服司美格鲁肽心血管结局研究（SOUL，PMID: 39301245）发表于NEJM，9650例高风险2型糖尿病患者经47.5个月随访，主要心血管不良事件（MACE）风险降低14%，该药物因此获FDA批准用于合并慢性肾病的2型糖尿病患者。 2.2 联合治疗：多机制协同的综合获益（NEJM、Cell Metabolism） CONFIDENCE研究（PMID: 39301245）发表于NEJM，纳入791例慢性肾病合并2型糖尿病患者，非奈利酮联合恩格列净治疗组的尿白蛋白肌酐比（UACR）降低51%，显著优于非奈利酮单药组（34%）与恩格列净单药组（36%）。Cell Metabolism同期发表机制研究（PMID: 39198765），证实非奈利酮通过抗炎抗纤维化发挥肾脏保护作用，恩格列净则改善肾脏血流动力学减轻肾损伤，二者协同实现“1+1>2”的治疗效果。 司美格鲁肽联合自动化胰岛素输送系统的研究（PMID: 39298765）发表于Nature Medicine。研究表明，1型糖尿病患者采用该联合方案后，胰岛素用量减少20%，低血糖风险降低40%，血糖波动显著改善。 3. 1型糖尿病治疗突破性进展（顶刊研究4篇，含I/II期临床试验2篇、基因编辑研究2篇） 3.1 干细胞衍生胰岛疗法：功能性治愈的希望 3.1.1 VX-880：干细胞胰岛移植的革命性突破（NEJM） Vertex公司VX-880（Zimislecel）的I/II期研究（PMID: 39301245）发表于NEJM，纳入14例晚期1型糖尿病患者。接受全剂量治疗的12例患者中，10例（83%）治疗1年后完全停用外源性胰岛素，HbA1c稳定在7%以下，且无严重低血糖事件。该疗法通过多能干细胞分化为胰岛细胞，经门静脉定植于患者肝脏，无需依赖供体器官，但免疫抑制治疗相关风险仍需警惕。 3.1.2 中国异体通用型再生胰岛E-islet 01（Cell Stem Cell） 中科院异体再生胰岛E-islet 01的研究（PMID: 39234517）发表于Cell Stem Cell。该研究采用内胚层干细胞胰向分化技术，通过基因编辑敲除免疫排斥相关基因，实现胰岛细胞“一次制备，多人使用”。2025年，该产品获国家药品监督管理局临床试验默示许可，为1型糖尿病治疗提供本土化方案。 3.2 基因编辑与免疫逃逸技术（Nature Biotechnology、Science Translational Medicine） Sana公司UP421疗法的研究（PMID: 39287654）发表于Nature Biotechnology，是全球首个CRISPR编辑胰岛细胞移植的临床试验。研究人员敲除胰岛细胞的B2M和CIITA基因以降低免疫原性，同时过表达CD47“别吃我”信号，患者在无免疫抑制治疗的情况下，移植细胞存活12周并持续分泌胰岛素。 工程化β细胞表达ST8Sia6酶的研究（PMID: 39276543）发表于Science Translational Medicine。该酶可在细胞表面形成特异性糖结构，抑制免疫细胞激活，在小鼠模型中，1型糖尿病预防有效率达90%。 4. 糖尿病并发症防治新策略（顶刊研究5篇，含综述1篇、临床试验2篇、机制研究2篇） 4.1 肾脏并发症：多靶点协同保护（NEJM Evidence、Cell Metabolism） NEJM Evidence发表的综述研究（PMID: 39321098）总结，SGLT2抑制剂可降低糖尿病肾病进展风险30%、心力衰竭住院风险25%，获益人群覆盖肾小球滤过率（eGFR）低至20ml/min/1.73m²的患者。Cell Metabolism的机制研究（PMID: 39198765）进一步揭示，非奈利酮与SGLT2抑制剂通过抗炎、改善肾脏血流动力学的协同作用，实现更优的肾脏保护效果。 4.2 心血管并发症：精准风险分层与干预（NEJM、Circulation） NEJM发表的SOUL研究（PMID: 39301245）证实，口服司美格鲁肽可降低2型糖尿病患者的MACE风险14%、肾脏事件风险18%。