数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
Cell | 澄清争议!周斌团队发现成体肺泡干细胞的再生起源
2024-04-05
·
生物探索
临床2期
引言肺泡2型(AT2)细胞是肺泡上皮的干细胞。先前的遗传谱系追踪研究报道了损伤后AT2细胞的多个细胞起源。然而,传统的基于Cre-loxP的谱系追踪存在非特异性标记的局限性。2024年4月4日,国科大杭州高等研究院/
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
周斌团队在Cell 在线发表题为“Tracing the origin of alveolar stem cells in lung repair and regeneration”的研究论文,该研究引入了一种双重组酶介导的交叉遗传谱系追踪方法,能够在肺稳态、损伤和修复过程中精确研究AT2细胞的起源。该研究发现
AT1
细胞处于终末分化状态,在肺损伤和修复后不向AT2细胞分化。club细胞、细支气管肺泡干细胞(BASCs)和现有的AT2细胞的独特而同时的标记揭示了它们在损伤后对AT2细胞的确切贡献。在机制上,Notch信号抑制促进BASCs,但在肺修复过程中损害club细胞产生AT2细胞的能力。这种交叉遗传谱系追踪策略具有更高的精度,使得能够阐明各种上皮细胞类型在损伤后肺泡再生中的生理作用。维持肺泡结构和功能的完整性对于肺的正常稳态和功能至关重要在结构上,肺上皮由气管、细支气管和肺泡区组成。肺上皮干细胞/祖细胞参与肺稳态的分子机制的鉴定为
肺损伤
后的修复和再生提供了宝贵的见解。不同类型的干细胞/祖细胞存在于其局部上皮结构中,对肺损伤后的维持和修复至关重要。club细胞和神经内分泌细胞已被确定为细支气管驻地祖细胞,参与损伤后细支气管再生。肺泡区由肺泡1型(
AT1
)细胞和AT2细胞组成,前者负责气体交换,后者被认为是在稳态和损伤后能够自我更新并分化为
AT1
细胞的干细胞。此外,据报道,在细支气管肺泡-导管交界处存在一种称为细支气管肺泡干细胞(BASCs)的多能干细胞群,它们参与肺损伤后细支气管和肺泡上皮的修复。最近的多项谱系追踪研究提出了一种新的模型,即
AT1
细胞也可以作为各种肺泡损伤后肺泡上皮再生的细胞来源。Jain等人使用
Hopx
-CreER工具报道,在肺切除术(PNX)损伤后的肺中,
Hopx
+
AT1
细胞约占AT2细胞的9%。此外,在高氧诱导的
肺损伤
过程中,成人和新生儿肺中再生的AT2细胞中,
Hopx
+
AT1
细胞分别占10%和30%。这一关键工具也被用于最近的一项研究,该研究表明,分化的AT1细胞中
KRAS
(G12D)的表达将它们缓慢且异步地重新编程为AT2干细胞,而AT2干细胞反过来继续产生
惰性肿瘤
。虽然
Hopx
基因在胚胎(E)第13.5天左右指定
AT1
祖细胞,但
Hopx
+
Sftpc
+双电位祖细胞在产前和产后阶段继续存在。谱系追踪研究进一步表明,这些双电位祖细胞在肺泡发育过程中可以分化为
AT1
和AT2细胞。值得注意的是,有一组AT2细胞被Hopx-CreER工具意外标记。因此,重新评估Hopx-CreER工具的特异性以及阐明
AT1
细胞在肺修复和
肿瘤
进展过程中的确切命运至关重要。模式图(Credit: Cell)除了
AT1
细胞外,
Scgb1a1
+club细胞也被报道为博莱霉素诱导的肺损伤后再生AT2细胞的祖细胞。通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)鉴定的club细胞的H2-K1high (MHC-I+)亚群,被认为是再生AT2细胞的主要祖细胞。此外,使用Scgb1a1-CreER工具对club细胞进行遗传追踪表明,club细胞可以迁移出细支气管区域,并在博来霉素损伤后再生肺泡上皮。然而,由于体外移植和体内非特异性遗传追踪的局限性,争议仍然存在。先前的研究对
Scgb1a1
-CreER的非特异性标记提出了担忧,
Scgb1a1
-CreER除了对club细胞外,还对AT2细胞和BASCs的一个亚群进行了异位标记考虑到AT2细胞和BASCs是损伤后新AT2细胞的祖细胞,
Scgb1a1
-CreER工具的非特异性标记可能强烈干扰club细胞命运的解释。因此,关于
AT1
细胞和club细胞在肺修复和再生过程中对AT2细胞的确切作用存在争议,需要替代的遗传策略来特异性地同时针对这些不同的细胞群。该研究开发了双重组酶介导的交叉遗传策略,并对肺修复和再生过程中AT2细胞的细胞起源进行了全面的研究。交叉遗传谱系追踪结果揭示了肺泡修复过程中AT2细胞更新的起源和机制,为肺再生和潜在的疾病治疗提供了新的见解。该研究报道的新策略可广泛用于研究组织发育、再生和许多其他情况下的不同细胞起源和细胞命运。原文链接https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00302-7责编|探索君排版|探索君文章来源|“iNature”End往期精选围观一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述(长文收藏版)热文Nature | 破除传统:为何我们需要重新思考
肿瘤
的命名方式热文Nature | 2024年值得关注的七项技术热文Nature |
自身免疫性疾病
能被治愈吗?科学家们终于看到了希望热文CRISPR技术进化史 | 24年Cell综述
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
适应症
肺损伤
肿瘤
自身免疫性疾病
靶点
SLC33A1
HOPX
KRAS
[+2]
药物
-
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
肿瘤领域药物开发早期热门靶点研究报告(AACR 2023-2024)
智慧芽生物医药
siRNA药物Amvuttra专利调研实务指南
智慧芽生物医药
2024年4月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务