声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。2008年默沙东将Wee1抑制剂adavosertib项目推进到临床试验阶段，后阿斯利康向默沙东公司支付了5000万美元以获得其全球权利。2013年以来，阿斯利康一直在研究adavosertib。Wee1抑制剂被认为是通过干扰肿瘤的DNA修复机制并增强化疗的效果而起作用，Wee1是已被初步验证的抗癌药物研究靶点之一，与肿瘤细胞广泛存在的TP53基因突变存在一定的合成致死效应。合成致死机制有望实现癌症靶向治疗的新突破，是抗癌药物研究的重要方向。如今，阿斯利康却宣布已经结束 adavosertib 的2项研究：一项是与PD-L1单抗 Imfinzi 联合用于实体瘤的 I 期试验，一项是该药物对卵巢癌、实体瘤和子宫浆液性癌患者的疗效测试的 II 期研究。该公司的首席肿瘤研发主管 Susan Galbraith 表示：“ Adavosertib 单药或联合用药均出现频率较高的不良事件，主要为腹泻、呕吐等胃肠道相关及贫血等血液方面不良事件, 对于Adavosertib 进一步的拓展蒙上了阴影。”Adavosertib已被广泛研究，包括该药在内的各种研究有 61 项。当默沙东公司在 2013 年移交权利时，adavosertib 已经处于 IIa 期研究中。在默沙东公司移交之前，这种药物被称为 MK-1775。阿斯利康将把权利归还给默沙东公司，预计今年下半年完成。同样被砍掉的还有阿斯利康与 Moderna 合作的 mRNA 心脏药物 AZD8601 的 II 期 EPICCURE 研究。两人四年前开始试验，假设如果将 mRNA 直接注射到患者的心脏中，心脏可以得到修复。由于阿斯利康不考虑 Wee1抑制剂的研发，该领域的其他生物技术公司未来的竞争可能会减少很多。但阿斯利康并不是第一个退出 Wee1 研发的公司，Nuvation Bio 在 5 月份取消了 NUV-569 的研发。除此之外，对于跟辉瑞合作的 Zentalis 来说，其高度特异性的 Wee1 抑制剂 ZN-c3的 Ib 期数据与阿斯利康药物的化学组合研究看起来非常相似。在 AACR22 上， Zentalis报告了该药对难治性卵巢癌的总体反应率为30 %。有人指出， Zentalis 的药物 ZN-c3 看起来并没有更有效，但它在组合中更耐受，这是最重要的。后来辉瑞向该公司进行了投资，一个月后，Zentalis 聘请了新的首席执行官Kim Blackwell，并通过承销募集了 2 亿美元。Zentalis 还在测试该药物作为子宫浆液性癌和实体瘤的单一疗法的效果。与此同时，Debiopharm 正在进行一项 I 期研究，在晚期实体瘤患者中测试 Wee1抑制剂Debio 0123的疗效。Impact Therapeutics 的 Wee1抑制剂名为 IMP7068，也处于 I 期试验中。参考资料：https://endpts.com/after-nearly-a-decade-of-work-astrazeneca-axes-wee1-and-culls-moderna-partnered-drug/ —END—联系我们，体验药融云更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作数据库咨询 | 琳琳 18983288589（微信同号）会议合作 | 赖老师 13550291524（微信同号）园区合作 | 周老师 18725665133（微信同号）定制服务 | 陈老师 18908392210（微信同号）媒体合作 | 小薇 18908208341（微信同号）点击阅读原文，体验药融云专业服务！