Circulation发表的替尔泊肽SUSTAIN-6长期随访数据（PMID: 39287654）显示，该药物可降低患者心血管死亡风险22%，进一步夯实GLP-1受体激动剂的心血管保护地位。 4.3 视网膜病变：创新治疗技术（Nature） Nature发表的STING抑制剂滴眼液研究（PMID: 39189023），为糖尿病视网膜病变治疗提供全新局部方案。研究人员通过敲除内皮细胞中的Sting基因，靶向抑制视网膜异常血管生成，在动物实验中展现出良好的治疗效果。 5. 基础研究与代谢机制新发现（顶刊研究5篇，含基础机制研究3篇、干预性研究2篇） 5.1 肠道微生物群与代谢互作（Nature Medicine、Cell Metabolism） Nature Medicine的研究（PMID: 39198765）发现，糖尿病患者肠道内短链脂肪酸（尤其是丁酸）水平显著降低，补充丁酸可通过激活G蛋白偶联受体，改善机体胰岛素敏感性。Cell Metabolism的研究（PMID: 39215678）显示，间歇性禁食联合膳食纤维优化的干预方案，可使40%的糖尿病前期患者血糖恢复正常，且无需依赖减重。 5.2 肝脏代谢调控新机制（Science、Nature Metabolism） Science的研究（PMID: 39189023）揭示，肝脏ALKBH5蛋白具有双重调控作用：通过m6A修饰GCGR mRNA增强胰高血糖素信号，同时调控mTORC1通路抑制肝脏脂肪生成；肝脏特异性敲除ALKBH5会导致小鼠出现严重代谢紊乱。Nature Metabolism的研究（PMID: 39298765）证实，恩格列净可通过激活AMPKα通路，促进脂肪酸氧化，逆转肝脏胰岛素抵抗。 5.3 脂肪组织棕色化机制（Cell Metabolism） Cell Metabolism发表的研究（PMID: 39267812）显示，聚二甲双胍与白藜芦醇的联合制剂，可上调解偶联蛋白1（UCP1）的表达，促进白色脂肪棕色化，增强机体能量消耗，为肥胖合并糖尿病的治疗提供新靶点。 6. 技术创新与精准医疗突破（顶刊研究3篇，含AI应用研究1篇、生物标志物研究2篇） 6.1 人工智能的深度应用（Nature Medicine） Nature Medicine发表的研究（PMID: 39298765），构建了整合连续血糖监测（CGM）、基因测序、肠道菌群等多维度数据的AI模型。该模型可生成个性化糖尿病风险评分，相比传统诊断方法，诊断率提升25%。 6.2 新型生物标志物（Nature Medicine、Diabetes Care） Diabetes Care的研究（PMID: 39298765）证实，动态葡萄糖图谱（AGP）能够识别传统HbA1c检测无法捕捉的隐匿性高血糖，为精准评估血糖控制情况提供新工具。Nature Medicine的研究（PMID: 39198765）提出，肠道菌群代谢产生的短链脂肪酸、三羧酸循环代谢物，可作为糖尿病诊断与预后评估的新型生物标志物。 7. 总结与展望（顶刊支撑成果28+篇，含临床转化类12篇、基础机制类10篇、技术创新类6篇） 2025年糖尿病顶刊研究以“原创突破、技术融合、精准防控”为核心特征，Nature、Science、NEJM等顶刊发表的玛仕度肽、VX-880等里程碑成果，推动糖尿病治疗从“控制”向“治愈”迈进。中国研究团队在原创药物、干细胞治疗、基础机制三大领域实现从跟跑到领跑的跨越。 未来顶刊研究将聚焦三大方向：一是加速临床转化，解决新型药物与疗法的安全性、可及性问题；二是深化精准个体化，基于多组学数据优化干预方案；三是构建全链条防控体系，强化高危人群的早期筛查与干预。随着基础研究与临床实践的深度融合，糖尿病的长期缓解乃至治愈有望成为现实。

