2023年5月11日,上海交通大学Bio-X研究院朱金伟课题组在Science Advances杂志在线发表题为Phosphorylation-dependent recognition of diverse protein targets by the cryptic GK domain of MAGI MAGUKs的研究论文,发现MAGI家族蛋白的PDZ-GK超结构域是一种新型磷酸化蛋白识别模块,并阐释了其识别磷酸化蛋白的分子机制。
本项工作发现,MAGI2的GK结构域与其相邻的PDZ0结构域存在相互作用,形成一个能够识别磷酸化蛋白的超结构域。与单独的GK结构域相比,PDZ0-GK超结构域结合磷酸化蛋白的结合解离强度(Kd)增强了50倍(图1)。课题组解析了PDZ0-GK与磷酸化SAPAP多肽的复合物三维结构,揭示了PDZ0-GK超结构域结合磷酸化蛋白的结构基础。基于生化和结构分析,课题组确定了PDZ0-GK识别磷酸化基序的一般规律:-R-Φ-x-S-Y-X-X-A-Ψ-(Φ: positively charged residues, small polar residues, or Ala; Ψ: hydrophobic residues or small polar residues; x: any residue; X: any residue except Pro)(图2)。进一步,课题组基于上述保守基序鉴定出全新的能够结合PDZ0-GK的蛋白质,包括Ephexin4、SGEF、ARHGAP21/23、LL5A等(图2)。