更新于：2025-06-06

Nivolumab/Relatlimab/Hyaluronidase

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体、酶
别名
Subcutaneous Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination
靶点
Hyaluronic acid x LAG3 x PD-1
作用方式
调节剂、抑制剂、刺激剂
作用机制
透明质酸调节剂、LAG3抑制剂(淋巴细胞活化基因3蛋白抑制剂)、PD-1抑制剂(细胞程序性死亡-1抑制剂)
治疗领域
肿瘤皮肤和肌肉骨骼疾病
在研适应症
转移性黑色素瘤
非在研适应症-
原研机构
Bristol Myers Squibb Co.Bristol Myers Squibb Co.
在研机构
Bristol Myers Squibb Co.Bristol Myers Squibb Co.
非在研机构-
权益机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

关联

4
项与 Nivolumab/Relatlimab/Hyaluronidase 相关的临床试验
CTRI/2025/03/083121
/ Not yet recruiting临床3期
A Phase 3, Randomized, open-label Study of Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination with Chemotherapy Versus Pembrolizumab with Chemotherapy as First-line Treatment for Participants with Non-squamous (NSQ), Stage IV or Recurrent Non-small Cell Lung Cancer and with Tumor Cell PD-L1 expression of 1% to 49%
NCT06101134
/ Active, not recruiting临床2期
A Phase 2 Open-label, Two-cohort Study to Evaluate Patient Preference for Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination Subcutaneous Versus Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination Intravenous and Nivolumab Subcutaneous Versus Nivolumab Intravenous in Participants With Melanoma
CTIS2022-500967-11-00
/ Recruiting临床3期
A Phase 3, Randomized, Open-label, Study of Subcutaneous Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination versus Intravenous Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination in Participants with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma - CA224-127
100 项与 Nivolumab/Relatlimab/Hyaluronidase 相关的临床结果
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100 项与 Nivolumab/Relatlimab/Hyaluronidase 相关的转化医学
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100 项与 Nivolumab/Relatlimab/Hyaluronidase 相关的专利（医药）
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100 项与 Nivolumab/Relatlimab/Hyaluronidase 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
转移性黑色素瘤临床2期
美国
Bristol Myers Squibb Co.Bristol Myers Squibb Co.
2023-11-06
转移性黑色素瘤临床2期
智利
Bristol Myers Squibb Co.Bristol Myers Squibb Co.
2023-11-06
转移性黑色素瘤临床2期
希腊
Bristol Myers Squibb Co.Bristol Myers Squibb Co.
2023-11-06
转移性黑色素瘤临床2期
意大利
Bristol Myers Squibb Co.Bristol Myers Squibb Co.
2023-11-06
转移性黑色素瘤临床2期
西班牙
Bristol Myers Squibb Co.Bristol Myers Squibb Co.
2023-11-06
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期
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