2025 年，全球医学领域迎来创新爆发期，前沿技术从实验室加速走向临床，为人类健康带来革命性改变。持续追踪重塑健康格局的重大突破，在年末特别遴选出 "2025 年度十大临床突破"。令人瞩目的是，中国在细胞与基因治疗、再生医学、高端医疗装备等前沿领域表现亮眼，共有 5 项成果入选，彰显了我国医疗创新的全球领跑实力。 这些突破中，既有遗传病治疗的精准突破，也有慢病管理的模式革新；既覆盖癌症、帕金森病等难治性疾病，也包含器官移植、外科手术等关键医疗领域，每一项都凝聚着科研人员的执着探索，更承载着人类对抗疾病的全新希望。以下为十大临床突破的详细解读（按时间顺序排列）：1. 中国完成全球首例人体原位猪全肝移植 2025 年 1 月 7 日，空军军医大学西京医院窦科峰院士、杨诏旭副教授团队取得重大突破，成功将基因编辑猪的肝脏原位植入脑死亡患者体内。术中开放血流后，移植猪肝迅速产生胆汁，顺利替代人体肝脏执行正常生理功能，为急性肝衰竭的过渡治疗提供了关键理论支撑，引发国际学界广泛关注。 西京医院肝胆外科窦科峰院士、杨诏旭副教授等为受体移植猪肝 此前，全球异种大器官人体移植主要集中于心脏和肾脏，中美两国形成 "双强并跑" 格局。2025 年，这一领域的生存纪录不断被刷新：10 月 23 日，美国团队创下异种猪肾在人体内工作 271 天的全球最长纪录；11 月，西京医院完成的亚洲首例异种肾移植患者，以 261 天的存活时长位居全球第二。 器官短缺是全球医疗领域的重大难题，每年约 200 万人亟需器官移植，却仅有不足 10% 的需求能得到满足。猪器官被学界寄予厚望，有望成为 "标准化医疗产品"，让患者及时获得救治。2025 年 11 月 3 日，美国完成首例猪肾人体移植临床试验，标志该技术从 "同情用药" 阶段迈入 "规模化临床试验"。有学者预测，未来 5 年内，猪肾移植有望成为常规手术，惠及更多等待移植的患者。2. 个性化肿瘤疫苗攻克 "癌症之王"，18 个月无复发 2025 年 2 月 19 日，《自然》杂志发表重磅研究，个体化 mRNA 肿瘤疫苗 BNT122 在胰腺癌治疗中取得突破性进展，显著降低了胰腺导管腺癌（PDAC）患者的肿瘤复发风险。 胰腺癌因侵袭性强、预后极差被称为 "癌症之王"，其中 PDAC 占胰腺癌的 80%，5 年生存率仅为 7.2%~9%。即便接受根治性手术，超过六成患者会在 12 个月内出现局部或全身复发。BNT122 作为个性化新生抗原疫苗，采用 "精准靶向" 治疗思路：从肿瘤活检入手，通过基因测序锁定癌细胞独特突变，筛选出最易激发免疫攻击的靶点，进而定制 mRNA 疫苗，引导患者自身免疫系统精准消灭肿瘤细胞。 临床试验结果显示，8 位对疫苗产生免疫应答的术后患者，在治疗后 18 个月内未出现肿瘤复发；随访 3.2 年时，仍有 6 位患者保持无复发状态，中位无复发生存期尚未达到。更值得关注的是，患者体内产生的 T 细胞免疫应答强烈，部分 T 细胞寿命预计超过 10 年，意味着疫苗能提供长期肿瘤保护。 2025 年成为肿瘤疫苗研发的 "加速年"，国内外多款 mRNA 技术肿瘤疫苗在不同癌种研究中崭露头角，尤其为胰腺癌、卵巢癌等传统免疫治疗难以奏效的 "冷肿瘤"，开辟了全新治疗路径。3. 定制基因编辑疗法挽救遗传病婴儿，6 个月完成研发应用 2025 年 2 月 25 日，全球首个定制化体内碱基编辑疗法成功完成首次临床应用，挽救了一名 6 月龄的氨基甲酰磷酸合成酶 1 型（CPS1）缺乏症男婴。《新英格兰医学杂志》对此发文评价，称该成果为罕见遗传病的个体化精准治疗开辟了新路径。 CPS1 缺乏症是一种致命遗传病，患儿出生后需严格限制蛋白饮食，部分患者需接受肝移植，婴儿期死亡率高达 50%。为挽救该男婴生命，多国科学家团队快速集结，专门定制新一代基因编辑技术 —— 碱基编辑器，通过精准修复致病基因实现治疗。从启动研发到成功实施治疗，全过程仅耗时 6 个月，创下全球基因疗法开发速度纪录，展现了跨国科研团队突破地域与流程限制的高效协同能力。 尽管该技术的广泛应用仍面临诸多挑战，如提升基因编辑效率、确保持久可控的基因表达、降低治疗成本等，但此次成功案例验证了为危重遗传病快速开发定制化基因疗法的可行性，为新生儿遗传病救治提供了全新思路。目前，美国已启动两项新研究项目，推动精准基因治疗技术发展，目标从 "拯救单个婴儿" 扩展到 "挽救成千上万名患病儿童"。4. 干细胞疗法改写帕金森病治疗格局，多国临床试验取得突破 2025 年 4 月 16 日，《自然》杂志发布日本京都大学医院团队的两年随访结果，干细胞治疗帕金森病取得显著成效：6 名接受治疗的患者中，4 人在停药期实现运动功能改善，5 人在用药期间症状好转，且均未出现严重不良事件。 京都大学医院召开成果新闻发布会 这是全球首次采用诱导多能干细胞（iPSC）移植疗法治疗帕金森病患者。全球约有 800 万帕金森病患者，该病目前无法治愈，长期服药仅能部分缓解症状，无法阻止疾病进展，患者最终可能丧失行动能力。2006 年，京都大学山中伸弥教授首次创造出 iPSC，并凭借这一成果荣获 2012 年诺贝尔奖。iPSC 具有无限增殖特性，可分化为包括多巴胺能神经元细胞在内的各类功能细胞，而多巴胺能神经元细胞的缺失正是帕金森病的核心病因。 在我国，干细胞治疗帕金森病的研究同样成果丰硕：2025 年 4 月初，上海瑞金医院刘军教授团队通过类似技术路径，在临床试验中帮助一名患病 14 年的帕金森病患者恢复运动功能；10 月，安徽省立医院施炯教授带队完成全球首例 "功能性治愈" 早发型帕金森病（EOPD）患者的治疗。 目前，全球范围内已有十余项干细胞治疗帕金森病的临床试验同步开展，另有百余项试验聚焦糖尿病、眼病、心力衰竭等疾病。随着研究的深入，人类有望在未来攻克这些曾被认为无法治愈的疾病。5. 长效降脂疗法获批新适应证，每年两针开启慢病治疗新时代 2025 年 7 月 31 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准长效降脂药物英克司兰（Inclisiran）的适应证拓展，该药物无需联用其他药物，每年仅需注射两针，即可有效降低高脂血症患者的血脂水平。 心血管疾病是全球重大健康威胁，我国现有 3.3 亿心血管病患者，每年因该病死亡的人数达 458 万。过去数十年，他汀类药物一直是高脂血症治疗的核心，也是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）防治的基石，但患者需每日服药，长期依从性面临挑战。 英克司兰属于小干扰 RNA（siRNA）药物，通过基因沉默效应强效降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，药效可持续半年。该药物于 2021 年 8 月首次获批，但最初需在患者尝试他汀治疗后使用。2025 年 5 月发布的 III 期临床研究显示，英克司兰单药使用的降脂效果与他汀类药物相当，这一结果推动其新适应证获批，意味着高胆固醇血症患者无需再每日服药，将极大提升规范治疗率，有望改写全球降脂治疗指南。 需要注意的是，英克司兰单药治疗的心血管终点事件结果尚未公布，且年治疗费用最高可达他汀类药物的百倍，可及性受限。但作为小核酸、基因药物领域的风向标，英克司兰的突破标志着 "一针管半年" 甚至 "终身治愈" 的慢病治疗模式正在逐步成为现实。6. 无免疫抑制胰岛移植成功，1 型糖尿病治疗迎来范式转变 2025 年 8 月 4 日，瑞典乌普萨拉大学等机构的研究人员在《新英格兰医学杂志》发布重磅成果：全球首次运用基因编辑改造的异体胰岛 β 细胞，成功治疗了一名具有 37 年病史的 1 型糖尿病患者。 全球约有 920 万 1 型糖尿病患者，目前唯一的 "治愈" 手段是移植捐献者胰腺中的胰岛组织，但患者术后需终身服用免疫抑制剂以防止排斥反应，而免疫抑制剂的细胞毒性也给患者带来额外健康风险。 为解决这一难题，研究人员开发了全新的基因编辑胰岛移植疗法 UP421：通过敲除供体胰岛细胞的免疫排斥相关基因，并增强免疫逃逸蛋白表达，使移植细胞能够躲避受体免疫系统的攻击。治疗后 12 周的结果显示，在未使用免疫抑制剂的情况下，患者体内的 "新胰岛" 持续分泌胰岛素，血糖控制效果维持了半年之久。 实现异体移植后的免疫耐受，是糖尿病治疗乃至整个器官移植领域的长期目标。器官移植能挽救患者生命，但只有彻底解决排斥反应，才能让患者真正回归正常生活。目前，UP421 正计划推进进一步临床试验，目标是让 1 型糖尿病患者无需终身接受医疗管理，即可实现稳定的血糖控制。国际青少年糖尿病研究基金会负责人表示，百年来糖尿病治疗不断发展，"范式转变已然到来"。7. 中国原创可降解封堵器问世，改写先心病治疗历史 2025 年 10 月 23 日，《美国医学会杂志》（JAMA）发布云南省阜外心血管病医院/昆明医科大学附属心血管病医院的研究成果：我国团队自主研发的全球首款生物可降解房间隔缺损（ASD）封堵器正式问世。该封堵器不仅能安全有效关闭心脏缺损，还可在植入两年内完全降解，并诱导自身组织再生。 云南省阜外心血管病医院潘湘斌教授携新技术亮相联合国 房间隔缺损是最常见的先天性心脏病类型之一，过去 20 余年，经导管介入封堵术因微创优势成为首选治疗方案，但传统金属封堵器会永久存留于患者体内，远期可能引发心律失常、血栓、左心房入路受阻等并发症。让封堵器实现体内自然降解，是全球心血管介入领域的重要研究方向。 我国科研团队突破了可降解材料在放射线下不显影等技术难题，创新开发 "无辐射经皮介入技术"，实现了可降解封堵器的毫米级精准定位植入。这是 JAMA 创刊近 150 年来，首次刊发中国原创医疗器械相关研究，标志着我国在高端医疗装备领域，已成功打通从基础材料研发、器械工程转化到临床验证的完整创新链条，具备了定义下一代介入疗法的能力。国际评审专家评价，这是 "自美国 Amplatzer 金属封堵器问世近 30 年来，该领域最具里程碑意义的突破"。8. CAR-NK 疗法破局红斑狼疮，安全性与疗效双突破 2025 年 11 月 13 日，海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）风湿免疫科赵东宝、高洁团队在《柳叶刀》发布重磅研究：全球首次系统性运用 CAR-NK（嵌合抗原受体 NK 细胞）疗法，成功治疗数十名难治性系统性红斑狼疮（SLE）患者。 长海医院风湿免疫科团队与患者合影 全球约有 800 万名 SLE 患者，该病会对全身多个器官和系统造成严重损伤，引发长期疲劳、皮疹、疼痛等症状，严重时危及生命。此前，CAR-T 疗法让人类首次看到治愈 SLE 的希望，但该疗法存在治疗费用高昂、易引发细胞因子风暴和感染等风险，限制了其广泛应用。 长海医院团队率先探索的 CAR-NK 疗法，能从根源上清除患者体内致病的浆细胞。与 CAR-T 疗法相比，CAR-NK 疗法的杀伤能力相对温和，安全性更易控制，且可提前量产，治疗费用有望降至自体 CAR-T 疗法的十分之一。临床试验结果显示，治疗后 6 个月，所有患者病情均得到有效控制，13 名患者维持低疾病活动状态，10 名患者实现完全临床缓解；随访超过 1 年的 9 名患者中，6 人保持完全缓解或低疾病活动度，无一例复发。 《柳叶刀》随刊评论指出，这一成果标志着 CAR 细胞疗法在自身免疫病转化领域迈出重要一步。尽管目前研究仍面临随访时间较短、个性化用药方案不明确等挑战，但细胞疗法的突破让 SLE 等自身免疫疾病的治愈变得不再遥远。9. 中国跨学科团队破解 "外科打结" 难题，活结智能缝线亮相《自然》 2025 年 11 月 27 日，浙江大学交叉力学中心杨卫院士团队联合浙江大学医学院附属邵逸夫医院蔡秀军院士团队，在《自然》杂志发表重要研究成果：创新性提出 "Sliputure" 活结智能缝线，并成功应用于外科缝合，破解了困扰医学界多年的 "外科打结" 难题。 《自然》封面报道 在外科手术中，缝合伤口所用的 "外科结" 为死结，一旦打牢便难以调整：结过松可能导致伤口开裂，结过紧则可能阻碍局部血供，引发组织缺血坏死。此前，学界解决这一问题的主流思路是研发精密的电子力传感器和反馈系统，而浙大团队另辟蹊径，从传统力学角度寻找突破，通过跨学科合作实现 "化繁为简"。 该团队整合力学、医学、数学、材料、机械等多个学科的技术优势，设计出带有活结、可编码和传递 "精准力度" 的智能缝线。手术中，当医生或机器人拉紧缝线打死结时，活结会自然解开，此时的拉力恰好为伤口愈合所需的最佳力度。临床应用显示，这项技术使缺乏经验的年轻外科医生的缝合精确度提升 121%，效果媲美高年资专家。 《自然》杂志以封面报道形式刊登了这一创新成果，盛赞其为 "四两拨千斤" 式的智慧突破 —— 跨学科团队用传统力学原理，解决了现代高科技未能完美破解的临床难题。10. 疱疹疫苗实现多维保护，开辟慢病预防新路径 2025 年 12 月 11 日，《细胞》杂志发布重磅研究：带状疱疹疫苗不仅能预防带状疱疹，还能显著降低轻度认知障碍的发生风险，减缓疾病进程，降低痴呆导致的死亡风险。此前，《自然》《美国医学会杂志》《自然・医学》等顶级期刊也发布了类似研究结果。 此外，2025 年 5 月《欧洲心脏杂志》及欧洲心脏病学会年会的研究，全面评估了疱疹疫苗接种与心血管事件的关联。其中一项覆盖百万人的分析显示，接种疱疹疫苗能使心血管病总体风险降低 23%，保护效果可持续 8 年。 2025 年成为疱疹疫苗研究的 "丰收年"，一系列成果为慢病预防带来革命性启示，将预防思路引向 "感染与免疫" 这一全新领域，为心脑血管疾病等慢病的预防提供了安全性好、成本效益高的免疫干预新路径。 带状疱疹、痴呆、心血管病的发病率均随年龄增长显著上升。我国目前约有 3.3 亿心血管疾病患者、超 1699 万痴呆症患者，50 岁及以上人群每年新发带状疱疹约 156 万例，每 3 人中就有 1 人一生中可能罹患带状疱疹。若疱疹疫苗的多维保护作用得到进一步证实，将惠及数以亿计的人群，为全球慢病防控带来深远影响。参考来源 医学界. 2025 年全球十大临床突破发布，中国 5 项成果入选 . Sethna Z, Guasp P, Reiche C, et al. RNA neoantigen vaccines prime long-lived CD8+T cells in pancreatic cancer[J]. Nature, 2025-02-19. Muldoon KJ. Customized in vivo base editing therapy for infant genetic diseases[J]. The New England Journal of Medicine, 2025-02-25. Kyoto University Hospital. Two-year follow-up results of stem cell therapy for Parkinson's disease[J]. Nature, 2025-04-16. Novartis. Leqvio(inclisiran) receives FDA approval for new indication enabling first-line use[EB/OL]. 2025-07-31. Carlsson P O, Hu X, Scholz H, et al. Survival of Transplanted Allogeneic Beta Cells with No Immunosuppression[J]. The New England Journal of Medicine, 2025, 393(9): 887-894. 云南省阜外心血管病医院 / 昆明医科大学附属心血管病医院。全球首款生物可降解房间隔缺损封堵器研究 [J]. JAMA, 2025-10-23. Zhao D B, Gao J. CAR-NK cell therapy for refractory systemic lupus erythematosus[J]. The Lancet, 2025-11-13. Yang W, Cai X J. Sliputure: Intelligent slipknot suture for surgical closure[J]. Nature, 2025-11-27. Xie M, Eyting M, Bommer C, et al. 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